《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)相关问题解读

2021年1月23日发(作者：秦光第)
细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》（试行）相关问题解读


1.
制定发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》的背景是什么？



细胞治疗技术是目前国际医学前沿重点发展领域，
它给一些人类疑难疾病的治疗提供 了
新的希望。
近年来，
细胞治疗领域不断取得新的研究成果，
细胞治疗产品的 研发与评价也日
益受到国内外制药企业及各国政府部门的高度关注。
针对当前细胞治疗产品研究 迅猛发展和
日趋激烈的态势，为更好地给相关科研机构和企业创造细胞产品研发环境并提供技术支持，< br>我局于
2015
年起组织药品审评中心着手起草细胞治疗产品技术指导原则。经过广泛调 研国
外相关指南并充分征求业界意见，
药品审评中心起草了
《细胞治疗产品研究与评价 技术指导
原则》
（试行），明确了该指导原则的范围和定位，提出了细胞治疗产品在药学研究、 非临
床研究和临床研究方面应遵循的一般原则和基本要求。
本指导原则的发布，
旨在进 一步规范
细胞治疗产品的研发，
提高其安全性、
有效性和质量可控性水平，
从 而推动和促进我国细胞
治疗领域的健康发展。



2.
本指导原则的适用范围是什么？



本指导原则主要 适用于按照药品进行研发与注册申报的人体来源的活细胞产品。
对于按
照医疗技术或其他管理路 径研发的细胞治疗技术
/
产品，应执行其他相应管理规定及技术要
求。
本指导 原则不适用于其他部门已有明确管理规定和技术标准的细胞类制剂，
包括输血用
的血液成分，< br>已有规定、
未经体外处理的造血干细胞移植等；
基于目前的相关认识和管理现
状 ，本指导原则也不适用于生殖相关细胞以及由细胞组成的组织、器官类产品等。



3.
细胞培养过程中是否可以使用人血清？



应尽量避 免使用任何来源的血清，
包括人血清，
如必须使用，
申请人应提供充分的研究
资料，
说明在细胞培养过程中使用人血清的必要性。
同时，
技术审评过程中也会结合产 品临
床应用的价值进行风险与获益的评估。
在满足人血清使用必要性的前体下，
申请人 需提供所
使用的人血清的选择依据、
安全性研究资料以及申请人对人血清质量的控制策略等，< br>细胞治
疗产品中不得使用未经过安全性验证的血清。
随着技术的发展与革新，
鼓 励申请人积极探索
更加安全、成分更加明确的血清替代物用于后续的研究与生产。



4.
需要进行体外基因修饰
/
改造的细胞治疗产品，使用的基因修 饰
/
改造物质材料的质量
要求是什么？



具体 要求可参考基因治疗产品相关的技术指导原则和文件。申请人应对基因修饰
/
改造
物质 材料的质量、
安全性和生产工艺的稳定性进行充分的研究与评估，
建立相应的检测标准，
并进行放行检验。申报资料中应提供基因修饰
/
改造物质材料的设计、操作过程、生产工艺< br>和质量控制等相关研究资料。由于基因修饰
/
改造用物质可能会伴随生产过程成为细胞治 疗
终产品的物质组成，因此应符合药品的生产质量管理规范。



5.
细胞治疗产品生产过程控制中应重点关注什么？



细胞治疗产品的生产过程应遵从
《药品生产质量管理规范》
的基本规范和相关原则。
细
胞治疗产品的每一个生产步骤均应该进行研究与验证，
以保证工艺的合理性和稳定性。
生产
过程中应对全过程进行监控，
并根据工艺特点设定重要工艺步骤的监控点，
并加强 监控。
细
胞治疗产品直接输入人体，
无法耐受病毒、
细菌等灭活或去除工艺的 操作处置，
过程中的控
制十分重要。
申请人应充分识别并控制过程中的污染风险，特别是交叉污染风险应结合具体
情况和研发的进程，
尽量达到封闭化、自动化的生产。另外 ，
还要采取措施避免不同样品或
批次间的混淆。
申请人为责任主体，
应自行评 估并严格控制工艺过程的各种风险，
使每一例
患者的细胞产品的质量均达到标准控制要求。另外，
提醒申请人关注细胞治疗产品生产规范
的相关法律法规或技术指导文件要求的更新。



6.
细胞治疗产品质量放行检测项目如何设定？是否可以参考 国外已经上市产品的放行
检测项目和标准？



细胞治疗产品的检 测机制建议采用中间样品的质量检验和终产品放行检验相结合的方
法。
中间样品可以是生产过程 中适宜和关键的控制节点，
需要考虑预留检测完成需要的对接
时间，
方便取样留存，< br>抽取样本量后不影响后续处理等限制因素。
检定项目应当建立在产品
质量研究以及对生产 工艺和生产过程充分理解的基础之上，
同时兼顾产品的特性和当下的科
学认知与共识。
随着研究的不断深入，
工艺相关信息应逐渐获得累积
,
检验方法应逐步完善，
以适应各阶段的质量控制要求，
建议确证性临床试验用样品的质量控制与商业化生产时的质
控要 求保持一致。



产品放行检测的项目和标准可以参考已上市品种，但是考 虑到不同产品的原材料情况、
生产工艺情况、
过程控制和检测方法及方法的操作控制等方面的差 异，
还需申请人结合自身
产品的实际情况制订符合产品特点的控制项目和标准。
对于不 能通过生产过程有效控制，
但
对于发挥临床疗效和安全性控制必须的重要项目等，应在检测放行 中进行质控。



7.
细胞治疗产品放行检测用方法是否可以采用 新型的、
快速的检测方法代替传统的检测
方法？



放行 检验用方法应经过研究与验证，
特别是对于建立的新方法应进行全面的验证，
对于
药典 中收录的方法应进行适用性的验证。
对于有效期短和样本量小的产品，
在建立快速、
微
量的新型检测方法同时，
研究者应对新型检验方法与传统检测方法进行比较和评估，
在 没有
完成充分的方法学验证和对比研究的情况下，
不能简单替代。
可在临床试验期间，
对产品放
行检验时采用两种检验方法进行相互验证。待积累足够多的方法学验证与对比分析数据 后，
再考虑替换。



8.
细胞治疗产品的非临床研究评价的总体策略是什么？


由于细胞治疗类产品技术发展迅速，
产品具有复杂的生物学特性和临床适应症，
所以本原则主要是基于目前的认知以及药物非临床研究评价的通用原则，
提出细胞治疗产品非临床
研究评价的一般性技术规范，
涵盖了细胞治疗产品的非临床研究中可能涉及的研究项目；
需研究者充分考虑产品特征、
拟定临床适应症以及已获得安全性有效性数据，
具体问题具体分
析，
采用科学合理的评价方式确定是否进行、
何时进行某项试验，
参考药理毒 理评价的一般
性科学性原则，提供研究数据支持拟定的临床方案。


在细胞治疗产品的整个研发阶段，
建议通过沟通交流等形式以讨论非临床研究的时机和
设计 符合产品的无缝研发需求。



9.
细胞治疗产品非临床研究如何遵循
GLP
规范性？



根据相关法规的要求，药物非临床安全性试验需要在经过国家认证的
GLP
机构进行。
但细胞治疗产品的非临床研究中，
可能存在动物伦理或技术性问题，
如从采 用疾病模型的药
效学研究中获得毒性数据，或者毒理学试验中整合的某些终点，如细胞分布、存活、特殊 的
免疫学终点等不能在
GLP
试验机构中完成等情况，
虽然未对药效学研究进 行
GLP
规范性要
求，但如果其中计划有安全性终点评价，建议这部分研究指标遵从< br>GLP
规范。并对于在非
GLP
状况下开展的研究或检测，应予说明并评估非< br>GLP
条件对试验结果可靠性、完整性及
对细胞治疗产品总体安全性评价的影响。



10.
细胞治疗产品如何进行动物种属选择？



细胞治疗产品进行非临床研究时，
并非首选非人灵长类动物，
也并非必须选 择啮齿类与
非啮齿类的非临床研究，
所选择的动物对产品的生物反应与预期人体反应接近或相似 。
在进