小黄鹂-
一、细菌标本片的制备
1.
抹片
(
1
)固体培养物:取洁净的玻片一张,把接种环在酒精灯火焰
上灼烧灭菌后,取
1-2
环 无菌生理盐水,放于载玻片的中央,
再将接种环灭菌,冷却后,从固体培养基上挑取菌落或菌苔少
许,与水混匀,作成直径
1cm
的涂面。接种环用后需要灭菌。
(
2
)液体培养物:可直接用灭菌接种环钩取细菌培养液
1-2
环,在玻片上作直径< br>1cm
涂面。
(
3
)液体病料(血液,渗出液,腹水):取 一张边缘整齐的载
玻片,用一端蘸取血液等液体材料少许,在另一张洁净的玻片
上,一
45
°角均匀推成一薄层的涂面。
(
4
)组织病料:以无菌剪刀、 镊子剪去被检组织一小块,以其
新鲜切面在玻片上做
3-5
个压印或涂抹成适当大小的 一薄层。
无论何种方法,切忌涂抹太厚,否则不利于染色和观察
2.
干燥
涂片应在室温下自然干燥,必要时将涂片涂面向上,置于火焰
高处微加热干燥。
3.
固定
(
1
)火焰固定。是常用的方法,将干燥好的抹 片涂面向上,在
火焰上来回通过数次(
4-6
次),以手背触及玻片微烫手为
宜。
(
2
)化学固定。有的血片,组织触片用姬姆萨染色时,要用甲
醇固定
3-5min
二、常用的细菌染色法
1.
美蓝染色法: 在经火焰固定的涂片上,滴加适量美蓝染色液
覆盖涂面,染色
2-3min
,水洗,晾 干或吸水纸轻压吸干镜检,
结果,菌体呈
蓝色
2.
革兰氏染色法。
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