早泄原因护理药理学作业1

2021年1月31日发(作者：怀孕期间吃什么好)
A
型题：

1.
下列关于新斯的明的叙述
,
哪一项是错误的
?

A.
是可逆性胆碱酯酶抑制剂

2. M
受体激动时，可使
( )

A.
骨骼肌兴奋

3.
下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是
( )

A.
结合后可通过生物膜转运

4.
下列有关
β
受体效应的描述，哪一项是正确的
?

A.< br>心脏收缩加强与支气管扩张均属
β1
效应
E.
血管与支气管平滑肌扩张 均属
β2
效应



5.
弱酸性药在碱性尿液中
( )

A.
解离少，再吸收多，排泄慢

6.
当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量


A.
增加半倍

7.
过敏反应是指


B.
增加一倍
C.
增加二倍
D.
增加三倍
E.
增加 四倍


B.
解离少，再吸收少，排泄快
C.
解离多，再吸 收多，排泄慢
D.
解离多，再吸收少，排泄快
E.
解离多，再吸收多，排泄快


B.
心脏收缩加强与支气管扩张均属
β2
效应
C.
心脏收缩加强与血管扩张均属
β1
效应
D.
心脏收缩加强与血管 扩张均属
β2
效应
B.
结合后暂时失去药理活性
C.
是一种 疏松可逆的结合
D.
结合率受血浆蛋白含量影响
E.
结合后不能通过生物膜< br>

B.
血管收缩，瞳孔散大
C.
心脏抑制，腺体分泌，胃肠 平滑肌收缩
D.
血压升高，眼压降低
E.
心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰< br>

B.
可直接兴奋运动终板
N
2
受体
C.
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.
可解救非去极化型肌松药中毒
E.
过量不会发生胆碱能危象


A.
药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
用药，出现主观不适

8.
有机磷酸酯类中毒的机制是
( )

A.
持久抑制单胺氧化酶

9.
直接激动
M
受体的药物是
( )

A.
毒扁豆碱

B.
新斯的明
C.
吡斯的明
B.
持久抑制磷酸二酯酶
D.
长期用药，需逐渐增加剂量
B.
等量 药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
E.
长期用药，产生身体上依赖，停药后 出现戒断


C.
用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断
C.
持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D.
持久抑制胆碱酯酶
E.
持久抑制胆碱乙酰化酶


D.
加兰他敏
E.
毛果芸香碱


10.
静脉注射
1g
磺胺药，其血药浓度为
10mg/100ml
，经计算其表观 分布容积为


A.0.05L

11.
药物产生副作用的药理学基础是


A.
药物安全范围小

12.
某药按一级动力学消除，这意味着


A.
药物消除速度恒定

13.
副作用是

< br>A.
药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
,
常是难以避免的
预料以外的作用


B.
应用药物不恰当而产生的作用
C.
由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.
停药后出现的作用
E.
B.
血 浆半衰期恒定
C.
机体排泄及
(
或
)
代谢药物的能力已饱和
D.
增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.
单位时间消除恒比例 的药量


B.
用药剂量过大
C.
药理作用的选择性低D.
病人肝肾功能差
E.
病人对药物过敏
(
变态反应
)

B.2L
C.5L
D.10L
E.20L


14.
注射青霉素过敏引起过敏性休克是
( )

A.
副作用

15.
药物的
LD
50
愈大
,
则其


A.
毒性愈大

16.
药物消除的零级动力学是指


A.
吸收与代谢平衡

17.
去甲肾上腺素能神经递质
NA
释放后，其作用消失主要原因是
( )

A.
被肾排泄

18.
下列易被转运的条件是
( )

A.
弱酸性药在酸性环境中

19.
药效动力学是研究
( )

A.
药物对机体的作用和作用规律的科学
良反应



20.
常见的肝药酶诱导药是


A.
氯霉素
B.
苯巴比妥
C.
异烟肼
D.
阿司匹林
E.
保泰松


B.
药物作用原理的科学
C.
药物对机体的作 用规律和作用机制的科学
D.
机体对药物的作用规律和作用机制的科学
E.
药 物的不
B.
弱酸性药在碱性环境中
C.
弱碱性药在酸性环境中
D.< br>在碱性环境中解离型药
E.
在酸性环境中解离型药


B.< br>被
MAO
代谢
C.
被
COMT
代谢
D.被突触前膜重摄取入囊泡
E.
被胆碱酯酶代谢


B.
血浆浓度达到稳定水平
C.
单位时间消除恒定的量
D.
单位时间消除恒定的比 值
E.
消除速率常数随血药浓度高低而变


B.
毒性愈小
C.
安全性愈小
D.
安全性愈大
E.
治疗指数愈高


B.
毒性反应
C.
后遗效应
D.
继发效应
E.
变态反应



21.
下列药物被动转运错误项是
( )

A.
膜两侧浓度达平衡时停止

22.
下述关于受体的叙述，哪一项是正确的
?

A.
下述关于受体的叙 述，
哪一项是正确的
?
应受体而发挥作用的。

23.
高敏性是指


A.
药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
用药，出现主观不适

24.
用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象


A.
表示药量不够，应增加药量

25.
胆碱能神经递质
Ach
释放后作用消失主要原因是
( )

A.
被单胺氧化酶破坏

26.
药物的吸收过程是指
( )

A.
药物与作用部位结合

B.
药物进入胃肠道C.
药物随血液分布到各组织器官
D.
药物从给药部位进入血液循环
E.
静脉给药


B.
被多巴脱羧酶破坏
C.
被神经末 梢重摄取
D.
被胆碱酯酶破坏
E.
被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏


B.
表示药量过大，应减量或停药
C.
应该用阿托品对抗
D.
应该用琥珀胆碱对抗
E.
应该用中枢兴奋药对抗


D .
长期用药，需逐渐增加剂量
B.
等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应 或毒性
E.
长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断


C.< br>用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断
B.
受体都是细胞膜上的磷脂分子< br>C.
受体是遗传基因生成的，
只能与体内的相应的内源性配体进行结合
D.药物都是通过抑制相
B.
从高浓度侧向低浓度侧转运
C.
不受饱和及竞争 性抑制影响
D.
转运需载体
E.
不耗能量


E.
药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。