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不勃起丙型肝炎病毒

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-30 23:50

韩劲松-知柏地黄丸的作用

2021年1月30日发(作者:湿疹是否传染)
丙型肝炎由丙型肝炎病毒

HCV

感染所致,主要由血液
/
体液传播。
据世界卫生组织估
计,全球有亿人感染
HCV
。在我国 健康人群抗
HCV
阳性率为
%~%
,约
3800
万人。由于 病毒生
物学特点和宿主免疫功能等多方面因素,机体免疫往往难以有效清除病毒,致使约
50% ~80%HCV
感染者发展为慢性肝炎,其中
20%~30%
将发展成肝硬化。肝硬化 患者中每年有
1%~4%
发展成为肝细胞癌症。

一、基因组特征:

丙型肝炎病毒呈球形颗粒,直径约为
50nm
,有一脂质包膜。基因组为单链正链RNA
,链
长月。整个基因组只有一个
ORF
,编码一条由
30 10~3033
个氨基酸组成的聚蛋白前体,该蛋
白前体在病毒蛋白酶和宿主信号肽酶作用下,
裂解为病毒的结构蛋白和非结构蛋白。
(如图
所示)



HCV
基因组中,
5
’端有一个长度和序列非常稳定的非编码区
(< br>UTR
),

341
个核苷
酸组成,
形成
4
个二级结构域,
为病毒复制和翻译所必需。
此区是整个基因组中最保守的区
域 ,
所以常常选择该区域的基因序列作为基因扩增的靶序列,
这样可以检测出目前已知的所

HCV
基因型。
3
’端
UTR
包括
3
个结构域:靠近
5
’端为基因型特异的多变区(不同基因
型之间的核苷酸序列差异较大 ;
相同基因型之间核苷酸序列比较保守)

居中部分为一个多

U< br>区域(
poly U
),含有
50~62
个核苷酸,对病毒
R NA
复制至关重要,但不同基因型的
HCV
的多聚
U
区域长度不等;
3
’端尾部为高度保守的发夹样结构,称为
X-tail
。通过定点
突变破坏这一结构会导致
RNA
病毒复制的显著降低,
说明该区域对
RNA< br>病毒有效复制同样重
要。
5
’端和
3
’端
UTR之间是一个
ORF
并且分成
9
个区域:
核心区→
E1< br>区→
NS1/E2
区→
NS2
区→
NS3
区→
NS4a
区→
NS4b
区→
NS5a
区→
NS5b
区。其中
NS5b
区域在不同型
HCV
中同源性
较低,可作为HCV
分型依据。


二、分类

急性丙型肝炎——成 人急性丙型肝炎病情相对较轻,多数为急性无黄疸型肝炎,
ALT

高为主,少数为急 性黄疸型肝炎,黄疸为轻度或中度升高。可出现恶心,食欲下降,全身无
力,尿黄眼黄等表现。单纯丙肝 病毒感染极少引起肝功能衰竭。在自然状态下,其中仅有
15%
的患者能够自发清除
H CV
达到痊愈,
在不进行抗病毒治疗干预的情况下,
85%
的患者则发

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