瘦脸针的价位-早泄汤
v1.0
可编辑可修改
**
省疾病预防控制中心
被
监
测
单
位
医院
采
样
单
位
**
省卫生监督所、
**
省疾病预防控制中心
采
样
人
检
验
报
告
样品受理编号:
第
1
页
/
共
9
页
采
样
日
期
2008
年
10
月
15
日
送
样
日
期
2008
年
10
月
15
日
检
毕
日
期
2008
年
10
月
22
日
检
测
项
目
医院消毒效果监测
检
验
依
据
《消毒技术规范》
2002
年 版、医院消毒卫生标准
GB15982-1995
、消毒与灭
菌
效
果
的
评
价
方
法
与
标
准
GB1598 1-1995
、
医
疗
机
构
污
水
排
放
要
求
GB18466-2005
、
《内镜清洗消毒技术操作规范(
2004
年版)
》
检验结论:
1.
经检测:
医院除
20
手术间、
15手术间、急诊科监护室外,其余受检空气消
毒效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
2.
经检测:
医 院受检的物体表面消毒效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
3.
经检测:
医院受检的使用中消毒液监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
4.
经检测:
医院受检的医护人员手消毒效果 监测结果均符合
GB15982-1995
的规
定。
5.
经检测:
医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合
GB 18466-2005
的规定。
6.
经检测:
医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995
的规定。
7.
经检测:
医院受检 的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔
门诊车针的灭菌效果监测结果符合
GB 15982-1995
的规定。
8.
经检测:
医院受检的消化内科胃镜
(
2522315
)
、
支纤镜(
25027
)
、
肠镜
(
2710832
)< br>的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范(
2004
年版)
》的规 定。
以下空白
1
v1.0
可编辑可修改
**
省疾病预防控制中心
签
发
人:
检验机构
最终审核日期:
2008
年
11
月
07
日
盖章
检
验
报
告
样品受理编号:
第
1
页
/
共
9
页
被
监
测
单
位
医院
采
样
日
期
2008
年
10
月
15
日
采
样
单
位
湖南省卫生监督所、
湖南省疾病预防控制中心
送
样
日
期
2008
年
10
月
15
日
采
样
人
检
毕
日
期
2008
年
10
月
22
日
检
测
项
目
医院消毒效果监测
检
验
依
据
《消毒技术规范》
2002
年 版、医院消毒卫生标准
GB15982-1995
、消毒与灭
菌
效
果
的
评
价
方
法
与
标
准
GB1598 1-1995
、
医
疗
机
构
污
水
排
放
要
求
GB18466-2005
、
《内镜清洗消毒技术操作规范(
2004
年版)
》
检验结论:
1.
经检测:
医院除
20
手术间、
15手术间、急诊科监护室外,其余受检空气消毒
效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
2.
经检测:
医 院受检的物体表面消毒效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
3.
经检测:
医院受检的使用中消毒液监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
4.
经检测:
医院受检的医护人员手消毒效果 监测结果均符合
GB15982-1995
的规
定。
5.
经检测:
医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合
GB 18466-2005
的规定。
6.
经检测:
医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995
的规定。
7.
经检测:
医院受检 的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔
门诊车针的灭菌效果监测结果符合
GB 15982-1995
的规定。
8.
经检测:
医院受检的消化内科胃镜
(
2522315
)
、
支纤镜(
25027
)
、
肠镜
(
2710832
)< br>2
v1.0
可编辑可修改
的消毒效果监测结果符合《 内镜清洗消毒技术操作规范(
2004
年版)
》的规定。
以下空白
检
校
签
验
核
发
人
人
人
:
检验机构
:
(盖章)
:
2008
年
11
月
07
日
医
院
名
称
:
医院
检
验
项
目
:空气消毒效果监测
一、器
材
湖南省疾病预防控制中心
**
省疾病预防控制中心
检
报
验
告
报
告
检
验
样品受理编号:
第
2
页
/
共
9
页
收
样
日
期
:
2008
年
10
月
15
日
检
毕
日
期
:
2008
年
10
月
17
日
1
.
仪器设备名称与型号:
LRH-150
生化培养箱。
2
.
局部
100
级空气洁净实验室。
3
.
普通营养琼脂等培养基。
二、方
法
检测依据:
《消毒技术规范》
2002
版(
3 .17.8
)
。
三、结
果
表
1
空气消毒效果监测结果
检
测
结
果
采样地点
细菌菌落总数
cfu
/
m
3
267
157
47
47
3
国
家
标
准
细菌菌落总数
cfu
/
m
Ⅰ类环境:≤
10
Ⅱ类环境:≤
200
Ⅲ类环境:≤
500
3
致病菌
未检出
未检出
未检出
未检出
致病菌
不得检出
v1.0
可编辑可修改
四十二病室治疗室
一病室治疗室
急诊科监护室
267
未检出
157
47
110
110
157
518
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
注:致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和铜绿假单胞菌。
四、结
论
经检测:
医院受检的空气除
20< br>手术间、
15
手术间、急诊科监护室外,其余
受检空气消毒效果监测结果符合< br>GB15982-1995
的规定。
以下空白
医
院
名
称
:
医院
检
验
项
目
:物体表面消毒效果监测
一、器
材
**
省疾病预防控制中心
检
验
报
告
样品受理编号:
第
3
页
/
共
9
页
收
样
日
期
:
2008
年
10
月
15
日
检
毕
日
期
:
2008
年
10
月
17
日
1.
仪器设备名称与型号:
LRH-150
生化培养箱。
2.
试验器材:无菌器材(
5cm
×
5cm
规格 板、棉拭子、刻度吸管等)
。
3.
局部
100
级空气洁净实验室。
4.
普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。
二、方
法
4
v1.0
可编辑可修改
检 测依据:
《消毒技术规范》
2002
版(
3.17.7
)
。
三、结
果
表
2
物体表面消毒效果监测结果
检
测
结
果
样品名称
细菌菌落总数
cfu
/
cm
致病菌
ICU
治疗室操作台
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
2
国
家
标
准
细菌菌落总数
cfu
/
cm
Ⅰ类环境:≤
5
Ⅱ类环境:≤
5
Ⅲ类环境:≤
10
Ⅳ类环境:≤
15
2
致病菌
不得检出
注:致病菌指金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和溶血性链球菌。
四、结
论
经检测:
医院 受检物体表面消毒效果监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
以
下 空白
医
院
名
称
:
医院
检
验
项
目
:使用中消毒液监测
一、器
材
5
**
省疾病预防控制中心
检
验
报
告
样品受理编号:
第
4
页
/
共
9
页
收
样
日
期
:
2008
年
10
月
15
日
检
毕
日
期
:
2008
年
10
月
17
日
v1.0
可编辑可修改
1.
仪器设备名称与型号:
LRH-150
生化培养箱。
2.
试验器材:无菌器材(平皿、刻度吸管等)
。
3.
相应的中和剂。
4.
普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。
5.
局部
100
级空气洁净实验室。
二、方
法
检测依据:
《消毒技术规范》
2002
版(
3 .17.9.2
)
。
三、结
果
表
3
使用中消毒液监测结果
检
测
结
果
样品名称
细菌菌落总数
cfu
/
ml
感染科
75%
酒精
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
国
家
标
准
致病菌
使用中消毒液:
细菌菌落总数≤
100 cfu
/
ml
致病菌不得检出
无菌器械保存液:必须无菌
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
注:致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌。
四、结
论
经检测:
医院受检的使用中消毒液监测结果符合
GB15982-1995
的规定。
以下空白
6
**
省疾病预防控制中心
检
验
报
告
瘦脸针的价位-早泄汤
瘦脸针的价位-早泄汤
瘦脸针的价位-早泄汤
瘦脸针的价位-早泄汤
瘦脸针的价位-早泄汤
瘦脸针的价位-早泄汤
瘦脸针的价位-早泄汤
瘦脸针的价位-早泄汤
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