药物化学题库试题及答案

2021年1月27日发(作者：钮茂生)
药物化学题库

一、单选题

1
．药物易发生水解变质的结构是（
C)
A
烃基；
B
苯环；
C
内酯；
D
羧基；
E
酚羟基；

2
．药物易发生自动氧化变质的结构是（
E)
A
烃基；
B
苯环；
C
内酯；
D
羧基；
E
酚羟基

3
．
利多卡因酰胺键不易水 解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生
（
C)
A
邻助作用；
B
给电子共轭；
C
空间位阻；

D
给电子诱导；
E
分子间催化；

4
．
某些重金属离子的存在可促使药物的水解，
所以在这些药物溶液中
加入配合剂乙二胺四乙酸二钠 的作用是（
E)
A
增加溶液酸性；
B
增加药物碱性；
C
增加药物还原性；

D
增加药物的氧化性；
E
缓解药物的水解性；

5
．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（
C)
A
氧的浓度影响；
B
光线的影响；
C
水分的影响；

D
溶液酸碱性的影响；
E
温度的影响；

6
．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（
B)
A
水分的影响；
B
氧的浓度影响；
C
溶液的酸碱性影响；

D
温度的影响；
E
重金属离子的影响；

7
．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（
D)
A
重金属盐；
B
氧化剂；
C
通入氧气；

D
配合剂（
EDTA
）
；
E
过氧化氢；

8
．

盐酸普鲁卡因与
NaNO
2
液反应后，再与 碱性β
-
萘酚偶合成红色沉
淀，其依据为（
D)
A
因为苯环；
B
第三胺的氧化；
C
酯基的水解

D
因有芳伯氨基；
E
苯环上有亚硝化反应

9
．巴比妥类药物的基本结构为（
B)
A
乙内酰脲；
B
丙二酰脲；
C
氨基甲酸酯；

D
丁二酰亚胺；
E
丁酰苯；

10
．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气， 这是
因为分子中含有（
D)
A
酯；
B
酰卤；
C
酰肼；
D
酰脲；
E
苷

11
．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（
D)
A
具“—
CO
—
NH
—
CO
—” 结构能形成烯醇型；

B
可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；

C
可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；

D pKa
多在
7~9
之间其酸性比碳酸强；

E
其钠盐水溶液应避免与空气中的
CO
2
接触

12
．地西泮属于（
C)
A
巴比妥类；
B
氨基甲酸酯类；
C
苯并二氮杂卓类；

D
吩噻嗪类；
E
乙内酰脲类；

13
．盐酸氯丙嗪又名（
B)
A
眠尔通；
B
冬眠灵；
C
安定；

D
鲁米那；
E
大仑丁钠；

14
．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有
（
C)
A
苯环；
B
氯原子；
C
吩噻嗪环；

D
噻嗪环；
E
二甲氨基；

15
．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为 盐酸氯
丙嗪被（
A)
A
氧化；
B
还原；
C
水解；
D
脱水；
E
配合

16
．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素
C
的作用是（
C)
A
助溶剂；
B
配合剂；
C
抗氧剂；

D
防止水解；
E
调
pH
；

17
．地西泮的结构为（
C)
A
C
2
H
5
C
O
NH
N
OC
ONa
C
C
O
CH
2
B
CH
3
C
CH
2
N
C
Cl
CONH
2
CH
2
CH
2
CH
3
O
CH
3
O
N
CONH
2
D
C
C
O
S
NH
C
N
ONa
E
N
CH
2
CH
2< br>CH
2
Cl
N(CH
3
)
2
HCl


１８．对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有
（
C)
A
酚羟基；
B
酰胺基；
C
潜在的芳香第一胺；



D
苯环；
E
甲氧基

１９．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白
色沉淀是（
C)
A
乙酰水杨酸；
B
醋酸；
C
水杨酸



D
水杨酸钠；
E
苯甲酸

２０．具有下面化学结构的药物是（
B)
OCOCH
3
COO
NHCOCH
3

A
丙磺舒；
B
贝诺酯；
C
吲哚美辛

D
别嘌醇；
E
双氯芬酸钠；

２１．布洛芬的化学结构为（
E)
CH
3
A
CH
3
O
OCOCH
3
B
COO
NHCOCH
3
CH
COOH
CH
3
O
C
N
CO
CH< br>2
COOH
CH
3
Cl
OH
D
O
H
3
C
H
3
C
N
O
O
C
N H
CH
3
N
S
CH
3
CHCH
2
CHCOOH
E


２２．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（
A)




A
对乙酰氨基酚；
B
贝诺酯；
C
布洛芬；

D
吡罗昔康；
E
阿司匹林；

２３．盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（
A)
A
酚羟基；
B
苯环；
C
芳香第一胺；

D
含氮杂环；
E
活泼氢；

２４．盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什
么物质（
A)
A
双吗啡；
B
阿扑吗啡；
C
去水吗啡；

D
可待因；
E
邻二醌；

２５．
盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响
（
E)
A
吸电子效应；
B
供电子效应；
C
共轭效应；

D
诱导效应；
E
空间位阻效应；

２６．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了（
B)
A
还原反应；
B
氧化反应；
C
加成反应；



D
脱水反应；
E
聚合反应

２７．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（
B)
A
为平滑肌解痉药；
B
具有旋光性；

C
分子中有一叔胺氮原子；
D
具
Vitali
反应；

E
含有酯键易被水解；

２８．属于胆碱酯酶复活剂的药物是（
E)
A
溴新斯的明；
B
溴丙胺太林；

C
氢溴酸山莨菪碱；
D
氯化琥珀胆碱；

E
碘解磷定；

２９．
硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生
Vitali
反应，
所需的试剂为
（
A)
A
发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；

B
碘化铋钾试液；

C
三氯化铁试液；

D
氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；

E
重铬酸钾试液，过氧化氢试液；

30
．结构中无酚羟基的药物是（
D)
A
肾上腺素；
B
异丙肾上腺素；
C
去甲肾上腺素；

D
麻黄碱；
E
间羟胺；

31
．肾上腺素与下列哪条叙述不符（
D)
A
具有旋光性；
B
具酸碱两性；
C
易氧化变质；

D
易被消旋化使活性增加；
E
可与三氯化铁试液显色

32
．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是（
B)
A
有一个苯环和氨基侧链的基本结构；

B
酚羟基的存在作用减弱；

C
酚羟基的存在作用时间缩短；

D
氨基侧链上α
-
碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；

E
氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；

33
．肾上腺素的结构为（
B)
HO
A
HO
HO
C
HO
CH
CH
NH
2
OH
CH
3
OH
C
H
H
3
CO
E
CH
OC H
3
OH
CH
NH
2
CH
3
CH
2
NH
2
D
B
HO
CH
OH
HO
HO
CH
OH
CH
2
NH
CH
CH
3CH
3
CH
2
NHCH
3

34
．在光的作用下可发生歧化反应的药物是（
D)
A
非诺贝特；
B
卡托普利；
C
利血平；

D
硝苯地平；
E
硫酸胍乙啶；

35
．
结构中含有
-SH
，
可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是
(B)
A
硝苯地平；
B
卡托普利；
C
利血平；

D
硫酸胍乙啶；
E
盐酸可乐定；

36
．新伐他汀主要用于治疗
(B)
A
高甘油三酯血症；
B
高胆固醇血症；
C
高磷酯血症；

D
心绞痛；
E
心律失常；

37
．阿替洛尔为
(B)
A
钠通道阻滞药；
B
β受体阻断药；

C
延长动作电位时程药；
D
钙通道阻滞药；

E
血管平滑肌扩张药；

38
．具有下面化学结构的药物是
(A)
N
H
2
N
SO
2
NH

A
磺胺嘧啶；
B
磺胺甲噁唑；
C
磺胺异噁唑；

D
磺胺多辛；
E
甲氧苄啶；

39
．具有下面化学结构的药物是
(B)
H
2
N
SO
2
NH
N
O
CH
3< br>N

A
磺胺嘧啶；
B
磺胺甲噁唑；
C
磺胺异噁唑；

D
磺胺多辛；
E
甲氧苄啶；

40
．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是
(A)
A
磺胺嘧啶；
B
磺胺甲噁唑；
C
磺胺异噁唑；

D
磺胺多辛；
E
甲氧苄啶；

41
．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是
(B)
A
磺胺嘧啶；
B
磺胺甲噁唑；
C
磺胺异噁唑；

D
磺胺多辛；
E
甲氧苄啶；

42
．复方新诺明由下列哪组药物组成
(B)
A
磺胺嘧啶和甲氧苄啶；

B
磺胺甲噁唑和甲氧苄啶；

C
磺胺异噁唑和甲氧苄啶；

D
磺胺多辛和甲氧苄啶；

E
磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑；

43
．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是
(D)
A
二者都作用于二氢叶酸合成酶；

B
前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；

C
二者都作用于二氢叶酸还原酶；

D
前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；

E
干扰细菌对叶酸的摄取；

44
．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂
(E)
A
磺胺嘧啶；
B
磺胺甲噁唑；
C
磺胺异噁唑；

D
磺胺多辛；
E
甲氧苄啶；

45
．具有下面化学结构的药物是
(C)
C
2
H
5
HN
N
F
O
N
COOH

A
萘啶酸；
B
吡哌酸；
C
诺氟沙星；

D
环丙沙星；
E
氧氟沙星；

46
．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是
(D)
A
硫酸链霉素；
B
利福平；
C
对氨基水杨酸钠；

D
异烟肼；
E
盐酸乙胺丁醇；

47
．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是
(E)
A
水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；

B
遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；

C
遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；

D
水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；

E
水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；

48
．具有下列化学结构的药物是
(A)
S
CH
2
CO
NH
CH
C
O
CH
N
C
CH
3
CH
3
CH
COONa

A
青霉素钠；
B
阿莫西林钠；
C
苯唑西林钠；

D
头孢唑林钠；
E
头孢噻吩钠；

49
．属于单环β
-
内酰胺类抗生素的是
(C)
A
克拉维酸；
B
舒巴坦；
C
氨曲南；

D
阿莫西林；
E
青霉素；

50
．属于β
-
内酰胺酶抑制剂的是
(A)
A
克拉维酸；
B
头孢拉定；
C
氨曲南；

D
阿莫西林；
E
青霉素；

51
．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符
(D)
A
分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；

B
药用品通常采用硫酸盐；

C
在酸性或碱性条件下容易水解失效；

D
分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；

E
加氢 氧化钠试液，
水解生成链霉胍，
与
8-
羟基喹啉和次溴酸
钠反应显橙 红色；

52
．与红霉素在化学结构上相类似的药物是
(E)
A
氯霉素；
B
多西环素；
C
链霉素；

D
青霉素；
E
乙酰螺旋霉素

53
．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是
(D)
A
青霉素；
B
链霉素；
C
红霉素；

D
氯霉素；
E
四环素；

53
．Δ
4
表示甾体母核的
C
4
位上有
(C)
A
甲基；
B
羟基；
C
双键；

D
叁键；
E
氢原子；

54
．处于甾环平面下方的原子或基团称α
-
构型用
(B)
A
实线表示；
B
虚线表示；
C
波级线表示；

D
孤线表示；
E
箭头表示；

55
．肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色，是因为分 子结构
中
C
17
位上的α
-
醇酮基具有
(B)
A
氧化性；
B
还原性；
C
水解性；

D
风化性；
E
潮解性；

56
．分子中含有甲基酮结构的药物是
(C)
A
炔雌醇；
B
尼尔雌醇；
C
黄体酮；