老年人头晕是怎么回事-二炮医院
高中生物必修一实验归纳
实验一
使用高倍显微镜观察几种细胞
1
、高倍镜的使用步骤:
(
1
)在低倍镜下找到物象,将物象移至视野中央;
(
2
)转动转换器,
换上高倍镜。
(
3
)调节光圈和反光镜,使视野亮度适宜。如果光线较暗时,可用凹 面反光镜
来对光,同时选用较大的光圈;
如果光线明亮时,
可用平面反光镜来对光,< br>同时选用较小的
光圈。
(
4
)调节细准焦螺旋,使物象清晰。换用高倍 镜后不能使用粗准焦螺旋。
2
、低倍镜和高倍镜的区别:
透镜大小
镜头长短
视野亮度
物像大小
细胞数量
低倍镜
小
短
亮
小
多
高倍镜
大
长
暗
大
少
3
、污点位置的 判断:用显微镜观察玻片标本时,目镜、物镜、所观察的材料是在同一直线
上的,只要分别转动镜头或移 动玻片标本,看污物是否随之而动,就可做出正确判断。
实验二
检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质
(一)可溶性还原糖的检测和观察
1
、实验原理及化学试剂:
< br>斐林试剂与可溶性还原糖(如葡萄糖、果糖、麦芽糖)反应,生成砖红色沉淀。
(这种试剂
要现配现用。甲液(质量浓度为
0.1g/mL
的
NaOH
溶液)与乙液( 质量浓度为
0.05g/mL
的
CuSO
4
溶液)等量均匀混合生成 蓝色
Cu
(
OH
)
2
,
Cu
(
O H
)
2
与可溶性还原糖发生反应。
淀粉、蔗糖等不能与斐林试剂发生颜色反应。
2
、实验过程:
选材(应选含糖量较高、颜色为白色或浅色的植物组织,以苹果、梨为最好)
研磨
过滤
组织样液
加入斐林试剂(现配现用)
摇匀
水浴加热
观察颜色反应(浅蓝色
棕色
砖红色沉淀)
。
(二)脂肪的检测和观察
1
、实验原理及化学试剂
苏丹Ⅲ染液:把脂肪物质染成橘黄色
苏丹Ⅳ染液:把脂肪物质染成红色
2
、实验过程
选材
(选含脂肪的种子,
以花生种子为较好)
浸泡
制作花生子叶临时转片
(徒
手切片,切片要薄,如厚薄不均就会 导致观察时有的地方清晰,有的地方模糊)
滴
3
滴苏丹Ⅲ染液染色
用体积分数为
50
%的酒精洗浮色
显 微镜观察(先用
低倍镜,找到子叶最薄处,并移到视野中央,再换高倍镜,调整细焦螺旋观察,可见已着 色
的脂肪颗粒)
。
(三)蛋白质的检测和观察
1
、实验原理及化学试剂
+
双缩脲试剂:
与蛋白质发生作 用,
产生紫色反应。
(在碱性溶液中,
Cu
2
与蛋白质发生反应)< br>
双缩脲试剂
A
液:质量浓度为
0.1g/mL
的
N aOH
溶液
双缩脲试剂
B
液:质量浓度为
0.01g/m L
的
CuSO
4
溶液
2
、实验过程
选材(豆浆或鸡蛋蛋白)
取组织样液加入试管中
加入双缩脲试剂
A
液
加入双缩脲试剂
B
液
摇匀观察,出现紫色。
(四)淀粉的检测和观察
1
、实验原理及化学试剂:淀粉遇碘变蓝。
1
2
、实验过程:选用富含淀粉的植物组织(如马铃薯)
将组织样液注入试管
滴加碘液
观察颜色反应。
实验三
观察
DNA
和
RNA
在细胞中的分布
1
、实验原理:甲基绿将细胞核中的
DNA
染成绿色,吡罗红将细胞质中的
RNA
染成红色,
用甲基绿吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示
DNA
和
RN A
在细胞中的分布。
盐酸的作用:改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时 使染色体中的
DNA
与蛋白
质分离,有利于
DNA
与染色剂结合。< br>
2
、实验过程:
取口腔上皮细胞制片
盐酸水解
冲洗涂片
染色
观察
(先用低倍镜,后用高倍镜)
。
3
、实验结果:真核 的
DNA
主要存在于细胞核中,此外,在线粒体和叶绿体中也有少量的
DNA
分布。
RNA
主要存在于细胞质中,少量存在于细胞核中。
实验四
通过模拟实验探究膜的透性
(一)实验目的与原理
生物膜
(细胞膜、
细胞器膜、
核膜 )
具有选择透过性,
即对物质的输入和输出有选择性,
可以让水分子自由通过,
一些小分子和离子也可以通过,
而其他的离子、
小分子和大分子则
不能通过。
玻璃纸(或鸡肠衣、鸡蛋卵壳膜、透析膜)是一种半透膜。
扩散:某种物质的分子从浓度高的地方向浓度低的地方移动的过程。
(二)材料用具
质量分数为
15
%的硫酸铜溶液,
质量分 数为
30
%的蔗糖溶液,
蒸馏水,
红墨水;
250mL
烧杯 ,长颈漏斗,铁架台,玻璃纸(或鸡肠衣、鸡蛋东卵壳膜、透析膜)
,棉线。
(三)方法步骤
1
、取两个长颈漏斗,分别在漏斗口处封上一层玻璃纸;
2
、在< br>A
漏斗中注入硫酸铜溶液;
B
漏斗中注入蔗糖溶液,并加入少许红墨水,使其略
呈红色;
3
、将两个漏斗分别浸入盛有蒸馏水的烧杯中,在两漏斗的液面处做标记;
4
、静置一段时间后,观察烧杯中蒸馏水颜色的变化及长颈漏斗的液面变化,并将观察
结果填入 下表。
实验步骤
实验现象
蒸馏水颜色
长颈漏斗液面变化
结果分析
装置
A
变蓝
下降
长颈漏斗中的铜离子和
水分子通过玻璃纸进入
烧杯内的蒸馏水中。
装置
B
不变
上升
水可以通过玻璃纸向漏斗内
扩散,而蔗糖和红墨水的染
料分子不能透过玻璃纸。
(四)讨论
如果将玻璃纸换成塑料膜,
装置
A
、
B
中的蒸馏水的颜色将都不发生变化。原因是因为
塑料膜不是半透膜。
实验五
用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体
1
、实验原理
高等绿色植物的叶绿体存在于叶片中。
叶绿体一般是 绿色的椭球或球形,
它的形态和分布不
需要染色就可以用高倍镜观察。
2
健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料,
可使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,
而细胞质
接近无色。线粒体的形态和分布可用高倍镜观察。
2
、实验过程
(
1
)观察叶绿体:制作藓类叶片(或菠菜 叶下表皮)临时装片,用显微镜观察叶绿体(低
倍显微镜到高倍显微镜)
,注意观察叶绿体的形 态和分布,绘图。
(
2
)观察线粒体:制作人口腔上皮细胞临时装片,用低 倍显微镜观察,找到观察的对象后
移到视野中央,再高倍显微镜观察,细胞内蓝绿色小颗粒即是线粒体, 观察其形态和分布。
实验六:尝试制作真核细胞的三维结构模型(略)
实验七
植物细胞的吸水和失水
一、实验原理
当细胞液的浓度低于外界溶液的浓度时,细胞液中的水分就透过原生质 层进入外界溶
液中,
使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。
由于原生质层比细胞 壁的收缩性大,
当
细胞不断失水时,原生质层就会与细胞壁逐渐分离,即发生质壁分离。
当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,外界溶液中的水分就透过原生质层进入液泡
中,整 个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态,即植物细胞发生质壁分离复原。
常用的化学试剂:
0.3g/mL
蔗糖溶液。
(试剂浓度越高,发生现象就越明显。但如果试
剂 浓度过高,则细胞会因为过度失水而死亡,不能发生质壁分离复原。
)
二、实验过程
制作洋葱鳞片叶表皮细胞的临时装片
显微镜观察液泡的大小和原生质层的位置
滴入蔗糖溶液
显微镜观察(观察到质壁分离现象)
滴入清水
显微镜
观察(发生质壁分离复原)
。
实验八:比较过氧化氢在不同条件下的分解
一、教学目的
1.
初步学会探索酶的催化效率的方法。
2.
探索过氧化氢酶和
Fe3+
催化效率的高低。
二、教学建议
在本实验的教学中
,
教师应注意以下几点。
1.
可以将本实验与
“
探索淀粉酶对淀粉和蔗糖水解的作用实验合为
1
课时进行 。
2.
教师在实验过程中应引导学生去探索
,
通过观察 现象得出结论。
例如
,
上实验课之前
,
教师应
当布置学生提 前认真预习实验指导并思考以下问题
:
无机催化剂氯化铁溶液中的
Fe3+
和 过氧
化氢酶都可以使过氧化氢分解为水和氧
,
那么
,
在同样的条件下
,
与
Fe3+
相比
,
过氧化氢酶催化
作用的特点是 什么实验过程中
,
教师要引导学生注意观察
,
当分别向过氧化氢溶液中加入已 知
数目的
Fe3+
和过氧化氢酶分子后
,
哪个试管产生的气泡多?哪 个试管能使快要熄灭的卫生香
猛烈地复燃?并请学生分析一下
,
试管中产生的各是什么 气体?哪个试管内的反应进行得比
较快?原因是什么?然后
,
再引导学生通过对实验现 象的分析得出结论
──
酶的催化作用具
有高效性的特点。
3.
实验过程中
,
教师应提醒学生注意以下几点。
(1)
加入实验材料后
,
应立即观察实验现象
,
并将观察到的结 果及时填写在《实验报告册》中。
(2)
向试管中插入快要熄灭的卫生香 时
,
动作要快
,
但不要插到气泡中
,
以免使卫生香因潮湿而
3
熄灭。
(3)
试管最好使用
20×
200 mm
的
,
这是 因为如果试管过小
,
整个试管就会因充满了稠密的气泡
而影响卫生香复燃。
(4)
过氧化氢溶液有一定的腐蚀作用。
应提醒学生注意
,
在滴加过氧化氢溶液时切勿溅到皮肤
上。如果皮肤滴溅上过氧化氢溶液
,
一定要用清 水及时冲洗掉。
三、参考资料
实验材料的准备
新鲜的鸡、蟾蜍的肝脏或鱼的肝胰脏
,
实验效果也 很好
,
但需要查阅资料
,
进而换算出每滴质量分数为
3.5%
的氯化铁溶液中的
Fe3+
数
,
大约是每滴上述肝脏或肝胰脏
研磨 液中过氧化氢酶分子数的多少倍。
实验九
探究影响酶活性的因素
一、实验原理
淀粉遇碘后,形成紫蓝色络 合物。淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖,这
两种物质遇碘后,
形成紫蓝色的复合物 ,
但是能与斐林试剂发生氧化还原反应,
生成砖红色
沉淀。
二、实验过程
(一)探究温度对淀粉酶活性的影响
序号
项目
1
2
3
4
5
6
注入可溶性淀粉液
置于不同温度的条件下
时间
注入淀粉酶溶液
振荡摇匀保持各自的温度
加入碘液
观察颜色变化
试管
1
2 mL
60
℃左右的热水中
5min
1 mL
5 min
1
滴
不变蓝
试管
2
2 mL
沸水中
5min
1 mL
5 min
1
滴
变蓝
试管
3
2 mL
冰块中
5min
1 mL
5 min
1
滴
变蓝
(二)探究
pH
对淀粉酶活性的影响
顺
序
1
2
3
4
5
6
7
8
9
项目
1
注入可溶性淀粉溶液
注入蒸馏水
注入
5
%氢氧化钠溶液
注入
5
%盐酸溶液
注入新鲜的淀粉酶溶液
保温
60
℃时间
注入斐林试剂
隔水煮沸
实验现象
2mL
1mL
1mL
5min
2mL
1min
有砖红色沉
淀产生
试管
2
2mL
1mL
1mL
5min
2mL
1min
无
3
2mL
1mL
1mL
5min
2mL
1min
无
三、结论:酶的活性受温度和
pH
的影响。
4
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