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慢性心衰的诊断与治疗
心衰是大多数心血管疾病的最终归宿,
也是最主要的 死亡原因。
随着年龄的增长,
心衰
的发病率显著上升。
Framingham
研究显示,在
45
~
94
岁年龄段,年龄每增加
10
岁,心衰
的发病率约翻一番。
根据我国心衰病因谱显示,
高血压病、
冠心病 与风心病是心衰的主要发
病原因。
而目前二者的发病率呈逐年增加趋势,
这一点与我国 目前步入老龄化社会与人民生
活水平提高,膳食结构改变是密不可分的。因此,
可以预计,我国的心衰发病率会呈明显上
升趋势,
人群中心衰患者的人数会不断扩大,
从而对 我国心血管和老年病防治领域构成了新
的更加严峻的挑战。
如何进一步降低心衰的发病率,如何改善心衰患者的生存质量,
如何进
一步降低心衰的死亡率,已经摆在我国医务工作者的 面前,成为我们工作的目标。
1
慢性心衰的诊断
1.1临床表现
:
慢性收缩性心衰的临床表现:
①左心室增大,
左心室收缩末期 容量增加及
LVEF
≤
40%
;②有基础性心脏病病史,症状及体征;③有或 无呼吸困难,乏力和液体潴留(水肿)
等症状。
慢性舒张性心衰的临床表现:
①左心室 正常
,LVEF
≥
50%
;
②左室舒张末压和容量均
升高; ③常见于冠心病,高血压和肥厚性心肌病。
1.2 X
线胸片
,
可显示心脏增大,肺淤血的情况有助于判断左心衰竭的严重程度。
1.3
超声心动图
,
可用
M
型,二维或多普勒超声技术测 定左室的收缩和舒张功能:①定量房
室内径,室壁厚度,瓣膜狭窄,关闭不全程度等,定性心脏几何形状 ,室壁运动,瓣膜及血
管结构,同时可测定左室舒张末期容量(
LVEDV
)和收缩末 期容量(
LVESV
)计算
LVEF
;②
区别舒张功能不全和收缩功 能不全,
LVEF
≤
50%
为左室收缩功能不全;③
LVEF
及
LVESV
是判
断收缩功能和预后最有价值的指标。
1.4< br>心电图
,
可提供既往心肌梗死,左室肥厚,广泛心肌损害及心律失常信息。其主要检测< br>心脏电生理活动和心肌缺血表现,对心脏的机械活动收缩,舒张功能相对性差。
1.5
心功能不全判定标准
:
目前,临床上评估心功能的标准主要有以下三种:①
1 928
年,美
国纽约心脏病学会(
NYHA
)将心功能分为四级(主观分级) :Ⅰ级,有心脏病,日常活动无
心衰症状;
Ⅱ级,
体力活动轻度受限,
重体力 活动出现心衰症状
(呼吸困难,
乏力)
;
Ⅲ级,
体力活动明显受限,
低于日常活动出现心衰症状;
Ⅳ级,
体力活动完全受限,休息时出现心
衰症状 。②
1994
年,美国心脏病学会(
AHA
)采用心电图,负荷试验,
X
线,超声心动图评
估心脏病严重程度,并分为四级(客观分级):
A
级, 无心血管疾病的客观依据;
B
级,有
轻度心血管疾病的依据;
C
级, 具有中度心血管疾病的依据;
D
级,具有重度心血管疾病的
依据。
③
6
分钟步行试验:在特定的情况下,
测量在规定时间内步行的距离。
6
分钟步 行试
验不但能评定患者的运动耐力,
而且可预测其预后。
具体操作:
要求患者 在平直走廊里尽可
1
能快走,测定
6
分钟步行距离,
<150 m
为重度,
150
~
425 m
为中度,
426
~
550 m
为轻度心
功能不全。
2
慢性心衰的治疗
2. 1
肾素
-
血管紧张素
-
醛固酮系统(
RAS
)拮抗 治疗
2.1.1
血管紧张素转换酶抑制剂(
ACEI
)
多项国际实验均表明,
ACEI
能够降低左室功能
不全患者的病残 率和病死率,是心衰治疗的基石和首选药物。
ACEI
主要通过抑制
RAS
和 抑
制缓激肽的降解,逆转心衰的不良血流动力学,改善心室和血管的重构。
ACEI
应 用的现代
观点:①全部心衰患者,包括
NYHA I
级或无症状性心衰
(EF <35%
~
40%)
,均需应用
ACEI
,
除非有禁忌症或 不能耐受;②当前或近期有体液潴留而没有使用利尿剂的病人,不宜使用
ACEI
;③
ACEI
的临床疗效的发挥通常需要数周、数月或更长时间,即使症状改善不显著,
仍可减少疾 病进展的危险性;
④从小量开始,
逐步递增至最大耐受量或目标剂量,
而不按症
状的改善来调整剂量。
一旦剂量调整到目标剂量或最大耐受量,
应长期服用;
⑤冠心 病心衰
患者并用阿司匹林,可能减弱
ACEI
的作用(因其抑制激肽介导的前列素合成 )。
2.1.2
血管紧张素Ⅱ的
1
型受体阻滞剂(
ARB
)和醛固酮受体拮抗剂
ARB
可以阻断
AT1
受
体介导的作用,是受体水平的阻滞。目前,对于不能耐受
ACEI
制剂的患者可考虑用
ARB
,
其禁用与慎用对象与
ACEI
类似。适用于
NYHA < br>II
~
IV
级
HF
,可改善病死率,治疗
HF
有效,
但未证实其疗效相当于或胜于
ACEI
,能耐受
ACEI
者 不宜用
ARB
替代,有β受体阻滞剂禁忌
症时,可将
ARB
和
ACEI
合用。
ARB
和
ACEI
一样,能引起低血压及肾功能恶 化。
醛固酮受体拮抗剂,以往这一类药物是作为利尿剂使用的,目前认为醛固酮在
H F
的病
理生理机制中起重要作用,它促使血管和心肌纤维化,钾和镁丢失,交感激活,副交感抑 制
及压力感受器失调
。
长期应用
ACEI
血中醛固酮水平 不能保持稳定,
持续的降低,
即所谓的
“醛固酮逃逸(
ALD
es cape
)现象”。而醛固酮受体阻滞剂的应用可以预防该现象,从而进
一步抑制
AL D
的有害作用,取得更大疗效。
ALD
拮抗剂螺内酯与
ALD
化学结 构相似,能在靶
细胞受体水平上与其发生拮抗。对近期或目前为重度心衰(
NYHA
Ⅳ 级)的患者在应用
ACEI
和利尿剂的基础上推荐使用小剂量的螺内酯(
20 mg/ d
),可以显著改善患者症状,减少因
CHF
的住院时间,延长患者生存期,改善生存 率,而对轻、中度心衰的有效性与安全性则尚
有待确定。螺内酯最重要的不良反应是高钾血症和男性乳腺 增生症(
10%
),因此在开始螺
内酯治疗后最好停用或减少补钾药物。另外一个治疗 心衰的醛固酮拮抗剂依普利酮
,
目前
FDA
已经批准该药用于急性心肌梗死后 心力衰竭的治疗。
2.2
交感
-
肾上腺素能系统(
SNS
)拮抗治疗
2.2.1
β受体阻滞剂
,
β受体阻滞剂不仅能改善心功能,缩短住院日, 提高生存质量,而且
能降低患者的病死率。
其作用主要是通过抑制β肾上腺受体的活性,
防止交感神经对衰竭心
肌的恶性刺激。
心衰指南只推荐应用临床试验证实有效的制剂:
琥珀酸美托洛尔,
比索洛尔
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