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武汉治疗白癜风的医院医学遗传学习题(附答案)第10章 生化遗传学

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-02-02 03:46

-人参果作用

2021年2月2日发(作者:内伤咳嗽)
第九章

生化遗传学


一般情况下,像血红蛋白病、膜 转运蛋白病和受体病等非酶蛋白的遗传缺陷均
被称为分子病(
molecular disea se

;像溶酶体沉积病、内分泌代谢缺陷等酶蛋白引起
的遗传缺陷均为先天性代谢缺 陷(
inborn errors of metabolism



(一)选择题(
A
型选择题)

1

α
珠蛋白位于

号染色体上。

A

6 B

14 C

11 D

22 E

16
2

β
珠蛋白位于

号染色体上

A

22 B

11 C

16 D

14 E

6
3
.不能表达珠蛋白的基因是



A

α

B

ψ
α
C.
δ
D

γ
E

β

4
.在胚胎发育阶段人体血红蛋白
Gower I
的分子组成为




A

α
2
G
γ
2
B

δ
2

A
γ
2

C

δ
2
ε
2

D

α
2
δ
2
E

α
2
β
2

5
.在胚胎发育阶段人体血红蛋白
Portland
的分子组成为



A

δ
2
A
γ
2

δ
2
G
γ
2
B

δ
2
A
γ
2

C

δ
2
ε
D

α
2
δ
2
E

α
2
β
2

6
.成人期正常人体血红蛋白的分子组成为



A

δ
2

A
γ
2

δ
G
2
2

γ
2
B

δ
2

A
γ
2

C

δ
2
ε
2

D

α
2
δ
2


α
2
β
2
E

α
2
A
γ
2

α
2
G
γ
2

7
.胎儿期血红蛋白
HbF
的分子组成为



A

δ
2

γ
2

δ
A
G
2
γ
2
B

δ
2

γ
2

C

δ
2
ε
A
2

D

α
2
δ
2


α
2
β
2
E

α
2
A
γ
2

α
2
G
γ
2

8
.镰状细胞贫血的突变方式是



A

GAG

GGG B

GAG

GTG C

GAG

GCG
D

GAG

GAT E

GAG

TAG
9
.导致镰状细胞贫血的
β
珠蛋白基因突变类型是




1
A.
单个碱基替代
B.
移码突变
C.
无义突变

D.
终止密码突变
E.
融合突变

10

Hb Bart

s
胎儿水肿征的基因型为



A

α
α
/
α
α
B
.–


/
α

C
.–


/
α
α
或–
α
/

α

D
.–
α
/
α
α
E
.–


/




11

Hb Ba
rt’s
胎儿水肿征为缺失
______ __

α
珠蛋白基因。

A

1 B

2 C

3 D

4 E

0
12

HbH
病的基因型为



A
.–


/

α
B
.–


/



C
.–


/
α
α
或–
α
/

α

D
.–
α
/
α
α
E

α
α
/
α
α

13

HbH
病为
________

α
珠蛋白基因缺失或缺陷

A

1 B

2 C

3 D

4 E

0
14

标准型
α
地中海贫血的基因型是



A
.–


/



B
.–


/

α
C
.–


/
α
α
或–
α
/

α

D
.–
α
/
α
α
E

α
α
/
α
α

15

静止型
α
地中海贫血的基因型是



A
.–


/



B
.–


/
α

C
.–


/
α
α
或–
α
/

α

D
.–
α
/
α
α
E

α
α
/
α
α

16

Hb Wagne
的形成是由于
α
珠蛋白基因发生
________
所致

A
.单个碱基替代

B
.移码突变

C
.无义突变

D
.缺失

E
.错配引起不等交换

17

Hb Mckees-Rock
的形成是由于
β
珠蛋白基因发生
________
所致

A
.单个碱基替代

B
.移码突变

C
.无义突变

D
.缺失

E
.错配引起不等交换

18

Hb Lepore
δ
β
基因形成的机制是



A
.单个碱基替代
B
.移码突变

C
.无义突变

D
.缺失

E
.融合突变

19

Hb anti- Lepore
β
δ
基因形成的机制是




2
A
.单个碱基替代
B
.移码突变

C
.无义突变

D
.缺失

E
.融合突变

20
.属于
β
珠蛋白基因缺陷的疾病为



A
.镰状细胞贫血


B

HbH


C


Hb
Bart’s
胎儿水肿征

D
.家族性高胆固醇血症
E
.血友病
A
21
.属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为



A
.镰状细胞贫血


B

Hb Lepore

C
.血友病
A

D
.家族性高胆固醇血症
E

Hb
Bart’s
胎儿水肿征

22
.属于血红蛋白病的是



A
.镰状细胞贫血


B

Hb Lepore

C
.血友病
A

D
.家族性高胆固醇血症
E

von Willebrand


23
.属于珠蛋白肽链结构异常的疾病是



A

Hb Lepore

B


镰状细胞贫血

C

β
地中海贫血

D
.家族性高胆固醇血症
E

von Willebrand


24
.属于
珠蛋白肽链合成速度异常
的疾病是



A
.高铁血红蛋白症
B
.镰状细胞贫血

C

β
地中海贫血

D
.家族性高胆固醇血症
E

von Willebrand


25< br>.
由于游离
β
链沉积形成
H
包涵体

附着于 红细胞膜上,
使红细胞受损而导致贫血
的疾病为



A

β
地中海贫血
B

Hb
H

C

Hb
Bart’s
胎儿水肿征

D
.家族性高胆固醇血症
E

von Willebrand


26
、属于
α
地中海贫血的疾病是



A
.血友病
A B

Hb anti- Lepore

C

Hb
Bart’s
胎儿水肿征

D
.家族性高胆固醇血症
E

von Willebrand


27
.属于地中海贫血的疾病是



A
.镰状细胞贫血

B
.血红蛋白
M

C

Hb
Bart’s
胎儿水肿征

D
.家族性高胆固醇血症
E

von Willebrand


28
.由于基因融合引起的血红蛋白病为




3
A
.镰状细胞贫血


B

Hb Lepore

C
.血友病
A

D
.家族性高胆固醇血症
E

β
地中海贫血

29
.属于血浆蛋白病的分子病为



A
.镰状细胞贫血


B

Hb Lepore

C
.血友病
A

D
.家族性高胆固醇血症
E

β
地中海贫血

30
.属于凝血障碍的分子病为



A
.镰状细胞贫血


B
.血友病
A

C

Hb Lepore

D
.家族性高胆固醇血症
E

β
地中海贫血

31
.具有缓慢渗血症状的遗传病为



A
.苯丙酮尿症
B
.白化病
C
.自毁容貌综合征

D
.血友病
E
.血红蛋白病

32
.血友病
A
为血浆中凝血因子
________
缺乏所致

A
.Ⅷ


B
.Ⅸ


C
.Ⅺ


D

vWF

E
.Ⅹ

33
.血友病
B
为血浆中凝血因子
________
缺乏所 致

A
.Ⅷ


B
.Ⅸ


C
.Ⅺ


D

vWF

E
.Ⅹ

34
.血友病
C
为血浆中凝血因子
________
缺乏所致

A
.Ⅷ


B
.Ⅸ


C
.Ⅺ


D

vWF

E
.Ⅹ

35
.血管性假血友病缺乏的凝血因子是



A
.Ⅷ


B
.Ⅸ


C
.Ⅺ


D

vWF

E
.Ⅹ

36

vWF
为< br>________
凝血因子的载体,并可增强其稳定性



A
.Ⅷ


B
.Ⅸ


C
.Ⅺ


D
.Ⅻ


E
.Ⅹ

37
.镰状细胞贫血的遗传方式是



A

AR B

AD C

XR D

XD E

Y
连锁遗传

38
.血红蛋白
M
病的遗传方式是



A

AR B

AD C

XR D

XD E

Y
连锁遗传

39
.血友病
A
属于
________
遗传病

A

AR B

AD C

XR D

XD E

Y
连锁遗传

40
.血友病
C
的遗传方式是




4
A

AR B

AD C

XR D

XD E

Y
连锁遗传

41
.血友病
B
的遗传方式是



A

AR B

AD C

XR
D

XD E

Y
连锁遗传

42
.属于结构蛋白缺陷病的是



A

DMD
B

Hb Lepore

C
.血友病
A

D
.家族性高胆固醇血症
E

β
地中海贫血

43
.属于胶原蛋白病的疾病是



A

DMD
B

Hb Lepore

C
.成骨不全

D
.家族性高胆固醇血症
E

β
地中海贫血

44
.由Ⅰ型胶原异常而引起的疾病为



A

DMD
B

Hb Lepore

C

Ehlers-Danlos
D
.家族性高胆固醇血症
E
.成骨不全

45
.具有遗传异质性的胶原蛋白病为



A

DMD
B

Hb Lepore
C

Ehlers- Danlos
D
.家族性高胆固醇血症
E
.成骨不全

46

Ehlers-Danlos
综合征为



A
.胶原蛋白病
B
.血红蛋白病


C


受体病

D
.血浆蛋白病
E
.膜转运蛋白病

47

Ehlers- Danlos
综合征为
________
遗传病

A

AR

AD B

AD

XR C

XR
D

XD E

Y
连锁遗传

48
.属于肌营养不良的遗传病为



A
.家族性高胆固醇血症
B

Hb Lepore

C

Ehlers-Danlos D

DMD

E
.成骨不全

49

BMD




A
.胶原蛋白病
B
.结构蛋白缺陷病


C
.受体病

D
.血浆蛋白病
E
.膜转运蛋白病


5
50

DMD

________
遗传病

A

AR B

AD C

XR D

XD E

Y
连锁遗传

51

BMD

________
遗传病

A

AR B

AD C

XR D

XD E

Y
连锁遗传

52

DMD
基因的突变类型多为



A
.单个碱基替代

B
.移码突变

C
.无义突变

D
.缺失突变

E
.错配引起不等交换

53
.由于受体蛋白的遗传缺陷而导致的疾病为



A
.家族性高胆固醇血症
B

Hb Lepore

C

Ehlers-Danlos
D

DMD
E
.成骨不全

54
.家族性高胆固醇血症属于



A
.胶原蛋白病
B
.结构蛋白缺陷病


C


受体病

D
.血浆蛋白病
E
.膜转运蛋白病

55
.家族性高胆固醇血症的遗传方式为



A

AR B

AD C

XR D

XD E

Y
连锁遗传

56
.属于受体病的分子病为



A

DMD

B

Hb Lepore

C

BMD
D
.家族性高胆固醇血症
E

Ehlers-Danlos
57
.胱氨酸尿症属于



A
.胶原蛋白病
B
.结构蛋白缺陷病


C


受体病

D
.血浆蛋白病
E
.膜转运蛋白病

58
.囊性纤维样变为



A
.胶原蛋白病
B
.结构蛋白缺陷病


C
.膜转运蛋白病

D
.血浆蛋白病
E


受体病

59
.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症为



A
.胶原蛋白病
B
.结构蛋白缺陷病

C
.膜转运蛋白病

D
.血浆蛋白病
E


受体病

60
.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症为
________
遗传病


6
A

AR B

AD C

XR D

XD E

Y
连锁遗传

61
.胱氨酸尿症的遗传方式为



A

AR
或常染色体不完全隐性
B

AD

XR C

XR
D

XD E

Y
连锁遗传

62
.属于膜转运蛋白缺陷的分子病是



A
.镰状细胞贫血


B

Hb Lepore

C
.血友病
A

D
.家族性高胆固醇血症
E
.囊性纤维样变

63
.葡萄糖
-6-
磷酸脱氢酶缺乏症 属于
________
代谢缺陷病

A
.糖


B
.氨基酸


C
.溶酶体

D
.核酸


E
.脂类

64
.可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是



A
.白化病


B
.半乳糖血症


C
.黏多糖贮积病


D
.苯丙酮尿症


E
.着色性干皮病

65
.由于半乳糖
-1-
磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是



A
.白化病


B
.半乳糖血症


C
.黏多糖沉积病


D
.苯丙酮尿症


E
.着色性干皮病

66
.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是



A
.着色性干皮病
B
.半乳糖血症


C
.黏多糖沉积病


D
.苯丙酮尿症


E
.白化病



67
.因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是



A
.苯丙酮尿症

B
.着色性干皮病


C
.黏多糖沉积病


D
.白化病



E


半乳糖血症

68
.与苯丙酮尿症不符的临床特征是



A
.患者尿液有大量的苯丙氨酸


B
.患者尿液有大量的苯丙酮酸

C
.患者尿液和汗液有特殊臭味


D
.患者智力低下


E
.患者的毛发和肤色较浅

69
.白化病发病机制是缺乏



A
.苯丙氨酸羟化酶


B
.尿黑酸氧化酶

C
.溶酶体酶



D
.酪氨酸酶

E
.半乳糖激酶


7

-人参果作用


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-人参果作用


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