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志贺氏菌属
志贺氏菌属(
Shigella
)
的细菌(通称痢疾杆菌)
,是细菌性痢疾的病原
菌。
临床上能引起痢疾症状的 病原生物很多,
有志贺氏菌、
沙门氏菌、
变形杆菌、
大肠杆菌等,还有阿米巴 原虫、鞭毛虫、以及病毒等均可引起人类痢疾,其中以
志贺氏菌引起的细菌性痢疾最为常见。
人 类对痢疾杆菌有很高的易感性。
在幼儿
可引起急性中毒性菌痢,死亡率甚高。
一、生物学性状
志贺氏菌属细菌的形态与一般肠道杆菌无明显区别,为革兰氏阴性杆 菌,长
约
2-3
?
m
,
宽
0.5-0.7
?
m
。不形成芽胞,无荚 膜,无鞭毛,有菌毛。
DNA
的
G+C
为
49-53
克分子
%
(
Tm
法)
。
需氧或兼性厌氧。
营养 要求不高,
能在普通培养基上生长,
最适温度为
37
℃,
最适
pH
为
6.4-7.8
。
37
℃培养
18-24
小时后菌落呈圆形、微凸、光滑湿润、无
色、半透明、边缘整齐,直径约
2nm
,宋内 氏菌菌落一般较大,较不透明,并常
出现扁平的粗糙型菌落。在液体培养基中呈均匀浑浊生长,无菌膜形 成。
本菌属都能分解葡萄糖,产酸不产气。大多不发酵乳糖,仅宋内氏菌迟缓
发酵乳 糖。靛基质产生不定,甲基红阳性,
VP
试验阴性,不分解尿素,不产生
H
2
S
。根据生化反应可进行初步分类。
志贺氏菌属的细菌对甘露醇分解能力不同,可分为二大组。
A
、不分解甘露 醇组:主要为志贺氏菌。又根据能否产生靛基质,进一步分
靛基质阳性(
1
、
3
、
4
、
5
、
6
、
9
、
10
型)和靛基质阴性(
2
、
7
、
8
型)的志贺氏
痢疾菌。
B
、分解甘露醇组:包括福氏、鲍氏、宋内氏菌。再按乳糖分解情 况,分为
迟缓分解乳糖的宋内氏和不分解乳糖的福氏和鲍氏菌。
后者进一步再根据靛基质
产生与否,分靛基质阳性(福氏菌
1
、
2
、
3
、
4
、
5
型和鲍氏菌
5
、
7
、
9
、
11
、
13
、
15
型)和靛基质阴性(福氏菌
6< br>型和鲍氏菌
1
、
2
、
3
、
4
、6
、
8
、
10
、
12
、
14
)
二类(见表一)
表一
志贺氏菌属生化反应的分类
葡萄糖(
+
)
甘露醇(
-
)
甘露醇(
+
)
志贺氏菌
志贺氏菌
乳糖(
-
)
乳糖(
+
)
(
1
、
3
、
4
、
(
2
、
7
、
8
型)
5
、
6
、
9
、
10
型)
靛基质(
-
)
靛基质(
+
)
靛基质(
-
)
福氏菌
6
型
福氏菌(
1
、
2
、
宋内氏菌
鲍氏菌(
1
、
2
、
3
、
4
、
5
型)
,
3
、
4
、
6
、
8
鲍氏菌(
5
、
7
、
9
、
10
、
12
、
14
型)
11
、
13
、
15
型)
抗原构造与分型:志贺 氏菌属细菌的抗原结构由菌体抗原(
O
)及表面抗原
(
K
)组成。主 要抗原有三种。
型特异性抗原:
型多糖抗原为菌体抗原的一种,
是光滑型菌株所含有的重要
抗原。当菌株变为粗糙型时,此抗原也常随之消失,各菌型所含的型抗原不同,
可用于区别菌种 的型别。
群特异性抗原:
为光滑型菌株的次要抗原,
也是菌体抗原的一种。
特异性较
低,常在数种近似的菌内出现。在福氏菌株中,由于所含群抗原不同,可将某些
菌型分为多种亚型,如福氏菌
2
型,根据群抗原不同,可分成
2a
、
2b
两个亚型。
表面抗原(
K
抗原)
:在新分离的某些 菌株菌体表面含有此种抗原。不耐热,
加热
100
℃
1
小时即被破坏 。具有此种抗原的菌株,可阻止菌体抗原与相应免疫
血清发生凝集。
根据抗原构造的 不同,按最新国际分类法,将本属细菌分为四个群、
39
个
血清型(包括亚型)
(见表二)
表二
志贺氏菌属抗原的分类
菌
名
血
清
分
类
生
化
特
性
群
志贺氏菌
福
氏
菌
A
B
甘露醇
鸟氨酸脱
羧酶
1~10
+
-
1a
、
1b
、
2a
、
2b
、
+
-
1~6
3a
、
3b
x
、
y
变种
3c
、
4a
、
4b
1~15
+
-
1
+
-
型
亚
型
鲍
氏
菌
C
宋内氏菌
D
A
群:也称志贺氏菌群,有
10
个血清型。不发酵甘露醇,无鸟氨酸脱羧酶,
与其他各群细菌无血清学联系。
B
群:也称福氏菌群,已有
13
个血清型(包括亚型和变种)
。最近又发现
3
个亚型(
1c
、
4c
、
5b
)
。发酵甘露醇,无鸟氨酸脱羧酶。抗原结构较复杂,各型
间有交叉凝集。
每一福氏菌型具有二种 抗原,
即型特异性抗原和群抗原,
前者只
存在于同型菌株中,后者有许多种,存在于福 氏各菌型中。例如福氏
1b
型除含
有
1
型特异性抗原外,尚含有4
、
6
群抗原。
C
群:也称鲍氏菌群,有
1 5
个血清型,分解甘露醇,无鸟氨酸脱羧酶。各
型内无交叉凝集。
D
群:也称宋内氏菌群,仅有一个血清型。分解甘露醇,有鸟氨酸脱羧酶,
迟缓发酵乳糖。有Ⅰ、Ⅱ相之 分。
抵抗力:志贺氏菌属在外界环境中的生存力,以宋内氏最强,福氏菌次之,
志贺 氏菌最弱。
一般在潮湿土壤中能存活
34
天,
37
℃水中存活
20
天,
在冰块中
可存活
96
天,在粪便内(室温)存活
11
天。日光直接照射
30
分钟,
56-60
℃
10
分即被杀死,
对高温和化学消毒剂很敏感,
1%
石炭酸中
15-30
分钟即被杀死,
对
氯霉素、磺胺类、链霉素敏感,但易产生耐药性。
变异性:
S-R
型变异:菌落可由光滑型变为粗糙型,同时常伴有生化反应 、抗原构造
和致病性的变异。
在机体内,
尤其在慢性患者和恢复期患者,
志贺 氏菌可发生变
异而失去原来的生化和抗原特性,
成为不典型菌株。
但其中部分不典型菌 株,
可
通过
10%
胆汁肉汤等返祖为典型菌株。故在慢性患者或带菌者粪便检 查时,对这
类菌株要特别注意,
必须多次反复检查。
因这对传染源的发现及 控制有重要意义。
耐药性变异:自从广泛使用抗菌素以来,志贺氏菌的耐药菌株
< br>不断增加,
给防治工作带来许多困难。
国内部分地区报道
(
1972- 1974
)
,
志贺氏菌对四环素
的耐药率达
74%
、氯霉素
73.6-97%
、链霉素
84-98%
、合霉素
75-100%< br>、磺胺类
97-100%
,可见国内对常用几种抗菌素的耐药率相当高。
毒力变异与其他变异:
1963
年南斯拉夫
Mel
氏首先创用依赖链霉素 的志贺
氏菌株(依链
Sd
株,口服预防痢疾。
Sd
株是一株必须有链 霉素存在下才能生长
的菌株,
其毒力减弱但仍保持免疫原性。
美国以天然变异无毒株与 大肠杆菌杂交
而获得的
MH
株制成疫苗,
其免疫效果和稳定性均较
S d
株差。
我国正大力利用变
异方法通过动物和药物处理等寻找安全有效可供口服的痢疾 杆菌活菌苗,
并已取
得初步成效。
与
的鉴别:
志 贺氏菌与
的区别,
的确是很困难的,
这也反映
了这二者在
D NA
—
DNA
杂交显示密切相关性,
实质是
“同一种”
。< br>A.
培养物常常是
不运动的,赖氨酸是阴性。
B.
除了福氏志贺氏6
、鲍氏志贺氏
13
和
14
、痢疾志
贺氏
3< br>少数菌株外,在糖发酵时不产气。
C.
发酵粘液酸或乙酸盐洋菜上或
Chiri stensen
柠檬酸洋菜
。
如呈碱反应的菌株则类似与
。
D.
鲍氏志贺氏
菌和痢疾志贺氏菌在美国很少见。
二、流行病学
:
人和灵长类是志贺氏菌的适宜宿主,营养不良的 幼儿、老人及免疫缺陷者
更为易感。据报道,每年约有
14000
例志贺氏菌病,但估 计发病人数为
30
万。
据
FDA
统计,
1997
年美国加州等
5
个州食源性疾病共为
8051
例,
其中志贺
氏菌引起的为
1263
例。
志贺氏菌病常为食物爆发型或经水传播 。和志贺氏菌病相关的食品包括色
拉(土豆、金枪鱼、虾、通心粉、鸡)
,生的蔬菜,奶和奶制 品,禽,水果,面
包制品,汉堡包,和有鳍鱼类。志贺氏菌在拥挤和不卫生条件下能迅速传播,经
常发现于人员大量集中的地方如餐厅、
食堂。
食源性志贺氏菌流行的最主要原因
是从 事食品加工行业人员患菌痢或带菌者污染食品,食品接触人员个人卫生差,
存放已污染的食品温度不适当 等。
三、致病性:
志贺氏菌引起的细菌性痢疾,主要通过消化道途径传播 。根据宿主的健康
状况和年龄,只需少量病菌(至少为
10
个细胞)进入,就有可能致 病。
致病因素:
志贺氏菌的致病作用,
主要是侵袭力、
菌体内毒素 个别菌株能产
生外毒素。
侵袭力:
志贺氏菌进入大肠后,
由于菌毛 的作用粘附于大肠粘膜的上皮细胞
上,
继而进入上皮细胞并在内繁殖,
扩散至邻近细胞 及上皮下层。
由于毒素的作
用,上皮细胞死亡,粘膜下发炎,并有毛细吸管血栓形成以至坏死、 脱落,形成
溃疡。
志贺氏菌一般不侵犯其他组织,
偶尔可引起败血症。
目前认 为不论是产生
外毒素的还是只有内毒素的志贺氏菌,
必须侵入肠壁才能致病。
因此,< br>对粘膜组
织的侵袭力是决定致病力的主要因素。
内毒素:
志贺氏菌属 中各菌株都有强烈的内毒素,
作用于肠壁,
使通透性增
高,
从而促进毒素的吸 收。
继而作用于中枢神经系统及心血管系统,
引起临床上
一系列毒血症症状,如发热、 神志障碍,甚至中毒性休克。毒素破坏粘膜,形成
炎症、溃疡,呈现典型的痢疾脓血便。毒素作用于肠壁 植物神经,使肠道功能紊
乱,肠蠕动共济失调和痉挛,尤其直肠括约肌最明显,因而发生腹痛、里急后重
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