中山医科大学家庭医生病理生理学-DIC(弥散性血管内凝血)

2021年1月28日发(作者：早泄用药)
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病

理

生

理

学

教案首页


授课时间：
2004
年
11
月


































教案完成时间

2004
年
7
月

课程名
称

教

师

病理生理
学

涂自智

年


级

02
级

专业、层
次

专业技

术职务

副教
授

临床医学本科

授课方式

理论课

学

时


2
学
时

授课题目（章节）

基本教材及主要参考
书

教学目的和要求
：

第九章



凝血与抗凝血平衡紊乱

肖献忠

主编《病理生理学》高教出版社第一版

1.
掌握正常机体维持凝血与抗凝血平衡的机制和血管内皮细胞的调节作用。

2. 掌握几个重要概念：
DIC
、组织因子、血栓调节蛋白、蛋白
C
、组织因 子途径抑
制物、
微血管病性溶血性贫血、
裂体细胞、
FDP
、
D-
二聚体、
鱼精蛋白副凝实验。

3.
掌握
DIC
的发病机制和其对机体的主要影响与机制。

4.
熟悉凝血与抗凝血平衡紊乱的类型。

5.
熟悉影响
DIC
发生发展的各种因素与其作用机制和
DIC
的分期、分型及实验室
检查特点。

6.
了解
DIC
的诊断和防治原则。

.
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教学方法：

理论教学：以教师课堂讲授为主，教学方法为多媒体演示和病例分析。

教学基本内容与时间分配
：



2
个课时




（共
100
分钟）

第一节

正常机体凝血与抗凝 血的平衡
（凝血、
抗凝血、
纤溶、
调节）



40min
第二节

凝血与抗凝血平衡紊乱的基本类型（自学）

第三节

弥散性血管内凝血

（概念、病因诱因、发生机制、功能代谢变化及其机制、防治原则）
60min
重点难点
:

1.
内、外凝血途径及组织因子和凝血酶的作用，体 液抗凝，纤溶酶的活化与作用
以及
FDP
的作用
;
2.
内皮细胞对凝血与抗凝血平衡的调节作用；

3.
弥散性血管内凝血的概念和发生机制；

4.
弥散性血管内凝血时的功能代谢变化及其机制；

5.
几个重要概念的原理 ：微血管病性溶血性贫血、
D-
二聚体、血浆鱼精蛋白副凝
实验。

教研室审核意见



























同意实施



邓恭华

(
教学主任签名
)
2004
年
9
月
18
日



.
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第九章

凝血与抗凝血平衡紊乱

（
coagulation and anti-coagulation disturbance)





介绍本章的授课思路、框架和重点、难点内容。





展示
2
个病例（
Waterhouse-Friderichsen syndrome
和产科意外）。









这是一个暴发性流脑引起的
DIC
病例：发绀、全身 瘀斑、弛张热、血压下降（
40mmHg
，
休克），外周血
PMN
上 升，吞噬脑膜炎双球菌，肾上腺出血。这种病称为华佛氏综合征，
Waterhouse- Friderichsen
syndrome
，是由脑膜炎双球菌引起败血症休克时，表现肾 上腺皮质出
血及肾衰所致的临床综合征，皮肤有大片瘀斑，本质是
DIC
。





产科意外病例：这是
2004
年某医院产 科遇到的病例，某女，
29
岁，因停经
38
周，阴道
见红
2
小时，于
2004
年
8
月
21
日
12Am
入院，体温、脉搏、呼吸、血压正常。





产科检查：宫高
33cm
，腹围
87cm, ROT
已入盆，胎心
132
次
/min
。





住院情况：产妇于
8
月
22
日凌晨
1
：
00/AM
开始腹痛，
4
：
00/AM
，阵发痛加剧送入产房
待产。
6
：
30AM
产妇出现阴道流血，胎 心减慢到
50-70
次
/min
。怀疑胎盘早剥、胎儿宫内窘迫。
经 家属同意，
7
：
20AM
入手术室抢救，
行剖腹产，
术中发 现，
有子宫不完全破裂，
腹腔积血
300ml
，
.
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血尿
100ml
，胎儿娩出已死，产妇术中情况一直不好 ，
9
：
50AM
行子宫全切，血压仍不稳，
11AM
紧急抽 血化验，
PT>60sec
，
pt
8
万
/mm3
，
TT>60sec
，
Fbg<100mg/dl
，
3P
试 验阳性。经紧急会诊，
全力抢救，输全血
13
个，但血压仍进行性下降，中午
12
点心跳呼吸停止，继续抢救
1
小时无效
死亡。问：病人为什么死亡？根据
PT↑、pt↓、Fbg↓、TT↑、
3P
试验阳性，可确诊发生了
DIC< br>。





从这些病例可知，
DIC是临床上常见的危重病症，内外科、产科比较常见，特别是孕妇
生产时（剖腹产），极易引起
DIC
。
WHY
？因为孕妇血液处于高凝状态，消耗了大量凝血因子，
一旦 发生组织损伤，就会出血不止。当然，正常产妇还是少见的，主要见于流产、妊娠中毒症、
子宫破裂、宫 内死胎等产科疾病。此外，感染性疾病（败血症、流行性出血热等），肿瘤（子宫
颈癌、肾癌等）及严重 创伤及大手术（挤压综合征、大面积烧伤、脏器大手术等）都可引起
DIC
的发生。
D IC
一旦发生，病情迅速恶化，死亡率高达
80-90%
。





为了让大家能正确理解
DIC
，我们先复习正常的凝血与抗凝血平衡。



第一节

正常机体凝血与抗凝血的平衡


（
normal coagulation-anticoagulation homeostasis
）


一、凝血系统





我们在学生理时已学过。下面和同学们一起简单复习一下。





正常的凝血过程，大概可分为三个阶段：





第一阶段：凝血酶原激活物的形成（Ⅹ→Ⅹa）；





第二阶段：凝血酶原转变为凝血酶（Ⅱ→Ⅱa）；





第三阶段：纤维蛋白原转变为纤维蛋白（Fbg→FM→Fbn）。





凝血酶原激活物（Ⅹa、
Va
、
Ca
、PF
3
）的形成（Ⅹ→Ⅹa），要通过内源性和外源性两
条途径来完成。
过去一直认为凝血酶原激活酶物的形成是由内源性凝血系统启动为主的过程，
现
在认为外源性凝 血系统启动是主要的。因此，组织因子（
TF
）的作用越来越受到重视，认为
TF才是凝血系统激活最重要的生理性启动因子。

2+
.
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1.
外凝途径激活：感染、手术、创伤等，使
TF
入血，TF+VⅡa< br>和
Ca
形成复合物↓，使
Ⅹ→Ⅹa，这是传统通路。另外还有选择通路，
TF-
VⅡa
-Ca
复合物可激活Ⅸ，而启动凝血，见上
图。




2.
内凝途径激活：是指完全依赖血浆凝血因子，逐步使 Ⅹ因子激活的过程，
比如，
我们
抽血放入试管内，如不放抗凝剂，血液就会凝固，就是 内凝途径激活，血管内膜损伤，暴露胶原
纤维，使Ⅻ→Ⅻa。此外，还与血浆激肽释放酶原（
P K
）的作用有关，主要是形成激肽释放酶原
-
高分子激肽原
HK-
Ⅻ a
复合物。Ⅻa
激活Ⅺ→Ⅺa，在
Ca2+
参与下，Ⅸ→Ⅸa
形成复 合物（Ⅸa、
Ⅷa、
PL+Ca
），使Ⅹ→Ⅹa（见上图）。




3.
共同凝血途径：
无论内凝途径还是外凝途径，
在Ⅹ因子活化后，
便形成凝血酶原激活
物，使Ⅱ→Ⅱa，进而使纤维蛋白形成。





这就是正常的凝血过程，形成一个凝血瀑布反应。

2+
2+
2+
.
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请问，机体存在这个凝血 过程，但机体血管内的血液并不凝固，
而是川流不息，
WHY
？因
为机体还存 在抗凝系统和纤溶系统。

二、抗凝系统





包括细胞抗凝和体液抗凝。





细胞抗凝： 单核吞噬
C
和肝
C
，可清除促凝物质，吞噬凝血因子。





体液抗凝：
指血液中的抗凝物质
（包括组织因子途径 抑制物
（
TFPI
）
，
抗凝血酶
（ATⅢ）
、肝素、蛋白
C
（
PC
）蛋白
S
等。




1.
蛋白
C
（
protein C
）为主体的蛋白酶类凝血抑制机制：









蛋白
C
，在肝脏合成，以酶原形式存在。









血栓调节蛋白
(thrombomodulin ,TM)
是凝血酶受体之一。





二者结合 后降低凝血酶的凝血活性，增强激活蛋白
C
的作用（形成
APC
）使凝血酶由 促
凝转向抗凝。





蛋白
C
经凝血酶作用而被有限水解后即具有活性。

.
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活化蛋白
C
（
APC
）在蛋白
S
的协助下，使凝血因子
Va,
Ⅷa< br>失活；
并限制
Xa
与
pt
结合；
促
t-PA , u-PA
释放而促纤溶。








动物实验证明，
APC
可防治大肠杆菌诱发的
DIC
。




2.
抗凝血酶
III
（
antithrombin III, AT- III
）：









肝细胞、
VEC
合成
,
主要作用：









① 与凝血酶结合成复合物，使凝血酶灭活；









② 灭活凝血因子
Xa
、
XIa
、
XIIa
和
VIIa
；









③ 能抑制因子
Xa
所致的血小板聚集反应。




AT-
Ⅲ, HC
-
Ⅱ，α2
-
巨 球蛋白等，都属丝氨酸蛋白酶抑制物家族，可封闭许多凝血因子
（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ）的丝氨酸活 性中心，故具抗凝作用。
AT-
Ⅲ分子异常，可引起血栓
病。




3.
组织因子途径抑制物（
TFPI
）





由
VEC
产生，主要作用是抑制
Xa
、
VIIa
。给动物
TFPI
，可防止
TF
和大肠杆菌引起的
DIC
。




4
．肝素：由肥大细胞产生
,
可增强
AT-
Ⅲ，
HC-
Ⅱ活性，促
TFPI
释放。
.
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三、纤溶系统





它是由纤溶酶原活化素、纤溶酶原激活物抑制物、纤溶酶原、纤溶酶、 纤维蛋白原、纤
维蛋白及纤维蛋白降解产物（
FDP
）组成。





正常的纤溶过程，可分为两个阶段：




1
．纤溶酶原的激活





外激活途径：纤溶酶原活化素组织型
PA
（
plasminogen activators, t-PA
），尿激酶型
PA
（
u-PA
）





内激活途径：Ⅻa、Ⅺa、Ⅱa




2
．纤维蛋白的降解：

































四、凝血与抗凝血平衡的调节





（一）
VEC
的调节（双重作用）




1.
VEC
的抗凝作用：物理屏障，抑制
pt
活化聚集；产生和 吸附抗凝物质如
TFPI
、
AT-
Ⅲ
和
TM
。



2. VEC
的促凝作用：产生吸附凝血物质，分泌 粘附分子（
FN
、
ICAM-1
）。




3. VEC
对纤溶的作用；促纤溶
(t-PA)
，抑纤溶
(PAI, plasminogen activator
inhibitors)
。




4. VEC
对血管的作用：舒张血管，收缩血管。

.
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（二）分子网络调节




1.
正反馈调节：





内外凝血途径的相互激活(Ⅻf)





Ⅱa→Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、ⅩⅢ




2.
负反馈调节：

Ⅱa
-TM



3.
凝血因子和抗凝血因子的相互制约
: VEC



4.
凝血、纤溶、补体和激肽系统的相互作用





（三）肝脾的调节





肝脏合成、灭活某些凝血因子，合成某些抗凝物质。





脾脏扣押、释放血小板。





到 这里，我们就简单地温习了正常的凝血与抗凝血、纤溶过程，在这三个过程中，我们
应重点了解掌握三种 物质的作用，即凝血酶的作用、纤溶酶的作用和纤维蛋白降解产物的作用




IIa
的作用：

Fbg → Fbn
















pt collect
















活化
XⅢa, Va, Ⅷ a , Ⅸa

.
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PC →APC

















Plg → Pln




Pln
的作用：

Fbg, Fbn → FDP/FgDP
















( A,B,C
肽
,X,Y,D,E
片段
)
















破坏

Ⅷa, Va, Ⅸa

















XII → XIIf




FDP
的作用：

抑制凝血酶

















抑制血小板聚集
















X,Y
片段与纤维蛋白单体形成可溶性复合物
(3P)


第二节、凝血与抗凝血平衡紊乱的基本类型


一、血栓形成
(
自学
)



VEC
损伤，血液凝固性增高，纤溶活性

降低，血液流变学改变。


二、止、凝血功能障碍（自学）





血液凝固性降低，纤溶功能亢进。


三、弥散性血管内凝血
***


第三节、弥散性血管内凝血

(disseminated intravascular coagulation, DIC)


一、概念




DIC
是指在某些致病因子作用下
,
大量促凝物质入血
,
凝血因子和血小板被激活
,
凝血
酶增加，
引起血管内广泛的微血栓 形成
(
高凝状态
)
；
同时又因微血栓形成消耗了大量凝血因子和.