结核菌涂片药剂学实验指导

2021年2月2日发(作者：胸部疼痛怎么回事)



《药剂学》


实

验

指

导

书













沈阳大学生物与环境工程学院





实验一

液体制剂的制备

一、实验目的与要求

学会溶液性液体制剂的制备方法。

掌握溶液性液体制剂制备过程的各项基本操作。

二、实验类型

综合型

三、实验原理及说明

溶液型液体药剂系指药物以分子或离 子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形
态的制剂。常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。溶液 剂通常采用溶解法、稀释法和化学
反应法制备。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳 香水剂、糖浆剂等。最常用的是溶液剂和糖浆剂。
溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液 ，
糖浆剂系指含有药物或芳香物质的
浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆 ，
其浓度为
85%
（
g/ml
）
或
64.7%（
g/ml
）
，
不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助 悬剂等。

在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增 加
药物在溶媒中的溶解度。另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。在制
备 流程中，
一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。
为了加速溶解进程，
可将药 物
粉碎，
通常取溶媒处方量的
1/2
～
3/4
搅拌溶解，< br>必要时可加热，
但受热不稳定的药物不宜加
热。

四、实验仪器


序

号

1
2
名

称

试管

天平

主要用途


称量

五、实验内容和步骤

溶解法制备溶液剂的工艺流程如下：







药
物
称
量
溶
解
滤
过
质
量
检
查
包装


（一）复方碘口服溶液的制备

1
．方法步骤

［处方］

碘



















0.5g

碘化钾


















1g

纯化水


















加至


10ml





[
对照
]


碘




































0.25g















纯化水
















加至


10ml
［处方制法］取碘化钾，
加入少量纯化水溶解配成浓溶液，加入碘搅拌使溶，再加入纯
化水适量至
10ml
，即得。

本品可调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病 如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。每次
0.1
～
0.5ml,
饭前用水稀释
5
～
10
倍后服用，一日
3
次。

2
．注意事项

（
1
）碘的溶解度在水中为
1:2 950
，加碘化钾可与碘生成易溶于水的络合物，增加碘在
水中的溶解度，同时使碘稳定不易挥 发，并减少其刺激性。

（
2
）为加快药物溶解，宜将碘化钾加适量纯化水配 制成浓溶液，然后加入碘溶解。应
特别注意加水量不能过多，一般不超过
10ml
，以 免溶液浓度太低难以助溶。

（
3
）碘具有强氧化性、腐蚀性和挥发性，称取 时应用玻璃器皿，不能用称量纸称取，
更不能直接置于天平托盘上称重，
以防腐蚀天平；
称取后不宜长时间露置在空气中；
碘溶液
应贮存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡皮塞 及金属接触。

（
4
）本品一般不过滤，若需滤过，宜用垂熔玻璃滤器。


（二）
70%
医用酒精的配制

1
．方法步骤

［处方］


无水乙醇






















70ml
纯化水













加至


100ml
本品含乙醇为
70%
，常用作表面消毒。

2
．注意事项

（
1
）
制备时加热温度不宜过高（ 尤其直火加热时）
，
时间不宜过长，
以防蔗糖焦化和转
化糖过多生成影响质量 。但若加热时间太短，达不到灭菌效果。

（
2
）
包装容器洗净后应 干热灭菌。
趁热灌装后应将容器密塞倒置放冷后，
再恢复直立，
以防蒸汽冷凝成水珠存 于瓶颈使糖浆发酵变质。

（
3
）本品应密封，在
30
℃以下避光保存。





（三）樟脑醑的制备

1
．方法步骤

［处方］


樟脑

















10g
70
％乙醇











加至


100ml
［制法］


取樟脑溶于约
80ml
乙醇中，充分溶解后滤 过，自滤器上添加乙醇至全量，
即得。

本品为局部刺激药，适用于神经痛、肌肉痛、关节痛及未破冻疮等。局部涂搽使用。

六、实验数据处理与分析

七、注意事项

（
1
）本品遇水易析出结晶，所用器材及包装材料均应清洁干燥。

（
2
）樟脑与乙醇均为挥发性物质，实验时应注意选择小口容器、尽快操作，制备后应
注意密封包装，并置冷处贮藏。

八、预习与思考题

1
、助溶、助溶剂的概念。

2
、常用助溶剂的几种类型。

3
、简答：碘化钾的助溶作用原理。



实验二

栓剂的制备

一、实验目的与要求

学习用热熔法制备栓剂

二、实验类型

综合型

三、实验原理及说明

栓 剂是由药物与基质混合制成专供塞人人体腔道的一种外用固体制剂。
栓剂应具有适当
的硬度，在 体温时能熔化或溶解，逐渐释放出药物产生治疗作用。

制备栓剂多用热熔法，
应用栓 剂模型，
同一模型所制栓剂的容积虽相同；
但其重量则随
基质与药物比重不同而有差别 ，
一般以柯柯豆脂为标准，
若主药比重与柯柯豆脂相同，
则药
物可置换等重柯 柯豆脂，
若药物化重比柯柯豆脂大三倍；
则主药仅占等重柯柯豆脂容量的一
半。
因此我们把主药的重量与同体积柯柯豆脂重量的比值称为置换价，
为了保证在栓剂制备
中原料 称量计算的准确性，
在使用其他基质时，
由于药物＼基质的比重不同，
而须事先进行< br>置换价的测定，
对于主药含量较大的栓剂，尤具实际意义。如药物为不溶性的，则粉碎度至
少应为
80
目，
并应用基质混合均匀。
为使栓剂冷后易从模中取出，
模内应预先涂以润滑剂，