甾体激素药物试题及答案

2021年1月24日发(作者：房秩五)
甾体激素药物试题及答案




一、
A1
1
、有关炔雌醇的叙述，错误的是

A
、与孕激素合用有抑制排卵协同作用


B
、由雌二醇改造而来


C
、碱性溶液中与苯甲酰氯作用，生成苯甲酰炔雌醇


D
、可与甲地孕酮配伍制成口服避孕药


E
、属于雄激素


2
、在睾酮的
17α
位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是

A
、增加稳定性，可以口服


B
、降低雄激素的作用


C
、增加雄激素的作用


D
、延长作用时间


E
、增加蛋白同化作用


3
、下列激素类药物中不能口服的是

A
、雌二醇


B
、炔雌醇


C
、己烯雌酚


D
、炔诺酮


E
、左炔诺孕酮


4
、下列叙述哪个与黄体酮不符

A
、为孕激素类药物


B
、结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟


C
、可口服使用，也可静脉注射使用


D
、与异烟肼反应则生成浅黄色的异烟腙化合物


E
、用于先兆性流产和习惯性流产等症


5
、黄体酮属哪一类甾体药物

A
、雄激素


B
、孕激素


C
、盐皮质激素


D
、雌激素


E
、糖皮质激素


6
、经过结构改造可得到蛋白同化激素的是

A
、雌激素


B
、雄激素


C
、孕激素


D
、糖皮质激素


E
、盐皮质激素


7
、不属于醋酸地塞米松药理作用的是

A
、治疗活动性风湿病


B
、治疗类风湿关节炎


C
、治疗全身性红斑狼疮


D
、治疗严重支气管哮喘


E
、治疗类库欣综合征


8
、糖皮质激素的结构改造的相关叙述，不正确的是

A
、泼尼松龙
C
1
上引入双键，抗感染活性高于母核
3
～
4
倍< br>

B
、可的松的
9α、6α
引入
F
原子， 使糖皮质激素活性增加
10
倍


C
、可的松
16α
引入
OH
，钠潴留严重


D
、倍他米松
16α
甲基的引入，抗炎活性增强


E
、可的松
C
21
-OH
酯化增强稳定性


9
、属肾上腺皮质激素药物的是

A
、米非司酮


B
、醋酸地塞米松


C
、炔雌醇


D
、黄体酮


E
、己烯雌酚


10
、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是

A
、
21
位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性


B
、
1
，
2
位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变


C
、
C-
9α
位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用 不变


D
、
C-
6α
位引入氟原子，抗炎作用增 大，钠潴留作用也增大


E
、
16
位与
17
位仪羟基缩酮化可明显增加疗效


11
、醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心

A
、
5
个


B
、
6
个


C
、
7
个


D
、
8
个


E
、
9
个


12
、具有下列化学结构的药物为


A
、氢化可的松


B
、醋酸可的松


C
、泼尼松龙


D
、醋酸地塞米松


E
、醋酸氟轻松


13
、属于孕甾烷结构的甾体激素是

A
、雌性激素


B
、雄性激素


C
、蛋白同化激素


D
、糖皮质激素


E
、睾丸素


二、
B
1
、
A.
雌二醇

B.
炔雌醇

C.
黄体酮

D.
睾酮

E.
米非司酮

<1>
、母核是雄甾烷，
3-
酮，
4
烯，17β
羟基

A

B

C

D

E

<2>
、
17
位引入了乙炔基

A

B

C

D

E

<3>
、
A
环芳构化，母体位雌甾烷，
C
19
无 甲基，
C
3
有羟基，
C
17
位双取代

A

B

C

D

E

<4>
、孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕

A

B

C

D

E

答案部分


一、
A1

1
、

【
正确答案
】
E
【
答案解析
】

炔雌醇存在乙炔基，是由雌二醇改造而来，又名乙炔雌二醇。

【该题针对
“性激素”
知识点进行考核】

【答疑编号
101081235,
点击提问】

2
、

【
正确答案
】
A