广州治疗早泄乳腺癌健康指导

2021年1月28日发(作者：中国人民解放军白求恩国际和平医院)



乳腺癌健康指导



1
、定义

乳腺癌是美国女性癌症类死亡第二大杀手，
同时也是女性 最恐惧的疾病。
在美国，
每
11
个妇女中就有
1
人患乳腺癌 。
白种妇女发病率约为
1/10
；
黑种妇女约为
1/14
。
初此之外，男性也会诱发乳腺癌，但这类病例不是很常见。
2007
年，美国男性新增乳腺癌患者预计为
2000
例。

目前对于乳腺癌的发病机理研究已 经比较透彻。在过去的
30
年里，医生在乳腺
癌的早期诊断和治疗上取得了大的进展， 大大降低了乳腺癌患者的死亡率。
30
岁以前的妇女很少发生乳腺癌，绝经后发病率迅速增加。


2
、症状

及早发现乳腺癌的早期征兆和症状对于乳腺 癌的预防和治疗具有重大意义。
乳腺
癌早期最常见的症状是出现无痛性肿块，同时其他相关症状 还包括：

?

乳头溢血，且常伴有乳房肿块，对溢液呈血性、浆液血性时应特别注意作进
一步检查。

?

乳头凹陷


乳头近中央伴有乳头回缩，或乳房皮肤有轻度的凹陷。

?

乳房变形或乳房轮廓改变

?

区域淋巴结肿大，以同侧腋窝淋巴结肿大最多见。

?

病变部位上皮肤凹陷，包括与周围组织粘连，乳房皮肤水肿呈桔皮样外观。

除此之外 ，
一些其他因素也会促使乳房大小或形状发生变化，
比如处于妊娠期及
月经期的女性。

如果发现乳房出现上述不明原因的症状，应当及时去医院就诊。






3
、病因

乳房肿瘤早期起始于 组织内部某些细胞突变，
并迅速繁殖，
导致其他正常细胞不
能向身体其他部位正常转移 和扩散。

目前尚不清楚是什么原因促使正常乳房细胞发生癌变，但医生发现有
5%- 10%
的乳腺癌具有家族遗传性。如果家族中发现有乳腺癌基因
BRCA1
和
BRCA2
，
那么其乳腺癌和卵巢癌的发病风险就会增高，其他遗传性突变还包括
CH EK-2
及
p53
，也会增加乳腺癌的发病风险。假设一个家族中，有
1人携带其中某一
个基因，那么其本人携带这个基因的风险就是
50%
。

然而，
还有一些和乳腺癌相关的基因突变不具有遗传性，
比如和放射性物质相关
的基因突变，多半与接受放射疗法有关。

目前科学家们正在研究人的基因组成是否与增加乳腺癌发病风险的环境因素有
关。


4
、风险因素

和乳腺癌相关的风险因素包括：

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年龄


乳腺癌随着年龄的增大，其发病风险也随之增 加。
80%
的患者发病年
龄在
50
岁之后。
30
几 岁的女性，每
233
个人中就有一人罹患本病；
85
岁之
后的女性， 患病风险就达到
1/8
。

?

个人病史


如果其中一个乳房曾患过乳腺癌，
那么其另一个的发病风险就会
增加。

?

家族病史


直系亲属中患乳腺癌（母亲、姐妹、女儿）的女性患乳腺癌的风
险就会增加。

?

遗传因素


5%
乳腺癌的妇女携带一个乳腺 癌基因
BRCA1
或
BRCA2
突变。若
此基因突变的携带者的亲属 也携带这种基因，
她们一生中患乳腺癌的风险为
50%-85%
。男性携带
B RCA2
突变也增加患乳腺癌的危险，这种基因在犹太人
中更常见。

?

接触放射性物质


如果接受过放射性治疗，
那么其以后患乳腺癌的几率就会
增加。