遗传系谱图分析题

2021年1月25日发(作者：贝塞麦)
十道题搞定遗传系谱图分析题

一

、常见单基因遗传病及其特点

1
、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

2
、
X
染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良

3
、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全

4
、Ｘ染色体上显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤

5
、Ｙ染色体遗传病：外耳道多毛症


二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：


第一步
：判断是否是
Y
染色体上的遗传；


第二步：
判断是否是细胞质遗传；

第三步
：判断致病基因是显性还是隐性；


第四步
：在 已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于
X
染色体上，
从而确定是常染色体上 。


（

方法技巧
：隐性遗传找女性患者；显性遗传找男性患者）

[
例题
]
下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。

步骤
1
：图中有女性患者就可排除该疾病是

染色体上的遗传病。

步骤
2
：确定该病是

性遗传病。




□
〇


正常男女

■●


患病男女




步
骤
3
：
在已经判断

性的基础上，看能否排除致病基因位于
X
染色体上，找出关键个体是

，
排除的理由是

。

结论：该疾病为

遗传病。

特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。

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三、对应练习

1
、某种遗传病受一对等位基因控制， 下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正
确的是

A
．该病若为伴
X
隐性遗传病，

Ⅱ
1
为纯合子

B
．该病若为伴
X
显性遗传病，

Ⅱ
4
为纯合子


Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

正常女性

正常男性

患病女性

患病男性

C
．该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ
2
为
杂合子

D
．该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ
3
为纯合子


2
、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式和最可能
的遗传方 式分别是

。

A
．常染色体显性遗传

B
．常染色体隐性遗传

C
．Ｘ染色体显性遗传



D
．Ｘ染色体隐性遗传






3
、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为

A
．常染色体显性遗传


B
．常染色体隐性遗传

C
．Ｘ染色体显性遗传



D
．Ｘ染色体隐性遗传


4
、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是






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