重庆口腔医院药理学习题

2021年2月6日发(作者：男士减肥药)
第
2
1
章
-
-
抗
心
律
失
常
药

1.
对阵发性室上性心动过速最好选用：

A
.
维拉帕米

B
.
利多卡因

C
.
苯妥英钠

D
.
美西律

E
.
妥卡尼

2.
对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：

A
.
奎尼丁

B
.
普鲁卡因胺

C
.
苯妥英钠

D
.
胺碘酮

E
.
妥卡尼

3.
急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：

A
.
苯妥英钠

B
.
利多卡因

C
.
普罗帕酮

D
.
普萘洛尔

E
.
奎尼丁

4.
早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物：

A
.
利多卡因

B
.
普萘洛尔

C
.
维拉帕米

D
.
苯妥英钠

E
.
奎尼丁

5.
可轻度抑制
0
相钠内流，促进复极过程及< br>4
相
K
+
外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单
向 阻滞和折返的抗心律失常药：

A
.
利多卡因

B
.
普罗帕酮

C
.
普萘洛尔

D
.
胺碘酮

E
.
维拉帕米

6.
能阻断
α
受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：

A
.
普鲁卡因胺

B
.
丙吡胺

C
.
奎尼丁

D
.
普罗帕酮

E
.
普萘洛尔

7.
胺碘酮不具有哪项作用：

A
.
阻滞
4
相
Na
+
内流，而降低浦氏纤维的自律性

B
.
抑制
0
相
Na
+
内流，减慢传导

C
.
阻滞
Na
+
内流和
K
+
外 流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的
APD
和
ERP
，

消除折返
激动

D
.
抑制
Ca
2+
内流，降低窦房结，房室结的自律性

E
.
阻滞
Na
+
内流，促进
K
+
外流，相对延长所有心肌组织的
ERP
8.
关于普罗帕酮叙述错误的是：

A
.
重度阻滞
4
相
Na
+
内流，降低自律性

B
.
延长
APD
和
ERP
，消除折返

C
.
阻滞钠通道，减慢传导

D
.
阻断
β
受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管

E
.
有轻度普鲁卡因样局麻作用

9.
普萘洛尔不具有的作用

A
.
阻断心脏
β
受体，降低窦房结、房室结的自律性

B
.
大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导

C
.
治疗量时 可促进
K
+
外流，缩短
APD
和
ERP
，相对延长
ERP
D
.
治疗量时可产生膜稳定作用，延长
APD
和
ERP
E
.
高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长
APD
和
ERP
10.
禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：

A
.
胺碘酮

B
.
普萘洛尔

C
.
普鲁卡因胺

D
.
利多卡因

E
.
苯妥英钠

11.
室性早搏可首选：

A
.
普萘洛尔

B
.
胺碘酮

C
.
维拉帕米

D
.
利多卡因

E
.
苯妥英钠

12.
利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：

A
.
室颤

B
.
室性早搏

C
.
室上性心动过速

D
.
心肌梗死所致的室性早搏

E
.
强心苷中毒所致的室性早搏

13.
下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：

A
.
丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留

B
.
普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少

C
.
利多卡因可引起红斑狼疮综合症

D
.
普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克

E
.
胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化

[B
型题
]

题
14~17
A.
利多卡因

B.
维拉帕米

C.
奎尼丁

D.
苯妥英钠

E.
普萘洛尔

14
．治疗窦性心动过速的首选药是：

15
．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：

16
．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：

17
．急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：

题
18~21
A.
普萘洛尔

B.
维拉帕米

C.
胺碘酮

D.
利多卡因

E.
普罗帕酮

18.
心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是：

19.
首关消除明显，需静脉给药的是：

20.
能影响脂肪和糖代谢的药物是：

21.
重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是：

[X
型题
]

22.
奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：

A.
耳鸣

B.
恶心、呕吐

C.
头痛

D.
视、听力减退

E.
血压上升

23.
治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用：

A.
利多卡因

B.
维拉帕米

C.
奎尼丁

D.
苯妥英钠

E.
普萘洛尔



参考答案

[A
型题
]
1. A 2. C 3. B 4. A 5. A 6. C 7. E 8. D 9. D 10. B 11. D 12. C 13. C
[B
型题
]
14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21. E
[X
型题
]
22.

A.B.C.D 23. A.D
第
2
2
章
-
-
利
尿
药
和
脱
水
药

1
.
关于呋塞米的论述，错误的是：

A
.
排钠效价比氢氯噻嗪高

B
.
促进前列腺素释放

C
.
可引起低氯性碱血症

D
.
增加肾血流量

E
.
反复给药不易引起蓄积中毒

2.
关于呋塞米不良反应的论述错误的是：

A
.
低血钾

B
.
高尿酸血症

C
.
高血钙

D
.
耳毒性

E
.
碱血症

3.
关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是：

A
.
抑制髓袢升支对钠
.
氯离子的重吸收

B
.
影响尿的浓缩功能

C
.
肾小球滤过率降低时无利尿作用

D
.
肾小球滤过率降低时仍有利尿作用

E
.
增加肾髓质的血流量

4.
伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：

A
.
氢氯噻嗪

B
.
氨苯蝶啶

C
.
呋塞米

D
.
乙酰唑胺

E
.
螺内酯

5.
关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：

A
.
呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端

B
.
氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部

C
.
布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部

D
.
氨苯蝶啶作用于远曲小管

E
.
乙酰唑胺作用于近曲小管

6.
不属于呋塞米适应症的是：

A
.
充血性心力衰竭

B
.
急性肺水肿

C
.
低血钙症

D
.
肾性水肿

E
.
急性肾功能衰竭

7.
噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：

A
.
有降压作用

B
.
影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能

C
.
有抗尿崩症作用

D
.
使尿酸盐排除增加

E
.
使远曲小管
Na
+_
K
+
交换增多

8.
主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：

A
.
甘露醇

B
.
氢氯噻嗪

C
.
呋塞米

D
.
乙酰唑胺

E
.
螺内酯

9.
噻嗪类利尿药的作用部位是：

A.
近曲小管

B
.
髓袢升支粗段髓质部

C
.
髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段

D
.
远曲小管

E
.
集合管

10.
不宜与卡那霉素合用的利尿药是：

A
.
氨苯蝶啶

B
.
螺内酯

C
.
呋塞米

D
.
氢氯噻嗪

E
.
环戊噻嗪

11.
与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：

A
.
青霉素类

B
.
磺胺类

C
.
四环素类

D
.
大环内酯类

E
.
氨基糖苷类

12.
可引起低血钾和损害听力的药物是：

A
.
氨苯蝶啶

B
.
螺内酯

C
.
呋塞米

D
.
氢氯噻嗪

E
.
乙酰唑胺

13.
竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：

A
.
氢氯噻嗪

B
.
螺内酯

C
.
呋塞米

D
.
氨苯蝶啶

E
.
氯噻酮

14.
长期应用可能升高血钾的利尿药是：

A
.
氯噻酮

B
.
乙酰唑胺

C
.
呋塞米

D
.
布美他尼

E
.
氨苯蝶啶

[B
型题
]

题
15
～
17
A
.
明显抑制集合管碳酸酐酶

B
.
抑制髓袢升支粗段皮质部
Na
+

、
Cl
的重吸收

—
C
.
竞争性对抗醛固酮的作用

D
.
抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部
Na
+

、
Cl
的重吸收

—
E
.
抑制远曲小管对
K
+
的分泌

15
.
呋塞米的利尿机制是：

16.
螺内酯的利尿机制是：

17.
氢氯噻嗪的利尿机制是：

题
18
～
20

A
.
呋塞米

B
.
螺内酯

C
.
乙酰唑胺

D
.
氨苯蝶啶

E
.
氢氯噻嗪

18.
急性肾功能衰竭少尿时，宜选用：

19.
作为基础降压药宜选用：

20.
作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是：

题
21
～
23

A
.
呋塞米

B
.
螺内酯

C
.
乙酰唑胺

D
.
氨苯蝶啶

E
.
氢氯噻嗪

21
.
对抗醛固酮作用的药物是：

22
.
抑制碳酸酐酶活性最强的药物是：

23
.
治疗青光眼可选用的药是：

[X
型题
]

24.
呋塞米可能引起：

A
.
低血压

B
.
血栓形成

C
.
碱血症

D
.
高血钾

E
.
高血糖

25.
氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：

A
.
排
K
+
增加

B
.
排
Na
+
增多

C
.
排
Cl
增加

D
.
排
HCO
3
增加

E
.
排
Mg
2+
增加

26.
氢氯噻嗪的不良反应是：

A
.
水和电解质紊乱

B
.
高尿酸血症

C
.
耳毒性

D
.
钾潴留

E
.
胃肠道反应

27.
渗透性利尿药作用特点是：

A
.
能从肾小球自由滤过

B
.
为一种非电解质

C
.
很少被肾小管重吸收

D
.
通过代谢变成有活性的物质

E
.
不易透过血管

28.
甘露醇的药理作用包括：

A
.
稀释血液，增加血容量

B
.
增加肾小球滤过率

C
.
降低髓袢升支对
NaCl
的重吸收

D
.
增加肾髓质的血流量

E
.
降低肾髓质高渗区的渗透压

29.
可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是

A
.
氨苯蝶啶

B
.
螺内酯

C
.
呋塞米

D
.
氢氯噻嗪

E
.
环戊噻嗪

30.
静注甘露醇的药理作用是

A
.
下泻作用

—

—

B
.
脱水作用

C
.
利尿作用

D
.
增高眼内压作用

E
.
增加眼房水作用



参考答案

[A
型题
]
1. A 2. C 3. C 4. A 5. A 6. C 7. D 8. C 9. C 10. C 11. E 12. C 13. B 14. E
[B
型题
]
15. D 16. C 17. B 18. A 19. E 20. D 21. B 22. C 23. C
[X
型题
]
24.

.B.C. 25. A..B.C.D E 26. A..B. 27. A..B.C.E 28. A..B.C.D E 29. A..B.D E 30. B.C.
第
2
3
章
-
-
抗
高
血
压
药

1
.
有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：

A
.
心率不变

B
.
心排血量下降

C
.
血浆肾素活性增高

D
.
尿量增加

E
.
肾血流量降低

2.
卡托普利的降压作用机制不包括：

A
.
抑制局部组织中肾素-
血管紧张素
-
醛固酮系统（
RAAS
）

B
.
抑制循环中
RAAS
C
.
减少缓激肽的降解

D
.
引发血管增生

E
.
促进前列腺素的合成

3.
关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：

A
.
排钠利尿，使细胞外液和血容量减少

B
.
降低动脉壁细胞内钠的含量，使细胞内钙量减少

C
.
降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性

D
.
诱导动脉壁产生扩血管物质

E.
长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性

4.
哌唑嗪降压同时易引起：

A
.
心率加快

B
.
心肌收缩力增加

C
.
血中高密度脂蛋白增加

D
.
血浆肾素活性增高

E
.
冠状动脉病变加重

5.
血管紧张素转换酶抑制剂（
ACEI
）作用的特点不包括：

A
.
适用于各型高血压

B
.
在降压时可使心率加快

C
.
长期应用不易引起电解质紊乱

D
.
能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率

E
.
可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

6.
高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：

A
.
利尿剂

B
.
β
受体阻滞剂

C
.
α
而受体阻滞剂

D
.
ACEI
E
.
钙拮抗剂

7.
高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：

A
.
利尿剂

B
.
β
受体阻滞剂

C
.
α
受体阻滞剂

D
.
钙拮抗剂

E
.
血管紧张素转换酶抑制剂

8.
关于利血平的不良反应中错误的是

A
.
心率减慢

B
.
鼻塞

C
.
精神抑郁

D
.
胃酸分泌增加

E
.
血糖升高

9.
最易引起直立性低血压的药物是：

A
.
肼屈嗪

B
.
卡托普利

C
.
α
-
甲基多巴

D
.
胍乙啶

E
.
利血平

10.
伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：

A
.
可乐定

B
.
普萘洛尔

C
.
利血平

D
.
氢氯噻嗪

E
.
α
-
甲基多巴

11.
直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：

A
.
米诺地尔

B
.
肼屈嗪

C
.
二氮嗪

D
.
哌唑嗪

E
.
硝普钠

12.
下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：

A.
有迅速而持久的降压作用

B
.
对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用

C
.
降压时不影响肾血流量

D
.
能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运

E.
可用于充血性心衰的治疗

[B
型题
]

题
13
～
15

A
.
呋塞米

B
.
肼屈嗪

C
.
普萘洛尔

D
.
卡托普利

E
.
硝普钠

13
.
可降低肾素活性

14.
一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压

15.
易升高肾素活性

题
16
～
18

A
.
钙拮抗剂

B
.
影响血容量的降压药

C
.
血管紧张素转换酶抑制剂

D
.
β
受体阻滞剂

E
.
神经节阻断药

16.
硝苯地平为

17.
氢氯噻嗪为：

18.
普萘洛尔为：

题
19
～
21

A
.
卡托普利

B
.
可乐定

C
.
氢氯噻嗪

D
.
哌唑嗪

E
.
利血平

19
.
可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：

20.
伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：

21.
降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：

[X
型题
]

22.
卡托普利的降压作用机制为：

A
.
抑制局部组织中
RAAS
B
.
抑制循环中
RAAS
C
.
减慢缓激肽的降解

D
.
引发血管增生

E
.
抑制前列腺素的合成

23.
血管紧张素转换酶抑制剂的特点为：

A
.
适用于各型高血压

B
.
在降压时并不加快心率

C
.
长期应用不易引起电解质紊乱

D
.
可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

E
.
能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率

24.
高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药：

A
.
利尿药

B
.
β
受体阻滞剂

C
.
α
受体阻滞剂

D
.
钙拮抗剂

E
.
ACEI
25.
可乐定降压同时，可引起：

A
.
心率加快

B
.
心肌收缩力增加

C
.
心排血量减少

D
.
提高血浆肾素活性

E
.
镇静作用

26.
可用于高血压危象的降压药：

A
.
氢氯噻嗪

B
.
钙拮抗剂

C
.
硝普钠

D
.
β
受体阻滞剂

E
.
二氮嗪

27.
关于哌唑嗪的论述正确的是：

A
.
增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变

B
.
降压同时不引起反射性心率加快

C
.
选择性地阻断突触后膜
α
1
受体

D
.
不宜用于伴有糖尿病的高血压患者

E
.
首次给药可产生严重的直立性低血压

28.
卡托普利含有下列哪些不良反应：

A
.
低血钾

B
.
高血钾

C
.
血管神经性水肿

D
.
刺激性干咳

E
.
味觉嗅觉缺损

29.
直接作用于血管平滑肌的药有：

A
.
肼屈嗪

B
.
哌唑嗪

C
.
米诺地尔

D
.
氢氯噻嗪

E
.
硝普钠

30.
长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应：

A.
增加血中总胆固醇

B.
增加甘油三酯及低密度脂蛋白
-
胆固醇含量

C.
高尿酸血症及血浆肾素活性增加

D.
降低糖耐量

E.
增加血钾浓度



参考答案

[A
型题
]
1. C 2. D 3. E 4. C 5. B 6. B 7. B 8. E 9. D 10. C 11. D 12. A
[B
型题
]
13. C 14. D 15. B 16. A 17. B 18. D 19. A 20. E 21. C
[X
型题
]
22. B.C. 23. A.B.C.D E 24. A.C.D E 25. C. E 26. C. E 27. A.B.C.E 28. B.C.D E
29. A.C.E 30. A.B.C.D





第
2
4章
-
-
治
疗
充
血
性
心
力衰
竭
的
药
物

1
.
强心苷加强心肌收缩力是通过：

A
.
阻断心迷走神经

B
.
兴奋
β
受体

C
.
直接作用于心肌

D
.
交感神经递质释放

E
.
抑制心迷走神经递质释放

2.
强心苷主要用于治疗：

A
.
充血性心力衰竭

B
.
完全性心脏传导阻滞

C
.
心室纤维颤动

D
.
心包炎

E
.
二尖瓣重度狭窄

3.
强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：

A
.
直接加强心肌收缩力

B
.
增强心室传导

C
.
增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量

D
.
心排血量增多

E
.
减慢心率

4.
洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：

A
.
氯化钠

B
.
阿托品

C
.
苯妥英钠

D
.
呋塞米

E
.
硫酸镁

5.
使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是：

A
.
房性早搏

B
.
心房扑动

C
.
室上性阵发性心动过速

D
.
室性早搏

E.
三联律

6.
使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予：

A
.
口服氯化钾

B
.
苯妥英钠

C
.
利多卡因

D
.
普萘洛尔

E
.
阿托品或异丙肾上腺素

7.
强心苷最大的缺点是：

A
肝损伤

B
.
肾损伤

C
.
给药不便

D
.
安全范围小

E
.
有胃肠道反应

8.
强心苷轻度中毒可给：

A
.
葡萄糖酸钙

B
.
氯化钾

C
.
呋塞米

D
.
硫酸镁

E
.
阿托品

[B
型题
]

题
9 ~11
A
.
地高辛

B
.
洋地黄毒苷

C
.
毒毛花苷
K
D
.
毛花苷
C
E
.
铃兰毒苷

9.
经肝代谢最多的是

10.
血浆半衰期最长的是

11.
与血浆蛋白结合率最高的是

题
12 ~15
A
.
肼屈嗪

B
.
地尔硫卓

C
.
硝酸甘油

D
.
硝普钠

E
.
哌唑嗪

12.
扩张动脉而治疗心衰的药物是

13.
阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是

14.
扩张静脉而治疗心衰的药物是

15.
通过抗
α
1
受体而治疗心衰的药物是

[X
型题
]

16
.
强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：

A
.
心排血量增多

B
.
回心血量增加

C
.
冠状动脉血流量增多

D
.
使心肌有较好的休息

E
.
心肌缺氧改善

17.
强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好：

A
.
轻度二尖瓣狭窄

B
.
高血压

C
.
先天性心脏病

D
.
动脉硬化

E
.
心肌炎

18.
强心苷治疗心衰的药理学基础有：

A
.
使已扩大的心室容积缩小

B
.
增加心肌收缩力

C
.
增加心室工作效率

D
.
降低心率

E
.
降低室壁张力

19.
强心苷的不良反应有

A
.
胃肠道反应

B
.
粒细胞减少

C
.
色视障碍

D
.
心脏毒性

E
.
皮疹

20.
强心苷增加心衰患者心输出量的作用是由于

A
.
加强心肌收缩性

B
.
反射性地降低交感神经活性

C
.
反射性地增加迷走神经活性

D
.
降低外周血管阻力

E
.
反射性地兴奋交感神经

21.
强心苷中毒先兆症状：

A
.
一定次数的早搏

B
.
窦性心律低于
60
次
/min
C
.
色视障碍

D
.
房室传导阻滞

E
.
室性心动过速

22.
影响心功能的几种生理因素是：

A.
收缩性

B.
心率

C.
前负荷

D.
后负荷

E.
氧耗量



参考答案

[A
型题
]
1. C 2. A 3. C 4. C 5. D 6. E 7. D 8. B
[B
型题
]
9. B 10. B 11. B 12. A 13.B 14. C 15. E
[X
型题
]
16. A.B.C.D E 17.. A.B.C.D 18. A.B.C.D.E 19. A.C.D 20. A.D 21. A.B.C. 22. A.B.C.D.E





第
2
5
章
-
-
抗
心
绞
痛
药

1
.
关于硝酸甘油的叙述错误的是：

A
.
扩张静脉血管，降低心脏前负荷

B
.
扩张动脉血管，降低心脏后负荷

C
.
减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功

D
.
加快心率，增加心肌收缩力

E
.
减少心室容积，降低心室壁张力

2.
普萘洛尔禁用于哪种病症：

A
.
阵发性室上性心动过速

B
.
原发性高血压

C
.
稳定型心绞痛

D
.
变异型心绞痛

E
.
甲状腺功能亢进

3.
变异型心绞痛最好选用：

A
.
普萘洛尔

B
.
硝苯地平

C
.
硝酸甘油

D
.
硝酸异山梨酯

E
.
洛伐他汀

4.
硝酸甘油没有的不良反应是：

A
.
头痛

B
.
升高眼内压

C
.
升高颅内压

D
.
心率过快

E
.
心率过慢

5.
下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症

A
.
变异型心绞痛

B
.
颅脑外伤

C
.
青光眼

D
.
严重低血压

E
.
缩窄性心包炎

6.
普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：

A.
减慢心率

B.
缩小心室容积

C.
扩张冠脉

D.
降低心肌氧耗量

E.
抑制心肌收缩力

[B
型题
]

题
7~11
A.
普萘洛尔

B.
硝酸甘油

C.
维拉帕米

D.
地尔硫卓

E.
以上均可用

7.
伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用：

8.
伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用：

9.
伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用：

10.
稳定型心绞痛可选用：

11.
变异型心绞痛不宜选用：

题
12~15
A.
普萘洛尔

B.
硝酸甘油

C.
维拉帕米

D.
地尔硫卓

E.
硝苯地平

12.
通过释放
NO
产生扩血管作用的药物是：

13.
对变异型心绞痛疗效最好的药物是：

14.
通过阻断
β
受体产生抗心绞痛的药物是：

15.
连续应用易产生耐受性的药物是：

[X
型题
]

16
.
硝酸甘油的抗心绞痛作用
:

A
.
扩张静脉血管，降低心脏前负荷

B
.
扩张冠状动脉和铡侧支血管，促进侧支血管开放，增加缺血区的血流量

C
.
降低左心室舒张末期内压，减轻心内膜下血管所受的挤压，增加心内膜下缺血区血流量

D
.
扩张动脉血管，降低外周阻力，降低心脏后负荷

E
.
减弱心肌收缩力，减少心输出量而降低心肌耗氧量

17.
普萘洛尔抗心绞痛机制为
:

A
.
减慢心率，减少耗氧量

B
.
减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量

C
.
扩张外周血管，降低心脏后负荷，减少做功，降低心肌耗氧

D
.
扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量，增加心肌供血供氧

E
.
延长心舒张期，促进血液从心外膜流向心内膜缺血区

18 .
硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛
:

A
.
两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用

B
.
两药都可扩张冠状动脉，合用后可明显增加冠状动脉流量

C
.
硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消

D
.
普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消

E
.
普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消

19.
普萘洛尔的作用有：

A.
抗交感作用

B.
抑制
RAAS
系统

C.
抗心律失常

D.
抗高血压

E.
抗心绞痛

20.
为防止硝酸甘油发生耐受，补充下列哪些药物可能有效：

A.
卡托普利

B.
蛋氨酸

C.
普萘洛尔

D.
硝苯地平

E.
地尔硫卓



参考答案

[A
型题
]