皮肤科名词解释

2021年2月7日发(作者：天津哪个男科医院好)
2016-9-6
Steven-johnson:
属于重症多形红斑型药疹，以 严重的皮肤黏膜损害，广泛大疱
性皮疹为特征，伴高热、肺炎、肝肾功能障碍等。多由磺胺类，
NSAIDS
，巴比
妥类药物引起。

甲真菌病
(onychomycosis):
由皮肤癣菌、
酵母菌、
非皮肤癣菌等引起的侵犯甲板
和（或）甲床的真菌感染性疾病。

狼疮带试验
(lupus band test)
：对怀疑
l
e的患者进行正常皮肤或者皮损处直接免
疫荧光试验。
（取患处或者正常皮肤作冰冻切片为底 物，用荧光标记的抗人免疫
球蛋白抗体，
滴加于标本上，
如果再荧光显微镜下可观察到 表真皮交界处亮白色
颗粒状
igm c3
沉积，即为（＋）
）
。

鳞屑：
死亡脱落的角质形成细 胞，
正常情况下，
皮肤也会因为代谢产生不易察觉
的少量鳞屑。
但如果由于表 皮更替时间缩短或更替过程发生异常，
而出现肉眼可
见的脱落物成为鳞屑。

CBCL
（皮肤
b
细胞淋巴瘤）
：来源于皮肤的恶性淋巴瘤，主要以
b
细胞为主。常
见的滤泡中心淋巴瘤，间变大
b
细胞淋巴瘤，边缘区淋巴瘤。

Spitz
痣：又称幼年良性黑素瘤（
juvenile melanom a
）多见于儿童，好发于面部，
属于混合痣的一种异型，皮疹小于
6mm
，单 发，呈半球形隆起于皮肤表面，淡
红色或棕色丘疹，组织病理学上可见异形细胞，但属于良性肿瘤。
肉芽肿：
以组织细胞浸润为主的炎症过程，
浸润呈结节或弥漫状。
组织 细胞可吞
噬各种异物。

Crest
综合症：肢端型硬皮病一种特殊类型，是 由下列物种变化的英文词头组成
的：皮肤钙质沉着（
cal
cinosis cutis
）
，雷诺现象
(raynaud’s phenomenon)
，食管
功能障碍
(esophageal
dysfunction)
，肢端硬化
(scl
erodactyly)
，毛细血管扩张
(telangiectasia)
。

痂（
crust
）
：皮损上的浆液、脓血，脱落的上皮细胞与微生物混合干涸而成。
< br>Darier
病：
本病是一种少见的，
常染色体显性遗传的皮肤病，
以 表皮细胞角化不
良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病。

原发皮肤淋巴瘤：
在明确诊断时，
没有皮肤外器官累及的，
原发于皮肤的淋巴瘤，
其发生率在结外
nhl
中排第二位。

CMCC(chronic
mucocutaneous
candidiasis)
：慢性黏膜皮肤念珠菌病属 于自身免
疫调节基因缺陷相关的疾病。特点：幼年发病，慢性经过，反复发作。可侵犯皮
肤黏膜 及深部组织，发生肉芽肿性损害。


Sm
抗体：属于自身抗体中的一种，是
SLE
的血清标志性抗体，可见于多种自身
免疫性皮肤病。

Rei ter
综合征：尿道－眼－滑膜综合症。表现为特异性尿道炎，多发关节和结膜
炎三联征。发生 于有
HLA-B
抗原的青年。

（
Pss
）

progressive systemic scl
erosis
：进行性系统性硬 化症，又称系统性硬皮
病。结缔组织病的一种，包括肢端硬皮病，弥漫性硬皮病，
crest< br>综合征。具有
皮肤黏膜系统损害。

常染色体显性遗传：在杂合的情况下，异常基因也能完全表现出遗传病。

polymerase
chain
reaction(pcr):
聚合 酶链反应。体外核酸扩增技术，以待扩增
的两条
dna
链为模版，
由一对人工 合成的寡核苷酸引物引导，
通过
dna
聚合酶作
用，快速体外扩增特异
dna
序列。过程有变性、退火、延伸。

kveim
试验：近年逐渐取消。

游泳池肉芽肿：海鱼分支杆菌引起的一种 慢性皮肤肉芽肿性疾病。多有外伤史，
养鱼或者接触鱼类病史，皮疹好发于四肢末端，呈结节、破溃、化 脓。局部皮温
不高，抗分支杆菌治疗有效。

peutz- jephers
综合征：
Peutz-Jephers
综合征为常染色体显性遗传性疾 病
,
临床表
现为皮肤黏膜黑色素斑及胃肠多发息肉。

mf
细胞：
蕈样肉芽肿细胞，
mf
肿瘤期可见
mf
细胞广泛分布于真皮及 皮下组织，
细胞大小不一，异型性，核深染，可见脑回状核，见不典型核丝分裂相。

Ssss
金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征：
常见于婴儿，
由于凝固酶阳性，
噬菌体
2
组
71
型的金黄色葡萄球菌感染所致的一种皮肤病。表现为全身泛发 型红斑，
松弛性大疱，大片表皮剥脱，尼氏征阳性等特点。该菌产生表皮松解毒素。

P-ANCA:anca
对血管炎疾病的鉴别诊断及预后估计均有价值，
而且是疾病活动的一个重要指标。
分为
c-ANCA
（包浆型）
主要与韦格氏肉芽肿血管炎 有关，
p-ANCA
（核周型）可在
churg
－
stress综合症及溃疡性结肠炎的病人中产生。

光化学疗法：
puva
。内服或 外敷光敏剂（最常见是
8-mop
）后照射
uva
的一种
治疗皮肤比 高的方法。如银屑病，白癜风，
mf
等。

表皮黑素单元：
黑素细胞 通过黑素细胞树枝状分支分布到角质形成细胞中，
输送
黑素颗粒，每个黑素细胞与大约
36
个角质形成细胞接触，形成一个表皮黑素单
元。

auspitz
征：刮去银屑病患者白色鳞屑后，可见淡红色半透明薄膜，刮去薄膜可
见点状出血。


Wickham
纹：用石蜡油擦拭扁平苔藓的紫红色皮疹表面，可见灰白色小点及纵
横交错的条纹。

NTM:
非结核分枝杆菌或非典型分支杆菌引起的皮肤病，
如麻风，
海鱼分支杆菌，

苔藓样变：长期慢性反复刺激，引起的皮肤皮脊隆 起，皮沟加深，表面粗糙，状
如皮革的苔藓样，多由剧烈搔抓引起，常见于如神经性皮炎。
< br>同形反应：皮肤在受到搔抓、外伤、针刺、手术等损伤后可诱发与某种皮肤病相
同的皮损，见于银 屑病、扁平苔藓、白癜风、扁平疣等。

色素失禁：
真皮基底细胞和黑素细胞受到破坏 后，
黑素掉入真皮，
部分被组织细
胞吞噬形成噬色素细胞，
这种基底细胞不能 保存黑素，
黑素脱落的现象成为色素
失禁。见于色素失禁症、
lp
、
l
e
。

表皮通过时间：新生的基底细胞进入棘层，上移至颗粒层最上层约< br>14
天，再通
过角质层脱落下来又需
14
天，共
28
天。

尼氏征：棘层细胞松解的检查法。
1.
牵扯患者破损的疱壁时，阳性者 可将角质层
剥离相当一段距离，包括看起来正常的皮肤。
2.
推压两个水疱中间外观正 常的皮
肤，角质层很容易被擦掉。
3.
手指加压再水疱上可见水疱内容物随表皮的隆起 而
向周围扩散。推一侧时可向另一侧扩展。

ramsay-hunt
综合征 ：带状疱疹病毒累及膝状神经节时影响面神经的运动和感觉
纤维，产生面瘫、耳痛、外耳道疱疹三联征。

tb
肉芽肿：结核分枝杆菌感染时，由上皮样细胞组成，绕以淋巴细胞，浆细胞等浸润，
中央可见不同程度的均一嗜伊红，
无定形的干酪样坏死。
如果中央无干< br>酪样坏死成为
tb
样肉芽肿。

civatte
小体：又称胶样小体。坏死的角质形成细胞或者角化不良细胞。
毛细血管瘤：草莓状血管瘤。多见于
3
～
4w
婴儿，好发于面部、颈部。 隆起于
皮肤，表面似草莓状，触之质软，半岁内生长较快，
5
～
7
岁 可自然消退。病理
见真皮毛细血管增生，内皮细胞增生。

Tewl
（
transepid
ermal
water
l
oss
）
:
表示水通过皮肤正常角质层和棘层扩散的物
理参数。< br>基准
tewl
是在皮肤干燥无汗的状态下，
在
21
摄氏度，< br>50%
湿度下测的。
他能体现皮肤屏障功能的完整性。

寻常狼疮：< br>为皮肤结核中最常见的一种，
好发于面部、
颈部、
鼻部、
耳廓及四肢。
为蚕豆至豌豆大小红棕色结节，
质软，
玻片压诊呈淡黄色改变，
即
“ 苹果酱”
色，
皮疹较前更明显，可发生溃疡，愈合后留下疤痕。

基底膜带： 为连接表真皮的结构，
pas
染色呈现紫红色带状，是具有渗透作用的
半透膜。电镜下 可分为四层：浆膜层，透明板，致密板，致密板下带。


斑贴试验：
用于检 测皮炎湿疹类疾病的外源性过敏原，
将可疑过敏原置于斑试器
中，用透明胶带固定于双前臂屈侧 或者上背部，
48h
揭下，分别在
48h
、
72h
判
定结果，
必要时
1
周后再判定一次。
若出现红斑，
丘疹甚至水疱糜 烂，
则为阳性。

无（－）
，仅瘙痒（＋）
，瘙痒，红斑，丘疹（＋ ＋）
，瘙痒，红斑，丘疹，水疱
（＋＋＋）


界面改变：正常情况 下表真皮之间由表皮突及真皮乳头犬牙交错呈波浪状，当
基底细胞液化变性，
坏死或者淋巴细胞 致密浸润时，
界面模糊不清，
常可见黑素
及噬色素细胞。

肉芽组织 ：在创伤、炎症、溃疡等情况下，皮损部位会出现水肿的胶原组织，其
中可见大量新生毛细血管，与创面 垂直。

gottron
征：皮肌炎患者指指关节、掌指关节伸侧可见扁平紫红色丘疹 ，表面角
化，附有细碎鳞屑。见于疾病后期，
1/3
患者。

朗格汉 斯细胞：存在于表皮中层的细胞，具有吞噬、处理异物，抗原呈递作用的
树突状细胞。属于单核－巨噬细 胞系统，
s
－
100
，
cd1
，染色可见。

Darier’s
sign
：用钝器划过色素性荨麻疹患者棕红色斑上划动时，可出 线风团样
改变。

皮肤附属器：毛囊、毛发、甲、皮脂腺、小汗腺、顶泌汗腺

毛发红糠疹：一种少见的丘疹鳞屑性皮肤病，属于常染色体显性遗传。面、颈四
肢出现红斑，< br>红斑基础上或正常皮肤上可出现与毛囊一致的角化性丘疹，
第三指
节背侧毛囊性丘疹有诊 断意义。

turn over time
：
表皮更替时间。
新的角 质形成细胞形成到角质层脱落共需要
41
～
47
天。

sw eet
病：急性发热性嗜中性皮病。患者出现发热，面部、颈部及四肢出现隆起
的疼痛性斑块，
可有关节痛及肾脏损害，
外周血嗜中性粒细胞升高，
组织学可见
大量嗜中性粒 细胞浸润。糖皮质激素治疗有效。

冲击疗法：
短时间内静脉滴注大剂量激素的疗法，
适用于常规糖皮质激素治疗无
效的病，一般用甲强龙
0
。
5g
～
1g
加入葡萄糖或者氯化钠注射液中，
3
～
5
小时内滴完，使用
3
～
5
天。

日光性皮炎：日晒伤，
solar d
ermatitis
，强烈日光照射皮肤后引起的炎症反应，
光毒性反应。



j
－
h
反应：梅毒患者首次治疗后数小时～
2 4h
内出现发热，全身不适，关节痛，
原梅毒症状加重，
或内脏及神经症状加重的情况 。
由于短时间内治疗使体内大量
梅毒螺旋体死亡，释放异体蛋白所致的过敏反应。
< br>Lplk
：扁平苔藓样角化病，好发于中老年人，暴露部位出现的棕红色扁平丘疹，
病理 表现为
角化亢进伴有角化不全
，
颗粒层未见增厚，
淋巴细胞带状浸润，
基底
细胞液化变性。

超抗原：
superantigen
。某些 抗原只需要在极低浓度下即可激活某些亚型的
t
细
胞，产生极强的免疫应答。

色素型紫癜的三种类型：

majocchi
’
s disease
毛细血管扩张性环状紫癜：好发于小腿部的紫红色环状皮疹，
中央消退，同时伴有毛细血管扩张 ，辣椒面样小点为特征。

进行性色素性紫癜性皮病：
好发于小腿的针尖大小红色紫癜 ，
呈辣椒面样的密集
小斑点。

色素型紫癜性苔藓样皮炎：好发于小腿的红棕色苔藓样铁锈色丘疹。

histocy te
：卵圆形或肾形核，包浆丰富，分布于真皮血管周围或胶原束之间，具
有吞噬功能。
当炎症发生时可向病灶部位转移，
可变为上皮样细胞、
泡沫细胞等。

桥粒：为角质形成细胞之间的连接。

亲表皮现象：
真皮内浸润的炎症细胞进 入表皮或表皮
附属器
的现象。
Mf
中常见。

交叉过敏：< br>由一种化合物引起的过敏反应，
以后有具有相似化学结构的另外的化
学物质引起同样的过 敏，或者有相同代谢中间产物的化学物质过敏的现象。
Apoptosis
：凋亡，细胞程序性 死亡。在基因调控下，细胞为了维持内环境稳定，
程序性死亡的过程。

h2
受体阻滞剂：
与
h2
受体具有较强的结合力的物质，
阻止组胺等介质不能与其
发生结合，以此来拮抗其结合以后产生的作用，产生血管扩张，血压下降，外分
泌腺分泌亢进等 作用。

touton
细胞；
见于幼年良性黄瘤病。
多核的黄瘤细胞 ，
细胞核呈花环状分布于细
胞中央，胞质呈泡沫状，核环中央的胞质均一无泡沫。

Cmcc
chronic
mucocutaneous
candidiasis.
慢性黏膜皮肤念珠菌病。属于自身免
疫调节基因缺陷的相 关疾病，
幼年发病，
慢性经过，
反复发作，
可侵犯口腔黏膜，
皮肤及 深部组织。一般不累及内脏。部分可有内分泌异常，

Std
：通过性接触或者类似性 行为传播的一组疾病，包括淋病，软下疳，梅毒，
性病性淋巴肉芽肿，腹股沟肉芽肿五种经典型及其他如
ca
，非淋，生殖器疱疹
等。