白 驳 丸

2021年2月18日发(作者：北京人流价格)
白

驳

丸

Baibo Wan
【处方】

炒蒺藜

100g
防风

50g

首乌藤

50g
鸡血藤

50g


当归

50g
红花

50g

赤芍

50g
盐补骨脂

25g

黑豆

50g
陈皮

25g
【制法】

以上十味，粉碎成细粉，过

100
目筛，混匀，用水制丸，干燥，即得。

【性状】

本品为棕褐色的水丸

；气微，味微苦。

【鉴别】

（
1
）取本品，置显微镜下观察：果皮纤维木化，上下层纵横交错排列（炒蒺

藜）
。油管含金黄色分泌物，直径约
30?m
（防风）
。纤维束棕黄 色，周围薄壁细胞中含草

酸钙方晶，形成晶纤维（鸡血藤）
。花粉粒圆球形或椭圆形 ，直径约
60
μ
m
，外壁有刺，具

3
个萌发孔（红花）
。种皮栅状细胞紫红色，侧面观细胞

1
列，长

50
～

80
μ
m
，壁厚，
具

光辉带（黑豆）
。

（
2
）取本品
12g
，研细，加甲醇
30ml
，超声处理

40
分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加

水

15ml
使溶解，用 乙醚振摇提取
2
次，每次
20ml
，水层备用，合并乙醚液，挥干，残渣
加乙酸乙酯

1ml
使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、补骨脂对照药材各
1g
，分

别加甲醇
30ml
，超声处理

40
分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯
1ml
使溶解，作为

对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典

2010
年版一部附录Ⅵ

B
）试验，吸取供试品溶

液

5
～

10?l
、对照药材溶液各
3?l
，分别点于同一硅胶

G
薄层板上，以正己烷

-
乙酸乙
酯

（
4:1
）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（
365nm
）下检视。供试品色 谱中，在

与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以
10%
氢氧化钾溶液，吹

干，置紫外光灯（
365nm
）下检视。供试品 色谱中，在与补骨脂对照药材色谱相应的位置

上，显相同颜色的荧光斑点。

（
3
）取【鉴别】
（
2
）项下的备用水层，挥尽乙醚后，用乙酸乙 酯振摇提取
2
次，每次

20ml
，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇

1ml
使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对

照品
,
加甲醇制成每
1ml
含
1mg
的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国 药典

2010
年版一部附录Ⅵ

B
）试验，吸取供试品 溶液
5
～
10?l
、对照品溶液
3?l
，分别点于同一硅< br>
胶

G
薄层板上，以三氯甲烷

-
乙酸乙酯

-
甲醇

-
甲酸（
40:5:10:0.2
）为展开剂，展开，
取
- 2 -
出，晾干，喷以

5%
香草醛硫酸溶液，在

105
℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在

与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】

微生物限度

取本品

10g
，加

pH7.0
无菌氯化钠

-
蛋白胨缓冲液至

100ml
，

振摇，研磨至供试品分散均匀，制成

1:10
的供试液。取

1:10
的供试液

1ml
，
置

pH7.0
无

菌氯化钠

-
蛋白胨缓冲液

9ml
中，即为

1:100
的供试液。必要时，同法系列

10
倍稀释
至

1:1000
的供试液。细菌计数，取
1:100
的供试液
1ml
，注皿，依法检查（中国药典

2010
年

版一部附录

XIII C
）
；霉菌和酵母菌计数，取

1:10
的供试液

1ml
，注皿，依法检查（中国

药典

2010
年版一部附录

XIII C
）
；大肠埃希菌检查，取

1:10
的供试液

10ml
，置胆盐乳糖

培养基

100ml
中，依法检查（中国药典
2010
年版一部附录
XIII C
）
；大肠菌群检查，取含

10ml
的乳糖胆盐发酵培养基管

3
支，分别加入

1:10
、
1:100
、
1:1000
的供试液各

1ml
，依

法检查（中国药典

2010
年版一部附录
XIII C
）
。

1g
供试品中，细菌数不得过

30000cfu
，霉菌和酵母菌数不得过

100cfu
，大肠菌群应

小于
100
个，大肠埃希菌不得检出。

其他

应符合丸剂项下有关的各项规定（中国药典

2010
年版一部附录Ⅰ
A
）
。

【功能主治】

散风活血，补肾通络。用于风邪束表，肾虚血瘀证，症见头晕、心悸、

腰酸、畏寒，女性月经量少，经期错后，皮肤色素脱失或色素减退，舌质淡，苔薄白，脉

沉细、弦紧

；白癜风见上述证候者。

【用法用量】

口服。一次

6g
，一日

2
次，或遵医嘱。

【规格】

每
100
粒重

6g
【贮藏】

密闭，防潮。

百

部

酊

Baibu Ding
【处方】

百部
250g

【制法】

取百部粉碎成粗粉，加

70%
乙醇

1000ml
，浸渍

7
～

14
天，时加搅动，滤

过，
压榨滤渣，
合并滤液与压榨液，
静置

24
小时，
滤过，
加

70%
乙醇至

1000ml
，
混匀，

即得。

【性状】

本品为浅黄棕色至浅红棕色的液体。
- 3 -
【鉴别】

取本品
10ml
，蒸干，残渣加水
20ml使溶解，用浓氨试液调节
pH
值至
10
～
11
，

用乙醚振摇提取
2
次，每次
20ml
，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇

1ml
使溶解，作为供试

品溶液。另取百部对照药材

2g
，加
30%
乙醇

20ml
，超声处理
30
分钟，滤过，滤液蒸干，

残渣加水

20ml
使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典

2010
年版一部

附录Ⅵ

B
）试验，吸取上述两种溶液各

5
μ
l
，分别点于同一硅胶
G
薄层板上，以甲苯
-
乙

酸乙酯
-
三乙胺（< br>3:1:0.2
）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（
365nm
）下 检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】

乙醇量

应为
60%
～
75%
（中国药典
2010
年版一部附录Ⅸ

M
）
。

微生物限度

取本品，混匀，作为供试品 原液。取供试品原液
10ml
，加
pH7.0
无菌

氯化钠

-
蛋白胨缓冲液至

100ml
，
振摇至供试品分散均匀，
制成

1:10
的供试液。
必要时，

取
1:10
的供试液
1ml
，置
pH7.0
无菌氯化钠
-
蛋白胨缓冲液
9ml
中，即为
1:100
的供试液。

细菌计数，取

1:10
的供试液
1ml
，等量分注于

5
个平皿中，每皿
0.2ml
，依法检查（中
国

药典
2010
年版一部附录
XIII C
）
；霉菌和酵母菌计数，取供试品原液

1ml
，等量分注于
5
个平皿中，每皿

0.2ml
，依法检查（中国药典

2010
年版一部附录

XIII C
）
；金黄色葡萄球

菌检查，取
1:10
的供试液
10ml
，置营养肉汤培养基
100m l
中，依法检查（中国药典

2010
年版一部附录

XIII C
）
；铜绿假单胞菌检查，取

1:10
的供试液

10ml
，置胆盐乳糖培养基

100ml
中，依法检查（中国药典

2010
年版一部附录

XIII C
）
。

1ml
供试品中，细菌数不得过

100cfu
，霉菌和酵母菌数不得过
100cfu
，金黄色葡萄球

菌和铜绿假单胞菌均不得检出。

其他

应符合酊剂项下有关的各项规定（中国药典
2010
年版一部附录Ⅰ

N
）
。

【功能主治】

杀虫止痒。用于昆虫叮咬引起的皮肤瘙痒、红斑、丘疹。

【用法用量】

外用。涂擦或喷洒患处，一日

2
～

3
次。

【规格】

每

1ml
含生药
0.25g
【贮藏】

密闭，置阴凉处。
- 4 -
除

湿

丸

Chushi Wan
【处方】

地黄

60g






白鲜皮

60g

茜草

45g






紫草

30g

茯苓皮

45g


炒栀子

30g

泽泻

30g
连翘

30g

猪苓

30g
黄芩

30g

牡丹皮

60g
当归

30g

威灵仙

30g
【制法】

以上十三味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水制丸，干燥，即得。

【性状】

本品为深棕色的水丸

；气微，味苦。

【鉴别】

（
1
）取本品，置显微镜下观察：薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内

含棕色核状物（地黄）
。纤维黄色单个散在，多成梭形，直径
25
～
145?m
，壁极厚，层纹

明显，有的壁上嵌有草酸钙簇晶（白鲜皮）
。草 酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数

个排列成行（牡丹皮）
。

（
2
）取本品
10g
，研细，加乙醚
30ml
，超声处理

10
分钟，滤过，药渣备用，滤液挥

干，残渣加乙醇
1ml
使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材
0.5 g
，加乙醚
20ml
，超

声处理

10
分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇

1ml
使溶解，作为对照药材溶液。照薄层

色谱法（中国药典
2010
年版一部附录Ⅵ

B
）试验，吸取上述两种溶液各
10?l
，分别点于

同一硅胶

G
薄层板上，以正己烷

-
乙酸乙酯（
4:1
）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫

外光灯（
365nm
）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色

的荧光斑点。

（
3
）取【鉴别】
（
2
） 项下乙醚提取后的备用药渣，挥尽溶剂后，加乙酸乙酯

-
甲醇

（
3:1
）混合溶液

20ml
，超声处理

20
分钟，滤过，药渣备用，滤液蒸干，残渣加无水乙醇

1ml
使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材

1g
，加乙酸乙酯

-
甲醇（
3:1
）混合溶

液

30ml
，加热回流

30
分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇

5ml
使溶解，作为对

照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典

2010
年版一部附录Ⅵ

B
）试验，吸取供试品溶液

5
～

10?l
、对照药材溶液
5?l
，分别点于同一聚酰胺 薄膜上，以甲苯

-
乙酸乙酯
-
甲酸
-
甲

醇（
10:3:2:1
）为展开剂，展 开，取出，晾干，置紫外光灯（
365nm
）下检视。供试品色谱
- 5
-
中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（
4
）取茜草对照药材

0.5g
，加甲醇

10ml
，超声处理

30
分钟，滤过，滤液浓缩至约

1ml
，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典
2010
年版一部附录Ⅵ

B
）试验，吸取

【鉴别】
（
3
）
项下的供试品溶液
10?l
与上述对照药材溶液

5?l
，
分别点于同一硅胶

G
薄层

板上，以石油醚（
60
～

90
℃）
-
丙酮（
4:1
）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯

（365nm
）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光

斑点。

（
5
）取【鉴别】
（
3
）项下乙酸乙酯
-
甲醇（
3:1
）混合溶液提取后的备用药渣，挥尽溶

剂后，加甲醇
20ml
，超声处理

30
分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇
1ml
使溶解，作为

供试品溶液。另取连翘对照药材

1g
，加石油醚（
60
～
90
℃）
20ml
，超声处理
30
分钟，滤

过，弃去滤液，药渣加甲醇
20ml
，超声处理

20
分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇
1ml
使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典
2010
年版一部附录Ⅵ

B
）试验，吸

取供试品溶液

10?l
、对照药材溶液

5?l
，分别点于同一硅胶
G
薄层板上，以三氯甲烷

-
甲

醇（
6:0.3
）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以

10
％硫酸乙醇溶液，在

105
℃加热至斑点

显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（
6
）取栀子对照药材

1g
，加

50%
甲醇

10ml
，超声处理

30
分钟，滤过，滤液作为对

照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典

2010
年版一部附录Ⅵ

B
）试验，吸取【鉴别】
（
5
）

项下的供试品溶液

10?l
与上述对照药材溶液

5?l
，分别点于同一硅胶

G
薄层板上，以乙

酸乙酯

-
丙酮

-
甲酸

-
水（
5:5:1:1
）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以

10
％硫酸乙醇
溶

液，在

110
℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显

相同颜色的斑点。

【检查】

微生物限度

取本品

10g
，加

pH7.0
无菌氯化钠

-
蛋白胨缓冲液至

100ml
，

振摇，研磨至供试品分散均匀，制成

1:10
的供试液。取

1:10
的供试液

1ml
，
置

pH7.0
无

菌氯化钠

-
蛋白胨缓冲液

9ml
中，即为

1:100
的供试液。必要时，同法系列

10
倍稀释
至

1:1000
的供试液。细菌计数，取
1:100
的供试液
1ml
，注皿，依法检查（中国药典
2010< br>年

版一部附录

XIII C
）
；霉菌和酵母菌计数，取

1:10
的供试液

1ml
，注皿，依法检查（中国

药典

2010
年版一部附录

XIII C
）
；大肠埃希菌检查，取

1:10
的供试液

10ml
，置胆盐乳糖

培养基

100ml
中，依法检查（中国药典
2010
年版一部附录
XIII C
）
；大肠菌群检查，取含

10ml
的乳糖胆盐发酵培养基管

3
支，分别加入

1:10
、
1:100
、
1:1000
的供试液各

1ml
，依

法检查（中国药典
2010
年版一部附录
XIII C
）
。
- 6 -
1g
供试品中，细菌数不得过

30000cfu
，霉菌和酵母菌数不得过

100cfu
，大肠菌群应

小于

100
个，大肠埃希菌不得检出。

其他

应符合丸剂项下有关的各项规定 （中国药典
2010
年版一部附录Ⅰ
A
）
。

【功能主治】

清热凉血，祛湿解毒。用于湿热蕴于血分证，症见口苦口干，腹胀，大

便粘滞，小便短赤，舌质红，苔白或黄腻，脉滑；亚急性、急性湿疹，脂溢性皮炎见上述

证候者。

【用法用量】

口服。一次
6g
，一日
2
次。
6
岁以上儿童一次
3g
，一日
2
次 。或遵医嘱。

【规格】

每
100
粒重
6g
【贮藏】

密闭，防潮。

蛋

黄

油

Danhuang You
【处方】

熟鸡蛋黄

1110g
冰片

0.2g
【制法】

取熟鸡蛋黄置锅内，先用武火炒至蛋黄变黑时，改用文火，炒至油出，榨油，

去渣。取蛋黄油少量，与冰片研磨成细糊状，再加入剩余蛋黄油，研匀，即得。

【性状】

本品为深红棕色的油状液体。

【鉴别】

取本品

1g
，加乙醇

10ml
，超声处理

10
分钟，静置，取上清液作为供试品溶

液。另取冰片对照品，加乙醇制成每
1ml
含

1mg
的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法

（中国药典
2010
年版一部附录Ⅵ

B
）试验，吸取供试 品溶液
10?l
、对照品溶液
2?l
，分别

点于同一硅胶

G
薄层板上，以甲苯

-
乙酸乙酯（
8:2
）为展开剂，展开，取出，晾干，喷

以

10%
硫酸乙醇溶液，在
105
℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm
）下检视。供

试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】

相对密度

应为
0.90
～

0.98
（中国药典

2010
年版一部附录Ⅶ

A
）
。

折光率

应为

1.4 66
～
1.476
（中国药典
2010
年版一部附录Ⅶ

F
）
。

微生物限度

取本品
10ml< br>，加入无菌十四烷酸异丙酯
20ml
，振摇至供试品分散均匀，

加
45
℃

pH7.0
无菌氯化钠
-
蛋白胨缓冲液
100ml
，振摇，静置待油水分层，取其水层作为

1:10
供试液。必要时，取
1:10
的供试液
1ml
，置
pH7.0
无菌氯化钠
-
蛋白胨缓冲液
9ml
中，

即为

1:100
的供试液。
细菌计数、
霉菌和酵母菌计数 ，
分别取
1:10
的供试液
1ml
，
等量分
- 7
-
注于

5
个平皿中，每皿

0.2ml
，依法检查（中国药典

2010
年版一部附录

XIII C
）
；金黄色