怎么拉皮除皱纹免疫学简答题

2021年1月28日发(作者：儿童多动症症状)
1.
免疫系统的基本功能（如何理解免
疫系统的双重性）
：

双重性——正常情况下，
维持机体内环
境保持稳定；
异常情况下，
导致某些 病
理过程发生，基本功能如

（
1
）免疫防御：


若应答过强或持续时间过长，
则在
清除微生物的同时，
也可能导致组织损伤和功能异常，
即发生超敏反应；
若应
答过低或缺失，
则表现为易受感染 或免
疫缺陷病。

（
2
）免疫自稳

：


若该机制发生异常，
可能是机体对
“自己”
或
“非 己”
物质的应答出现混
乱，从而导致自身免疫性疾病的发生。

（
3
）免疫监视

：

若免疫监视功能失调，
则可发生肿
瘤或病毒持续性感染。

2.
比较固有免疫和适应性免疫差别
：


自然免疫

获
得
性
免
疫

形
生来就有

后
天
逐
渐
成

形成

细
粘膜和上
Ｔ、
Ｂ淋巴
胞
皮细胞、
细胞，
抗原
组
吞
噬
细
递呈细胞

成

胞、
NK
细
胞等

作
即刻～
96
96 h
后

用
ｈ内

时
效

作
非
特
异
特异性，
抗
用
性；无需
原
特
异
性
特
增
殖
分
细
胞
克
隆
点

化，作用
增
殖
和
分
迅速，无
化，
有免疫
免疫记忆

记忆

作
作用时间
作
用
时
间
用
短暂

长

时
间

3.
列举科学家及其主要贡献

巴斯德
（提出病原菌概念，
指出病原就
是致病菌；
人为处理降低病毒 致病性人
工减毒疫苗；
研制出鸡霍乱疫苗和狂犬
病疫苗——现在免疫学之父）

科赫
（发明固体培养基，
微生物分离培
养技术；
发现多种病原菌，< br>创立科赫法
则；
提出病原菌致病概念；
多种减毒疫
苗，
包括结 核杆菌的疫苗——细菌学之
父）

Behring(
血清疗法和体液免疫——开
创被动免疫临床应用的先河）

Paul
埃尔李希
（侧链学说；
“六
o
六”
抗菌 化学药物——化学疗法之父）

梅切尼科夫
（发现胞吞作用的存在；
阐
述乳酸菌好处——乳酸菌之父）

4.
决定免疫原性的条件

免疫原性——主要取决于物质本身的
性质和与机体的相互作用

（
1
）抗原的理化性质（自身性质）

【抗原种类】
【分子 大小】
【化学组成】
【抗原决定基的易接近性】
【
物理性质】

（
2
）抗原与机体的相互作用

【异物性】
【进入机体的途径】
【机体遗
传因素】

5.
什么是佐剂及其作用机理
:
定义——是非特异性免疫增强剂，
当与
抗原一起注或预先注入机体时，
可增强
机体对抗原的免疫应答或改变免疫应
答类型。

种类——生物性的

、无机化合物

主要机制——

改变抗原物理性状，
延缓抗原降解和排
除，延长抗原在体内滞留时间；

刺激单核－巨噬细胞系统，
增强其对抗
原的处理和提呈能力；

刺激淋巴细胞的增殖分化，
从而增强和
扩大免疫应答的能力。

6.
如何理解抗原的特异性及其交叉反
应：
交叉抗原的存在和交叉反应的现象
并非 否定抗原的特异性，
而是由于抗原
的异质性和共同表位所致的特殊现象。

7.
抗原的分类

按抗原的性质分类：
完全抗原和半抗原

根据抗原刺激
B
细胞产生抗体是否需
要
T
细胞辅助：

胸腺依赖性抗原（
TD Ag)
、胸腺非依
赖性抗原
(TI Ag)
根据与人体的亲缘关系：

异种抗原、同种异型抗原、自身抗原、
异嗜性抗原

根据抗原是否由抗原呈递细胞合成：

外源性抗原、内源性抗原

8.
免疫系统包括，免疫系统的组成

免疫器官（和组织）
、免疫细胞和免疫
分子（及相关的编码基因）

9.
免疫器官的结构和功能（中枢免疫
器官和外周免疫器官的组成和功能）

【中枢免疫器官】
——胸腺和骨髓——
它们是免疫细胞发生、
分化、
发育、
成
熟的场所，
对外周免疫器官的发育也有
主导作用；
在一些情 况下也是产生免疫
应答的场所。

胸腺
（
T
细胞分化、发育和成熟的主要
场所；产生胸腺激素。
）

骨髓
（各类血细胞 和免疫细胞发生的场
所；
B
细胞的分化发育的场所；
体液免
疫应答发 生的场所。
）

【外周免疫器官】
——淋巴结、
脾脏和
黏膜 免疫系统——是成熟
T
细胞、
B
细
胞的等免疫细胞定居的场所，是产生免
疫应答的场所。

淋巴结
（
T
细胞
（
75%
）
和
B
细胞
（
25%
）
定 居的场所；
淋巴结是针对淋巴液中抗
原的免疫应答场所；
参与淋巴细胞再循
环 ；
过滤作用，
清除病原微生物及毒素。
）

脾脏
（免疫应答 的场所，
血源性抗原应
答的主要场所；
合成生物活性物质：
补
体、< br>干扰素；
滤过作用，
清除血液中的
病原体、
衰老死亡的自身血细胞、< br>某些
蜕变细胞和免疫复合物等，
使血液得到
净化；
脾脏是机体贮存红细 胞的血库。
）

粘膜免疫系统
（参与局部免疫应答；
分
泌分 泌型
IgA
；
参与口服抗原介导的免
疫耐受。
）

10.
淋巴细胞再循环的定义与意义

淋巴细胞在血液、
淋巴液、
淋巴器官和
组织间周而复始循环的过程

。

意义——使淋巴细胞在淋巴组织和器
官中的分布更合理；
淋巴组 织不断从循
环中补充新的淋巴细胞，
利于增强机体
的免疫功能；
有利于淋巴细 胞与抗原和
抗原递呈细胞接触；
有利于动员效应细
胞迁移至炎症部位。

11.
简述免疫球蛋白的基本结构和主
要生理功能

基本结构——< br>“
Y
”
字型的四肽链结构，
两条完全相同
H
链
（重链）
和两条完全
相同
L
链
（轻链）
经二硫键连接而成 —
—
Ig
的基本结构又叫
Ig
的单体。

生理学功 能：
V
区：特异性识别，结合
抗原；免疫调节；超抗体活性。

C
区：激活补体；细胞亲
嗜性；
调理作用；
抗体依赖细胞介导的
细胞 毒作用；介导
1
型超敏反应。

12.
简述五类免疫球蛋白的特性及功
能

（
5
）免疫球蛋白

【
IgG
】血清和细胞外液中 的主要抗体
成分（约
80%
，最多）


半寿期最长（
20-23
天）


是再次应答的主要抗体


出生后
3
个月开始合成，
3-5
岁接近成人水平


多数抗菌、抗病毒、抗毒素抗
体均属
IgG
类，有多 种重要免疫学效
应，是抗感染的“主力军”


是唯一能通过胎盘的
Ig
，
发挥
自然被动免疫功能


具有活化补体经典途径的能力


具有调理作用、
ADCC
作用

、
引发
I
型超敏反应


某些自身抗 体、引起
II
型、
III
型超敏反应的抗体，
可促进肿瘤生
长的封闭性抗体等均属于
IgG
【
IgM
】为五聚体，分子量最大，称为< br>巨球蛋白（
macroglobulin
）


主要存在于血液中，
占血清
Ig
的
5
～
10 %
；半衰期
5
天


单体以膜结合型（
mIgM)
表达
于
B
细胞表面，
构成
B
细胞抗原 受体；
未成熟
B
细胞仅表达
mIgM
，记忆
B
细< br>胞
mIgM
消失。


分泌型
IgM< br>为五聚体，
含有
10
个
Fab
，
具有很强的抗原结合 能力，
含
有
5
个
Fc
段，比
IgG
更容易 激活补体


在个体发育和免疫应答过程中
产生最早，脐带血< br>IgM
增高提示胎内
感染
（如风疹病毒、
巨细胞病毒感染等）
；
血清
IgM
升高说明有近期感染，可用
于早期诊断


天然血型抗体是
IgM
【
IgA
】占血清
Ig
的
10-15%
，但却是
外分泌液中的主要抗体

分为单体的血清型和二聚体的
分泌型
IgA
；
血清型主要存在于血清中，
分泌型主要存在于外分泌液


分泌型
IgA
主要由黏膜相关淋
巴组织产生，
存在于唾液、
泪液、
乳汁
（婴儿的自 然被动免疫）
及呼吸道、
消
化道、泌尿道的分泌液中和黏膜表面，
是机体黏膜 局部抗感染免疫的重要因
素；
新生儿易患呼吸道、
胃肠道感染可
能与
sIgA
合成不足有关

【
IgD
】血清含量很低（
ml< br>，血清
Ig
总量的
%
）


半寿期仅
3
天


血清型
IgD
生物学功能不清楚


膜型IgD
见于成熟
B
细胞（为
其发育成熟的标志）
，未成熟
B
细胞仅
表达
mIgM
（膜结合型
IgD
构成
B CR
）


成熟
B
细胞同时表达
mI gM
和
mIgD
，
称为初始
B
细胞
（
na ive
B
cell
）
，
活化
B
细胞或记忆B
细胞
mIgD
逐渐消
失

【
IgE
】是血清中含量最低的
Ig

主要由呼吸道、胃肠道粘膜固
有层的浆细胞产生


是 亲细胞抗体，
可与肥大细胞、
嗜碱粒细胞表面
Fc
ε
R
结合 ，介导Ⅰ
型超敏反应


可能与机体抗寄生虫免疫有关

13.
抗体的异质性产生原因

即
Ig
分子的不均一性，指 抗体由多种
多样的
Ig
分子组成。


具体体现——

不同抗原表位诱导的不同类型的抗体，
其识别抗原的特异性不 同（
V
区不同）

不同抗原表位诱导的同一类型的抗体，
识别抗原的特异性不同

同一抗原表 位诱生的不同类型的抗体，
其识别抗原的特异性相同，
但恒定区可
以不同
（< br>C
区不同）
——还是不同的抗
体（多样性）

14.
简述单克隆抗体技术的原理

哺乳类细胞的
DNA
合 成分为从头合成
和补救合成两种途径，
前者可被氨基嘌
呤（
R)
阻断 ，后者在
HGPRT(
次黄嘌呤
磷酸核糖转化酶
)
存在下利用
H
和
T
，
脾细胞和骨髓瘤细胞在
PEG(
聚乙二醇
)
作用下发生细胞融合，加入
HAT
选择
培养基后，
未融合的骨髓 瘤细胞因其从
头合成途径被阻断而又缺乏
HGPRT
，
不
能利用补救 途径合成
DNA
，因而死亡，
未融合的脾细胞因不能在体外培养而
死亡，融合 细胞因从脾细胞中获得
HGPRT
，故可在
HAT
选择培养基中存活
和增值。

15.
简述多克隆抗体和单克隆抗体优
缺点：


多克隆抗体：来源广泛，制备容易。
特异性不高，
易发生交叉反应也不易大
量 制备。

单克隆抗体：
易于在体外大量制备和纯
化，
纯度高，
特异性强，
效价高，
无血
清交叉反应，制备成本低。

16.
简述补体系统的组成

补体系统由补体固有成分、补体受体、
血浆及细胞膜补体调节蛋白等蛋白组
成


补体固有成分：

又称补体成分—存在于血浆及体液中，
构成补体基本组成的蛋白质

*
参与经典激活途径的成分

*
参与旁路激活途径的成分

*
甘
露
糖
结合
凝集
素
激活途径
（
MBL
途径）

*
共同：
C3
、
C5-C9

补体调节蛋白—存在于血浆中或
细胞膜表面

*
调节补体激活途径中关键酶活
性来控制补体活化强度和范围的蛋白
质；

*
包括血浆中的
H
因子、
I
因子等；

*
存在于细胞膜表面的
DAF
、
MCP
等；


补体受体：


存在于不同细胞膜表面，
能与补体
激 活过程中形成的活性片段相结合，
介
导多种生物效应的受体分子。

*CR1-5
、
C3aR
、
C2aR
、
C4aR
等 。

17.
补体系统的生物学功能：

细胞毒溶菌、溶解病毒的作用

调理作用

免疫粘附作用

炎症介质作用
(*
过敏毒素作用
*
趋化
作用
*激肽样作用
)
18.
列举补体激活途径及其差异

比
经
典
激
旁路激
MBL
19.
简述细胞因子的分类和生物学活
较
活途径

活途径

激活
性

项
途径

分类：按来源：淋巴因子和单核因子

目


按 功能：白细胞介素、干扰素、
激
细菌脂
微生
肿瘤坏死因子、
集落刺激 因子、
生长因
活
抗
原
抗
多
糖
,
物 表
子、趋化因子

物
体
凝聚的
面的
质
< br>(IgM,I
IgG4
、
糖结
生物学特性：
参与免疫细胞的分 化和发
gG1-3)
IgA
构等

育；
参与免疫应答和免疫调节；
介导天
复合物

然免疫反应和炎症反应；
决定免疫应答
的类型。

参
C1-C9
C3,C5-
C2-C
20.
简述细胞因子作用的共同特点：
与
C9,B
9,MB
的
因子
,D
L
、

作用多样性；作用高效性；作用局
补
因子
,P
MASP
部性；
作用短暂性；
作用复杂性
（多效、
体
因子等

重叠、协同、拮抗、网络）

成
21.
细胞因子作用方式

分


自分泌：作用于分泌细胞自身，

C
C4b2a-
C3bBb-
同经
3
典途

旁分泌：作用于比邻细胞，

转
径


内分泌：
通过血液循环远距离作用。

化
酶

22.
细胞因子的抑制性调节

C
C4b2a3
C3bBb3
同经
受体拮抗体

可溶性受体

假
5
b-
b-
典途
受体

负向调节细胞因子

转
径

23.
粘附因子的分类和主要功能

化
酶

整合素 家族：
参与细胞活化、
增值、
分
化、吞噬与炎症形成等多种功能
< br>免
参
与
特
参与非
同旁
疫
异
性
体
特异性
路途
选择素家族：
参与炎症发生、
淋巴细胞
学< br>液
免
疫
免疫，
径

归巢、凝血以及肿瘤转移等

功
的
效
应
在感染免疫球蛋白超家族：介导
T
细胞
-
靶细
能
阶段

早期即
胞、
T
细胞
-B
细胞间的相互识别与作


发挥作
用。

用

黏蛋白样家族
:
参与早期造血的调控与
淋巴细胞的归巢

钙 黏蛋白家族：介导相同分子的粘附，
在调节细胞胚胎形态发育和实体组织
形成与维持中有重要作 用。

24.
比较
HLA-I
类
II
类抗原在结构 、
组织分布、功能方面有何特点

MHC-I
类分子结构α链β链，
组织分布
在所有有核细胞表面，
功能识别和提呈
内源性抗原肽，与
CD8结合，对
CTL
的识别起限制作用。

MHC-II
类分子结构 α链β链，组织分
布
APC
、
活化的
T
细胞，
功能 识别和提
呈外源性抗原肽，与
CD4
结合，对
Th
的识别起限制作用 。

25.
简述
MHC
的遗传学特性：

多基因性、高度多态性、单体型遗传、
连锁不平衡

细胞分化发育

*
场所：胸腺

*
关键因素：胸腺微环境（胸腺基质细
胞、细胞外基质、局部活性物质）
< br>*
过程：祖
T
细胞→前
T
细胞→未成熟
T
→ 成熟
T
*
表型：
DN
→
DP
→
SP
*
重要事件：阳性选择、阴性选择

*
结果—功能性
TCR
的表达、自身
MHC
限制性以及自身免疫耐受的形成。

27.T
细胞分为哪些亚群

1
）根据活化状态：初始
T
、效应
T
、记忆
T