摔伤白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期宫颈癌的临床效果及安全性评价

2021年2月6日发(作者：四川妇科)
白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期宫颈癌的临床效果及安
全性评价






[
摘要
]
目的

对晚期宫颈癌患者应用白蛋白结合
型紫杉醇治疗，评价治疗的临床疗效及安全性。方法

选取我院
2014
年
1
月～
2017
年
1
月收治的
40
例晚
期宫颈癌患者作为研究对象，
按照电脑
? S
机分组方法
分为研究组（
20
例）与对照组（
20
例）< br>。研究组患者
采用白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗，对照组患者采用
紫杉醇化疗治疗。比较 两组治疗后的瘤体最大直径、
症状缓解时间、生活质量评分、临床缓解率和不良反
应发生率。< br>结果

研究组患者的临床缓解率为
95.00%
，
高于对照组
（
55.00%
）
，
差异有统计学意义
（
P



1
资料与方法




1.1
一般资料




选取我院
20 14
年
1
月～
2017
年
1
月收治的
40
例晚期宫颈癌患者作为研究对象，按照电脑随机方法
分为研究组（
20
例）< br>?c
对照组（
20
例）
。研究组患者
年龄
42
～
62
岁，平均（52.33±6.69）岁；首次接受
治疗
11
例，非首次接受治疗
9
例；难治型
5
例，复
发型
12
例，病程进展
3
例；
16
例患者发生癌细胞转
移其中腺癌转移5
例，鳞状细胞癌转移
10
例，卵巢
转移
1
例。对照组 患者年龄
40
～
64
岁，平均
（53.96±6.55）岁；首次接 受治疗
12
例，非首次接
受治疗
8
例；
难治型
6< br>例，
复发型
11
例，
病程进展
3
例；
17< br>例患者发生癌细胞转移其中腺癌转移
4
例，
鳞
状细胞癌转移
9
例，卵巢转移
4
例。两组患者的一般
资料比较，差异无统计学意义（
P>0.05
）
，具有可比
性。纳入标准：患者均行组织活检且确诊为晚期宫颈
癌；患者不存在心、肺、肝损害情况。排除标准：有
认知障碍或精神障碍史；存在化疗药物过敏史。本 研
究患者均经我院医学伦理委员会批准，同意且知情参
与研究过程。




1.2
方法




对照组 患者行紫杉醇化疗治疗：化疗第
1
天予以
静脉滴注紫杉醇注射液（辰欣药业股份有限公 司，批
准文号：国药准字
H20057404
）
150 mg/m2
，持续静
脉滴注时间在
3 h
，待化疗
1
～
5 d
予以静脉滴注顺铂
75 mg/m2
。
研究组患者行白蛋白结合型紫杉醇化疗治
疗：单纯使用白蛋白结合型紫杉醇治疗、白 蛋白结合
型紫杉醇
+
铂类化疗药物治疗、白蛋白结合型紫杉醇
靶向治疗患者例 数分别为
2
例、
15
例、
3
例。化疗第
1
天予以持续静脉滴注
175 mg/m2
的白蛋白结合型紫
杉醇，滴注时间
0.5 h
；白蛋白结合型紫杉醇
+
铂类治
疗患者：①顺铂：稀释
75 mg /m2
的顺铂（南京制药
厂有限公司，
批准文号：
国药准字
H200 30675
）
+250
ml
的
0.9%
氯化钠溶液，静脉滴注稀释后混合溶液
+175 mg/m2
的白蛋白结合型紫杉醇，
滴注时间
0.5 h
；
②卡铂：
化疗第
1
天持续滴注
1 h
的
350 mg/m2
卡铂
（齐鲁制药有限公司，批准文号：国药准字H20020180
）
+175 mg/m2
的清蛋白结合型紫杉醇，
滴注时间
0.5 h
；③奈达铂：化疗第
1
天滴注
1.5 h
的
80 mg/ m2
奈达铂（齐鲁天和惠世制药有限公司，批
准文号：国药准字
H20050563< br>）
+175 mg/m2
的白蛋
白结合型紫杉醇，滴注时间
0.5 h[3-4]
。




1.3
观察指标




评价组间患者治疗后瘤体最大直径、症状缓解时
间、生活质量 评分、临床缓解率和不良反应发生率。
完全缓解：宫颈癌瘤体缩小≥50%，患者不规则阴道
流 血、排液、尿频、尿急等临床症状完全消失；部分