红pp-
13-19
章练习题及答案
一、选择题(
30
分)
:
1
.
在核酸中连接两个核苷酸间的化学键是(
D
)
A.
醚键
B.
碳酯键
C.
酰胺键
D.
磷酸二酯键
E.
磷酸酯键
2.
在
pH=8的溶液中主要以阳离子形式存在的氨基酸是(
E
)
A.
甘氨酸
B.
谷氨酸
C.
苯丙氨酸
D.
亮氨酸
E.
赖氨酸
3.
可作乳化剂的是(
B
)
A.
三十醇
B.
卵磷脂
C
.甘油三酯
D.
硬酯酸
E.
胆固醇
4.
在
pH=7.6
的缓冲溶液中通以直流电,在正极可得到氨基酸的是(
A
)
A.
丝氨酸
B.
精氨酸
C.
组氨酸
D.
赖氨酸
E.
除
A
以外都能得到
5.
下列糖中没有变旋光现象的是(
E
)
A.
果糖
B.
葡萄糖
C.
麦芽糖
D.
半乳糖
E.
甲基葡萄糖苷
6
.
下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸
?
(
A
)
A.
苯胺
B.
对甲苯酚
C.
苯甲酸
D.
乙酰苯胺
7.
肽键具有(
B
)
A.
直线型结构
B.
平面结构
C.
四面体结构
D.
α
-
螺旋结构
E.
β
-
片层结构
8.
下列化合物中碱性最强的是(
B
)
A.
乙酰胺
B.
二乙胺
C.
三乙胺
D.
苯胺
9
.
下列哪种糖不能产生变旋光作用
?
(
A
)
A.
蔗糖
B.
纤维二糖
C.
乳糖
D.
果糖
10.
α
-D-
葡萄糖和
β
-D-
葡萄糖不是(
D
)
A.
端基异构体
B.
差向异构体
C.
非对映体
D.
对映体
E.
异头物
11.
蔗糖分子中,葡萄糖和果糖连接是通过(
A
)
A.
α
,
β
-1,2-
苷键
B.
α
,
β
-2,1-
苷键
C.
α
-1,4-
苷键
D.
β
-1,4
苷键
12.
吡啶和吡咯比较,下列叙述不正确的是(
C
)
A.
吡啶的碱性比吡咯强
B.
吡啶环比吡咯环稳定
2
C.
吡啶亲电取代反应活性比吡咯强
D.
吡啶分子和吡咯分子中氮都是
sp
杂化
E.
吡啶和吡咯分子都有极性,但偶极矩方向相反。
13.
水解能生成胆碱的化合物是(
C
)
A.
油脂
B.
蜡
C.
卵磷脂
D.
脑磷脂
E.
脑苷脂
14.
下列化合物中,
N
原子上的未共用电子对在
sp
2
杂化轨道上的是 (
D
)
NH
2
A.
N
H
B.
N
H
C.
D.
N
15.
油脂没有恒定的熔点是由于(
C
)
A.
油脂是混甘油酯
B.
油脂是单甘油酯
C.
油脂是混甘油酯的混合物
D.
油脂易酸败
E.
油脂酸化值小
二、命名或写结构(
11
分)
1.
胆碱
2. 6-
氨基嘌呤
3.
α
-D-
吡喃葡萄糖
CH< br>2
OH
O
N
NH
2
N
OH
OHOH
OH
HOCH
2
CH
2
N(CH
3
)
3
OH
+
-
HN
N
4. N-
甲基
-N-
乙基苯胺
5.
磺胺
6.
甘油三硬脂酸酯
CH
2
-OCO(CH
2< br>)
16
CH
3
N
CH
3
C
2
H
5
H
2
N
SO
2
NH
2
CH- OCO(CH
2
)
16
CH
3
CH
2
-OCO(CH
2
)
16
CH< br>3
7.
L-
半胱氨酸
8.
甘氨酰丙氨酸
9.
对
-
二甲氨基偶氮苯
COOH
CH
2
CO-NHCHCOOH
H
2
N< br>H
(H
3
C)
2
N
NH
CH
CH< br>SH
2
3
2
N=N
10.
二甲亚砜
11.
叔丁胺
CH
3
SOCH
3
(CH
3
)
3
C-NH
2
三、判断题(
10
分)
1
、皂化值越小,油脂的平均相对分子质量越大。
2
、卟吩是由
4
个吡咯环的
α
碳原子通过次甲基(
-CH=
)相连而成的环状共轭体系。
3
、
胆固醇
C
3
上有一个
β
羟基,
C
5
与
C
6
之间有一个碳碳双键,
C
17
连着一个 含
8
个碳原子的
烷基侧链。
4
、
D-
葡萄糖、
D-
甘露糖和
D-
果糖所生 成的糖脎是相同的。
5
、氨基酸的等电点与该氨基酸溶液的
pH
值相同。
6
、发生亲电取代反应的活性:吡啶
>
苯
>
吡咯。
7
、二巯基丁二酸钠在临床上可作为重金属离子中毒的解毒剂。
8
、在
(Cl
2
CH)
3
CH
的
NM R
图谱中,在最低场出现的应是
Cl
2
CH
基团质子的吸收峰。
9
、
磺胺
当
N
1
上的氢原子被其他基团取代 后,将会使磺胺的抑菌作用不同程度地增强,而当
N
4
上的氢原子被其他基团取代后, 则会降低甚至丧失其抑菌作用。
10
、
当一强吸电子基团与羰基碳原子邻接 时,将使得羰基氧上的电子向双键偏移,从而增
加了
C=O
键的力常数,使
C =O
吸收波数降低。
1
√
2
√
3
√
4
√
5
×
6
×
7
√
8
√
9
√
10
×
四、完成下列反应式(
14
分)
1.
_
N
N
Cl
+
H
3
C
OH
HOAc,H< br>2
O
OH
N
N
CH
3
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