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关节内注射透明质酸治疗膝关节炎益处不大
对于膝关节骨性关节炎，国内外的治疗重 点集中在对症治疗，目的在于缓解疼痛、
减轻炎症反应、延缓软骨退化、改善功能、避免
/减少畸形。临床常用的治疗方法包
括非药物疗法、物理治疗、口服药物、关节腔内药物注射及手术等 。鉴于口服药物
副作用多、耐受性差，物理治疗大多效果不明显，手术治疗创伤大、适应证受限等
缺点，临床上有将非药物疗法或口服药物不能缓解症状的患者进行关节腔内治疗的
趋势。
粘度补充即关节内注射透明质酸，被广
泛用于治疗膝骨关节炎
。
关 节腔内治疗的方法包括关节腔内药物注射、关节腔内小针刀局部松解、抗促炎因
子治疗及以炎性因子为导 向的关节腔内目的基因转染治疗、关节腔内细胞移植等组
织工程技术。其中，前两种方法为临床常用的治 疗方法，后两种方法大多技术还处
于临床试验阶段。
什么叫透明质酸
？
D-
葡萄糖醛酸及
N-
乙酰葡 糖胺组成的双糖单位玻尿酸（
Hyaluronic Acid
，
HA
），又 称糖
醛酸、
透明质酸，
基本结构是由两个双糖单位
D-
葡萄糖醛酸及
N-
乙酰葡糖胺组成的大型多
糖类。
透明质酸是一种主要由成纤 维细胞、滑膜细胞和软骨细胞产生的高分子量粘多糖，
广泛分布于人和动物结缔组织的细胞外基质，是关 节滑液的主要成分，有较强的吸
水性和高度粘滞性，与蛋白多糖连接以聚合体形式存在，可以保护蛋白多 糖的核心
蛋白，
使其免受多种蛋白酶的降解，
同时在关节内抗压载荷
,
在膝关节骨性关节炎的
病情进展中发挥重要作用。有研究表明，骨性关节炎患者的关节滑液中透明质酸 的
分子量及浓度均降低，关节液的粘弹性下降。
透明质酸关节内注射治疗骨性关节炎的机制为
1
、分子化学屏障，化学保护 和生物机械保护作用，作为外源性的粘弹性补充剂，提高滑液透明
质酸含量，
以不同形式在关节 腔内软骨和滑膜等组织表面聚积，
发挥润滑功能，
缓解关节应力作
用，保护关节内结构 ；重新恢复已破坏的生理屏障，限制关节腔内炎性介质扩散，对淋巴细胞游
走有明显的抑制作用，有效清 除自由基、保护软骨细胞免受降解酶、化学制剂和毒素的影响。在
上述保护作用的基础上，
为软 骨代谢提供良好外环境，
增加内源性透明质酸、
硫酸软骨素和糖蛋
白的合成，有利于关 节软骨的营养和修复。
2
、透明质酸的粘弹性可稳定痛觉感受器膜降低痛觉敏感性， 阻止炎症介质扩散。减少化学物质
对痛觉感受器的刺激，故可缓解关节疼痛。
3、由于疼痛缓解，膝关节活动增加，促进了关节液的回流与更新，使堆积的炎症递质，代谢产
物及碎 屑等得以清除，改善了膝关节内环境，缓解和阻断关节局部病变的恶性循环。
19 74
年
Peyron
等
[1]
首次提出并应用向关节腔内注射外源性 的透明质酸用于治疗
关节炎，并取得了良好的疗效。
1997
年美国食品和药物管理局 （
FDA
）批准关节
内透明质酸注射液用于骨关节炎的临床治疗，
作为一种有 效的治疗骨关节炎的手段。
根据
2011
年
9
月，国家食 品药品监督管理局修订的质量标准，用于临床治疗的透
明质酸钠的分子量应为
60
万< br>~ 150
万道尔顿。目前国内市场已有的产品较多，包
括日本进口的
Artz
（阿尔治）、美国进口的
Synvisc
（欣维可），及国内的
Sofast
（施沛特）和
3H
玻璃酸钠等，其制剂规格分别为
25mg/2.5ml、
16mg/2ml
、
20mg/2ml
、
20mg/2ml< br>。
每次关节内注射剂量为
1
支单位，
每周注射
1
次，
3~5
周为一个疗程（欣维可
3
周为一个疗程）；如病情需要仍适合透明质酸 治疗，一般
可
6~12
个月后可重复治疗
[2]
。
然而，透明质酸的疗效真如预期吗？
为了评估成年膝骨关节炎患者进行关节内注射透 明质酸的疗效和风险，瑞士贝恩大
学医院社会和预防医学专业的研究人员进行了临床试验的荟萃分析[3]
。
研究人员搜
集了
Medline
（
1966< br>年
~2012
年
1
月）
、
EMBASE
（< br>1980
年
~2012
年
1
月）
、
对照临床 试验循证医学注册系统
（
1970
年
~2012
年
1
月）
和其他资源的数据，
选
择的均为随机对照临床试验，这些试验的目的均是比较关 节内注射透明质酸和安慰
剂或不进行干预治疗骨关节炎的疗效。主要研究终点是疼痛强度和发热程度，次 要
终点包括关节功能和严重不良事件。
6
个临床试验（
811名患者）结果表明关节内注射透明质酸可以改善病情，但没有明显的统
计学意义，同时还会增加注射 部位发红的风险。
14
个临床试验（
3667
名患者）显示关节内
注 射透明质酸增加严重不良事件的风险。需要强调的是这些临床试验质量很低，安全性数
据经常不记录。< br>
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