遗传图谱的特点及遗传方式的判断

2021年1月24日发(作者：杨谨华)
遗传图谱的特点及遗传方式的判断


一．遗传病的类型

（一）
．常染色体显性遗传

常见病：多指（趾）症、并指症、

先天性白内障等

（
1
）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；

（
2
）如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；
(
图
1)
（
3
）如果已知是显性，父病而女儿正常
(
图
2)
，或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗
传
(
图3)
；

1. 2. 3.
.

（二）
．

常染色体隐性遗传


常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。

（１）表现为不连续，即常表现为隔代遗传。

遗传与性别无关，男女患病机会均等。近亲婚配
发病率高。


< br>（
2
）如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；
(< br>图
4)
（
3
）如果已知是隐性，母病而儿正常
(
图
5)
，或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性
遗传
(
图
6)
；


4. 5. 6.

（
三）
．伴
X
显性遗传



常见病：抗维生素
D
佝偻病、钟摆型眼球震颤

（
1
）表现为连续，即代代有患者，或者 患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的
女性多于男性




（
2
）
遗传与性别有关，
儿子患病则母亲一定为患者或父 亲患病则女儿一定为患者即男患者的母
亲和女儿一定患病
(
图
7)
；女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常；
(
图
8)

7. 8. 9 . 10. 11.





（四）
．伴
X
隐性遗传

（
1
）
．遗传一般表现为隔代交叉遗传；

整个家族中男性患者多于女性；

（
2
）
．遗传与性别有关 ，女儿患病则父亲一定是患者，母亲患病则儿子一定是患者
,
即女患者
的父亲和儿子一定患病
(
图
9);
男性正常，则其女儿和母亲一定正常；
(
图
10)
（
3
）
．近亲婚配发病率高。


常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等
。

（五）
．

伴
Y
遗传（限
Y
遗传）

（
1< br>）
、
只能从父亲传给儿子，
不能传给女儿，
患者全为男性且全部男性< br>（直系）
都为患者。
(
图
11)
（
2
）
、遗传表现为连续。

遗传系谱
1


常见病：人类耳郭多毛症


（六）
．

细胞质遗传


母亲患病，全部子女都患病。

常见病：遗传性肌肉萎缩症

二．遗传方式的判断与解题思路

通常解题的思路可以分五步进行：

（
1
）先判断显隐性；

（
2
）再判断常、性染色体遗传

（
3
）验证遗传方式。这一步骤
能保证判断无误。

（< br>4
）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基
因先空缺，然后 从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。若确
实无法确定，就确定其携带的概率。

（
5
）求概率。要注意不能漏乘
亲代的携带概率。

三．练习

1
．如图是一个某遗传病的系谱图，
3
号和4
号为异卵双生，就

遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是

A
．
5/9 B
．
1/9 C
．
4/9
D
．
5/16
2
．下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是

（

）

A
．Ⅲ
1
与正常男性结婚，生下一个患该病男

孩的概率是
1/3
B
．若Ⅲ
2
与Ⅲ
4
结婚，后代患该遗传病的概率

将大大增加

C
．
从优生的角度出发，
建议Ⅲ
5
在怀孕期间进

行胎儿的基因诊断

D
．Ⅲ
1
与Ⅲ
2
为旁系血亲

3
．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图
所示的遗传图谱中，若
I
—
l
号为患者
(
Ⅱ一
3
表现正常
)
，图中
患此病的个体是

A
、Ⅱ—
4
、Ⅱ—
5
、Ⅲ一
7 B
、Ⅱ—
5
、Ⅲ—
7
、Ⅲ—
8
C
、Ⅱ—
4
、Ⅱ—
5
、Ⅲ—
8 D
、Ⅱ—
4
、Ⅲ—
7
、Ⅲ—
8
4
．在下 图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴
X
染色体隐性遗传的是


A
．
B
．
C
．
D
．

5
．下图为某一遗传病系谱图，

该病可能的遗传方式是

A
．常染色体显性遗传

B
．常染色体隐性遗传

C
．
X
染色体显性遗传

D
．
X
染色体性遗传

1
2
3
6
．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病

5
遗传系谱
2
7
6
4
男患者

女患者


为隐性伴性遗传，其中
7
号的致病基因来自

A
．
1
号
B
．
2
号
C
．
3
号
D
．
4
号

7.
已知人的红绿色盲属
X
染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性 遗传（
D
对
d
完全显
性）
。下图中Ⅱ
2
为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ
5
为听觉正常的色盲患者。Ⅱ
4
(
不携带
d
基因
)
和Ⅱ
3
婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲 。既耳聋有色盲的可能性分别是


A. 0
、
1/2
、
0 B. 0
、
1/4
、
1/4 C.0
、
1/8
、
0 D. 1/2
、
1/4
、
1/8
8
．下图所示为四个家系遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是

A
．四图都可能表示白化病遗传的家系

B
．家系乙中患病男孩的父亲一定是该

病基因携带者

C
．肯定不是红绿色盲遗传的家系是

甲、

丙、丁

D
．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女
儿的几率是
1/4
9.< br>下图为甲、乙、丙、丁
4
种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这
4
种疾病最可
能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是







A
．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为
x
染色体显性遗传，系谱丙为
x
染色体隐性遗传，
系谱丁为常染色体隐性遗 传

B
．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为
x
染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，
系谱丁为
x
染色体隐性遗传

Bb
，
D
d
C
．系谱甲
-2
基因型
Aa
，系谱乙
-2
基因型
X
X
系谱丙
-8
基因 型
Cc
，系谱丁
-9
基因型
X
X

B
b
D
d
D
．系谱甲
-5
基因型Aa
，系谱乙
-9
基因型
X
X
，系谱丙
-6< br>基因型
cc
．系谱丁
-6
基因型
X
X

10.
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A
．该病为伴
X
染色体隐性遗传病，Ⅱ
1
为纯合子

B
．该病为伴
X
染色体显性遗传病，Ⅱ
4
为纯合子

C
．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ
2
为杂合子

D
．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ
3
为纯合子



11.
图
10
是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错
误 的是

A
．该病是显性遗传病，Ⅱ一
4
是杂合体

遗传系谱
3

B
．Ⅲ一
7
与正常男性结婚，子女都不患病

C
．Ⅲ一
8
与正常女性结婚，儿子都不患病

D
．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

12
．下列为某一遗传病的家 系图，已知
I
一
1
为携带者。可以准确判断的是

A
．该病为常染色体隐性遗传

B
．
II-4
是携带者

C
．
II
一6
是携带者的概率为
1
／
2
D
．Ⅲ一
8
是正常纯合子的概率为
1
／
2
13
．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是


14.
某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅
1.2
米左右。下图是该
家族遗传系谱。






请据图分析回答问题：

（
1
）该家族中决定身材矮小的 基因是
___________
性基因，最可能位于
___________
染色体上。
该基因可能是来自
___________
个体的基因突变。
< br>（
2
）
若
II
1
和
II
2
再生一个孩子、
这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为
_________
；若
IV
3
与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为
_ _____________
。

（
3
）该家族身高正常的女性中，只有
__________ __
不传递身材矮小的基因。

15
．在一个远离大陆且交通不便的海岛上， 居民中
有
66%
为甲种遗传病（基因为
A
，
a
）致 病基因携带
者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种
遗传病（基因为
B
，
b
）
。两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：

（
1
）
__________
病为血友病，另一种遗传病的基因
在< br>___________
染色体上，为
________
性遗传病。

（
2
）
III
—
11
在形成配子时，
在相 关的基因传递中，
遵循的遗传规律是：
________________
。

（
3
）若
III
—
11
与该岛一个表现型正常的女 子结婚，则其孩子中患甲病的概率为
_________
。

（
4< br>）
II
—
6
的基因型为
_________
，
III
—
13
的基因型为
____________
。

（
5
）我国婚姻法禁止近亲结婚，
若
III
一
11
和
III
一
13
婚配，
则其孩子中只患甲病的概率为
__________
，
只患乙病的概率为
______________
；
只患一种病的概率为
_____________
；同时患
有两种病的概率 为
________________
。

16
．
一佝偻病 男性与表现型正常的女性结婚，第一胎生了一个佝偻病的女儿，第二胎又生了一
个同时患佝偻病和苯丙酮 尿症的女儿。
有人进行遗传病的调查时发现患佝偻病

男性所生的女儿
遗传系谱
4