武汉痘痘医院药企外包装实习报告

2021年1月28日发(作者：李文海)
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药企外包装实习报告

篇一：药企实习报告



9
月份工作总结报告



来新昌制药公司已经有一个多月了，已经从刚开始的焦
虑、迷茫、生活的不适应，不知



不觉地走出来了。发现，懂得乐观好奇地面对生活，生
活才会充满正能量 ；懂得积极向上地



面对工作，工作也才会有不断的乐趣。

通过一个多月
来日常工作和学习积累使我对工作有一



定的认识。



一、工作内容


< br>102
车间一周的文件阅览；
105
车间一周的药物外包；
102车间四周的检丸。

通过车间的文件阅览，
初步了解到厂
里各部门的协调 关系、车间的生产工序、操作规程、



生产安全理念、岗位的要求和注意 事项以及车间的人员
情况等。药物外包，则主要是手上动作，简单的事，主要是
平和心态。
至于检丸工作，最重要的



莫过于细心，把不规则、畸形、无光泽、有细泡的药丸
给挑拣出来。

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二、工作感悟



其实最主要的收获，还是和老员工的交流，有礼有节，
虚心地向他们请教，有不懂的事



情多问问他们，他们都会很乐意地说，工作生活中都会
有很多帮助。

不过 ，
新昌话真的很难懂，
虽然经常问阿姨，
你们在聊些啥呀，也在试着说几句，缓解


下气氛，
可是很多时候还是不懂，
慢慢地总会好些。

这
期间，阿姨带我去车间的其他岗位去



参观了解，< br>包括溶解、
配料、
压制、
烘干、
废料处理等。
感觉比较深刻的 就是，药物制作过



程，对量的控制有个很精准的要求；车间有一套意大 利
压制机器，小有名气；药物制剂的过



程，机器的自动化水平比较高。



三、几点想法



1
）车间阿姨的操作过程中，仍存在这很不规范的操作
行为，平 常
qa
的检查趋于形式化，



没有起到实处的警示作用，倒是技术员每日的巡查起到
了不少作用。



2
）不管他人的操作怎样不合规，一定要严格要求自己
2
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按照
sop
来做。但这有个相当的前



提，< br>就是我们明了每个岗位的
sop
及各方面的管理要求，
但是在上岗之前，都没有 相应的培



训或是告知，就直接上岗做，模仿老员工做。



3
）我们一同来新昌的七个人，生活上帮助挺多，但是
对于工作 交流的深度不够。可能一



个很主要的原因，是目前我们做的工作可以交流的内容
也不多。



四、下个月的计划



1
）
虽然到来了一个多月 ，
但是大多时间处在在洁净区，
对其他人员熟悉程度不够，这个



月要多留心注意。



2
）明天换岗，开始接触领料的工 作，多看、多问、争
取多学。最最后，少年，加油吧！李丽丽



年
9
月
30
日
XX
篇二：制药实习报告

学生实习报告

XX/XX
学年第

一

学期

学

院：

化工与环境学院

实习类
别：

毕业实习

实习单位：山西新天源医药化工有限公司

太原华卫药业有限公司

太

原

制

药

厂

专

业：



制

药

工

程

班

级：学

号：

姓

名：

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一、实习简述



在即将毕业的大四第一学期，学校为我们安排了去药厂
的实习。我们依次到太原华卫药



业有限公司、太原制药厂、山西新天源医药化工有限公
司进行实习。本次 实习主旨在于：加



深对生产实际、典型的药物生产工艺、基本的工业生 产
设备、基本的机械原理、电器仪器和



控制仪表等有初步的认 识，巩固和深化课堂所学知识，
把理论知识和实际生产过程结合起来。



另一方面，通过接触实际生产、工业生产过程。了解主
业基础知识与制药企业生产实际的联


系，培养我们的自学能力，社会实践能力，理论联系实
际以及观察 、分析、解决实际问题的



意识和能力，以便为将来毕业走向社会，参加工作打好
基础。

太原华卫药业有限公司主要致力于红花系列产品的
研发与开发，太原制药厂有二十多个



原料药品种
（精神类、
心脑血管、
抗菌药物、
抗寄生虫、
解热镇痛等十个类别）的生产和销



售，主要品种
90%
以上均出口；医药中间体、精细化工
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产品的生产和销售。医药制剂
(
青霉素



类< br>)
，山西新天源医药化工有限公司是化学合成厂。本
次实习，我们观看了各药厂的短片介 绍，



参观其产品研发室、品质管理室、生产车间的一般生产
区 、洁净区、生活行政辅助区等，听



工人师傅们对生产工艺、生产设备以 及控制仪表、车间
主要单元操作过程的工作原理和主要



技术经 济指标等的详细讲解，并与工厂员工共进午餐，
进一步加强了我们对药厂的了解，把



我们所学的理论知识与实际生产过程结合起来，树立了
我们的劳动观念、经营理念、 现代化



生产及管理观念和市场经济观念，为接下来的工作做好
一定的准备。制药生产车间均需严格按照
gmp
生产和安全要
求执行，一般人是不允许 随意进入的，所以，本次实习，



我们有幸接触到了关系人类健康命脉的 药剂等生产车
间，是一件非常有意义的事情，我在此



感谢学院 的领导能给我们这样的机会
,
也感谢各位老师
的精心安排和各位工人师傅的耐心指


导。

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二、实习准备



1
、实习目的



毕业实习一方面要求学生通过毕业前有针对性的实习
为今后工作打下基础，另一方面要



求学生通过实习了解社会，了解企业，培养主动适应社
会各种工作岗位的 素质和能力。要学



会综合运用所学理论知识、
方法和技能，< br>开展实际工作，
培养和强化社会沟通能力，培养面



对实 际问题的正确态度和独立的分析和解决问题的基
本能力，树立新的发展起点和目标。通



过实习，认识社会的需要，发现自身差异，培养锐意创
新进取的精神，培 养良好的职业精神，



以适应毕业后的实际工作需要。



2
、实习纪律要求



必须遵守校级校规，服从实习带队教师的统一指挥和安
排，不得擅自行动。

必须接受厂方的厂规、厂纪和安全教
育。

遵守厂方关于外来人员的安全、保密等一切规定，服
从厂方管理。

实习过程中要严肃认



真，虚心向技术人员和工人师傅学习，完成实习要求。

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要爱护 工的生产、生活装置以及花草树木，行为得体、举止
文明，体现大学生的精神风貌，为中北制药争光。< br>


3
、相关知识



（
1
）
、太原华卫药业有限公司简介

公司先后被认定为< br>“太原市民营科技企业”
、
“太原市高新技术企业”
、
“太原市
创新型试



点企业”等。

“复洛”商标于
XX
年由山西省工商局认
定为“山西省著名商标”
。

作为红花注射液的首研单位和标
准起草单位，华卫药业长期致力于红花系列产品的研制



与开发，是目前国内红花注射液单品种产量最大企业，
也是国内最大的红 花研发、生产基地。



鉴于红花系列产品的研发成果，山西省经贸委等四部门
授予我公司

“山西省企业技术中心”



称号，华卫药业同时被山西省经贸委 、医药行办推选为
“山西红花产业联盟第一届理事长单



位”
。



1993
年在中药国际市场研究交流 会及中药精品展示与
技术洽谈会上我公司红花注射液



被评为“ 国药精品”
，
1994
年被评为“国家级新产品”
，
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XX
年红花注射液制备方法获国家知



识产权局发明专 利证书，
XX
年国家发改委将其核准为全
国“优质优价中成药产品”
，目前< br>


为山西省唯一获此殊荣的红花注射液产品。
XX
年1
月，
受国家药典委员会的委托，山西省药品检验所组织全国
16
家红花 注射液



生产厂家召开了“红花注射液质量标准提高工作协调会
议”
，指定华卫药业为牵头单位，并以



本公司的红花注射液生产工艺为标准，开展全国红花注
射液的标准提高工作。



（
2
）
、太原制药厂简介

山西太原药业有限公司是集生
产、开发、销售化学制剂药品的综合性企业，是在原“太



原制药厂”的基础上改制崛起、发展壮大的全新企业。
公司自
X X
年重组改制以来，在短短



的数年中迅速崛起、发展中壮大， 现在已经迈入持续发
展、不断创新、追求卓越的快车道。



公司 实施目标管理、技术创新、科学管理、规范运营的
战略，呈现出市场稳步扩大、质量再



度攀升、生产连创佳绩、管理不断提升、文化日新月异
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的新局面。

公司现有制剂品种
267
个，
分为片剂、胶囊剂、
颗粒剂、栓剂、粉针剂、注射剂、滴眼



液、膜剂 、丸剂、口服液等剂型，另有曲克芦丁和益心
酮两个原料药品种。特别是喹诺酮类



抗感染药
?
“太原”牌诺氟沙星胶囊及盐酸环丙沙星片
在二
oo
二年被山西工商局认定为山西



著名商标；心脑血管类药 “难老泉”牌曲克芦丁原粉和
制剂产品工艺先进，质量可靠，深受


用户欢迎，曾经获得国家级银质奖章，一九九七年荣获
“山西省优质名牌产品”称号；福尔、



维宁系列产品治病篇三：制药厂实习报告

生产实习报
告



学

院：

生命科学学院

专

业：生物工程

年



级：

三年级姓

名：

学

号：

实习单位：指导教师：
目录



一、实习目的



二、实习内容



三、实习收获

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四、实习意见和建议



五、实习感想



六、实习总结



一、

实习目的



了解工厂概况，掌握药品生产所用主原料，了解主副产
品的化学性质，观摩车间生产路



线了解工艺流程原理等。



二、

实习内容



本次实习主要分为三大块，一是入厂教育；二是，车 间
实习；三是，专题讲座。入场教育预示着专业实习的开始。

我们先是对实习企业进行整体了解：

湖南千金湘江药业股
份有限公司始建 于
1968
年
5
月，
位于湖南省株洲市文化路
1
号 （党



校附近）
，公司于
1998
年完成股份 制改造，正式成立股
份有限公司。股本总额为
1600
万股，



株洲千金药业股份有限公司占公司股份
51%
，为控股公
司。法定 代表：王琼瑶，总经理：刘



若辉。

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公司拥有年产值
5
亿元生产能力的现代化制剂大楼，有
年产值3
亿元化学合成原料药的



生产车间，建成了国内一流水平 的中心化验室，正在兴
建集研发、实验、生产于一体的科技



大 楼。公司于
XX
年元月整体通过国家
gmp
认证。公司
主要生产、销 售化学原料药及其口服



固体制剂（片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂 ）
，拥
有药品生产批文
53
个，其中：原料药



品种
14
个，制剂品种
39
。国内首研品种有盐酸地芬尼
多 、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔



布宁、和酒石酸唑吡坦等
;
国内首仿的品种有拉米夫定
片剂。近几年公司得到了良好的发展，近三年销售增长速度
超过了
30%
。
XX
年公司经济效益



较好，
销售增长
30%
，
利润增长
46%
，
上缴 税收增长
40%
。
XX
年公司依靠营销模式创新，全



力开发适用“新农合”发展的农村社区等第三终端，销
售没有受金融危机的影响，第 一季度



销售的增长达到了
40%
，公司发展势头良好 ，面临绝好
的发展战略机遇。

然后该公司对其主产品展开了介绍：

（
1
）
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抗微生物药

抗生素：
阿奇霉素颗粒、
罗红霉素胶囊

抗真菌：
氟康唑胶囊

抗病毒：利巴韦林颗粒、拉米夫定片

（
2
）消
化系统药

蒙脱石散：勇于承认及儿童急慢性腹泻 多潘立酮
片：胃动力要，治疗腹胀、腹痛、消化不良

（
3
）心血管 系
统药降血压：马来酸依那普利片（肾素血管紧张素转化酶
（
ace
）
，治疗原发性高血压）缬



沙坦胶囊（血管紧张素ⅱ受体拮抗剂（arb),
适用于各
类轻至中度高血压，尤其是用于对
ace


抑制剂不耐受的患者。



降血脂：
吉非罗齐 胶囊
（氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，
降甘油三脂首选药物，预防冠



心病。

（
4
）内分泌系统药降血糖：格列齐特片
5
α
-
还原酶抑制剂，适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症
（
bph
）



（
5
）专科用药



曲匹布通片：用于胆囊炎及胆道疾病；阿魏酸哌嗪片：
肾炎，肾病综合症 盐酸地芬尼多片：晕动症、眩晕症；拉米
夫定片：抗乙肝病毒首选药物；



碳酸锂片：精神类药，用于躁狂症；酒石酸唑吡坦片：
镇静催眠药，失眠症的短期治疗；甘草锌 胶囊：补锌药，用
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于治疗胃、十二指肠溃疡，以及因为缺锌而引起的生长发育
迟



缓，营养不良，厌食症、异食癖以及口腔溃疡和痤疮。

最后是厂内安全教育：在实 习期间，我们必须多看多问，操
作尽量在相关人员指导下进行，并重点强调了个人



安全以及厂内所存在的安全隐患。车间实习是本次株洲
之行的重头戏。

本人先是在食堂体验劳动，洗去以往校园
生活四体不勤的懒意。

紧接着我和组员来到企业的监督科
研中心——中心化验室：

化验室分为两部分，理化区



和微生物区。理化区以众星拱月的 方式布局，中间为办
公区，周围环绕着资料室、仪器室（ⅰ、



ⅱ、
ⅲ室）
红外室、
气瓶室、
天平室、
留样室、
高温室、< br>制水室、清洗室、标化室、通风室



等。
微生物区分为微生物检验室、
培养室和洁净室。

中
心 化验室检验的主要内容有：
显微鉴别检验、
薄层色谱检验、
高效液相色谱检验含量、< br>


气相色谱检验含量，还有一些崩解时限检查、微生物限
度检查、 水分测定、重量差异、溶化



性等。常用的药品检验仪器有：电子天平、 智能溶出试
验仪、智能崩解试验仪、高效液相色

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谱仪、紫外分 光分度计等。随后来到了制剂车间：在这
个现代话气息很浓的大楼里，我们先参观了三大公用系统：


纯水制取系统、空气净化系统、压缩空气系统

纯水制
取系统



目前随着医药行业的发展
,< br>制药用水的水质要求也在逐
步提高
,
传统的制水工艺如离子交



换法已远远不能满足其要求
,
为了适应这一发展的需要
,
该公司采用的水质净化技术——

反



渗透膜技术，制取的纯水能够满足本公司制剂的需求。

空气净化系统



药品的优劣直接反映在药效和安全性以外，还表现在药
物的稳定性、一致 性和实用性上。



要想保证药品的质量，除遵照药典等有关法定标准外，
在洁净的环境中进行生产是很重要的



一方面。在空气净化方面 的要求，其室内空气压力、微
生物、尘埃和温湿度控制，应以下列



项目为目的：



①减少产品污染，包括来自其它产品生产和贮放 时产生
的微粒细尘污染。②减少微生物的传播。

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③适用于原材料、半成品和产品的贮放压缩空气系统



压缩空气 过程
(
生产设备用
)
：兴风口→初效过滤→风机
段→消音段→加湿段 →中效过滤



→送风段



之后本组被分别带入制剂生产洁净区，体验了药品从主
材料与辅料混合到包装出厂的过



程大致如下图：



一、颗粒剂生产工艺流程具体过程如下
1
、配料按工艺
处方准确配料，例如 盐酸地芬尼多片的原辅料为：盐酸地芬
尼多、淀粉、微晶纤



维 素、羟丙基纤维素、蔗糖、硬脂酸镁；利巴韦林颗粒
的原辅料为：利巴韦林、乳糖、蔗糖、



乙基香兰素、药用乙醇。
2
、领料根据生产指令从库房
原辅料、内包材领取各原辅料。
3
、复合过筛 将各原辅料分
别按工艺处方表要求称量复核（每袋称量不超过规定范围的
5
‰）后并按



要求过筛。
4
、预混



将原辅料投入多项运动混合机，混合均匀的药粉入湿法
制粒干燥间。

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5
、配粘合剂



用纯化水跟乙醇进行定量混合、搅拌，时期均匀分散，
配成所以浓度。篇四：药厂实习



报告



实习报告



所谓实践出真知，在学校学到的永远比不上实践所得到
的，也许我们伟大的校领导也认



识到这样的道理，也知道收了我们那么多学费，应该为
我们做丁点事，所 以在本学期的第
20


周居然安排我们这些向来“不受重视”的制药学子 去药
厂进行了实习。在为期
2
天的生产实



习 中我们参观了永顺制药、诺金制药和悦康药业三个药
厂及广东药学院药科院的模拟生产基



地，第一次走进生产线，看了几个公司的工作流程，感
触颇大。广东永顺 生物制药股份有限公司广东永顺生物制药
股份有限公司的前身广东省生物药厂，成立于
1971
年，是
当时由国家



农业部批准，由广东省人民政府组 建的全省唯一一家生
产兽用生物制品的国有企业，原隶属

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于广东省农业厅，
XX
年由广东省人民政府划归广东省现
代农业集 团有限公司。
XX
年改制



成为有限责任公司广东永顺 生物制药股份有限公司，主
要发起股东有广东省现代农业集团、



广东省农科集团和广东省农业科学院兽医研究所。永顺
制药在完全接管原广东省生物药厂和广东省农科 院兽医研
究所兽用生物制品业务的



基础上，充分发挥原有的优 势，把生物药厂成熟的生产
经验、广阔的营销网络和兽医研究所



雄厚的新产品研发能力、完善的服务体系有机地结合起
来，形成一个颇具市场竞争力的集研



发、
生产、
销售、
服务于一体的新型现代化股份制企业 。
早上进入永顺制药公司后，一位药厂的主任就为我们进行了
该公司的简介。他告诉我们，


永顺制药主要生产销售猪用疫苗、禽用疫苗、疫苗稀释
液三大系列 ，随后向我们讲述了瓶装



输液的整个生产工艺和流程（从原料到成品）
，让我们
熟悉了相关规则，了解了生产中的知识



原理和安全事项。

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让每个人平等地提升自我



随后工作人员带我们参观了疫苗的生产车间，整个车间
对卫生有着很高的要求，同时生

篇二：
【精品】药厂实习报告



本文目录
1< br>药厂实习报告（一）
2
药厂实习报告（二）
3
药厂实习报告（三）第< br>1
篇
:
药厂实习报告（一）



作为沈阳 药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，
在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习。在为
期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药
业两个药厂，通过第一次走进生产线， 我有了很大的感触。



一：志鹰制药厂



沈阳志鹰制药厂是一家集研发、
生产、
销售为一体的，
具有一定综 合实力的国家
GMP
认证制药企业。
1970
年建厂，
现有员工400
余人，其中各类技术人员达
100
人，主要产品
有玻璃瓶装大容量 注射剂、非
PVC
软袋大容量注射剂和冻干
粉针剂共
30
余个品种。
车间处于国内同类车间的先进水平，
设备的先进性和自动化程度比较高，非
PVC软袋车间实现了
全自动化和智能化控制。
“质量第一，诚信为本，靠质量求
生存， 图发展”是该厂质量管理的永恒主题。已进入药厂赫
大的标语“
GMP
是全厂员工的行 为准则”便映入眼帘。过硬
的产品质量，良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信
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誉，成 为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标
连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著 名商标
“，企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知
名企业”
。



在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会
议厅进行药厂培 训，一位药厂的工人为我们进行了讲解。她
告诉我们，志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随< br>后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和流程
(
从原料到
成品
)，让我们熟悉了相关规则，了解了生产中的知识原理
和安全事项。然后一位管理人员跟我们讲解了药 厂的厂区布
局、车间布局和参观过程。



首先工作人员带 我们参观了瓶装药品的生产车间，整
个车间对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中
全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装
液、密闭、封口和贴标签。而生产的洁净区也 按照新的
GMP
要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯净
度得到了保 证。



随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这
里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察
的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样 。进入一个实验
室时，工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察，用的正是
19