2019药物的体内动力学过程

2021年1月25日发(作者：刘汉)



药物的体内动力学过程

一、最佳选择题

1
、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度
75%
所需要的滴注给药时间为

A
、
1
个半衰期


B
、
2
个半衰期


C
、
3
个半衰期


D
、
4
个半衰期


E
、
5
个半衰期


2
、某药物在体内按 一级动力学消除，如果
k=0.0346h
-1
，该药物的消除半衰期约为

A
、
3.46h

B
、
6.92h

C
、
12h

D
、
20h

E
、
24h

3
、某单室模型药物静脉滴注经
3
个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

A
、
50
％


B
、
75
％


C
、
88
％


D
、
94
％


E
、
97
％


4
、经过
6.64
个半衰期药物的衰减量

A
、
50%

B
、
75%

C
、
90%

D
、
99%

E
、
100%

5
、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式

A
、


B
、


C
、


D
、


E
、


























第
1
页




6
、血管外给药模型中，体内药物变化速度等于

A
、吸收速度


B
、消除速度


C
、吸收速度与消除速度之差


D
、吸收速度与消除速度之和


E
、以上都不对


7
、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

A
、残数法


B
、对数法


C
、速度法


D
、统计矩法


E
、以上都不是


8
、单室模型血管外给药中与
X
0
成正比的是

A
、
t
max


B
、
C
max


C
、
k
a


D
、
k

E
、
F

9
、非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A
、
K
，
k

B
、
K
m
，
V

C
、
K
，
V

D
、
K
，
Cl

E
、
K
m
，
V
m


1 0
、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度
AUC
范围是

A
、
70
％～
110
％


B
、
80
％～
125
％


C
、
90
％～
130
％


D
、
75
％～
115
％


E
、
85
％～
125
％


11
、生物利用度研究最常用的方法

A
、血药浓度法


B
、尿药数据法


C
、药理效应法


D
、唾液药物浓度法


E
、胆汁药物浓度法


12
、代表了药物在体内滞留的变异程度的是

A
、零阶矩


























第
2
页




B
、一阶矩


C
、二阶矩


D
、三阶矩


E
、四阶矩


13
、同一药物分别制成以下各剂型，
MRT
最大的是

A
、片剂


B
、颗粒剂


C
、散剂


D
、溶液剂


E
、注射剂


14
、某一单室模型药物的消除速度常数为
0.3465h
，分布容积为
5L
，静脉注射给药
200mg
，经过
2
小时后
（已知
e
-0.693
-1
=0 .5
）体内血药浓度是多少

A
、
40
μ
g
／
ml

B
、
30
μ
g
／
ml

C
、
20
μ
g
／
ml

D
、
15
μ
g
／
ml

E
、
10
μ
g
／
ml

15< br>、某药物单室模型静脉注射经
4
个半衰期后，其体内药量为原来的

A
、
1
／
2

B
、
1
／
4

C
、
1
／
8

D
、
1
／
16

E
、
1
／
32

16
、尿排泄速度与时间的关系为

A
、


B
、


C
、



























第
3
页



D
、


E
、


17
、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A
、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的算术平均值


B
、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的几何平均值


C
、多次重复给药，血药浓度可随给药次数的增加而不断升高


D
、重复给药时药物在体内的蓄积量不断增大


E
、符合 单室模型按一级过程处置的药物，连续多次静脉注射给药后血药浓度呈现出有规律的波动

18
、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A
、平均稳 态血药浓度是
(C
ss
)
max
与
(C
ss
)
min
的算术平均值


B
、平均稳态血药浓度是(C
ss
)
max
与
(C
ss
)
mi n
的几何平均值


C
、达稳态时的
AUC
0-T
大于单剂量给药的
AUC
0-
∞


D
、多剂量函数与给药剂量有关


E
、理想的平均稳态血 药浓度一般是通过调整给药剂量
X
0
及给药时间间隔
τ
来获得的

19
、治疗药物监测的临床意义不包括

A
、指导临床合理用药


B
、改变药物疗效


C
、确定合并用药的原则


D
、药物过量中毒的诊断


E
、作为医疗差错或事故的鉴定依据


20
、关于双室模型错误的叙述有

A
、双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系


B
、中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成


C
、周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成


D
、药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配


E
、血液中的药物向周边室分布慢


21
、药物的表观分布容积越大则该药

A
、起效越快


B
、组织摄取越少


C
、起效越慢


D
、组织摄取越多


E
、代谢越快


























第
4
页





22
、药物的半衰期主要用于衡量药物的

A
、吸收的速度


B
、消除的速度


C
、分布的速度


D
、给药的途径


E
、药物的溶解度


23
、最简单的药动学模型是

A
、单室模型


B
、双室模型


C
、三室模型


D
、多室模型


E
、以上都不是


二、配伍选择题

1
、
A.

B.

C.

D.

E.

单室模型血管外给药

<1>
、血药浓度公式

A

B

C

D

E

<2>
、残数浓度方程

A

B

C

D

E

<3>
、血药浓度
-
曲线下面积

A

B

C

D

E

<4>
、达峰时间

A

B

C

D

E

<5>
、峰浓度

A

B

C

D

E

























第
5
页




2
、

<1>
、稳态血药浓度

A

B

C

D

E

<2>
、当剂量较低时，血药浓度
-
时间曲线下面积

A

B

C

D

E

<3>
、当剂量较大时，血药浓度
-
时间曲线下面积

A

B

C

D

E

<4>
、血药浓度与时间的关系

A

B

C

D

E

<5>
、半衰期

A

B

C

D

E

3
、
A.
肠肝循环

B.
生物利用度

C.
生物半衰期

D.
表观分布容积

E.
单室模型药物

<1>
、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

A

B

C

D

E

<2>
、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A

B

C

D

E

<3>
、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度

A

B

C

D

E

<4>
、体内药量
X
与血药浓度
C
的比值

A

B

C

D

E

























第
6
页




4
、
A.V



E.F
<1>
、清除率

A

B

C

D

E

<2>
、吸收系数

A

B

C

D

E

<3>
、表观分布容积

A

B

C

D

E

<4>
、生物等效性

A

B

C

D

E

<5>
、血药浓度
-
时间曲线下面积

A

B

C

D

E

5
、
A. MRT
B. MDIT
C. MDT
D. MAT

E. MRT
iv

<1>
、平均滞留时间

A

B

C

D

E

<2>
、平均崩解时间

A

B

C

D

E

<3>
、平均溶出时间

A

B

C

D

E

<4>
、平均吸收时间

A

B

C

D

E

<5>
、平均处置时间

A

B

C

D

E

6
、
A.V

C.C
max


E.C
ss

<1>
、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为

A

B

C

D

E

<2>
、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为

A

B

C

D

E

<3>
、评价指标“药
-
时曲线下面积”可用英文缩写为

A

B

C

D

E

<4>
、评价指标“清除率”可用英文缩写为

A

B

C

D

E

























第
7
页




7
、
A.C
-kt
0
e
B.0.693/k
C.C
0
/k
D.X
0
/C
0
E.X
0
/AUC
单室模型静脉注射给药的参数求算

<1>
、清除率

A

B

C

D

E

<2>
、半衰期

A

B

C

D

E

<3>
、血药浓度
-
时间曲线下面积

A

B

C

D

E

<4>
、表观分布容积

A

B

C

D

E

<5>
、血药浓度

A

B

C

D

E

8
、
A.

B.

C.

D.

E.

对于多剂量给药

<1>
、单室模型静脉注射给药的平均稳态血药浓度

A

B

C

D

E

<2>
、单室模型静脉注射给药稳态血药浓度

A

B

C

D

E

<3>
、单室模型静脉注射给药的蓄积系数

A

B

C

D

E

<4>
、单室模型血管外给药的蓄积系数

A

B

C

D

E

























第
8
页




9
、
A. 100
～
120ml/min
B. 80
～
100ml/min
C. 50
～
80ml/min
D. 10
～
50 ml/min
E. <10 ml/min
<1>
、肾功能正常的成年男性肌酐清除率

A

B

C

D

E

<2>
、轻度肾功能减退者肌酐清除率

A

B

C

D

E

<3>
、中度肾功能减退者肌酐清除率

A

B

C

D

E

<4>
、严重肾功能减退者肌酐清除率

A

B

C

D

E

10
、

<1>
、单室模型静脉注射给药

A

B

C

D

E

<2>
、单室模型静脉滴注给药

A

B

C

D

E

<3>
、单室模型血管外给药

A

B

C

D

E

<4>
、双室模型静脉滴注给药

A

B

C

D

E

























第
9
页




<5>
、双室模型静脉注射给药

A

B

C

D

E

11
、
=kV
B.t
1/2
=0.693
／
k
C.C
ss
D.V=X
0
／
C
0

=FX
0
／
Vk
<1>
、生物半衰期公式

A

B

C

D

E

<2>
、表观分布容积公式

A

B

C

D

E

<3>
、清除率公式

A

B

C

D

E

三、多项选择题

1
、
C
ss
表示

A
、坪浓度


B
、最高血药浓度


C
、最低血药浓度


D
、稳态血药浓度


E
、平均血药浓度


2
、单室模型血管外给药的血药浓度与时间的关系为

A
、
C=k
0
(1-e-kt)/Vk

B
、
C
ss
=k
0
/kV

C
、


D
、


E
、
3
、血管外给药中的
F
为

A
、吸收系数


B
、消除系数


C
、吸收占剂量的分数值


D
、消除占剂量的分数值


E
、生物利用度





























第
10
页



4
、非线性动力学中两个最基本的参数是

A
、
K

B
、
V

C
、
Cl

D
、
K
m


E
、
V
m


5
、生物利用度的研究包括

A
、生物利用速度


B
、生物利用时间


C
、生物利用程度


D
、生物利用过程


E
、生物利用结果


6
、以下属于生物等效性的常用统计分析方法的是

A
、方差分析


B
、双单侧检验


C
、（
1-2
α
）置信区间


D
、贝叶斯分析


E
、统计矩分析


7
、用统计矩法可求出的药动学参数有

A
、
V
ss


B
、
t
1
／
2


C
、
Cl

D
、
t
max


E
、
α


8
、影响给药方案的因素有

A
、药物的药理活性


B
、给药时间


C
、药动学特性


D
、患者的个体因素


E
、给药剂量


9
、给药方案个体化方法包括

A
、比例法


B
、一点法


C
、两点法


D
、重复一点法


E
、重复两点法


10
、关于速率常数的说法正确的是

A
、一级速率过程的速度与浓度成正比



























第
11
页