癌胚抗原定性检测标准操作规程

2021年1月20日发(作者：辛程)
癌胚抗原定性检测标准操作规程



1
．检验目的




检测血清
CEA< br>主要是用于空腔脏器如胃肠道、
呼吸道、
泌尿道的肿瘤诊断，
还可作为手术疗< br>效、是否转移和监测复发的指标；另外在某些良性病变中也会轻度升高，如酒精性肝病、胆
道疾患 等。




2
．方法原理




采用
ELISA
双抗体夹心法：
向抗
CEA
抗体 包被的聚苯乙烯反应板微孔内加入待检标本，
再加
酶标记抗
CEA
抗体，加入 酶底物显色，用终止液终止反应，测定吸光度值，测定光密度，查
标准曲线，计算待测标本中
C EA
含量。




3.
性能指标




此方法快速简便、特异性强、检测灵敏度度
0.5ng/ml
。




4
．标本收集




4< br>．
1
标本类型：
静脉血或动脉血的血清或血浆标本均可作为检测标本
（ 抗凝剂可用肝素钠、
枸橼酸钠、
ACD
、
CPDA-1
或
E DTA
，抗凝剂的质量应符合化试药品要求——化学纯或分析纯，
使用的比例以厂家推荐为准） ；其他体液如尿液、唾液、精液、羊水、胸水、腹水、乳汁等
体液可以作为检测标本，但加热灭活的血清 和血库的库存血则不宜作为检测标本。




4
．
2
标本留取：以空腹为宜，收到标本后最好立即离心留取血清或血浆（凝固血应待其充
分凝固 后收集血清）
，不能有残留的红细胞、
纤维蛋白丝，使用肝素治疗的病人宜在肝素治
疗 前抽血。




4
．
3
标本保存：留取 的标本最好在
3
小时内检测，不能立即检测的应放置于
2-8
℃最长达
1
4
天（可以含有凝块但要密闭以防蒸发），或者
-10
℃最长达
14
天（不能反复冻融也不能含
有凝块和红细胞）。




4
．
4
标本容器：盛放标本的容器必须为洁净的一次性真空采血管、玻璃试管 、一次性的不
同规格的塑料离心管




4
．< br>5
标本外送：如涉及到需要外送的标本，必须以规定的容器（
0.5ml
塑料离 心管）存放并
密封，并根据邮寄规则和要求进行包装，运送时还要放入冰袋（
2-8
℃ ）或干冰（
-10
℃）由
专人运送至指定地点指定接收人。




4
．
6
拒收标本：凡与
4.1-4.5
所述内容不符的标本，检验人员应向临床或就诊者说明拒收
标本的原因，并提出解决的方案或建议。< br>



5
．分析系统




5
．
1
分析仪器：为美国
BIO-RAD
公司提 供的
MODEL550
型酶标仪，仪器校准请参见仪器操作
规程。




5
．
2
分析试剂：为郑州博赛生物技术研究所提供的配 套的
CEA
试剂盒，规格为
48test/
盒，
2-8
℃贮 存，有效期
12
个月；在效期内使用试剂。




5
．
3
质控试剂：为上为郑州博赛生物技术研究所提供的配套的
CEA试剂盒中所附带的阴、
阳性对照，
2-8
℃贮存，有效期
12
个 月每月一次质控小结，
失控要有记录及纠正的结果。




6
．操作方法




6
．
1< br>样品孔加入待测血清
50
μ
l
，每孔加入
1
滴酶结合 物。




6
．
2
充分混匀，封板，置
37
℃孵育
60
分钟。




6
．
3
手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置
5
秒，甩干 ，重复
5
次后拍干。洗
板机洗板：选择洗涤
5
次程序洗板后拍干。< br>



6
．
4
每孔加显色剂
A< br>液、
B
液各
1
滴，充分混匀，封板，室温避光反应
10
分钟。




6
．
5
每孔加
2
滴终止液终止反应。




6
．
7
用酶标仪读数，
数值取波长
4 50nm
（建议使用双波长的酶标仪比色，
参考波长
630nm
）
，
先用空白孔校零，然后读取各孔
OD
值。




7
．质量控制操作程序




7
．1
每次实验设阴性、阳性各
2
孔，并设空白对照
1
孔随常规标本 一起检测。




7
．
2
质控结果登记 到本年度的“免疫室定性检测项目室内质控登记表”。




7< br>．
3
一旦发现失控，应即时查找和分析原因，并在该结果栏作详细的批注和记录解决的过
程；失控情况处理及原因分析详见
8
“失控处理”。




7
．
4
每月进行质控小结。并将原始数据打印和存盘留档。




8
．失控处理操作程序




8
．
1
失控情况处理：操作者在分析质控结果时，如发现质控违背 了控制规则，应填写失控
报告单，上交专业室主管（组长），由专业室主管（组长）做出是否发出或重测 与质控品相
关的该批次病人标本检验报告的决定。




8
．
2
失控原因分析：失控信号的出现受多种因素的影响，这些因素包括操作上的失误 、试
剂、对照物的存贮条件改变、仪器维护不良以及采用的质控规则、
控制范围、一次测定的质
控标本数等等。
失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的该批病人标本报告可能作废，< br>此时首先要查明导致失控的原因，
是对照物本身的原因还是对照物以外的原因。
如是对照 物
以外的原因则应判为真失控，
与对照物相关的同批次病人标本重新检测；
如是对照物 本身的
原因，
则判为假失控，与对照物相关的同批次病人标本不必重测，
可以发出报告 。
当失控信
号出现时，可以采取以下步骤去寻找原因：




8
．
2
．
1
立即重测同一对照物。
此法 主要用于查明人为误差，
每一步都应该认真仔细的操作，
以查明失控的原因；
另外，这 一步还可以查出偶然误差，
如是偶然误差，则重测的质控结果
应在允许范围（在控），可以认为 该批次的病人标本不必重测。
如仍不在允许范围则可以进
行下一步。




8
．
2
．
2
新开一瓶对照物，重测失 控项目。如果新开的对照血清结果正常，那么原来那瓶对
照血清可能过期或在室温放置时间过长而变质，
或者被污染，
此时可以认为该批次病人标本
不必重测。如仍不在允许范围则可以进行下 一步。




8
．
2
．
3进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器状态，检查光源是否更换，对仪器进行清
洗维护，然后再测 质控品，如在控，则说明是仪器原因，该批次的病人标本应重测。如仍不
在允许范围则可以进行下一步。