慢性前列腺炎食疗-苹果减肥的正确方法
实验一
观察
DNA
和
RNA
在细胞中的分布
实验原理:
DNA
绿色,
RNA
红色
分布 :真核生物
DNA
主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的
DNA
;
RNA
主要分布在细胞质中。
实验结果
:
细胞核呈绿色
,
细胞质呈红色
.
实验二
物质鉴定
还原糖
+
斐林试剂
砖红色沉淀
脂
肪
+
苏丹
III
橘黄色
脂
肪
+
苏丹
IV
红色
蛋白质
+
双缩脲试剂
紫色反应
1
、还原糖的检测
(
1
)材料的选取:还原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜。
(
2
)
试剂:
斐林试剂
(甲液:
0.1g/mL< br>的
NaOH
溶液,
乙液:
0.05g/mL
的
CuS O4
溶液)
,
现配现用。
(
3
)步骤:取样液
2mL
于试管中
→
加入刚配的斐林试剂
1mL
(斐林试剂甲 液和乙液等量
混合均匀后再加入)
→
水浴加热
2min
左右
→
观察颜色变化(白色
→
浅蓝色
→
砖红色)
★模拟尿糖的检测
1
、取样:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液
2
、检测方法:斐林试剂(水浴加热)或班氏试剂或尿糖试纸
3
、结果:
(用斐林试剂检测)试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出现
砖红色 沉淀的是正常人的尿液。
4
、分析:因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖,与斐林 试剂发生反应产生砖红色沉淀,而
正常人尿液中无还原糖,所以没有发生反应。
2
、脂肪的检测
(
1
)材料的选取:含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶。
(
2
)步骤:
制作切片(切片越薄越好)将最薄的花生切片放在载玻片中央
↓
染色
(滴苏丹Ⅲ染液
2
~
3
滴切片上
→2
~< br>3min
后吸去染液
→
滴体积分数
50%
的酒精洗去浮
色
→
吸去多余的酒精)
↓
制作装片(滴
1
~
2
滴清水于材料切片上
→
盖上盖玻片)
↓
镜检鉴定(显微镜对光
→
低倍镜观察
→
高倍 镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒)
3
、蛋白质的检测
(
1
)
试剂:
双缩脲试剂
(
A
液:
0.1g/mL
的
NaOH
溶液,
B
液:
0.01g/m L
的
CuSO4
溶液)
(
2
)
步骤:
试管中加样液
2mL→
加双缩脲试剂
A
液
1mL
,
摇匀
→
加双缩尿试剂
B
液
4
滴,
摇匀→
观察颜色变化
(
紫色
)
考点提示:
(
1
)常见还原性糖与非还原性糖有哪些?
葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖;淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。
(
2 )
还原性糖植物组织取材条件?
含糖量较高、颜色为白色或近于白色,如:苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。
(
3)
研磨中为何要加石英砂?不加石英砂对实验有何影响?
加 石英砂是为了使研磨更充分。
不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少,
使鉴定时溶液颜
色变化不明显。
(
4
)斐林试剂甲、乙两液的使用方法?混合的目的?为何要现混现用?
混合后使用;产生氢氧化铜;氢氧化铜不稳定。
(
5)
还原性糖中加入斐林试剂后,溶液颜色变化的顺序为:
浅蓝色
棕色
砖红色
(
6
)花生种子切片为何要薄?
只有很薄的切片,才能透光,而用于显微镜的观察。
(
7
)转动 细准焦螺旋时,若花生切片的细胞总有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般
是什么?
切片的厚薄不均匀。
(
8
)脂肪鉴定中乙醇作用?
洗去浮色。
(
9
)双缩脲试剂
A
、
B
两液是否混合后用?先加
A
液的目的。怎样通过对比看颜色变化?
不能混合;先加
A
液的目的是使溶液呈碱性;先留出一些大豆组织样液做对比。
实验三
观察叶绿体和细胞质流动
1
、材料:新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶,口腔上皮细胞临时装片
2
、原理:叶绿体在显微镜下观察,绿色
,
球形或椭球形。
用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色
,
细胞质接近无色。
知识概要:
取材
制片
低倍观察
高倍观察
考点提示:
(
1)
为什么可直接取用藓类的小叶,而不能直接取用菠菜叶?
因为藓类的小叶很薄,只有一层细胞组成,而菠菜叶由很多层细胞构成。
(
2
)取用菠菜叶的下表皮时,为何要稍带些叶肉?
表皮细胞除保卫细胞外,一般不含叶绿体,而叶肉细胞含较多的叶绿体。
(
3)
怎样加快黑藻细胞质的流动速度?最适温度是多少?
进行光照、提高水温、切伤部分
叶片;
25
℃左右。
(
4
)对黑藻什么部位的细胞观察,所观察到的细胞质流动的现象最明显?
叶脉附近的细
胞。
(
5
)若视野中某细胞中细胞质的流 动方向为顺时针,则在装片中该细胞的细胞质的实际流
动方向是怎样的?仍为顺时针。
(
6
)是否一般细胞的细胞质不流动,只有黑藻等少数植物的细胞质才流动?
否,活细胞的细胞质都是流动的。
(
7
)若观察植物根毛细胞细 胞质的流动,则对显微镜的视野亮度应如何调节?
视野应适当调暗一些,可用反光镜的平面镜来采光或缩小光圈。
(
8)在强光照射下,叶绿体的向光面有何变化?叶绿体的受光面积较小有一面面向光源。
实验四
观察有丝分裂
1
、材料:洋葱根尖(葱,蒜)
2
、步骤:
(一)洋葱根尖的培养
(二)装片的制作
制作流程:解离
→
漂洗
→
染色
→
制片
1.
解离
:
药液
:
质量分数为
15%
的盐酸
,
体积分数为
95%
的酒精
(1 : 1
混合液
).
时间
: 3~5min .
目的
:
使组织中的细胞相互分离开来
.
2.
漂洗
:
用清水漂洗约
10min.
目的
:
洗去药液
,
防止解离过度
,
并有利于染色
.
3.
染色
:
用质量浓度为
0.01g
/
mL
或
0.02g
/
mL
的龙胆紫溶液
(
或醋酸洋红液
)
染色
3~
5min
目的
:
使染色体着色
,
利于观察
.
4.
制片
:
将根尖放在载玻片上
,
加一滴清水
,
并用镊子把根尖弄碎
,
盖上盖玻片
,
在盖玻片上再
加一片 载玻片
.
然后用拇指轻轻地按压载玻片
.
目的
:
使细胞分散开来
,
有利于观察
.
(三)观察
1
、先在低倍镜下找到根尖分生区细胞:细胞呈正方形,排列紧密
,
有的细胞正在分 裂。
2
、换高倍镜下观察:分裂中期
→
分裂前、后、末期
→
分裂间期。
(注意各时期细胞内染色
体形态和分布的特点)
。其中,处于 分裂间期的细胞数目最多。
考点提示:
(
1)
培养根尖时,
为何要经常换水?
增加水中的氧气,
防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。
(
2
)培养根尖时,应选用老洋葱还是新洋葱?为什么?
应选用旧洋葱,因为新洋葱尚在
休眠,不易生根。
(
3
)为何每条根只能用根尖?取根尖的最佳时间是何时?为何?
因为根尖分生区的细胞能进行有丝分裂;
上午
10
时到下午
2
时;
因为此时细胞分裂活跃。
(
4
)解离和压片的目的分别是什么?压片时为何要再加一块载玻片?
解离是为了使细胞
相互分离开来,
压片是为了使细胞相互分散开来;
再加一块载玻 片是为了受力均匀,
防止盖
玻片被压破。
(
5
)若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的,其原因是什么?
压片时用力过大。
(
6)
解离过程中盐酸的作用是什么?丙酮可代替吗?
分解和溶解细胞间质;不能,而硝酸
可代替。
(
7)
为何要漂洗?
洗去盐酸便于染色。
(
8)
细胞中染色最深的结构是什么?
染色最深的结构是染色质或染色体。
(
9
)若所观察的细胞各部分全是紫色,其原因是什么?
染液浓度过大或染色时间过长。
(
10
)为何要找分生区?分生 区的特点是什么?能用高倍物镜找分生区吗?为什么?
因为在根尖只有分生区的细胞能够进 行细胞分裂;
分生区的特点是:
细胞呈正方形,
排列紧
密,有的细胞处于分裂 状态;不能用高倍镜找分生区,因为高倍镜所观察的实际范围很小,
难以发现分生区。
(
11
)分生区细胞中,什么时期的细胞最多?为什么?
间期;因为在细胞周期中,间期时
间最长。
(
12
)所观察的细胞能从中期变化到后期吗?为什么?
不能,因为所观察的细胞都是停留在某一时期的死细胞。
(
13
)
观察洋葱表皮细胞能否看到染色体?为什么?
不能,
因为洋葱表皮细胞一般不分裂。
(
14
)若观察时不能看到染色体,其原因是什么?
没有找到分生区细胞;没有找到处于分裂期的细胞;染液过稀;染色时间过短。
实验五
比较酶和
Fe3+
的催化效率
考点提示:
(
1
)为何要选新鲜的肝脏?因为在不新鲜的肝脏中 ,过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏
而降低。
(
2
)该实验中 所用试管应选较粗的还是较细的?为什么?应选用较粗的,因为在较细的试
管中容易形成大量的气泡,而 影响卫生香的复燃。
(
3
)为何要选动物的肝脏组织来做实验,其他动植 物的组织的研磨液能替代吗?因为肝脏
组织中过氧化氢酶含量较丰富;
其它动植物组织也含有少 量的过氧化氢酶,
所以能够替代。
(
4
)相同质量的块状肝脏和 肝脏研磨液,哪一个催化效果好?为什么?研磨液效果好;因
为它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积 。
(
5
)滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时,可否共用下个吸管?为什么? 不可共用,防止过氧
化氢酶与氯化铁混合,而影响实验效果。
实验六
色素的提取和分离
1
、原理:叶绿体中的色素 能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇
——
提取色素
各色素在层析液中的溶解 度不同
,
随层析液在滤纸上扩散速度不同
——
分离色素
2
、步骤:
(
1
)提取色素
研磨
(
2
)制备滤纸条
(
3
)画滤液细线:均匀,直,细,重复若干次
(
4
)分离色素:不能让滤液细线触及层析液
(
5
)
观察和记录
:
结果滤纸条上从上到下依次为
:
橙黄色
(
胡萝卜素
)
、
黄色
(
叶黄素
)
、
蓝绿色
(
叶绿素
a)
、黄绿色
(叶绿素
b).
考点提示:
(
1
)对叶片的要求?为何要去掉叶柄和粗的时脉?
绿色、最好是深绿色。因为叶柄和叶脉中所含色素很少。
(
2
)二氧化硅的作用?不加二氧化硅对实验有何影响?
为了使研磨充分。不加二氧化硅,会使滤液和色素带的颜色变浅。
(
3
)丙酮的作用?它可用什么来替代?用水能替代吗?
溶解色素。它可用酒精等有机溶剂来代替,但不能用水来代替,因为色素不溶于水。
(
4
)碳酸钙的作用?不加碳酸钙对实验有何影响?
保护色素,
防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。
不加碳酸钙,
滤液会变成黄绿色或褐色。
(
5
)研磨为何要迅速?要充分?过滤时为何用布不用滤纸?
研磨迅速,是为了防止丙酮
大量挥发;
只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中来。< br>色素不能通过滤纸,
但能通过
尼龙布。
(
6
)滤纸条为何要剪去两角?
防止两侧层析液扩散过快。
(
7
)为何不能用钢笔或圆珠笔画线?
因为钢笔水或圆珠笔油中含有其它色素,会影响色
素的分离结果。
(
8
)
滤液细线为何要直?为何要重画几次?
防止色素带的重叠;增加色素量,使色素带
的颜色更深一些。
(
9
)
滤液细线为何不能触到层析液?
防止色素溶解到层析液中。
(
10
)滤纸条上色素为何会分离?
由于不同的色素在层析液中 的溶解度不同,因而它们随层析液在滤纸条上的扩散速度就不
同。
(
11
)色素带最宽的是什么色素?它在层析液中的溶解度比什么色素大一些?
最宽的色素带是叶绿素
a
,它的溶解度比叶绿素
b
大一些。
(
12
)滤纸条上相互间距最大的是哪两种色素?
胡萝卜素和叶黄素。
(
13)
色素带最窄的是第几条色素带?为何?
第一条色素带,因为胡萝卜素在叶绿体的四种色素中含量最少。
实验七
观察质壁分离和复原
1
、条件:细胞内外溶液浓度差,活细胞,大液泡
2
、材料:紫 色洋葱鳞片叶外表皮细胞(具紫色大液泡)
,质量浓度
0.3g/mL
的蔗糖溶液,< br>清水等。
3
、
步骤:
制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片
→
观察
→
盖玻片一侧滴蔗糖溶液
,
另一侧用吸
水纸 吸引
→
观察
(
液泡由大到小
,
颜色由浅变深
,原生质层与细胞壁分离
)→
盖玻片一侧滴清水
,
另一侧用吸水纸吸引
→
观察
(
质壁分离复原
)
4
、结论
:
细胞外溶液浓度
>
细胞内溶液浓度,细胞失水
质壁分离
细胞外溶液浓度
<
细胞内溶液浓度,细胞吸水
质壁分离复原
知识概要:制片
观察
加液
观察
加水
观察
考点提示:
(
1
)洋葱为何要选紫色的?若紫色过淡怎么办?
紫色的洋葱有紫色的大液泡,便于观察液泡的大小变化;缩小光圈,使视野变暗些。
(
2
)洋葱表皮应撕还是削?为何?
表皮应撕不能削,因为削的表皮往往太厚。
(
3
)植物细胞为何会出现质壁分离?
动物细胞会吗?
当细胞失去水分时,其原生质层的
伸缩性大于细胞壁的伸缩性;动物细胞不会发生质壁分离,因 为动物细胞没有细胞壁。
(
4
)质壁分离时,液泡大小和颜色的变化?复原时呢?
细胞发 生质壁分离时,
液泡变小,
紫色加深;
当细胞质壁分离复原时,
液泡变大,< br>紫色变浅。
(
5
)若发生质壁分离后的细胞,不能发生质壁分离复原,其原因是什么?
细胞已经死亡(可能是外界溶液浓度过大,细胞失水过多或质壁分离时间过长)
(
6
)高倍镜使用前,装片如何移动?
若要把视野中上方的物像 移到视野的正中心,
则要将装片继续向上移动。
若要把视野中左方
的物像移到视野的正 中心,
则要将装片继续向左方移动,
因为显微镜视野中看到的是倒像。
(
7
)
换高倍物镜后,
怎样使物像清晰?视野明暗度会怎样变化?如何调亮?换 高倍物镜后,
应调节细准焦螺旋使物像变得清晰;
视野会变暗,
可调大光圈或改用反光 镜的凹面镜来使视
野变亮。
(
8
)所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系?
目镜越长,放大倍数越小;物镜越长,
放大倍数越大。
(
9
)物像清晰后,物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系?
物镜与载玻片之间的距离越小,放大倍数越大。
(
10)
总放大 倍数的计算方法?放大倍数具体指面积的放大倍数还是长度的放大倍数?
总放大倍数等于目 镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积;
放大倍数是指细小物体长度或宽度的
放大倍数。
(
11
)放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系?
放大倍数越大,视野中细胞越大、数目越少、视野越暗。
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