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法布雷病全球中药材市场状况

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-02-06 14:54

突发心肌梗塞-

2021年2月6日发(作者:烦躁不安)
全球中药材市场状况


一、东南亚及华裔市场

该市场主 要包括东南亚诸国及港、
澳、
台地区,
占世界草药市场的
26
%。< br>
新加坡的中医药有悠久历史和良好的群众基础。有中医医疗机构
30

家,
中药店开设的中医诊室有
1000
余家。
该国卫生部成立了中医药管理 局,
成立了“新加坡中医团体协调委员会”
,进—步加强中医药管理。开设中医
学院、
中医师注册工作也在进行之中。
政府对含汞、
铅、
砷等重金属的中药
或成药则明令严格控制,
禁止销售黄连、
黄柏、
川乌等有毒药品。
进口的中< br>药材多数是补药。

马来西亚经营中药的店铺约
3000
余家,有中医 师工会会员
800
余人,
多数开店兼诊病,
以祖传药店为多。
马来西 亚卫生部向来对中医十分关注和
支持,
但仍未接受中医师的注册,
在那里甚至不注册也 可行医。
政府对药物
重金属含量有控制标准,对有毒品及濒危野生动物药品一律禁售。

泰国政府承认了中医药的合法地位,只给考试及格的中医师发临时执
照。早在
1987
年政府正式通过和批准了中草药议案。有中药店
800
余家,
多有坐常中医师 诊病,也有许多私立中医院广泛应用中草药和针灸进行治
病。较大的中药批发商约为
10
家,中小型约为
40
家。

越南早提出东医与西医相结合,规模较大的中药 店有近
200
家,中小
药店更是遍布城乡。现从我国出口到越南的中成药就有
180
种。中药材种
类繁多,品种齐全,无论植物类、动物类、矿物类药应有尽有。目前,我国
共有
16
家药品生产企业获得在越南的经营许可证。

此外,
在菲律宾、
印尼、
缅甸、
柬埔寨等由于受亚裔、
华裔文化的影响,
中医药都有浓厚的民众信仰的基础。

二、日韩市场

是我中草药出口稳步发 展的市场。也成为与我竞争国际草药市场的主
要对手,
采用
“兼蓄并用,
自成 体系”
的策略,
约占世界草药市场的
21
%。

日本中草药 市场的汉方制剂纳入医疗保险,近几年来汉方制剂生产每
年以
50%

60< br>%的速度递增,处方用汉方药每年以
15
%的速度增长,年销
售额已达
15
亿美元。
人均中药消费额为
7

3
美元,与日本人均医 疗费
412
美元相比,仅占
1

77
%。目前日本有
60
多家汉方制剂生产企业达到了世
界一流水平。
日本从中国进口的中药材以甘草、
野山参和圆参为主。
进口较
多的中成药有蜂王精、
银翘片、
银翘丸、
六神丸等。
日本厚生省批准生产的
汉方药仅限于张仲景的
210
种经 方,其中
147
种批准为“医疗用医药品”

可以在医院中使用,
其 余
63
种为
“一般用医药品”

只能在药店柜台销售。
目前 用药开发重点,主要在难治病、心脏病、癌症和老年病方面。

韩国对我国中医中药可算是情有 独钟,
中医药与当地医药相互结合,

成了当地的传统医药学,古代称之为“东医”< br>。
1980
年韩国政府颁布法令,
统称为“韩医”
。韩国政府保健卫生 部允许东、西方两种医药均可享受到医
疗保险。
1969
年韩国保健卫生部规定
11
种古典医籍上的处方可由药厂生产
而无须做临床等各种试验,其中有
4
种即是我国古典文献:
《景岳全书》

《医学入门》

《寿世保元》

《本草纲目》

韩国目前共有
56
个成方制剂、
68
个单方制剂作为药品进入健康保险。上世纪
80
年代末,共建成中药厂
8 0
个,占全部中西药厂总数的
22

2
%。自
1992年以来,已逐步实施了中药
制剂生产的
GMP
标准,目前估计韩国中药市场已达< br>10
亿美元以上。我国对
韩出口的中药材种类逐年增加,
目前接近
30 0
种,
其中甘草、
桂皮、
半夏、
茯苓、黄芩、红花、远志等出口金额 较大,如甘草的年对韩出口额高达
400
万美元左右。

三、西方草药市场

主要包括西欧和北美各国的草药市场。为了进一步加强在欧洲范围 内
的植物药标准化,
以及加强对植物药的研究,
德国、法国、比利时、瑞士、
英国的植物疗法协会现已联合成立了欧洲植物疗法联合会,并以德国药典
内的药用植物专题资料,
作为欧洲药典的依据。
北美的草药市场是大部分的
植物药在保健品商店、
药房、超市和邮购商店中出现,
但只能作为食品或营
养补充剂出售。

美国早在
20
世纪初期,植物药就与化学合成药物同被列入美国药典。
不少美国医药人员和民众 开始认识并信服中医药的疗效,美国是我中药出
口的主要市场之一。
目前,
美国将植物 药列为饮食补充剂进行管理。
与欧盟
各国的管制相比较,
美国对植物药的控制在西方是 较为宽松的。
美国
FDA

再要求中草药是所谓纯而又纯的“单体纯品”,而可以是“安全、有效、可
控”的“混合物”

1998
年白宫成立了 补充与替代医学中心,白宫补充与替
代医学政策委员会
2002
年向布什总统、参众两 院递了最终报告,将中医列
为替代医学保健系统之一。
FDA
在网上公布美国《植物药 研究指导原则》

并在世界范围征求意见。美国一部分保险公司正在计划对中草药的开发和研究投入庞大资金。目前,分布在全美的中医院校已达
46
所。

德国早 在
1961
年在第一部药品法令中正式列入植物药。
1976
年第二部
药品法令包括植物药都要通过特定专委会评审。
1978
年卫生部内设专门负
责审查 植物药的
E
委员会,
审查修订近
400
条草药及复方制剂的标准条款 。
德国是在西欧国家中使用中草药最多的国家,
占了德国和欧盟
70
%的市场 ,

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