当 归 的 现 代 研 究

2021年1月26日发(作者：单荣范)
当

归

的

现

代

研

究

【现代研究】



主 要成分：当归根含挥发油和非挥发性成分。挥发油中的
中性油成
分有：亚丁基苯酞
(B utylidene phthalide)
、
β
-
蒎烯
(
β
-Pinene)
、
α
-
蒎烯、莰烯
(Camphene )
、对聚伞花素
(p-Cymene)
、
β
-
水芹烯
(
β
-Phellandrene)
、月桂烯
(Myrcene)
、别罗勒烯
(Allo-ocimene)
、
6-
正
丁
基< br>-
环
庚
二
烯
-1,4(6-n-butyl-cyclohe ptadiene-1,4)
、
2-
甲
基
-
十
二< br>烷
-5-
酮
（
2-Methyl-dodecane-5-one）、苯乙酮
(Acetophenone)
、
β
-
甜没药烯(
β
-Bisabolene)
、异菖
蒲烯
(Isoacror aene)
、
菖蒲二烯
(Acoradiene)
、
花侧柏烯
(Chamigrene)
、
α
-
雪松烯
(
α
- Cedrene)
、
藁本内酯
(Ligustilide)
、正丁基四氢化酜 内酯（
n-Butyl-tetrahydrophthalide
）
、
正丁 基酜内
酯
（
n-Butyl- phthalide
）
、
正丁烯酜内酯
（
n-Buty-
lidene
phthalide
）
、
正十二烷醇
(Do decanol)
、
佛手柑内酯
(Bergapten)
等。



酚性油成分有
：对
-
甲基苯甲醇（
p-Methyl- benzo lcohol
）、
5-
甲氧基
-2,3-
二甲苯酚
(5-M ethoxy-2,3-dicresol)
、苯酚
(Phenol)
、
邻甲 苯酚
(o-Cresol)
、
对甲苯酚
(p-Cresol)
、愈创
木酚
(Guaiacol)
、
2,3-
二甲苯酚
( 2,3-Dicresol)
、
对乙苯酚
(p-Ethyl
phenol)
、
间乙苯酚
(m-Ethyl
phenol)
、
4-
乙基间苯二酚
(4-Ethyl
r esorcinol)
、
2,4-
二羟基苯乙
(2,4-Dihydroac etophenone)
、
香荆芥酚
(Carvacrol)
、异丁香酚(Isoeugenol)
、香草醛
(Vanillin)
。



酸性油成分
有：邻苯二甲酸酐
(Phthalic anhydride)
、壬二酸
(Azelaic acid)
、癸二酸
(Sebacic
acid)
、茴香酸
(Anisic
acid)
、肉豆蔻酸
(Myristic
acid)
、樟脑酸
(Camphoric
acid)
、
邻苯二甲酸二甲酯
(Dimethyl phthalate)
、壬二酸二甲酯
(Dimethyl azelate)
、癸二酸二甲酯
(Dimethyl
sebacate)
、
茴
香
酸
二
甲
酯
(Dimethyl
a nisite)
、
肉
豆
蔻
酸
二
甲
酯
(Dimethyl
myristate)
、樟脑酸二甲酯
(Dimethyl camphorate )
及邻羧基苯正戊酮
(n-Valerophenone-O-
carboxylic acid)
。



当归中含
有机酸类
物质，如：阿魏酸
(Ferulic acid)
、丁二酸
(Succinic acid)
、烟酸
(Nicotinic acid)
、香草酸
(Vanillic acid)
、二十四烷酸
(Tetracosanoic acid)
、棕榈酸
(Palmitic acid)
。



亦含
有碱性成
分，如尿嘧啶
(Uracil)
、腺嘌呤< br>(Adenine)
、胆碱
(Choline)
。



尚含其他成分，如：豆甾醇
(Stigmasterol)
、谷甾醇（Sitosterol
）、豆甾醇
-D-
葡萄糖甙
(Stigma- sterol-D-glucoside)
、十四醇
-1(Tetradecanol-
1)
、钩吻萤光素
(Scopletin)
等。



此外，
还含有蔗糖
(Sucrose)
、
果糖
( Fructose)
、
葡萄糖
（
Glucose
）
；
维生素
A
、
维生素
B12
、
维生素
E
；

17
种氨基酸以及钠、钾、钙、镁等
20
余种无机元素。

药理作用：

1.
对心血管系统的作用


a.
对心脏的作用：当归煎剂或流浸膏对离体蟾蜍心脏有抑制作用，剂量加大，可使心跳停止于
舒张 期，
但鲜叶制剂有兴奋离体心脏的作用。
离体蟾蜍心脏灌流实验表明：
当归煎剂可明显 抑制
心脏的收缩幅度及收缩频率，
此作用可被肾上腺素解除，
阿托品也可使之作用减轻 。
腹壁静脉给
予
50
％当归煎剂
2.08g
（生药）
/kg
，能使多数在体蟾蜍心脏出现完全性房室传导阻滞，心房收
缩力明显减弱，以后逐渐恢 复，频率减慢，但心室收缩力反而增强。给麻醉犬及清醒肾型高血压
犬静注当归浸膏（
2g/k g
），能使其心率先增后减，且后者较明显。在离体兔心耳标本上，当归
流浸膏溶液能使心肌收 缩力微降，不应期显著延长，此作用可为氯化钙及肾上腺素所对抗。



B.
对冠脉流量和心肌耗氧量的影响：当归浸膏能显著扩张离体豚鼠冠脉，增加其冠脉血流< br>量。麻醉犬静注本品（
2g/kg
）后
2
分钟，心率无明显改变时，冠 脉阻力和总外周阻力下降，冠
脉血流量显著增加，
心肌氧耗量显著下降，
心排出量和心 搏指数有增加趋势，
左心室做功和心肌
效率则无明显改变，给药后
5
～
10
分钟则恢复到给药前水平。



当归及当归
-附子注射液对减压或常压急性缺氧动物具有降低氧耗量、耗氧速率及增强动物
对缺氧耐受性的作用。
研究表明：
当归有改善心肌营养性血流量的作用。
当归注射液给麻醉犬静
注， 能显著减轻其因阻断冠脉时的心肌梗死范围，对抗实验性家兔心肌缺血。



C.
抗心律失常作用：当归对大鼠心肌缺血再灌注的心律失常具有保护作用，当归注射液

0.6g
（生药）
/kg
给大鼠腹腔注射，能使室性早搏发生率和心律失常 总发生率明显减少，与生理
盐水对照组比较，
差异显著，
而与异搏定组比较则差异不显 著。
当归中性油对实验性心肌缺血有
明显的保护作用。流浸膏，特别是乙醚抽出物，有奎尼丁样 作用：对急性开胸的犬和猫，静脉注
射当归的有效剂量（相当于流浸膏
1
～
1 .5ml/kg
），对乙酰胆碱或电流引起的人工心房纤颤有治
疗作用。离体豚鼠心室肌实验表 明：当归醇提取物、当归
1
号注射液（阿魏酸钠注射液）能对抗
羊角拗甙及哇巴因中毒 所致心律不齐，
使之转为正常节律；
但在整体实验中，
只有当归醇提取物
预防 性应用，对哇巴因中毒引起的室颤有显著效果，能使室颤出现推迟，致颤阈提高。当归
1
号作用 则很弱。
当归醇提取物对羊角拗中毒有一定的对抗作用；
而当归
1
号注射液在 整体实验中
则反而降低羊角拗的中毒用量。阿魏酸钠
10mg/kg
静脉注射，对氯 仿、肾上腺素诱发猫，乌头
碱诱发大鼠，哇巴因诱发豚鼠的心律失常以及强心甙引起离体豚鼠心室肌节律 不齐均有拮抗作
用。电生理学研究证实，当归醇提取物除具有非常类似奎尼丁样作用外，
还显著 延长平台期，
推
测当归醇提取物的抗心律失常作用可能是减慢传导，延长有效不应期，消除折返 ，延长平台期，
抑制异位节律点及提高致颤阈等多方面作用的结果。



D.
对血管、血压的影响：
25
％当归煎剂给蟾蜍血管灌流时，有收缩血管 作用；而对兔耳血
管灌流时则使之血管舒张。



当归水提醇沉液
1
～
4g
（生药）
/kg
给麻 醉犬静脉注射，能使其动脉血压明显降低；此时冠
脉、
脑动脉和股动脉阻力减小，
血流 量则明显增加；
而且其增加外周血流量和减少血管阻力的作
用随药物剂量增大而加强。当归水提 醇沉注射液
10
～
40mg
（生药）
/kg
给麻醉犬股动脉 注射，
能
使其股动脉血流量明显增加，
但血压变化不明显。
实验表明：
当归对去甲肾上腺素动脉注射引起
的麻醉犬血管痉挛和血流量减少有温和的缓解作用。
当归对 外周血管的扩张作用不受心得安或酚
妥拉明的影响，
但阿托品及苯海拉明可减弱其扩张血管增加 股动脉血流量的作用。
提示其扩张血
管作用与
α
或
β
受体无 关，而与
M-
受体及组胺
H1-
受体兴奋有关。当归及当归附子注射液能对
抗缺氧造成的动物肠系膜微循环障碍。阿魏酸钠
50mg/kg
给麻醉犬静脉注射， 有轻度而短暂地
增加股动脉血流量和降低外周血管阻力的作用，但对血压无影响。



有报告认为，
当归所含挥发性成分主要引起血压上升，
而非挥发性成分则主 要引起血压下降，
其上升或下降程度与剂量大小成正比，
但血压总的趋势是下降。
故静 脉给药时，
使犬和兔的血压
均下降。



给麻醉犬及清醒肾型高血压犬静注本品水煎醇沉注射液
2g
（生药）
/kg
，
对血压出现双相作
用，先升后降，清醒犬表现明显，此作用不是通过交感神经兴奋和 儿茶酚胺所致，因利血平化清
醒高血压犬静脉注射后升压作用依然存在，
清醒高血压犬静脉注射 当归挥发油饱和水溶液
2g
（
生
药）
/kg
后血压明显 下降，未见升压作用，心率亦无明显改变。因此认为，
挥发油可能是当归降
压的有效部分之一。
降压原因可能与直接抑制心脏及扩张血管有关。

2.
对血液系统的作用


a.
降血脂及对动脉粥样硬化的影响：实验表明：当归粉
1.5g/kg
口服，对大鼠及 家兔实验性高
血脂症有降低血脂的作用，其降血脂的作用不是阻碍胆固醇的吸收所致。含
5%< br>当归粉的食物及
相当于此量的当归油及其他提取物，
对实验性动脉硬化大鼠的病变主动脉 有一定的保护作用。
复
方当归注射液（当归、川芎、红花）能降低实验性高脂血兔甘油三酯，亦 能明显增高冠心病及脑
动脉硬化病人纤维蛋白溶酶活性。在高脂食物中添加
0.2
％阿魏酸喂饲大鼠
4
周，可显著抑制
血清胆固醇水平升高，
但对甘油三酯和磷脂水平无影响。
有报告指出，
阿魏酸有抑制肝合成胆固
醇的作用。
当归及其成分阿魏酸的抗氧化和自由基清除作用对血管壁来说，
具有保护内膜不受损
伤 的作用，
使脂质在动脉壁的进入和移出保持正常的动态平衡，
也不利于血小板黏附和聚集于血< br>管壁上；
其降胆固醇作用可抑制脂质沉积于血管壁；
其抗血小板功能作用又可阻止附壁血 栓形成，
当归及其成分阿魏酸的这三种药理作用互相协调，能产生抗动脉粥样硬化的作用。



B.
降低血小板聚集和抗血栓作用：当归有明显抑制血小板聚集的作用 。在试管内，当归水
煎剂
100
～
500mg/ml
能抑制ADP
和胶原诱导的大鼠血小板聚集。
本品
20g
（生药）
/k g
给大鼠静
脉注射
5
分钟后，对
ADP
和胶原诱导的 血小板聚集亦有明显抑制作用。当归水煎剂
500mg/ml
对凝血酶诱导的血小板聚集有明显 抑制作用。
实验表明：
当归可使大鼠血栓干重显著减少，
血栓
增长速度较对照 组下降。
急性脑缺血性中风病人经当归治疗后，
血液黏滞性降低，
血浆纤维蛋白
原降低，凝血酶原时间延长，红细胞和血小板电泳时间缩短。



阿魏酸 体内或体外给药均能抑制各种诱导剂（如花生四烯酸、肾上腺素、
ADP
、血小板活化
因子、胶原和凝血酶等）诱导人、兔和大鼠的血小板聚集及释放反应。
阿魏酸体外抗血小板聚集
的作用较阿司匹林强，口服或静脉注射给药，则较阿司匹林弱。阿魏酸和前列腺素
E1
在单独 应
用无效的浓度下，
合并应用，
对血小板聚集功能则产生显著协同抑制效应。
阿魏酸抗血小板聚集
作用与抑制
TXA2
的生物合成有关。阿魏酸亦可能有抑制TXA2
合成酶作用。此外，阿魏酸还可
能通过抑制磷脂酶
A2
阻止膜上花生四烯酸从磷脂中游离，
从而阻断
TAX2
等
PG生成。
阿魏酸能
升高血小板
cAMP
水平，
亦抑制磷酸二酯酶，
此为其抑制血小板聚集的机制之一。
亦有报告指出，
阿魏酸还能直接对抗
TX A2
和增强
PGI2
活性。由此可见，阿魏酸是通过多种机制产生抗血小板
聚集的作用。



阿魏酸与阿司匹林（环氧化酶抑制剂）合用，因其二者作用机制不同，对
TXA2
的合成和释
放以及血小板聚集的抑制，产生明显的协同作用；而对阿司匹林抑制
PGI 2
合成和释放则无协同
作用，相对减轻了阿司匹林对
PGI2
合成的抑制作用。



C.
对造血功能的影响：临床和 实验研究表明：
当归水浸液给小鼠口服能显著促进血红蛋白
及红细胞的生成。
其抗贫血 的作用可能与其所含的维生素
B12
、烟酸、亚叶酸及生物素、叶酸等
成分有关。阿魏 酸钠可明显降低补体溶血，抑制补体
3b
（
C3b
）与红细胞膜的结合；对补 体激活
及红细胞变性则无影响。
当归多糖对正常小鼠
的红细胞、
血红蛋白和股 骨有核细胞总数
无明显
影
响，但可使白细胞和网织红细胞数增加。
对贫血小鼠 的红细胞、
血红蛋白、白细胞和股骨有核细
胞数恢复有显著促进作用。
当归多糖对小鼠 注射给药，
有防止强的松龙引起小鼠外周血白细胞减
少的作用。每天给移植宫颈癌小鼠灌胃当归 煎剂
20g/kg
，连续
14
天，能使其血红蛋白升高。



3.
对子宫的作用

实验证明：当归含有兴奋子宫和抑制子宫的 两类不同成分，对多种动物
已孕、未孕的离体子宫、在位子宫具有“双向性”调节作用。



当归的抑制成分为高沸点
(180
～
210
℃
)
挥发油，
1:50
浓度即对子宫产生迅速而持久的抑制
作用，使子宫肌弛缓、节律性收缩减少，
1:25
浓度则可使收缩完全停止，但洗去药液后子宫收
缩可恢复，
对子宫无明显损害。
肾上腺素、
脑垂体后叶素或组胺对子宫的兴奋作用能被当归挥发
油所对抗，且在用硫酸阿托品 后其抑制作用仍出现，故其对子宫肌的抑制可能为直接作用。



当归的兴 奋成分为水溶性甚高、
溶于醇而不溶于醚的非挥发性物质，
能使子宫收缩加强，
大