蒋勤勤试管实验银镜反应

2021年1月20日发(作者：笔试管理岗位)
基本定义

银镜反应
(
英语：
silver mirror reaction)
，是一种化学反应，指的是还原银离
子，生成的银附着在试管壁上，形成银 镜。

用途



银镜反应主要用来检测
醛基
（即
-CHO
）的存在。

实验器材



试管，酒精灯，烧杯，石棉网，三角架，胶头滴管，
葡萄糖
溶液，
氨水
，
硝酸银
溶液。

实验方法



在洁净的试管里加入
1mL2%
的 硝酸银溶液，再加入氢氧化钠水溶液，然后一边振
荡试管，可以看到白色沉淀。再一边逐滴滴入
2%
的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好
溶解为止（这时得到的溶液叫
银氨溶液
).


乙醛的银镜反应：再滴入
3
滴乙醛，振荡后把试管放 在热水中温热。不久可以看
到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。（在此过程中，不要晃动试管， 否则只
会看到黑色沉淀而无银镜。）



葡萄糖的银镜反应：滴 入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。
不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的 金属银。



反应本质

这个反应里，硝酸银与氨水生 成的银氨溶液中含有
氢氧化二氨合银
，
这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸(
即
-CHO
被氧化成
-COOH)
，乙酸又与生成
的 氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说，葡萄糖中
有醛基，具有还原性， 把硝酸银里的银离子还原成金属银

反应条件



碱性条件下，水浴加热。



反应物的要求：



1.
甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类

即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯
等
)


2.
甲酸及其盐，如
HCOOH
、
HCOONa
等等



3.
甲酸酯，如甲酸乙酯
HCOOC2H5
、甲酸丙酯
HCOOC3H7
等等



4.
葡萄糖、
麦芽糖
等分子中含醛基的糖

实验现象



还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜。

实验原理

银镜反应的现象

反应方程式

CH3 CHO+2Ag(NH3)2OH→
（水浴△）
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H 2O
化合态银
被还原，乙醛被氧化。

备注：

原理是银氨溶液的弱氧化性。

本试验可以使用其他
有还原性的物质代替乙醛 ，例如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。

甲醛（可看
作有两个醛基）
的 话被氧化成碳酸铵
（
NH4
）
2CO3
。

C6H 12O6+2Ag(NH3)2OH----
→
（水
浴加热）C5H11O5COON H4+3NH3+2Ag↓+H2O 葡萄糖的反应方程式

若要体现出葡萄糖
内部的结构以及断键情况：

CH2OH-CHOH- CHOH-CHOH-CHOH-
CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴
加热）

CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH- CHOH-
COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

注意事项



1
．试管要洁净（这是实验成败的关键之一）。否则，只得到黑色疏松的 银沉淀，
没有银镜产生或产生的银镜不光亮。



2
． 溶液混合后，振荡要充分（这是实验成败的关键之二）。加入最后一种溶液
时，振荡要快，否则会出现黑 斑或产生银镜不均匀。