煤气中毒的原理-百荷
必修一实验总结
一
.
高倍镜的使用方法
1..
显微镜的使用
高倍镜的使用步骤
:
①在低倍镜下找到物象,
将物象移至视野
中央
;
②转动
转换器
,
换上高倍物镜;
③调节
反
光镜
和
光圈
,使视野亮度适宜;④调节
细准焦螺旋
,使物象清晰。
2
.目镜与物镜的结构、长短与放大倍数之间的关系
(1)
放大倍数与长短的关系
①物镜越长,放大倍数越大,距载玻片距离越 近,如
H
1
;反之
则
放
大倍数越小,距载玻片距离越远,如
H
2
。
②目镜越长,放大倍数越小;反之则放大倍数越大。
(2)
显微镜放大倍数的含义
①显微镜放大倍数是指物像边长的放大倍数。
②总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。
3
.
高倍镜与低倍镜观察情况比较
高倍镜
低倍镜
物像大小
大
小
看到细胞数目
少
多
视野亮度
暗
亮
物镜与装片的距离
近
远
视野范围
小
大
三.
核酸在细胞中的分布实验
1.
实验原理:
DNA+
甲基绿
绿色
RNA+
吡罗红
红色
2
.实验步骤:
4
、污物位置的快速确认方法
?
?
?
动
——
在目镜上
移动装片
?
不动< br>——
转动目镜
?
?
不动
——
在物镜上
?
?
不可能在反光镜上
动
——
在装片上
3.
实验结论:
5
、注意事项
显微 镜成放大倒立的虚像,例实物为字母“
b
”,则视野中观察到的为“
q
”。若 物像在偏左上方,则装片应向左上
方移动。
特别提醒
调亮视野的两种方法:
调节反光镜
、
调节光圈
。
光线强时,用小光圈或平面镜(反光镜)
光线弱时,用大光圈或凹面镜(反光镜)
观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗;
若视野中出现一半亮一半暗则可能是反光镜的调节角度不对;
若观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清,则可能是花生切片厚薄不均造成的
。
实验中的试剂及其作用
试剂
质量分数为
0.9%
的
NaCl
溶液
作用
保持口腔上皮细胞正常的形态
质量分数为
8%
的盐酸
①改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细
胞②使染色质中的
DNA
与蛋白质分离,有利
于
DNA
与染 色剂结合
冲洗掉载玻片上的盐酸
配制染色剂溶液
使
DNA
和
RNA
着色
二
.
实验技能提升——生物组织中糖类、脂肪和蛋白质的鉴定
被检物质
还原糖
淀粉
脂肪
蛋白质
检测试剂
斐林试剂
碘液
苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液
双缩脲试剂
颜色反应
砖红色
蓝色
橘黄色或红色
紫色
蒸馏水
甲基绿和吡罗红混合染色剂
实验注意问题
(1)
还原糖鉴定实验材料的要求
①浅色:不能用绿色叶片、西瓜、血液等材料,防止颜色的干扰。
②还原糖含量高: 不能用马铃薯
(
含淀粉
)
、甘蔗、甜菜
(
含蔗糖
)
。
水浴
(2)
唯一需要加热——还原糖鉴定,且必需水浴加热,不 能用酒精灯直接加热。若不加热则无砖红色沉淀出现。
(3)
非还原糖
(< br>如蔗糖
)
+斐林试剂―
―
→
现象不是无色而是浅蓝色
[Cu(OH)
2
的颜色
]
。
加热
(4)
唯一需要显微镜——脂肪鉴定,实验中
50%
酒精的作用——洗掉浮色。
(5)
记准混合后加入——
斐林试剂,且现配现用
;分别加入——
双缩脲试剂
(
先加
A
液,后加
B
液,且
B
液不能过量
)
。
两者成分相同,但
CuSO
4
的浓度不同,所以不能混 用。
(6)
若用大豆做材料,必须提前浸泡;若用蛋清作材料,必须稀释,防止其粘 在试管壁上不易刷洗;且该实验应预留部
分组织样液做对比。
(7)
易写错 别字提示:
“斐林试剂”中的“斐”不可错写成“非”
;双缩脲试剂中的“脲”不可错写成“尿 ”
。
2
、实验操作应注意事项
(1)
制片
①用质量分数为
0.9%
的
NaCl
溶液而不是蒸馏水:保持口腔上皮细胞形态,在蒸馏水中细胞会吸水涨破。
②取口腔上皮细胞时必须漱口:防止混杂食物碎屑。
③载玻片烘干。
a
.要在酒精灯火焰上来回移动,防止载玻片受热不均匀而破裂。
b
.烘干至细胞吸附住即可。
(2)
水解
① 盐酸的作用:
能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,
同时使染色质中的
DN A
与蛋白质分离,
有利于
DNA
与染色剂结合。
②要注意掌握水温和时间,才能达到水解目的。
(3)
冲洗
①蒸馏水:冲洗载玻片上的盐酸。②缓水流:防止细胞被水流冲走。
(4)
染色
①吡罗红甲基绿染色剂的配制要用蒸馏水。②吡罗红甲基绿染色剂要现用现配。
和
RNA
的分布
(1)
真核细胞的
DN A
主要分布在细胞核中
,
线粒体
、
叶绿体内也有少量分布
,
RNA
主要分布在细胞质中
,
但在细胞核
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必修一实验总结
中也有少量分布
。
(2)
原核 细胞的
DNA
主要分布在拟核
,
RNA
主要分布在细胞质中;病毒只 含有
DNA
或
RNA
。
四.体验制备细胞膜的方法
1
.材料:人或哺乳动物的
成熟红细胞
。
2
.原因:
因为哺 乳动物成熟的红细胞中没有
__
细胞壁、细胞核
_
和众多的
_
细胞器
__
。
3
.方法:把细胞放入
蒸馏水中,细胞由于吸水
涨破,细胞内物质流出来就可以得到细胞膜。
4
.实验程序
选材―
→制片―
→观察―
→滴蒸馏水―
→观察。
五.用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体
项目
材料选取
染色
形态观察
新鲜的藓类的叶
(
或菠菜叶、黑藻
叶绿体
/
无
扁平的
椭球形或
球形
叶等
)
线粒体
人的口腔上皮细胞
健那绿
染液
短棒状、哑铃形、
圆球状、
线形等
选材:观察线粒体选
口腔上皮细胞
;观察叶绿体选
菠菜叶或黑藻叶
(
2
)染料:
健那绿
(专一性染
线 粒体
的活细胞染料,可以使活细胞中的
线粒体
呈现
蓝绿色
色)
(
3
)
高倍显微镜下可看到
叶绿体呈绿色、
扁平的椭球形或球形
。
光学显微镜只能观察线粒体和叶绿体的形态和分布,
但 不能观察它们的亚显微结构
。
试剂名称
现象观察
评价标准
②检测酒精的产生
澄清石灰水
溴麝香草酚蓝
水溶液
变浑浊
由蓝变绿再变黄
石灰水
浑浊程度
由蓝变绿再变黄的
时间长短
试剂名称
重铬酸钾
溶液
实验条件
酸性
实验现象
由橙色变成
灰绿色
(4)
结论
酵母菌在有氧和无氧条件下都能进行细胞呼吸。在有氧条件下,酵母菌通过细胞呼吸产生
大量
CO2
和水;在无氧
条件下,酵母菌通过细胞呼吸产生
酒精
,还产生少量的
CO2
。
九.
实验:绿叶中色素的提取和分离
1.
色素的提取
(1)
实验原理:叶绿体中含有
叶绿素
和
类胡萝卜素
,这两类色素都溶于有机溶剂
无水乙醇
等中。
(2)
实验流程
取材:称取
5 g
绿叶,
剪碎
,放入研钵中。
↓
六:观察植物细胞的质壁分离和复原(
P62
)
七.探究影响酶活性的因素(温度、
PH
值等)
1
、对照 实验——除
一个因素
外,其它因素都保持不变的实验。
(
唯一变量原则
)
2
、
自变量
——人为改变的变量。
因变量
——随自变量改变而改变的变量。
(变量——实验中可变化的因素。 无关变量——除自变量外可能对实验造成影响的可变因素,在实验中
无关变量
应保持
一 致且适宜
。
)
3
、对照组——在认为处于
正常情况下的实验;实验组——经过
特别处理
的实验
八.探究酵母菌细胞呼吸的方式
(1)
实验材料
①酵母菌:
a
.代谢类型:在有氧和无氧条件下都能生存,是
兼性厌氧菌
。
b
.细胞呼吸方式判断:在有氧和无氧条件下细胞呼吸的产物
不同
,以此来确定酵母菌细胞呼吸的方式。
(2)
实验装置
①有氧条件下装置,如图甲
研磨:
↓
过滤:漏斗基部放一块单层尼龙布,将滤液迅速倒入玻璃漏斗中进行过滤
↓
收集:用小试管收集色素滤液,及时将试管口用棉塞塞严
2
.色素的分离
(1)
实验原理:绿叶中色素在层析液中的
溶解度
不同,它们随层析液在滤纸条上的
扩散速度
也不同,溶解度高
的随层析液在滤纸上扩散得
快
;反之则慢。这样,色素就会随着层析液在滤纸上的扩散而分离开。
(2)
实验流程
步骤
操作过程
名称
剪滤纸条:将滤纸剪成略小于试管长与直径的滤纸条,
制备
并在一端剪去两角
滤纸
↓
条
铅笔画线:在距去角的一端
1cm
处用铅笔画一条横线
用毛细吸管吸取少量滤液
↓
画滤液细线
画线:沿铅笔线均匀地画出一条细线
↓
待滤液干后,重复画一两次
甲
②无氧条件下装置,如图乙。
将适量层析液倒入试管中,
色素的分离
然后插入滤纸条
(
有滤液细线的一端朝下
)
,
随后用棉塞塞紧试管口
注意:不能让滤液细线触及层析液
观察与纪录
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观察试管内滤纸条上出现了几条色素带,
以及每条色素带的颜色
乙
(
3)
产物检测
①检测
CO
2
的产生
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