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传染性单核细胞增多症诊疗常规
传染性单核细胞增多症是一种单核
-
巨噬细胞系统急性增生性传染病,小儿
期常见。主要由
EB
病毒引起。
6< br>岁以下患儿常表现为轻症,甚至隐性感染。
【
病因和发病机制
】
本病为
EB
病毒感染,经密切接触病人口腔唾液而感染,
输血及粪便亦为传染
源之一。
病毒进入口腔后,
在咽部淋巴组织内繁殖,
继而进入血流产生病毒血症,
主要累及全身淋巴组织及具有淋 巴细胞的组织与内脏。
【
诊断
】
(一)症状及体征
1
.潜伏期:小儿潜伏期较短,约
4~15
天,大多为
10
天,青年期潜伏期可
达
30
天。< br>
2
.临床表现:或急或缓,半数有前驱期,继之有发热、咽痛、全身不适、
恶 心、疲乏、出汗、呼吸急促、头痛、颈淋巴结肿大等。
(
1
)发热:热型不 定,多为中高热,一般波动于
39
℃左右,发热多维持约
1
周左右,可有自限 趋势。幼儿可不发热或仅为低热。
(
2
)淋巴结肿大:为本病的特征之一, 在患儿主诉中多以发热及颈部肿块
为主。
淋巴结肿大以颈部淋巴结最易受累。
肿大淋巴 结亦可出现在腋窝,
肱骨上
髁及鼠蹊部。查体中淋巴结多质地软,无明显粘连,压痛不明显或有 轻压痛。
(
3
)咽峡炎:查体可见咽部充血,扁桃体肿大,表面可见白色膜 状物,不
易拭去,为扁桃体的炎性渗出。
(
4
)皮疹:部分患儿可 在病程的
4-10
天左右出现皮疹,为充血性皮疹,皮
疹可为多形性,无明显特异性。 可表现为如:麻疹样、猩红热样、荨麻疹样及水
泡样等。
(
5
)肝 脾肿大:患儿可有肝、脾的肿大。部分患儿可出现脾破裂,因此需
要休息,避免腹部外伤。
< br>(
6
)其它症状:部分患儿可有鼻塞、眼睑浮肿、睡眠时打鼾。多为
EB
病
毒感染后所致淋巴回流障碍引起。
(二)实验室检查
1
.血常规:白细胞总数多增多,白细胞总数只中度增加,多见于病程第二
周。也可正常或 下降。白细胞分类以淋巴细胞为主,可见到异型淋巴细胞。诊断
标准要求异型淋巴细胞比例大于
10%
,
但不同时期其比例不同,
因此诊断及判断
疾病控制并不能仅依此项。
2
.血清嗜异凝集反应:一般认为
1:40
以上即为阳性反应,< br>1:80
以上更有意
义。
此项检查于起病
5
天后即可呈阳性反 应,
一般在疾病的第
2~3
周达高峰,
可
持续
2~5
月。
(目前较少进行此项检查)
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3
.
EB
病毒特异性抗体
(
1
)
抗衣壳抗原抗体:分
IgM
和
I gG
两型,分别出现在本病的急性期及恢
复期,
IgM
可维持
4~8
周,
IgG
可终生存在。
(
2
)
抗早期抗原抗体:分弥漫性
D
和限制性
R
两种,
D
多见 于青少年,阳
性率
70%
,维持约
3~6
月,
R
多 见于小年龄儿,在病后
2
周以上出现高峰,一般
维持
2
月至
3
年。
(
3
)
抗核心抗原抗体:出现于发病后 4~6周,阳性的效价亦较低,但可
持续终生。如发现该抗体,则提示感染实际早已存在。
EB
四项判
EB
病毒培养:临床上极少应用。
(
4
)
EB
病毒
DNA
的检测:
血清
EB
病毒
DNA
含量高,
提示存在病毒血症。
可取血
2ml
(紫帽管)送 至道培医院。
(每周一、四查)
,正常值小于
500
(三)鉴别诊断
1.
如临床表现典型而血清嗜异凝集反应为阴性 ,
特别是
EB
病毒特异性抗体
也呈阴性,
应与巨细胞病毒、
鼠弓形体及肝炎病毒等所致的类传染性单核细胞增
多症鉴别。
2.
如有扁桃体分泌物,白细胞升高,应与化脓性扁桃体炎鉴别。
3.
如持续发热,伴有淋巴结肿大,应注意川崎病的可能。
4.
如白细胞显著 升高,伴有感染中毒症状及白细胞显著升高、皮疹、肝脾
肿大等,应鉴别败血症。
2.
如有黄疸、肝大、转氨酶升高时,应与病毒性肝炎鉴别。
3.
有神经系统症状时应注意与其他病毒性脑炎、脊髓炎鉴别。
4.
有淋巴结、肝脾增大时应与白血病、结核病、霍奇金病鉴别。
5.
有淋巴细胞显著增高时,应与传染性淋巴细胞增多症、登革热等鉴别。
(四)并发症
1.
血液系统疾病:自免溶贫,粒细胞减少,全血下降等
2.
神经系统:脑炎、
GBS
、视神经炎
3.
消化系统:黄疸、转氨酶升高
4.
呼吸系统:肺炎(可为间实质改变)
、胸膜炎、胸腔积液
5.
心脏:冠脉受累、
ST-T
改变、心肌酶升高
6.
眼部:可并发结合膜炎、视网膜炎、巩膜炎等
7.
泌尿系统:血尿、蛋白尿、尿中亦可见白细胞、
HUS
8.
其它:腮腺炎、睾丸炎、中耳炎等
【
需完善检查
】
包括:血常规、白细胞分类(注意异淋)
、血沉、
CRP
、
C15
、
X3
、
ECG
、
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