学生瘦腿的最快方法细胞周期调控蛋白在肿瘤放射治疗中的研究进展

2021年2月5日发(作者：血细胞分析)
周期调控蛋白在肿瘤放射治疗中的研究进展


摘要
：
细胞 周期调控蛋白的异常表达是导致细胞周期调控机制受到破坏的原因
之一
,
与恶性肿瘤的 发生密切相关。现认为，癌症等恶性肿瘤可能是一类细胞周
期性疾病。
细胞周期蛋白在肿瘤的发 生发展中所扮演的角色日益成为人们关注的
焦点
,
很多相关蛋白和基因经射线照射后 会导致细胞周期发生改变。
细胞对电离
辐射的敏感性，
最重要的是
DNA修复和电离辐射引发的信号转导机制，
导致基因
表达、
细胞周期进程和细胞凋亡进 程的改变。
电离辐射能够激活
DNA
修复，
阻止
细胞周期进程过大引 起细胞凋亡，
而这些事件和效应的改变多与辐射敏感蛋白有
关。
可见，
作为信 号级联反应节点上的多种辐射敏感蛋白质的表达情况，
对电离
辐射抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤发生 发展，
具有至关重要的作用。
肿瘤对射线的反
应称为肿瘤的放射敏感性，
是肿 瘤放射治疗的核心问题。
同一类肿瘤，
分化程度
越低，增殖能力越强，即肿瘤细胞生长 越快对放疗越敏感。处于
G2
期和
M
期的
细胞对放疗最敏感，
Gl
期次之，
S
期不敏感，
G0
期对放射抗拒。因此，将肿瘤细胞同步化并使其处于一个对放射线敏感的细胞周期可能是一种提高肿瘤放射
治疗效果的重要途径。

关键词：
细胞周期调控蛋白；肿瘤细胞；辐射




1
引言

近年来，
随着肿瘤综合治疗的理论和技术的 发展，
放疗和手术﹑化疗﹑生物
治疗并列为肿瘤治疗的四大手段，
70
％以上 的肿瘤病人在病情的不同阶段需要放
射治疗。
细胞周期的监控和驱动机制的紊乱是肿瘤细胞失控 性生长的根本性原
因，
放射线对生物体的作用有直接作用和间接作用，
肿瘤细胞及其他 细胞﹑组织
﹑器官等在经过一定剂量的放射线照射后会引起一系列的变化，
来达到治疗的效果。
尤其是作用于细胞周期效果更为显著，
细胞周期是一系列的蛋白及相关酶的
调 控时期，因此照射后，对周期调控蛋白﹑基因及相关蛋白酶会有一定的影响。
细胞周期的紊乱将导致肿瘤 性增生。
Cyclin
是细胞周期活动及真核细胞关卡控制
的中心因子之一，
其异常原因包括基因突变﹑表达异常﹑自身结构异常稳定性改
变以及表达时相紊乱等。
Cycl in
异常引起细胞周期失控，细胞无限增值，凋亡停
止，
最终导致细胞恶性转化和肿瘤 形成。
细胞周期监测点的功能缺陷为肿瘤细胞
提供了生长优势，然而，有研究发现，许多抗癌药 物或辐射会破坏
G2
期的检查
点，
从而导致肿瘤细胞死亡。
本文对一 些相关调控蛋白在不同肿瘤细胞中经临床
辐射照射后的生物学特性变化作了简介，可作为相关实验的参考 。

2
肿瘤细胞周期调控蛋白的特点

2.1
周期调控蛋白的生物学特性


细胞周期是细胞生命运行的核心，是 一个高度有序﹑环环相扣﹑精密调节
的细胞内外信号交互作用过程。
细胞周期的程序控制主要是 通过各种细胞周期蛋
白（
cyclins
)
﹑细胞周期依赖性激酶（
cyclin dependent kinades, CDKs
）以及细胞
周期蛋白依赖性激酶抑制因子（
cyclin dependent kinades inhibitors, CDIs
）为中心
的细胞周期调控来实现的。
Cyclin
B
是一 个经典的分裂期周期蛋白，促进
G2
期
向
M
期转换而加速细胞周期进 程。
目前为止，哺乳动物细胞中有两种
cyclin B
被
发现，
cyclin B
1
和
cyclin B2。
CDK
属于丝∕苏氨酸激酶家族，
是细胞周期引擎，
CDK
的 底物有多种，
其中有些就是细胞周期调节蛋白自身，
其中最主要是
pRB
。< br>并非所有的
CDK
成员都参与细胞调控，在人细胞中，控制
G1
期的是
CDK4
∕
CDK6
和
CDK2
，它们对一种
PR b
进行磷酸化，从而释放
Rb
对
E2F
的转录抑制
作用，启 动了一系列进入
S
期所必需的基因表达，推动细胞进入
S
期。
S期和
G2
期依赖于
CDK2
，
Cyclin
E
作为
CDK2
的一个正向调节亚单位，控制
G1
→
S
期转 换，
常被视为
S
期的标记为。
有研究显示
cyclin E
表达失调也涉及细胞基因
组不稳定性，与肿瘤发生有关。而
M
期则主要由
CD K1(cdc2)
负责。此外，抑癌
基因
p53
﹑
rb
的产 物﹑磷酸酶和遍在蛋白（
ubiquitiin
)
在细胞周期的调控中也起
到 重要的作用。肿瘤细胞中，
CDKIs
﹑
pRB
和
p53
等 细胞周期负调控机制失活也
是很常见的。

2.2
电离辐照后癌细胞周期调控蛋白变化的分子机制


细胞周期和放射 敏感性有着密切的关系，细胞周期检测点
1
严格控制细胞
周期进程。当放射线照射正常 细胞和肿瘤细胞后，其作用的主要靶分子
DNA
发
生损伤，激活细胞周期检测点，引起 细胞周期阻滞，并激活
DNA
损伤修复系统，
促进损伤
DNA
修复。
研究证明，在不同的肿瘤细胞中，还存在着不同的
CDK
的
过度表达和基因的 重排。
CDK4
也与肿瘤有密切关系。
Cyclin
B
1
在多种肿瘤中
表达增高，有研究显示，
cyclin B1表达的上调是导致放射抵抗的原因之一。
P27
属于
CDKI
中
CIP
／
KIP
家族成员之一，
主要作用机制是与
CDK
或
cyclin
／
CDK
复合物亚单位的结合，使
CAK(cycli n H
／
CDK7)
不能与
CDK
直接发生作用，从
而阻断 了
CAK
诱导
CDK2
的
Thr160
磷酸化过程，使CDK
处于非活性状态，具
有阻滞细胞通过
G
1
／
S< br>期转化的重要作用，从而抑制细胞的的增殖，使细胞有
机会修复损伤的
DNA
或
DNA
复制中产生的错误。
早期的研究显示，
放射线照射后
会导致< br>DNA
溶液黏度下降，而这主要是由
DNA
链的断裂所致，
DNA的断裂主要有
两种形式，
即单链断裂
（
single-strand breaks, SSB)
和双链断裂
（
double stand breaks,
DSB)
.

细胞周期检测点激酶
MDC1
和53BP1
在细胞周期调控方面发挥着重要的作
用，它们对体细胞的正常生长没有明显的调 节作用，但在
DNA
损伤修复的信号
传导过程中作用非常重要，在
DN
A
损伤发生后激酶立即被激活，并通过激活下
游调节通路，主要调节
S
期和
/
或
G2/M
期检测点。
电离辐射、化疗药物及细胞
代谢产 物在内的多种外源和内源性因素都能引起不同形式的
DNA
损伤
,
其中
DNA
双链断裂
(
DNA double- strand break,DSB)
为最严重的损伤形式。
DNA
损伤后
,
细
胞会启动相应的修 复通路对其进行修复。在高等真核生物中
,
DSB
主要激活同源
重
组
修
复
(
Homologous
recombination repair,HR
)
和
非
同
源
末
端
连
接
(
Non-homologous end joining,NHEJ
)
两条修复通路。如果修复过程中一些重要蛋
白分子功能的缺失或是外源性因素导致修复过程受 阻
,
使
DNA
损伤得不到修复