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医学遗传学复习资料

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-24 18:37

六个月宝宝辅食食谱-

2021年1月24日发(作者:何炅)
多选:

1.

遗传病的特征:

A.

疾病垂直传递

B.

出生时就表现出症状

C.

有特定的发病年龄

D.

有特定的病程

E.

伴有基因突变或染色体畸变

2.

家族性疾病具有的特征:

A.

有家族聚集现象

B.

有相同的环境因素

C.

有相同的遗传环境

D.

一定是遗传病

3.

哪些疾病属于单基因疾病:

A.

体细胞遗传病

B.

线粒体遗传病

C.X
连锁显性遗传病

D.
性染色体病

4.

在猫中,基因

BB
是黑色,
Bb
是玳瑁色,
bb
是黄色,这个基因位于
X
染色体上,一只玳


雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是:

A.

雌猫中黑色与玳瑁色各占一半

B.

雄猫中黑色与黄色各占一半

C.

雌猫只会有玳瑁色

D.

雄猫只会有玳瑁色

5.

不完全连锁指的是:

A.

二对基因位于同一对染色体上

B.

由于互换,这二对基因的位置可以有变化

C.

这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近

D.

由于互换,这二对基因也可以移到另一对染色体上

6.

一个

B
型血的母亲生了

B
型血男孩和

O
型血女孩,父亲的血型是:

A.

A


B.B


C.

AB


D.O


7.

父亲血型为
AB
型,母亲为

O
型,子女中基本不可能出现的血型是:

A.

AB


B.B


C.O


D.A


8.

父亲血型是
AB
型,母亲是

O
型,子代中的血型可能是:

A.A


B.O


C.B


D.

AB


9.

父亲血型是
B
型,母亲血型是

A
型,他们生了一个

A
型血的女儿,这种婚配型是:

A.

IBIB×IAIA
B.

IBi×IAIA
C.

IBIB×IAi
D.

IBi×IAi
10.

父亲血型为

AB
型,母亲血型为

AB
型,子女中可能有的血型是:

A.A


B.

AB


C.B


D.O


11.

常染色体隐性遗传病系谱的特点是:

A.

患者双亲一定是无病的

B.

患者同胞中可能有患病的

C.

患者的其他亲属中不可能有患病的

D.

患者双亲可能是近亲

12.

常染色体隐性遗传病系谱的特点是:

A.

患者双亲常无病,但有时为近亲婚配

B.

患者同胞中可能有同病患者

C.

不连续传递

D.

女性患者多于男性患者

13.

常染色体显性遗传病系谱的特征是:

A.

患者双亲中常常有一方是同病患者

B.

双亲常为近亲婚配

C.
同胞中的发病比例约为

1/2

D.
患者子女必然发病

14.

X
连锁隐性遗传病系谱的特点是:

A.

男性患者多于女性患者

B.

男性患者病重,女性患者病轻

C.

交叉遗传

D.

男性患者的外祖父一定患病

15.

X
连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病:

A.

兄弟

B.

舅父

C.

外甥

D.

姨表兄弟

16.

X
连锁显性遗传病系谱的特点是:

A.

双亲中有一方是同病患者

B.

交叉遗传

C.

连续遗传

D.

女性发病率高于男性

17.

一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后,子女中患红绿色盲的情


是:

A.
男孩

1/2
正常,
1/2
患病

B.
男女各有

1/2
患病

C.
女孩

1/2
正常,
1/2
携带

D.
男孩全部患病

18.

血友病的发病特点是:

A.

男女发病机会均等

B.

多为男性发病

C.

多为女性发病

D.

多为女性传递

19.

单基因遗传的的特点是:

A.

性状由一对基因决定

B.

性状由两对以上基因决定

C.

群体发病率低

D.

群体发病率高

20.

单基因遗传的的特点是:

A.

受环境影响程度高

B.

受环境影响程度低

C.

亲属发病率低

D.

亲属发病率高

21.

自发突变产生的原因是:

A.

DNA
复制碱基错配

B.

电离辐射


修复合成碱基错配

D.
代谢终末产物损伤

DNA

22.

DNA
分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变:

A.

引起该点以前编码的改变

B.

引起该点以后编码的改变

C.

构成染色体畸变

D.

构成移码突变

23.
基因突变是:

A.

随机发生的稀有事件

B.

可产生等位基因

C.

可能是中性的

D.

可由某些化学物质来诱导

24.

诱发基因突变的环境因素包括:

A.

电离辐射

B.
紫外线

C.

化学药物

D.

某些病毒感染

25.

基因突变可为进化提供原料,这是由于它:

A.

可以产生等位基因和复等位基因

B.

大部是有害的,但有一部分是有利的

C.

有害突变基因杂合时可形成杂种优势

D.

逐渐积累可引起染色体改变

26.

孟德尔用实验证明了遗传因子:

A.

在传递过程中不融合

B.

在传递中保持独立

C.

是生物性状传递的遗传单位

D.

是生物性状表达的遗传单位
单项选择题

1.
家族性疾病:(
2.0
分)

A.

是遗传病

B.

C.

E.

是先天性疾病

在家族中患者不止一个

以上都不对

D.

仅由环境造成

2.
等位基因指的是:(
2.0
分)

A.

一对染色体上的两个基因

B.

C.

一对染色体上的两个不同的基因

一对位点上的两个基因

D.

同源染色体相同位点上的两个不同的基因

3.
复等位基因指的是:(
2.0
分)

A.

一对染色体上有两个以上基因成员

B.

C.

一对染色体上有两个基因成员

一对位点上有两个基因成员

D.

一对位点上有两个以上基因成员

4.
携带者指的是:(
2.0
分)

A.

显性遗传病杂合子中,未发病的个体

B.

C.

显性遗传病杂合子中,发病的个体

带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体

D.

带有一个致病基因而发病的个体

5.
父亲血型是

B
型,母亲血型是

A
型,他们生了一个

A
型血的女儿和一个

O
型血的儿子,


种婚配型是:(
2.0
分)

A.

IBIB×IAIA
B.

IBi×IAIA
C.

IBIB×Iai
D.

IBi×Iai
6.
一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后,子女中患红绿色盲的情


是:(
2.0
分)

A.

男孩全部患病

B.

男女各有
1/2
患病

C.
女孩

1/2
正常,
1/2
患病

D.
男孩

1/2
正常,
1/2
患病

7.
血友病的发病特点是
:

2.0
分)

A.

男女发病机会均等

B.

多为男性发病

C.

多为女性发病

D.

男性不能传递

8.
杂合子的含义是:(
2.0
分)

A.

具有几种基因的个体

B.

C.

E.

不同种生物杂交所生的后代

同种生物不同个体间杂交所生的后代

基因不同的个体

D.

一对基因不同的个体

9.

一个纯合显性个体和一个杂合个体杂交,子代中杂合个体所占的比例是:(
2.0
分)

A.

1
B.

C.

E.

1/2
1/4
0
D.

3/4
10.

一个个体的基因型是

AaBb
,这个个体形成生殖细胞时,
AB
型配子所占的比例是:

A.

1
B.

C.

E.

1/2
1/4
以上全不是

D.

3/4
11.

一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是:(
2.0
分)

A.

1/2
B.

C.

E.

1/4
1/8
1
D.

1/16
12.

一个男子把

X
染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是:(
2.0
分)

A.

1
B.

C.

E.

1/4
1/8
以上都不是

D.

1/2
13.
一个

O
型血的母亲生出了一个

A
型血的孩子,父亲的血型是:(
2.0
分)

A.A


B.O


C.B



型或

A


E.

AB


14.
父、母亲血型分别是< br>A
型和
B
型,生育了一个
O
型血的女儿,再生育时,子女的血 型可


是:(
2.0
分)

A.A

O


B.O


C.A

B

O


D.A

B

O

AB


E.B

O


15.
父母血型都是

A
型,子女的血型可能是:(
2.0
分)

A.A


B.

AB


C.B


D.A
型或

O


E.B
型或

O


16.
基因

A


B


a


b
都是连锁的,基因

A


B
之间的互换率为

8%
,杂合子在配子发生


程中
aB
型配子将占:(
2.0
分)

A.

8%
B.

C.

E.

4%
2%
6%
D.

1%
17.
基因

A

B

D
有连锁关系,
AB
之间互换率为

19%

BD
之间互换率为

11%

AD
之间互

换率


8%
,这三个基因的顺序应为:(
2.0
分)

A.

B.

C.

D.

E.

ABD
BDA
DAB
BAD
DBA
18.
基因

ABD
完全连锁,
abd
完全连锁,
AABBDD


aabbdd
的果蝇杂交后,子一代能形成

几种
配子:(
2.0
分)

A.2


B.4


C.6


D.8


E.

以上都不是

19.
一个男性把常染色体上的突变基因传给他外孙子的概率是:(
2.0
分)

A.

1/2
B.

C.

E.

1/4
1/8
0
D.

1/16

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