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美
亚
第
三
代
试
管
婴
儿
P
G
D
技
术
可
以
筛
查
出
种
遗
传
疾
病
文件管理序列号:
[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
美亚第三代试管婴儿
PGD
技术可以筛查出
125种遗传疾病
(2016-04-20 09:15:48)
标签:
美亚第三代试管婴儿
PGD
技术可以筛查出
125
种遗传 疾病
第三代试管婴儿技术
PGD
可避免
125
种遗传疾病 。先进的生殖医学研究
已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术,解决
的 是因女性因素引致的不孕
;
第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引
致的不育问题< br>;
而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生
物遗传学的角度,帮助人类选 择生育最健康的后代,为有遗传病的未来
父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术,即 试管婴
儿移植前遗传诊断技术。
PGD(preimplantation genetic diagnosis)
,即种植前基因诊断
,
也就是
第三代 “试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子 卵子在体外结合形成受精卵,
并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
一个健康的卵细胞含有
4 6
个染色体,排列成
23
对,但在卵细胞可以受
精之前,先要进行一次减数分 裂,每对染色体一分为二,其中不需要的
一组
23
个染色体被排出卵细胞,形成一种称 为极体
(polarbody)
的结
构。
PGD
检测是指从体外受精 的胚胎中取
1
到数个细胞或者取卵细胞的第
一极体在种植前进行 基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色
体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的 。也有有些人
利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断
(PGD)
的胚胎 分析
技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不
健康的迹象,比如胆 囊纤维化或者血友病等等。
PGD
实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,经过体外授 精获得胚胎。人群
中有
1/5
―
1/4
患有遗传性疾病,平均每人携 带
5
―
6
个隐性基因,若能
够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病, 将会大大提高出生后婴儿的质
量。当然,这说说容易,做起来却十分困难。
全世界遗 传性疾病有
4000
余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能
筛选甄别和检测的遗 传性疾病达确定的多达
125
种:
1
、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2
、大疱性表皮松懈,优势营养不良
3
、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因
1
4
、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因
2
5
、掌跖角化表皮
6
、面肩肱型肌营养不良
7
、家族性腺瘤性息肉病
8
、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)
9
、费希特纳综合征
10
、脆性
X
11
、延胡索不足
12
、半乳糖血症
13
、
Gaucheer
病
2
型
14
、葡萄糖
6
磷酸脱氢酶
15
、肝糖储积症
?1b
16
、卤门早闭综合症
17
、基底细胞综合征
18
、血友病甲
19
、血友病乙
20
、遗传性非息肉结肠癌
2
21
、遗传性球形细胞增多症
22
、先天性巨结肠病
23
、
HLA
的维斯科特
-
奥尔德里奇比赛综合征
24
、乙型地中海贫血
HLA
的匹配
25
、
HLA
的匹配钻石布莱克法恩贫血
26
、 人类白细胞抗原免疫球蛋白
M
配合超组织配型与镰状细胞性贫血
27
、
HLA
配型
28
、霍尔特奥拉姆综合症
29
、α
-
地中海贫血
30
、家族性腺瘤性息肉病
31
、软骨发育低下
32
、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因
1
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