桐叶染色液配制方法

2021年1月30日发(作者：耳朵里面长了个硬包)
常用的药品试剂和培养基的配制方法

（一）

反应剂

1
、检查葡萄糖试剂

配方一

本尼迪克（
Benedict
）溶液

（
1
）

在
400
毫升蒸馏水中溶解
85
克柠檬酸钠和
50
克无水碳酸钠。

（
2
）

在
50
毫升加热的蒸馏水中溶解
8.5
克硫酸铜。

把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠
-
碳酸钠溶液中，边加边搅拌，如果产生沉淀，要过滤。本尼 迪
克溶液配制后能长期使用（存放时间较久而产生沉淀是，取上层清液使用，不必重新配制）。

本尼迪克溶液用来测试食物、血液和尿中的葡萄糖，可测出
0.15
～
0. 20%
的葡萄糖。这种溶液
跟未知物同加热时，如果未知物中有葡萄糖，会形成红色的氧化亚铜 沉淀物。

配方二

裴林（
Fehling
）溶液

（
1
）把
34.5
克硫酸铜溶于
500
毫升蒸馏水 中。

（
2
）把
125
克氢氧化钾（钠）和
173
克酒石酸钾钠溶解在
500
毫升蒸馏水中。

上述两种溶液应分别保 存。在检测葡萄糖时，使他们等量的混合，
加入待测物的试管内，加热到
沸腾。如果有葡萄糖， 会形成红色的氧化亚铜沉淀物。

2
、检查淀粉的试剂

鲁哥氏（
Lugol's
）溶液（碘液）

取
6
克 碘化钾溶于
20
毫升蒸馏水中，搅拌到溶解后，加入
4
克碘，等碘充分溶解， 在加入
80
毫升蒸馏水，贮存在棕色试剂瓶内。

碘液用来测试食物样品或叶片中的淀粉，也用作染色剂，例如可染色鞭毛、纤毛和细胞核等。

3
、检查蛋白质的试剂

配方一

米伦（
Millon
）试剂

在
60
毫升浓硝酸（ 比重
1.42
）中溶解
40
克汞（水浴加温可助溶），溶解后加入两倍体积的 蒸
馏水稀释，静置澄清后，取它上层的清液备用。这种试剂可长期保存。

在待测物中 加入少量米伦试剂，加热，
如果有蛋白质，会出现红色。这种试剂不能用来测定尿中
的蛋白质。

配方二

双缩尿试剂

分别配制
10%
氢氧化钠溶液和
1%
硫酸铜溶液。

在
3
毫升待测物中加入
1
毫升
10%
氢氧化钠溶液和1
滴
1%
硫酸铜溶液。
如果有蛋白质，
会出现紫
色反应 。

4
、检查脂肪的试剂

苏丹Ⅲ（Ⅳ）酒精饱和溶液
< br>取
0.2
克苏丹Ⅲ（或苏丹Ⅳ），放入纯酒精中，加热，使它充分溶解，成为饱和酒精溶 液，过滤
后密闭在试剂瓶内保存备用。

5
、酸碱指示剂

配方一

酚酞试剂和试纸

酚酞试剂

取
1
克酚酞，溶解在
100
毫升
60%
的酒精溶液里，装在试剂瓶内密 闭保存。

酚态试纸

取
1
克酚酞，溶解在
100
毫升
95%
酒精溶液里，加入
00
毫升蒸馏水。把绿纸条放入酚酞溶液中浸湿后，取出，放在无氨气影响处晾干。

酚泰试剂（试纸）
pH值变色范围
8.2
～
10
，在酸性和中性溶液中都无色，再碱性溶液中呈 深红
色。

配方二

红蓝石蕊试纸

取市售石蕊< br>1
克，放在
80
毫升
10%
酒精溶液中搅拌，使它溶解，然后 过滤。把滤液分成两份。
1
份滴入稀磷酸或稀硫酸，到出现红色为止。
另
1< br>份滴入稀氢氧化钠溶液，
到出现蓝色为止。
在上
述制备的溶液中分别浸湿滤纸条 ，
随后取出滤纸条，
放在蔽光处、
无酸碱性气体影响的地方晾干，
即的红、蓝 两种石蕊试纸。

红石蕊试纸在碱性溶液中变蓝，蓝石蕊试纸在酸性溶液中变红。

6
、检查二氧化碳的试剂

检查二氧化碳的试剂，可用溴代麝香草酚蓝溶液和石灰水。

配方一

溴代麝香草酚蓝溶液

取
0.1
克溴代麝香草酚蓝，溶解在
100
毫升蒸馏水里，滴入少量
0.1%
氢氧化钾溶液，使它成为
弱碱性溶液 而呈蓝色。

溴代麝香草酚蓝溶液
pH
值变色范围是
6.0
（黄）～
7.6
（蓝）。待测物中如果有二氧化碳，会形
成碳酸而使溶液变成黄色。< br>
配方二

石灰水

在蒸馏水中加入生石灰（氧化钙），变加 边搅拌，直到加入的生石灰不再溶解，呈饱和状态时为
止。在石灰水澄清后，倾出上层清液，用滤纸过滤 ，放在密闭瓶内保存。

如果测定的物质中有二氧化碳，会生成碳酸钙，使石灰水变浑浊。

7
、检查细胞生活力的试剂

检查细胞有无生活力，可用中性红甲基蓝试剂 。配制的方法是先分别配制
1%
中性红溶液和
1%
甲
基蓝溶液，这两 种溶液各取
1
份混合，用来鉴定细胞的死活。该试剂使活细胞的液泡染上红色，
而使死 细胞全部染成蓝色。

（二）分离液

1
、肌细胞分离液

配方一

马克凯郎（
Maccallum
）液

取
1
份浓硝酸、
2
份甘油、
3
份水，混合后就得到马克凯郎液 。

把新鲜的肌肉组织小块（横纹肌、心肌和平滑肌）投入这种溶液里浸渍，分离时间需
1
～
3
日。
这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。

配方二

氢氧化钾溶液

取
35
克氢氧化钾，放在
100
毫升蒸馏水中，加热，使它完全溶解后，在室温下冷却。

把新鲜的肌 肉组织块投入氢氧化钾溶液中，浸泡
15
～
30
分钟后，肌细胞便可分离。< br>
2
、上皮细胞分离液

配方一

福尔马林
-
氯化钾溶液

称取
58.44
克氯化钠 ，用蒸馏水溶解，再稀释到
1000
毫升，加入
2
毫升福尔马林。

这种溶液是很好的上皮细胞分离液，
分离很迅速，
而且能保护纤细的上皮细胞纤毛。< br>小肠和气管
的上皮组织小块，放在此溶液里
2
小时即可分离，口腔和皮肤上皮组 织小块的细胞分离一般需
3
日左右。

配方二

水和氯醛溶液

称取
5
克水和氯醛，用蒸馏水溶解，再稀释到
100
毫升，就得到
5%
水合氯醛溶液。

从洗净的动物胃、肠和 口腔内壁上取下上皮组织一小块，投入以上溶液中，浸泡
24
～
48
小时。< br>
3
、神经细胞分离液

配方一

可以用上皮细胞分 离液配方一福尔马林
-
氯化钠溶液来分离神经细胞（见
2
）。

配方二

硼酸生理盐水溶液

在生理盐水溶液内加入一些硼酸，搅拌到不再溶解时为止，使成为饱和溶液。

把脊椎灰质和脑皮质部位的神经组织一小块投入这种溶液中分离。

4
、植物茎细胞分离液

杰弗里氏（
Jeffrey's
）液

取等量的
10%铬酸溶液和
10%
硝酸溶液混合，成铬酸
-
硝酸溶液。

这种溶液用来分离木本植物茎部的导管、管胞、筛管、伴胞和韧皮纤维等。把材料切成小块放在
水里， 加热煮沸，冷却后再加热煮沸。这样重复几次，到材料全部沉于水底后，投入分离液内，
分离时间是24
～
48
小时。

5
、植物根尖细胞分离液

配方一

盐酸
-
酒精溶液

在
1
份
95%
酒精中慢慢的加入
1
份浓盐酸，即成盐酸
-
酒精溶 液，装瓶密闭保存。

把植物根尖部位截下一小段，投入以上溶液中分离。

配方二
4%
盐酸溶液

配制
4%
盐酸溶液。

截下植物根尖部位，投入盛有
4%< br>盐酸溶液的小烧杯内，在
60
摄氏度温水中隔水温热
1
～
2< br>分钟，
使根尖软而不酥，这时分离效果最好。

6
、植物纤维分离液

取
10
克氢氧化钠（或氢氧化钾）， 溶解在
90
毫升水里，
制成
10%
氢氧化钠（或氢氧化钾）溶液，< br>放在瓶里密闭保存。

把植物茎纵切成细条，剪成小段后，投入分离液内。

7
、植物细胞质壁分离液

配方一
30%
蔗糖溶液

取
30
克蔗糖，溶解在
70
毫升蒸馏水里，装瓶备用。

配方二
5%
氯化钠溶液

取
5
克食盐，溶解在
95
毫升蒸馏水里，装瓶备用。

配方三
5%
硝酸钾溶液

取
5
克硝酸钾，溶解在
95
毫升蒸馏水里，装瓶备用。

（三）生理盐水

配方一

各种动物需用的生理盐水

哺乳类

需用生理盐水浓度是
0.9%
。
称取
0. 9
克氯化钠，
溶解在少量蒸馏水中，
稀释到
100
毫升。

鸟类

需用的生理盐水浓度是
0.75%
。称取
0.75< br>克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到
100
毫升。

两栖类
< br>需用的生理盐水浓度是
0.65%
。称取
0.65
克氯化钠，溶解后用 蒸馏水稀释到
100
毫升。

配方二

任氏（
Ringer's
）生理盐水

氯化钠
6.5
克

碳酸氢钠
0.2
克

氯化钾
0.14
克

磷酸二氢钠
0.01
克

氯化钙
0.12
克

先把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、磷酸二氢钠 分别溶解在少量蒸馏水中，
混合后用蒸馏水稀释到
980
毫升。然后取氯化钙溶解在< br>20
毫升蒸馏水中，把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液内，边滴、
边搅拌，以免产生不溶 解的磷酸钙沉淀。

此溶液用于变温动物，尤其常用于两栖类。

配方三

乐氏（
Locke's
）生理盐水

氯化钠
9.0
克

碳酸氢钠
0.1
～
0.3
克

氯化钾
0.42
克

氯化钙
0.24
克

把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠分别用少量蒸馏 水溶解，混合后加蒸馏水到
980
毫升。
把氯化钙溶
解在
20
毫升蒸馏水里，逐滴加入上述溶液中。

以上溶液用于恒温动物，尤其常用于哺乳类。

（四）培养液

1
、人造海水

配方一

氯化钠
( ) 24.72
克

氯化钾（

）
0.67
克

氯化钙（

）
1.36
克

氯化镁（

）
4.66
克

硫酸镁（

）
6.29
克

碳酸氢钠（

）
0.18
克

蒸馏水

加到
1
升

把上述各种盐溶解在少量蒸馏水中，再加入碳酸氢钠，最 后用蒸馏水稀释到
1000
毫升。

配方二

氯化钠
45.0
克

硫酸镁
0.1
克

氯化镁
5.0
克

氯化铁（
1%
溶液）
1
滴

先把硫酸镁、磷酸一氢钾、氯化铁用少量蒸馏水溶解，加蒸馏水到
98 0
毫升。
随后取硝酸钙溶解
在
20
毫升蒸馏水里，把此溶液逐滴加到 上述溶液内，装瓶保存。

配方二

克诺普氏（
Knop's
）溶液

硝酸钾
1
克

硫酸镁
1
克

磷酸二氢钾
1
克

硝酸钙
3
克

先把硝酸钾、硫酸镁、磷酸 二氢钾用少量蒸馏水溶解，加蒸馏水到
980
毫升。随后取硝酸钙，用
20
毫 升蒸馏水溶解，加入到上述溶液内。溶液灰形成白色沉淀，在使用是必须摇动。

在以上溶液中 加入蔗糖溶液（
1
～
4%
），能刺激某些藻类形成游动孢子。该液用于培养绿 藻。

3
、植物无土培养液

配方

霍格伦德（< br>Hoagland
）和斯纳德（
Snyder
）液

硝酸钙
0.821
克

硝酸钾
0.506
克

磷酸二氢钾
0.136
克

硫酸镁
0.120
克

酒石酸铁
0.005
克

把上述盐类溶解在少量蒸馏水里，然后稀释到
1000
毫升。

（五）培养基

1
、细菌培养基

配方一

牛肉膏琼脂培养基

牛肉膏
0.3
克

蛋白胨
1.0
克

氯化钠
0.5
克

琼脂
1.5
克

水
1000
毫升
< br>在烧杯内加水
100
毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，
放在火上
加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足 失水，用
10%
盐酸或
10%
的氢氧化钠调整
pH
值到7.2
～
7.6,
分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭
菌
30
分钟。

配方二

马铃薯培养基

取新鲜牛 心（除去脂肪和血管）
250
克，用刀细细剁成肉末后，加入
500
毫升蒸馏 水和
5
克蛋白
胨。在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖
2
小时。过 滤，滤出的肉末干燥处理，滤液
pH
值调
到
7.5
左右。每支试管内 加入
10
毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。

配方四

根瘤菌培养基

葡萄糖
10
克

磷酸氢二钾
0.5
克

碳酸钙
3
克

硫酸镁（

）
0.2
克

酵母粉
0.4
克

琼脂
20
克

水
1000
毫升
1%
结晶紫溶液
1
毫升

先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。

2
、放线菌培养基

配方一

淀粉琼脂培养基（高氏培养基）

可溶性淀粉
2
克

硝酸钾
0.1
克

磷酸氢二钾
0.05
克

氯化钠
0.05
克

硫酸镁
0.05
克

硫酸亚铁
0.001
克

琼脂
2
克

水
1000
毫升

先把淀粉放在烧杯里，用
5
毫升水调成糊状后，倒入
95
毫升水，搅匀后加入其他药品，使它溶
解。在烧杯外做好记号，加热到煮沸时加入 琼脂，不停搅拌，待琼脂完全溶解后，补足失水。调
整
pH
值到
7.2
～
7.4
，分装后灭菌，备用。

配方二

面粉琼脂培养基

面粉
60
克

琼脂
20
克

水
1000
毫升

把面粉用水调成糊状 ，加水到
500
毫升，放在文火上煮
30
分钟。另取
500
毫升水，放入琼脂，
加热煮沸到溶解后，把两液调匀，补充水分，调整
pH
值到
7.4
，分装，灭菌，备用。

3
、真菌培养基

配方一

萨市（
Sabouraud's
）培养基

蛋白胨
10
克

琼脂
20
克

麦芽糖
40
克

水
1000
毫升
< br>先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入
40
克麦芽糖（或葡萄 糖），
搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。

本培养菌是培养许多种类真菌所常用的。

配方二

马铃薯糖琼脂培养基

把马铃薯洗净去皮，取
200
克切成小块，加 水
1000
毫升，煮沸半小时后，补足水分。在滤液中
加入
10
克琼 脂，
煮沸溶解后加糖
20
克
（用于培养霉菌的加入蔗糖，
用于培养酵 母菌的加入葡萄
糖），补足水分，分装，灭菌，备用。

把这培养基的
pH< br>值调到
7.2
～
7.4
，配方中的糖，如用葡萄糖还可用来培养放线菌 和芽孢杆菌。

配方三

黄豆芽汁培养基

黄豆芽
100
克

琼脂
15
克

葡萄糖
20
克

水
1000
毫升

洗净黄豆芽，加水煮 沸
30
分钟。用纱布过滤，滤液中加入琼脂，加热溶解后放入糖，搅拌使它
溶解，补足 水分到
1000
毫升，分装，灭菌，备用。

把这培养基的
pH值调到
7.2
～
7.4
，可用来培养细菌和放线菌。

配方四

豌豆琼脂培养基

豌豆
80
粒

琼脂
5
克

水
200
毫升

取
80
粒干豌豆加水，煮沸
1
小时，用纱布过滤后，在滤液中加入琼脂，煮沸 到溶解，分装，灭
菌，备用。

4
、食用菌菌种培养基

配方一

马铃薯
-
蔗糖
--
琼脂培养基

20%
马铃薯煮汁
1000
毫升

蔗糖
20
克

琼脂
18
克

把马铃薯洗净去皮后，切 成小块。称取马铃薯小块
200
克，加水
1000
毫升，煮沸
20< br>分钟后，过
滤。在滤汁中补足水分到
1000
毫升，即成
20%
马铃薯煮汁。在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖，
煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备用。使 用该培养基对
pH
值要求不严格，可以不
测定。

配方二

综合马铃薯培养基

20%
马铃薯煮汁
1000
毫升

磷酸二氢钾
3
克

硫酸镁
1.5
克

葡萄糖
20
克

维生素
10
毫克

琼脂
18
克
先配制
20%
马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各种组分，
加热溶解后补 足水分，调整
pH
值到
6
。分装，灭菌，备用。

该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。

（六）染色剂

1
、细菌染色剂

配方一

齐氏（
Ziehl
）石炭酸品红染液

甲液

取石炭酸
5
克，溶解在
95
毫升蒸馏水中。

乙液

取
0.3
克碱性品红，放入研钵中研磨，逐渐加入
1 0
毫升
95%
酒精，继续淹没，使它溶解。

将甲液和乙液混合后，摇匀，过滤，装瓶，备用。

配方二

罗氏（
Loeffler's
）美蓝染液

甲液

取
5
克美蓝，溶于
100
毫升
95%
酒精中，制成美蓝-
酒精饱和液。

乙液

取氢氧化钾
0.01
克（或
1%
氢氧化钾溶液
1
毫升），溶液也可用于放线菌染色，
0. 1%
浓度
可用于酵母菌染色。

配方三

革兰氏（
Gram's
）染液

用此液染色因先用甲液染色，再加乙 液固定，
用丙液处理，
最后用丁液复染。
四种液体的配方如
下：

甲液（结晶紫液）

（
1
）结晶紫
2
克
95%
酒精
20
毫升

（
2
）草酸铵
0.8
克

蒸馏水
80
毫升

使用钱江（
1
）、（
2
）液相混，静置
48
小时后使用。

乙液
(
碘液
)
碘
1
克

碘化钾
2
克

蒸馏水
300
毫升
< br>将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入碘，待碘全部溶解后，加水稀释至
300
毫升。< br>
丙液
95%
酒精溶液

丁液（番红花红液）

2.5%
番红花红酒精溶液
10
毫升

蒸馏水
100
毫升

2
、细菌特殊染色剂

配方一

芽孢染液

用此配方染色是用甲液染色后，用乙液复染。

甲液

取
5
克孔雀绿，加入少量蒸馏水，使它溶解后，用蒸馏水稀释 到
100
毫升，即成孔雀绿染
液。

乙液

取番红 花红
0.5
克，加入少量蒸馏水，使它溶解后，用蒸馏水稀释到
100
毫升， 集成番红
花红复染液。

配方二

荚膜染液

此配方先用甲液染色，后用乙液复染。

甲液

取结晶紫
0 .1
克，
溶于少量蒸馏水后，
加水稀释到
100
毫升，
再加 入
0.25
毫升冰醋酸一结
晶紫染液。

乙液

取硫酸铜
（

）
31.3
克，
溶于少量蒸馏水后，
加水稀释到
100
毫升，
即成
20%
硫酸铜脱色剂。

配方三

鞭毛染液

甲液

饱和明矾溶液
2
毫升
5%
石炭酸溶液
5
毫升

20%
丹宁酸溶液
2
毫升

乙液

碱性品红
11
克
95%
酒精
100
毫升

使用前取甲液
9
毫升和乙液
1
毫升相混，过滤即可。

3
、植物细胞壁染色剂

配方一

纤维素细胞壁染液（Ⅰ）

取固绿
0.1
克，溶于
100< br>毫升
95%
酒精中，即成
0.1%
固绿
-
酒精溶液。

该液能染色纤维素细胞壁，还用于动植物中作浆质染色剂。

配方二

纤维素细胞壁染液（Ⅱ）

氯化锌
20
克

碘化钾
6.5
克

碘
1.5
克

蒸馏水加至
100
毫升

先把氯化锌溶 于少量蒸馏水中，再加入
6.5
克碘化钾，在碘完全溶解后，用蒸馏水稀释到
100< br>毫升，即成碘
-
氯化锌溶液。

该染液能把细胞壁染成紫色，胞质染成淡黄色，胞核染成棕色。

配方一

纤维素细胞壁染液（Ⅲ）

甲液

取
1
克碘和1.5
克碘化钾，溶于
100
毫升蒸馏水中，即成
1%
碘液。< br>
乙液

取
7
份硫酸和
3
份蒸馏水相混，即 成
66.5%
硫酸溶液。

染色时，在材料上滴加甲液，再加一滴乙液，纤维素细胞壁就染成黄色。

配方四

木质化细胞壁染液（Ⅰ）

硫酸化苯胺（或盐酸话本安）
1
份

蒸馏水
70
份
95%
酒精
30
份

硫酸
30
份

将上述各组分相混，将细胞材料放入混合液里染色，可是木质化细胞壁呈鲜黄或姜黄色。

配方五

木质化细胞壁染液（Ⅱ）

取间苯三酚
4
～
5
克，溶于
100
毫升
95%
酒精中，即成间苯三酚-
酒精液。

先在材料上滴上
1
滴浓盐酸，然后滴上间苯三酚< br>-
酒精液
1
滴，木质化的细胞壁就染上樱红或紫
红色。

配方六

木质化细胞壁染液（Ⅲ）

取
1
克番红， 溶于
99
毫升蒸馏水中，即成
1%
番红溶液。

4
、细胞质染色剂

配方一

伊红染液

伊红染液一般配用水溶液和酒精溶液两种。

（
1
）取
1< br>克伊红，溶于
99
毫升蒸馏水中，即成
1%
伊红水溶液（市售红墨水内 含伊红成分，可
以用红墨水稀释液来代替本溶液）。

（
2
）取1
克伊红，溶于
99
毫升
70%
酒精中，即成
1%伊红
-
酒精溶液。

配方二

甲基蓝染液
< br>取
1
克甲基蓝，溶于
29
毫升
70%
酒精中，加入< br>70
毫升蒸馏水，即成
1%
甲基蓝染液。

配方三

亮绿染液

取
0.5
克亮绿，溶解在
100
毫升蒸 馏水中，即成
0.5%
亮绿溶液。

5
、细胞核染色剂

配方一

甲基绿染液

取
1
克甲基绿，溶于
99
毫升蒸馏水中，加入
1
毫升冰醋酸。本染液能染细胞核，还用来染木质
化细胞壁。

配方二

龙胆紫染液

取
1
克龙胆紫，溶于少量
2%
醋酸溶液中，加
2%
醋酸溶液，直到溶液不呈深紫色 止。

配方三

美蓝（亚甲基蓝）染液

取
0.5
克美蓝，溶于
30
毫升
95%
酒精中，加
100
毫 升
0.01%
氢氧化钾溶液，保存在棕色瓶内

。

此溶液能染细胞核，还用来染细菌、血和神经组织等。

配方四

硼砂
-
洋红染液

取
4
克硼砂，溶于
96
毫升蒸馏水中。再加入
2
克洋红，加热溶解后煮沸
30
分钟，静置< br>3
日，用
100
毫升
70%
酒精冲淡，放置
24小时后过滤。

此染液能染细胞核，
还用来染糊粉粒和一般动物、
植物的 整体染色，
如水螅、
血吸虫等整体标本。

配方五

德氏（
Delafield's
）苏木精染液

甲液
取
1
苏木精，溶于
6
毫升无水酒精中，即成苏木精
-
酒 精溶液。

乙液

取
10
克铵矾溶于
90
毫升蒸馏水中，即成
10%
铵矾水溶液。

取甲液逐滴加入到乙液中，用纸遮 盖，放在阳光明亮处，使它充分氧化。
3
～
4
天后将溶液过滤，
在滤 液中加入
25
毫升甘油和
25
毫升甲醇，保存在密闭玻璃瓶内。静置
1
～
2
个月，待该液颜色
变深时过滤，可长久保存。

本染液是染色体的优良染色剂，除能染细胞核外，还用来染纤维素、细胞壁和动植物组织。

配方六

席夫（
Schiff's
）试剂

称取< br>0.5
克碱性品红，
加到
100
毫升煮沸的蒸馏水中，
再微微 加热
5
分钟，
不断搅拌，
使它溶解。
在溶液冷却到
50摄氏度时过滤，滤液中加入
10
毫升
1N
盐酸。再冷却到
25< br>摄氏度时加入
0.5
克偏重亚硫酸钠（

）或无水亚硫酸氢钠（

）。把溶液装入棕色试剂瓶内，摇荡后，塞紧瓶塞，
放在黑暗中
24
小时。在溶液颜色退到淡黄色时，加入
0.5
克活性炭，用力 摇荡
1
分钟，过滤后
把滤液贮在棕色试剂瓶内，
塞紧瓶塞，
滤液应该 是无色的。
在使用时勿让溶液长时间暴露在空气
中和见光（瓶外用黑纸或暗盒遮光）。如溶液变 成红色，即失去染色能力。

碱性品红是较强的核染色剂，在孚尔根氏（
Feulge n's
）反应中作为组织化学试剂，以检查
DNA
。

6
、染色体染色剂

配方一

醋酸
-
洋红染液

取
45
毫升冰醋酸，加蒸馏水< br>55
毫升，煮沸后徐徐加入洋红
1
克，搅拌均匀后加入
1
颗铁 锈钉，
煮沸
10
分钟，冷却后过滤，贮存在棕色瓶内。

配方二

醋酸
-
地衣红染液

取
45毫升醋酸，跟
55
毫升蒸馏水相混，加热，徐徐加入地衣红粉末
1
～2
克，搅拌溶解后，缓
缓煮沸
2
小时。冷却后过滤，贮存在棕色瓶里。< br>
配方三

龙胆紫染液

取
1
克龙胆紫，用 少量蒸馏水溶解后，加蒸馏水，稀释到
100
毫升，保存在棕色瓶内。

配方四

甲苯胺蓝染液

取
0.5
克甲苯胺蓝，溶 解在
100
毫升蒸馏水中，即成
0.5%
甲苯胺蓝水溶液。

7
、线粒体染色剂

配方一

詹钠斯绿
B(Janu's green B)
酒精饱和溶液

取< br>125
毫升詹钠斯绿
B
，加入到
62.5
毫升无水酒精中，搅 拌，即成烟鲁绿
B
酒精饱和染液。

（
1
）取詹钠斯绿酒精 饱和染液按
1
：
30000
比例加蒸馏水稀释，用来染原生动物线粒体。
(2)
取詹钠斯绿酒精饱和液，按
1
：
10000
比 例加蒸馏水稀释，用来染新鲜蛙血线粒体。

配方二

詹钠斯绿
B
中性红染液

先配制詹钠斯绿
B
和中性 红酒精饱和液。
詹钠斯绿酒精饱和液见配方一。
中性红酒精饱和液配制
方法：取
125
毫升中性红，加入到
50
毫升无水酒精中，搅拌。

在10
毫升生理盐水（两栖类生理盐水浓度为
0.65%
；哺乳类生理盐水浓度为< br>0.9%
）中，加入詹
钠斯绿
B
酒精饱和液
0.7
～
1
毫升，中性红酒精饱和液
2
毫升，混合。

詹钠斯绿
B
稀释液是活体染液。

8
、脂肪染色剂

苏丹Ⅲ染液

取
0.1
克苏丹Ⅲ，溶于
20
毫升< br>95%
酒精中，即成
0.5%
苏丹Ⅲ染液。

这染液能染脂肪，还能染木栓、角质层。

9
、血液染色剂

配方一

瑞氏（
Wright's
）染液

取瑞氏 染料粉末
0.1
克和甲醇
60
毫升。把染料放在研钵内，加少量甲醇研磨，使 染料溶解，然
后把溶解的染料倒入干净的棕色玻璃瓶。
并用完甲醇为止。
配制好的染液 在室温中保存，
即可使
用。
新鲜配制的染液偏碱性，
放置后呈酸性，
染液贮存愈久染色愈好。
这染液的适宜
pH
值是
6.4
～
6 .8
。因此，染色时加入缓冲液，可维持一定的酸碱度，使染色效果更好。

这种染液除能染血液，还能染疟原虫。

瑞氏染料可以自制。
在
10 0
毫升
0.5%
碳酸氢钠水溶液里加入
1
克美蓝，
溶解后放 在锅内，
蒸上
1
小时，取出冷却后过滤。在滤液里加入
0.1%
伊红 水溶液
500
毫升，随加、随搅拌，使混合液呈
紫色。静置一夜后，用滤纸过滤。滤纸 上的沉淀物，在室内风干或放在干燥箱内，充分干燥后研
磨成粉末，即成瑞氏染料。

配方二

甲基紫染液

取甲基紫
0.5
克，加到< br>100
毫升生理盐水中，溶解后加入冰醋酸
0.02
毫升。

10
、吸虫染色剂

梅耶氏（
Mayer's
）明矾
-
洋红染液

取铵明矾（硫酸铝铵）
5
克， 溶于
95
毫升蒸馏水中，再加入
0.5
克洋红酸，加热溶解，冷却后
过滤。在滤液中加入少量防腐剂，如麝香草酚、樟脑粉、水杨酸钠、苯酚（石炭酸）等，以防生
霉。
这种染液适合于染小型动物材料，
如吸虫等寄生虫的整体，
也能染高等植物的表 皮和蕨类植物的
原叶体。

11
、活体染色剂

配方一

中性红染液

先配成
1%
中性红水溶液（
1
克中性红溶于
100
毫升蒸馏水中）。取这种溶液
1
毫升 ，用
0.6%
生
理盐水（或蒸馏水）稀释到
50
毫升，即成
0.02%
中性红水溶液，贮存在棕色瓶里，放在黑暗处。

本染液用来显示原生动物的食物泡以及动植物组织中活细胞的内含物等。

配方二

尼罗蓝（
Nile Blue
）染液

取
0.1
克尼罗蓝，溶解于
1000
～
1500
毫升蒸馏水中 ，即成尼罗蓝染液。

这种染液能把原生动物大核染成绿色，食物泡染成蓝色。

配方三

亚甲蓝染液

取
0.1
克亚甲蓝，溶解于
1000
毫升蒸馏水中，即成亚甲蓝染液。

这种染液用于原生动物的活体染色。

12
、透明骨骼标本染色剂

配方一

茜素红染液（Ⅰ）

取冰醋酸
5
毫升、甘 油
5
毫升、
1%
水合氯醛
60
毫升混合。在这种混合液中方 入少量茜素红，制
成茜素红饱和溶液。

配方二

茜素红溶液（Ⅱ）

取
1
克茜素红，溶于
100
毫 升
95%
酒精中，
搅拌，
然后跟
900
毫升
1%< br>氢氧化钾溶液相混，即成深
紫色的茜素红染液。

（七）固定液和保存液

用固定液固定动植物整体或它的一部分组织和气管等，
能保存组织内细胞的形态、
结构及其组成，