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药学计算!药学人必会!

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-25 08:07

三聚氰胺事件-

2021年1月25日发(作者:庄智渊)
药学计算!药学人必会!



为了帮助大家更好的复习执业药师考 试,
医学教育网整理了药学计算
公式,现在分享给大家。


生物半衰期

表示药物从体内消除的快慢,代谢快、排泄快的药物,其
t
1/2
小;代
谢慢、排泄慢的药物,其
t
1/2
大。


公式
t
1/2
=0.693/k

举例

某药按一级速率过程消除,消除速度常数
K=0.095h
-1
,
则该药半 衰期
t
1/2


A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
答案:
B

解析:
t
1/2
=0.693/k
,直接带入数值计算,

t
1/2
=0.693/0.095h
-1
=7.3h
。< br>

表观分布容积

是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,
用“V” 表示

可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积。


公式
V=X/C

式中,
X
为体内药物量,
V
是表观分布容积,
C
是血药浓度。


举例
< br>静脉注射某药,
X
0
=60mg
,若初始血药浓度为
15μ
g/ml
,其表观分布
容积
V
是:

A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
答案:
C

解析:
V=X/C
,直 接带入数值计算,
V=60/15=4L



稳态血药浓度

静滴时,
血药浓度趋近于一个恒定水平,
体内药物的 消除速度等于药
物的输入速度。

C
ss
表示


公式
C
ss
=k
0
/kV

负荷剂量

在静脉滴注之初,
血药浓度距稳态浓度的差距很大,
药物 的半衰期如
大于
0.5
小时,刚达稳态的
95%
,就需要
2 .16
小时以上。为此,在
滴注开始时,需要静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近< br>C
ss
,继之以静脉滴注来维持该浓度。
负荷剂量亦称为首剂量


公式
X
0
=C
ss
V

举例

注射用美洛西林
/
舒巴坦、
规格
1.25< br>(
美洛西林
1.0g

舒巴坦
0.25g


成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积
V=0.5L/Kg
。体重
60Kg
患者用此药进行呼吸系统感染治疗,
希望美洛西林
/
舒巴坦可达
0.1g/L
,需给美洛西林
/
舒巴坦的负荷剂量为

A.1.25g

1
瓶)

B.2.5g

2
瓶)

C.3.75g

3
瓶)

D.5.0g

4
瓶)

E.6.25g

5
瓶)

答案:
C

解析:

负荷剂量
X
0
=C
ss
V=0. 1g/L×0.5L/Kg×60Kg=3.0g。

3×1.25=3.75g。


生物利用度

是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。
血药浓 度法是生物利用
度研究最常用的方法。
受试者分别给予试验制剂与参比制剂后,
测定< br>血药浓度,
估算生物利用度。
也就是试验制剂

T


与参比制剂

R

的血药浓度
-
时间曲线下的面积 的比率称
相对生物利用度
。参比制剂
是静脉注射剂时,
则得到的比率称
绝对生物利用度

因静脉注射给药
药物全部进入血液循环。


相对生物利用度:


公式

F=AUC
T
/AUC
R
×100%


绝对生物利用度:


公式
F=AUC
T
/AUC
iv
×100%


例题

对洛美沙星进行人体生物利用度研究,
采用静脉注射与口服 给药方式,
给药剂量均为
400mg

静脉注射和口服给药的
AUC
分别为
40ug·h/ml

36ug·h/ml。基于上述信息分析,洛美 沙星生物利用度计算正确
的是

A.
相对生物利用度为
55%
B.
绝对生物利用度为
55%
C.
相对生物利用度为
90%
D.
绝对生物利用度为
90%
E.
绝对生物利用度为
50%
答案:
D

解析 :当参比制剂是静脉注射剂时,则得到的比率称绝对生物利
用度,因静脉注射给药药物全部进入血液循环 。

绝对生物利用度
36/40×100%=90%


清除率

清除率是单位时间从体内涂除的含药血浆体积,
又称为体内总清除率 ,
清除率常用“Cl”表示。
Cl
是表示从血液或血浆中清除药物的速率
或效 率的药动学参数,单位用“体积
/
时间”表示,主要体现药物消
除的快慢。


公式
Cl=kV

例题

某药物的生物半衰期 是
6.93h

表观分布容积是
100L

该药物有较强< br>的首过效应,
其体内消除包括肝代谢和肾排泄,
其中肾排泄占总消除

20%
。静脉注射该药
200mg

AUC

20
μ
g·h/ml,将其制备成片
剂用于口服,给药
1000mg
后的
AUC

10
μ
g·h/ml。该药物的肝清
除率:

A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
答案:
C

解析:
t
1/2
=0.693/k

得出
k=0.1

清除率

Cl=kV=0.1×100=10L/h,
因该药物有较强的首过效应,
其体内消除包括肝代谢和肾排泄,
其中
肾排泄占总消除单
20%
。故肝清除率占
80%


肝清除率=10×80%=8L/h。


药品规格

在药 品标识的剂量单位表示上,
主要可进行换算的有重量单位有
5

及容量单位有
3
级。

重量单位五级

千克(
kg
)、 克(
g
)、毫克(
mg
)、微克(
μ
g

和纳克(
ng


容量单位三级


剂量单位换算

1.
在服药前宜教会患者如何计算剂量

例题

红霉素肠溶胶囊
1
次口服
0.25g
0.5g

标识的每粒的规格是
250mg


按其之 间的关系换算即:
250mg=0.25g

500mg=0.5g
,因此可 服
1
片或
2
片。


例题

维生 素
B
12
注射剂每次肌内注射
50

200
μg

每支规格标识为
0.1mg


依据换算即
0.1mg=100
μ
g
,因此可给予
0.05

0.2 mg
,即注射
1/2-2
支。


2.
药物的总量计算其某一组分的量

例题

1500ml
的生理盐水中含
Na
+
多少克?

1500ml
生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g

氯化钠的分子量
=58.45
钠的分子量
=23

Na
+
的含量=13.5g×23/58.45=5.31g

升(
L
)、毫升(
ml
)、微升(
μ
l

三聚氰胺事件-


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