降胆固醇的方法-
一、
cobas HPV
检测与
HC2
杂交捕获参数比较及优势价值:
比较参数
检测技术
是否在检测高危
型
HPV< br>的同时
提供
HPV16/18
分型
检测型别
内质控
交叉反应
cobasHPV
检测
实时荧光定量
PCR
技术
可以
HC2
杂交捕获
杂交捕获
不可以
cobas HPV
优势价值
cobas HPV
在筛 查同时能进行精确的风险分类,为受检者
提供更加个性化的医疗指导;精确的风险分类,不仅保证
需要转诊的人群不失诊;而且保证不需转诊的人群不过诊
14
种高危
HPV
亚型
全程质控,可监控样本提
取,避免细胞不足的漏检
无
13
种高危
HPV
亚型
无,存在因样本量不
足的假阴性
存在与低危险型的交
叉反应
不可以,需要费时且
复杂的转换步骤
存在灰区,阳性界值
样本重复性差
手动操作
否
避免未检测到
HPV66
发生漏检
可有效避免因样本量不足或者实验失败导致的假阴性结果
不会因低危型交叉反应产生假阳性结果
细胞学样本是否
可直接上样检测
是否存在检测灰
区
自动化程度
是否能与
LIS
联
网
污染控制
宫颈癌整体解决
方案
可以
一、避免重复取样;二、
HPV
检测与细胞学检测样本来
自同一样本瓶可以保证“HPV+
细胞学联合筛查”的价值
保证结果稳定可靠
不存在
全自动
能
避免人工操作带来的实验结果偏差,保证结果稳定、可靠
专利
AmpErase
酶技
术,有效控制实验室污染
与
CINTec PLUS
和
CIINTec Histology
组成
从筛查到确诊的完成解决
方案
无
无
可有效避免实验室中之前实验产生的核酸气溶胶污染
二、
cobas 4800 HPV
检测与凯普导流杂交法参数比较及优势价值:
比较参数
cobas HPV
检测
凯普导流杂交法
cobas HPV
优势价值
认证
FDA/CE/CFDA
CE/CFDA
扩增技术
实时荧光定量
PCR
技术
普通
PCR
检测通量
96
检测
/
批,
4.9
小时
15
检测
/
批,
5.5
小时
保证样本检测速度和结果报告时间
内质控
全程质控,可监控样本提取,避
免细胞不足的漏检
只能监控
PCR
及杂交反应,不能
可有效避免因样本量不足或者实验失败
监控样本提取,存在因细胞量 不
导致的假阴性结果,避免因此导致的漏
足导致的漏检
诊
自动化程度
全自动
手动操作,至少需要
18
步 操作程
避免人工操作带来的实验结果偏差,保
序
证结果稳定、可靠
是否能与
LIS
联
网
能
否
污染控制
专利
AmpErase
酶技术,有效控
制实验室污染
容易造成实验室污染和样本交叉
可有效避免实验室中之前实验产生的核
污染
酸气溶胶污染
大样本多中心临
床验证
ATHENA
临床验证(
47000
人)
无
检测结果经过临床验证,能够优化检测
出≥
CIN2
病变的同时,最大限度地减少
对一过性感染的检出率
是否有统一的判
读标准
经过
ATHENA
验证的统一判定
阈值
与
CINTec
PLUS
和
CIINTec
Histology
组成从筛查到确诊的完
成解决方案
无,主观的肉眼观察,
避免人人为结果判读导致结果出现不稳
定和误差
宫颈癌整体解决
方案
无
降胆固醇的方法-
降胆固醇的方法-
降胆固醇的方法-
降胆固醇的方法-
降胆固醇的方法-
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降胆固醇的方法-
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