取鼻假体多少钱奥硝唑

2021年1月28日发(作者：骨质增生怎么治疗好)
成份
:
适应症
:
规格
:
用法用量
:

不良反应
:

禁忌
:
注意事项
:

盐酸克林霉素。


本品适用于链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌
(
包括脆弱拟杆菌、
产气荚膜杆菌、
放线菌等

)
所致的中、
重度感染，
如吸入性肺炎、
脓胸、肺脓肿、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染及败血症等。


2ml
：
0.15g(
以克林霉素计
)

肌内注射或静脉滴注。


成人：一日
0.6
～
1.2g
，分
2
～
4
次应用；严重感染：一日
1. 2
～
2.4g
，分
2
～
4
次静脉滴注。


4
周及
4
周以上小儿：一日
15
～
25 mg/kg
，分
3
～
4
次应用；严
重感染：一日
2 5
～
40mg/kg
，分
3
～
4
次应用。


本品肌内注射的用量
1
次不能超过
600mg
，超过此剂 量应改为
静脉给药。静脉给药速度不宜过快，
600mg
的本品应加入不少
于
100ml
的输液中，至少滴注
20
分钟。
1
小时输入的药 量不能
超过
1200mg
。

1.

胃肠道反应： 常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有
腹绞痛、
腹部压痛、
严重腹泻
(< br>水样或脓血样
)
，

伴发热、
异常口渴和疲乏
(假膜性肠炎
)
。腹泻、肠炎和假膜性肠炎
可发生在用药初期，也可发生在停药后数 周。


2.

血液系统：
偶可发生白细胞减少、
中性粒细胞减少、
嗜酸
性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。


3.

过敏反应：可见皮疹、
瘙痒等，偶见荨麻疹、血管神经性< br>水肿和血清病反应等；
罕见剥脱性皮炎、
大疱性皮炎、
多
形性红斑和< br>
Steven-Johnson
综合征。


4.

肝、肾功能异常，如血清氨基转移酶升高、黄疸等。


5.

静脉滴注可能引起静脉炎；肌内注射局部可能出现疼痛、
硬结和无菌性脓肿。


6.

其他：耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。

对本品和林可霉素类过敏者禁用。


1.

下列情况应慎用：


1.

胃肠道疾病或有既往史者，
特别是患溃疡性结肠炎
.

局限性肠炎或 抗生素相关肠炎
(
本品可引起假膜
性肠炎
)
；


2.

肝功能减退；


3.

肾功能严重减退；


4.

有哮喘或其他过敏史者。


2.

对本品过敏时有可能对其他克林霉素类也过敏。


3.

对实验室检查指标的干扰：
服药后血清丙氨酸氨基转移酶
和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。

4.

用药期间需密切注意大便次数，
如出现排便次数增多 ，
应
注意假膜性肠炎的可能，
需及时停药并作适当处理。
轻症
患者停 药后即可能恢复；
中等至重症患者需补充水
.
电解
质和蛋白质。
如 经上述处理无效，
则应口服甲硝唑
250
～
500mg
，一日
3
次。如复发，可再次口服甲硝唑，仍无
效时可改用万古霉素
(
或者去甲万 古霉素
)
口服，一次
12
5
～
500mg
，每< br>6
小时
1
次，疗程
5
～
10
日。


5.

为防止急性风湿热的发生，
用本品治疗溶血性链球菌感染< br>时，疗程至少为
10
日。


6.

本品偶 尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二重感
染，一旦发生二重感染，应立即停药并采取相应措施。< br>

7.

疗程长者，需定期检测肝
.
肾功能和血常规。


8.

严重肾功能减退和
(
或

)
严重肝功能减退，
伴严重代谢异
常者，采用高剂量时 需进行血药浓度监测。


9.

本品不能透过血脑脊液屏障，故不能用于脑膜炎。


10.

不同细菌对本品的敏感性可有相当大的差异，
故药敏试验
有重要意义。

FDA
妊娠药物分级
:
尚未进行孕妇研究，
但在动物繁殖性研究中 ，
未见到对胎儿的影
响，
并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。
或者，
该药品尚未进行动物试验，
也没有对孕妇进行充分严格的对照研
究。

孕妇及哺乳期妇女用药
:
1.

动物实验显示本品对胎儿无影响，
但应用于孕妇尚缺乏经
验，且本品可透过胎盘，故孕妇慎用。


2.

本品可分泌至母乳中，
故哺乳期妇女慎用，
使用本品时暂
停哺乳。

儿童用药
:
出生
4
周以内的婴儿禁用本品。其他小儿服用本品时应 注意观
察重要器官的功能。


老年用药
:
患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反
应，用药时需密切观察。


药物相互作用
:

药物过量
:
药理作用
:

药代动力学
:

1.

本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象，
导致骨骼
肌软弱和呼吸抑制或麻痹(
呼吸暂停
)
，
在手术中或术后合
用时应注意。以抗胆碱酯酶药 物或钙盐治疗可望有效。


2.

本品与抗蠕动止泻药、
含白陶土止泻药合用，
在疗程中甚
至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎的
可能。
因可使结肠内毒素延迟排出，
从而导致腹泻延长和
加剧，
故本品不宜 与抗蠕动止泻药合用。
与含白陶土止泻
药合用时，
本品的吸收将显著减少，
故 两者不宜同时服用，
需间隔一定时间
(
至少
2
小时
)
。


3.

本品具神经肌肉阻断作用，
可增强神经肌肉 阻断药的作用，
两者应避免合用。
本品与抗肌无力药合用时将导致后者对
骨骼肌的效果 减弱，
为控制重症肌无力的症状，
在合用时
抗肌无力药的剂量应予调整。


4.

氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品，
或阻抑本品与细< br>菌核糖体
50S
亚基的结合，体外试验显示本品与红霉素
具拮抗作用，故本品不 宜与氯霉素或红霉素合用。


5.

与阿片类镇痛药合用时，本品的呼吸抑制作用与阿片类的
中枢呼吸抑制作用可因相加而有导致呼吸抑制延长或引
起呼 吸麻痹
(
呼吸暂停

)
的可能，
故必须对病人进行密切
观察或监护。


6.

本品不宜加入组份复杂的输液中，以免发生配伍禁忌。

尚不明确。


本品属林可霉素类抗生素，
为林可霉素的衍生物，< br>抗菌谱与林可
霉素相同，抗菌活性较林可霉素强
4
～
8
倍。对 革兰氏阳性菌如
葡萄球菌属
(
包括耐青霉素株
)
、链球菌属、白喉杆 菌、炭疽杆菌
等有较高抗菌活性。
对革兰氏阴性厌氧菌也有良好抗菌活性，
拟
杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、
消化球菌、消化链球菌、产
气荚膜杆菌等大多对本品高度敏 感。
革兰氏阴性需氧菌包括流感
嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、
氯霉素、
头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药，
与大环内酯类
有部分交叉耐 药，与林可霉素有完全交叉耐药性。


本品的作用机制是与细菌核糖体
50 S
亚基结合，阻止肽链的延
长，
从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。
本品系抑菌 药，
但在高浓
度时，对某些细菌也具有杀菌作用。

本品肌内注射后血药浓度达峰时间
(
tmax
)
成人约为
3
小时，
儿
童约为
1
小时。
静脉注射本品
300 mg
，
10
分钟血药浓度为
7mg
/L
。表观分布容积（< br>Vd
）约为
94L
。本品的蛋白结合率高，为
9