肾性贫血

2021年1月24日发(作者：冀美莲)
性贫血诊断与治疗中国专家共识（
2014
修订版）

2014-09-30 15:10
来源：中华肾脏病杂志作者：中国医师协会肾内科医师分会 肾性贫血诊断和治疗共识专
家组

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贫血不仅在慢性肾脏病

(CKD)
人群中发病率高，
而且贫血的发生率随肾功能的下降逐渐增
加，当

CKD
患者进入第

5
期时贫血已非常普遍。
国内一项对肾脏科门诊和住院

CKD
患
者贫血状况的调研显示，
CKD1 -5
期患者贫血患病率依次为：22.0%
、
37.0%
、
45.4%
、
85.1%
和

98.2%
。透析与非透析

CKD
患者贫血患病率分别为

98.2%
和

52.0%
。

贫血对患者的长期存活及生存质量均有重要影响。一项针对血液透析

(HD)
患者的肾性贫
血与生存质量关系的对照研究结果显示，
HD
患者在生理机能 、身体疼痛、总体健康、精神
健康等与生存质量相关的指标均表现出较低水平，
且随着贫血程度 的加重而降低，
导致生存
率的明显下降。

对于血液透析患者而言，
及时纠正血红蛋白水平，
可使患者生存质量和生理功能得到显著改
善，并缩短住院时间、减少并 发症。因此，纠正

CKD
患者的贫血具有重要临床意义。包
括中国在内的 多个国家或地区及国际组织都曾发布过肾性贫血治疗的专家共识或临床指南，
对肾性贫血的评估和管理提 出了许多有益的建议。

近年来，
肾性贫血相关的循证医学证据逐渐增多，
新 型药物的问世使得肾性贫血的临床诊治
得到改善。
为了适应我国临床诊疗的发展变化，
规范肾性贫血管理，
根据中国患者的实际情
况，借鉴国际指南，制定出一个符合我国

CKD
患者的肾性贫血临床诊断和治疗的专家共
识很有必要。

为此，
中国医师协会肾脏内科医师分会于

2014
年

5
月启动了肾性贫血诊断和治疗的专家
共识修订工作，旨在为我国

CKD
患者贫血的规范化诊断和治疗提供指导性建议
。

一、慢性肾脏病患者贫血的诊断和评估

1.
肾性贫血的定义

肾性贫血是指由各类肾脏疾病造成促红细胞生成素

(EPO)
的相对或者 绝对不足导致的贫
血，以及尿毒症患者血浆中的一些毒性物质通过干扰红细胞的生成和代谢而导致的贫血 。

贫血的诊断标准：
依据

WHO
推荐，
海平面水平地区，
年龄
≥15
岁，
男性血红蛋白

<130 g/L
，
成年非妊娠女性血红蛋白

< 120 g/L
，成年妊娠女性

<110 g/L
，可诊断为贫血。在诊断肾
性贫血时，需酌情考虑居住地海拔高度对血红蛋白的影响。

2.
评估贫血的频率

(1)
凡临床症状、体征或其他医学指标提示贫血时应及时测量血红蛋白。

(2)
对无贫血病史、未使用促红细胞生成素治疗的患者：
CKD1-3
期，至少每年测量血红蛋
白

1
次；
CKD4-5
期，未开始接受透析治疗者，至少每

6
个月测量血红蛋白

1
次；
CKD
5
期和透析患者，至少每

3
个月测量血红蛋白

1
次。

(3)
对有贫血病史、无论是否使用促红细胞生成素治疗的患者：
CKD3-5
期未接受透析和

CKD 5
期接受腹膜透析治疗的患者，
至少每

3
个月测量血红蛋白

1
次；
CKD 5
期接受血
液透析的患者至少每月测量血红蛋白

1
次。

3.
评估肾性贫血的实验室指标

(1)
全血细胞计数

(CBC)
：包括血红蛋白浓度、
红细胞指标【包括平均红细胞体积

(MCV)
、
平均红细胞血红蛋白量

(MCH)
、平均血红蛋白浓度

(MCHC)
】、白细胞计数和分类、血小
板计数。

(2)
网织红细胞计数。

(3)
铁储备和铁利用指标：包括血清铁蛋白浓度、转铁蛋白饱和度。

(4)
未能明确贫血病因时，可进行维生素

B12
、叶酸、骨髓穿刺、粪便隐血等项目的检查。

贫血的诊断主要依靠血 红蛋白检测，
但需要结合其他指标以评估贫血的严重程度，
并与其他
疾病引起的贫血进 行鉴别诊断。

二、铁剂治疗

铁是合成血红蛋白的基本原料。流行病学及临床试验结果证实：
CKD
贫血患者中常常存在
一定程度的铁缺乏。铁缺乏是导致红细胞生成刺激剂

(ESAs)
治疗反应差的主要原因。有
效的铁剂补充，
可以改善贫血，
减少

ESAs
的剂量，
有些患者不使用

ESAs
也能改善贫血。

CKD
贫血患者应常规进行铁状态的评价，寻找导致铁缺 乏的原因，并根据患者的铁储备状
态予以相应的铁剂补充。
血液透析患者存在透析管路失血、< br>频繁采血等因素导致铁丢失，
某
些药物以及炎症状态会影响铁的吸收，均应予以评估和纠 正。

1.
铁状态的评价及监测频率

(1)
常规使用血清铁蛋白

(SF)
和转铁蛋白饱和度（
TSAT
）作为铁状态的评价指标。有条件
的单位可用网织红细胞血红蛋白含量作为血液透析 患者铁状态的评价指标，目标值
> 29
pg/cell
。

(2)
接受稳定

ESAs
治疗的

CKD
患者、未接受

ESAs
治疗的

CKD 3-5
期非透析患者以
及未接受

ESAs
治疗的维持性血液透析患者，应每

3
个月监测铁状态

1
次。

(3)
当出现以下情况时需要增加铁状态的监测频率，
以决定是否开始、
继续或停止铁剂治疗：
开始

ESAs
治疗时；
调整

ESAs
剂量时；
有出血存在时；
静脉铁剂治疗后监测疗效时；
有
其他导致铁状态改变的情况，如合并炎性感染未控制时。
2
．铁剂治疗指征

(1)
对于未接受铁剂或

ESAs
治疗的成年

CKD
贫血患者，转铁蛋白饱和度

(TSAT)≤30%
且铁蛋白
≤500 ug/L
，则推荐尝试使用静脉铁剂治疗。在

CKD
非透析患者中，或可尝试进
行为期

1-3
个月的口服铁剂治疗，若无效可以改用静脉铁剂治疗。

(2)
对于已接受

ESAs
治疗但尚未接受铁剂治疗的成年

CKD
贫血患者，若需要提高血红
蛋白水平或希望减少

ESAs
剂量，且转铁蛋白饱和度

(TSAT)≤30%
、铁蛋白
≤500 ug/L
，
则推荐尝试使用静脉铁剂治疗。在

CKD
非透析患者中，或可尝试进行为期

1-3
个月的口
服铁剂治疗，若无效可以改用静脉铁剂治疗。

(3)SF> 500 ug/L
原则上不常规应用静脉补铁治疗，
若排除了急性期炎症，
高剂量

ESAs
仍
不能改善贫血时，可试用铁剂治疗。

3.
铁剂的用法和剂量

(1)
非透析患者及腹膜透析患者可先试用口服途径补 铁，
或根据铁缺乏状态直接应用静脉铁
剂治疗。

(2)
血液透析患者应优先选择静脉途径补铁。

(3)
口服补铁：剂量为

200 mg/d
，
1-3
个月后再次评价铁状态，如果铁状态、血红蛋白没
有达到目标值（每周

ESAs 100- 150 IU/kg
体质量治疗条件下），或口服铁剂不能耐受者，
推荐改用静脉途径补铁。

(4)
静脉补铁：①血液透析患者应常规采用静脉补铁。
1
个疗程剂量常为

1000 mg
，一个
疗程完成后，仍血清铁蛋白
≤500ug/L
和
TSAT≤30%
，可以再重复治疗一个疗程。②静脉
途径铁剂维持性治疗：
当铁 状态达标后，
应用铁剂的剂量和时间间隔应根据患者对铁剂的反
应、
铁状态、
血红蛋白水平、
ESAs
用量、
ESAs
反应及近期并发症等情况调整，
推荐

100
mg
每

1-2
周

1
次。

(5)
如果患者

TSAT≥50%
和（或）血清铁蛋白
≥800 ug/L
，应停止静脉补铁

3
个月，随后
重复检测铁指标以决定静脉补铁是否恢复。
当

TSAT
和血清铁蛋白分别降至
≤50%
和
≤800
ug/L
时，可考虑恢复静脉补铁，但每周剂量需减少

1/3 - 1/2
。

4
．铁剂治疗注意事项

(1)
给予初始剂量静脉铁剂治疗时，输注

60 min
内应对患者进行监护， 需配有复苏设备及
药物，有受过专业培训的医护人员对其严重不良反应进行评估。

(2)
有全身活动性感染时，禁用静脉铁剂治疗。

三、红细胞生成刺激剂

(FSAs)
治疗

1.
治疗前准备

(1)
接受

ESAs
治疗前，应权衡因减少输血和缓解贫血相关症状带来的利与弊。

(2)
接受

ESAs
治疗之前，应处理好各种导致贫血的可逆性因素（包括铁缺乏和炎症状态
等）。

(3)
对于

CKD
合并活动性恶性肿瘤患者，应用

ESAs
治疗时应提高警惕，尤其是以治愈
为目的的活动性恶性肿瘤患者及既往有卒 中史的患者。

2.
治疗时机

(1)
血红蛋白

<100 u/L
的非透析成人

CKD
患者，根据血红蛋白水平下降程度、前期铁剂
治疗反应、
输血风险、
ESAs
治疗风险及是否存在贫血相关症状，
个体化权衡和决策是否应
用

ESAs
。

(2)
由于成人透析患者血红蛋白下降速度比非透析患者快，
建议血红蛋白

< 100 g/L
时即开
始

ESAs
治疗。

(3)
血红蛋白

>100 g/L
的部分肾性贫血患者可以个体化使用

ESAs
治疗以改善部分患者
的生活质量。

3.
治疗靶目标

(1)
血红蛋白
≥110 g/L
，但不推荐

>130 g/L
以上；

(2)
依据患者年龄、透析方式、透析时间、
ESAs
治疗时间长短、生理需求以及是否并发其
他心血管疾病等状况进行药物剂量的调整。

4
．
ESAs
初始剂量及用量调整

(1)
推荐根据患者的血红蛋白水平、
体质量、
临床情况、
ESAs
类型以及给药途径决定

ESAs
初始用药剂量。对于

CKD
透析和非透析患者，重组人促红细胞生成素的初始剂量建议为

50 - 100 IU/kg
每周

3
次或

10 000 IU
每周

1
次，皮下或静脉给药。

(2)
初始

ESAs
治疗的目标是血红蛋白每月增加

10 -20 g/L
，
应避免

1
个月内血红蛋白增
幅超过

20 g/L
。

(3)ESAs
初始治疗期间应每月至少监测血红蛋白水平

1
次；维持治疗期间，
CKD
非透析
患者每

3
个月至少监测血红蛋白

1
次，
CKD 5
期透析患者每月至少监测血红蛋白

1
次。

(4)
应根据患者的血红蛋白水平、血红蛋白变化速度、目前

ESAs
的使用剂量以及临床情
况等多种因素调整

ESAs
剂量。推荐在

ESAs
治疗

1
个月后再调整剂量。

如血红蛋白升高未达目标值，
可将促红细胞生成素的剂量增加，
每次

20 IU/kg
，
每周

3
次；
或

10 000 IU
，每

2
周

3
次。血红蛋白升高且接近

130 g/L
时，应将剂量降低约

25%
。

如血红蛋白持续升高，
应暂停给药直到血红蛋白开始下降，
然后将剂量降低约

25%
后重新
开始给药，或者在考虑停止给药前，于更短的时间间隔（例如每周

1
次）内再次重复检测
血红蛋白，
对血红蛋白的进一步升高进行评估，
尤其是网 织红细胞计数及其变化方向。
如果
在任意

2
周内血红蛋白水平升高超过

10 g/L
，应将剂量降低约

25%
。