六味地黄丸治早泄吗医院消毒效果检测报告模版

2021年1月30日发(作者：盆炎净胶囊)
v1.0
可编辑可修改

**
省疾病预防控制中心



被
监
测
单
位


医院

采
样
单
位


**
省卫生监督所、
**
省疾病预防控制中心

采
样
人



检

验

报

告

样品受理编号：

第
1
页
/
共
9
页

采
样
日
期

2008
年
10
月
15
日

送
样
日
期

2008
年
10
月
15
日

检
毕
日
期




2008
年
10
月
22
日

检
测
项
目

医院消毒效果监测

检
验
依
据

《消毒技术规范》
2002
年 版、医院消毒卫生标准
GB15982-1995
、消毒与灭
菌
效
果
的
评
价
方
法
与
标
准
GB1598 1-1995
、
医
疗
机
构
污
水
排
放
要
求
GB18466-2005
、
《内镜清洗消毒技术操作规范（
2004
年版）
》

检验结论：

1.

经检测：

医院除
20
手术间、
15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消
毒效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。

2.

经检测：

医 院受检的物体表面消毒效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。

3.

经检测：

医院受检的使用中消毒液监测结果符合
GB15982-1995
的规定。

4.

经检测：

医院受检的医护人员手消毒效果 监测结果均符合
GB15982-1995
的规
定。

5.

经检测：

医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合
GB 18466-2005
的规定。

6.

经检测：

医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995
的规定。

7.

经检测：

医院受检 的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔
门诊车针的灭菌效果监测结果符合
GB 15982-1995
的规定。

8.

经检测：

医院受检的消化内科胃镜
（
2522315
）
、
支纤镜（
25027
）
、
肠镜
（
2710832
）< br>的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（
2004
年版）
》的规 定。

以下空白


1

v1.0
可编辑可修改






**
省疾病预防控制中心
签

发

人：

检验机构


最终审核日期：
2008
年
11
月
07
日

盖章



检

验

报

告
样品受理编号：

第
1
页
/
共
9
页

被
监
测
单
位


医院

采
样
日
期

2008
年
10
月
15
日

采
样
单
位


湖南省卫生监督所、
湖南省疾病预防控制中心

送
样
日
期

2008
年
10
月
15
日

采
样
人


检
毕
日
期




2008
年
10
月
22
日

检
测
项
目

医院消毒效果监测

检
验
依
据

《消毒技术规范》
2002
年 版、医院消毒卫生标准
GB15982-1995
、消毒与灭
菌
效
果
的
评
价
方
法
与
标
准
GB1598 1-1995
、
医
疗
机
构
污
水
排
放
要
求
GB18466-2005
、
《内镜清洗消毒技术操作规范（
2004
年版）
》

检验结论：

1.

经检测：

医院除
20
手术间、
15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒
效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。

2.

经检测：

医 院受检的物体表面消毒效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。

3.

经检测：

医院受检的使用中消毒液监测结果符合
GB15982-1995
的规定。

4.

经检测：

医院受检的医护人员手消毒效果 监测结果均符合
GB15982-1995
的规
定。

5.

经检测：

医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合
GB 18466-2005
的规定。

6.

经检测：

医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995
的规定。

7.

经检测：

医院受检 的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔
门诊车针的灭菌效果监测结果符合
GB 15982-1995
的规定。

8.

经检测：

医院受检的消化内科胃镜
（
2522315
）
、
支纤镜（
25027
）
、
肠镜
（
2710832
）< br>2

v1.0
可编辑可修改

的消毒效果监测结果符合《 内镜清洗消毒技术操作规范（
2004
年版）
》的规定。

以下空白


检


校

签
验
核
发
人
人
人
：

检验机构

：

（盖章）

：
2008
年
11
月
07
日




医
院
名
称
：

医院

检
验
项
目
：空气消毒效果监测

一、器

材


湖南省疾病预防控制中心

**
省疾病预防控制中心

检


报
验


告
报


告

检

验

样品受理编号：

第
2
页
/
共
9
页

收
样
日
期
：
2008
年
10
月
15
日

检

毕

日

期

：
2008
年
10
月
17
日

1
．

仪器设备名称与型号：
LRH-150
生化培养箱。

2
．

局部
100
级空气洁净实验室。

3
．

普通营养琼脂等培养基。

二、方

法

检测依据：
《消毒技术规范》
2002
版（
3 .17.8
）
。

三、结

果

表
1
空气消毒效果监测结果

检

测

结

果

采样地点

细菌菌落总数
cfu
／
m




3
267

157

47

47

3
国

家

标

准

细菌菌落总数
cfu
／
m
Ⅰ类环境：≤
10


Ⅱ类环境：≤
200



Ⅲ类环境：≤
500




3
致病菌

未检出

未检出

未检出

未检出

致病菌

不得检出


v1.0
可编辑可修改






四十二病室治疗室

一病室治疗室

急诊科监护室

267

未检出

157

47

110

110

157

518

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出


未检出















注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和铜绿假单胞菌。

四、结

论

经检测：

医院受检的空气除
20< br>手术间、
15
手术间、急诊科监护室外，其余
受检空气消毒效果监测结果符合< br>GB15982-1995
的规定。

以下空白





医
院
名
称
：

医院

检
验
项
目
：物体表面消毒效果监测

一、器

材


**
省疾病预防控制中心

检

验

报

告

样品受理编号：

第
3
页
/
共
9
页

收
样
日
期
：
2008
年
10
月
15
日

检

毕

日

期

：
2008
年
10
月
17
日

1.

仪器设备名称与型号：
LRH-150
生化培养箱。

2.

试验器材：无菌器材（
5cm
×
5cm
规格 板、棉拭子、刻度吸管等）
。

3.

局部
100
级空气洁净实验室。

4.

普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。

二、方

法

4

v1.0
可编辑可修改

检 测依据：
《消毒技术规范》
2002
版（
3.17.7
）
。

三、结

果


表
2
物体表面消毒效果监测结果

检

测

结

果

样品名称

细菌菌落总数
cfu
／
cm
致病菌





ICU
治疗室操作台



未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

2
国

家

标

准

细菌菌落总数
cfu
／
cm
Ⅰ类环境：≤
5

Ⅱ类环境：≤
5

Ⅲ类环境：≤
10

Ⅳ类环境：≤
15




2
致病菌

不得检出

注：致病菌指金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和溶血性链球菌。

四、结

论


经检测：

医院 受检物体表面消毒效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
以
下 空白









医
院
名
称
：

医院

检
验
项
目
：使用中消毒液监测

一、器

材

5
**
省疾病预防控制中心

检

验

报

告


样品受理编号：

第
4
页
/
共
9
页

收
样
日
期
：
2008
年
10
月
15
日

检

毕

日

期

：
2008
年
10
月
17
日


v1.0
可编辑可修改

1.

仪器设备名称与型号：
LRH-150
生化培养箱。

2.

试验器材：无菌器材（平皿、刻度吸管等）
。

3.

相应的中和剂。

4.

普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。

5.

局部
100
级空气洁净实验室。

二、方

法

检测依据：
《消毒技术规范》
2002
版（
3 .17.9.2
）
。

三、结

果

表
3
使用中消毒液监测结果

检

测

结

果

样品名称

细菌菌落总数
cfu
／
ml





感染科
75%
酒精

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出


国

家

标

准

致病菌

使用中消毒液：

细菌菌落总数≤
100 cfu
／
ml

致病菌不得检出

无菌器械保存液：必须无菌


未检出


未检出


未检出


未检出


未检出


未检出

注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌。

四、结

论


经检测：

医院受检的使用中消毒液监测结果符合
GB15982-1995
的规定。

以下空白






6
**
省疾病预防控制中心

检

验

报

告