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KDIGO
指南解读:
IgA
肾病的治疗
IgA
肾病是青壮年最为常见的肾脏疾病之一,在亚裔人群中,
IgA
肾病占原发性肾病的
3 0%
~
45%
,其临床和
病理表现、进展速度及预后迥异,
20%< br>的
IgA
肾病患者在
10
年内进展至终末期肾脏病,
30%< br>的患者最终进展至终末
期肾脏病。
IgA
肾病的诊断、治疗和预后评估问题,新 加坡、日本和澳大利亚分别发布了相关临床指南,但由于缺乏
大样本
RCT
研究,故大 部分指南的证据仅为
B
、
C
级。
2011
年
3月肾脏病预后组织
(
KidneyDisease:ImprovingGlobalOu tcomes?,KDIGO
)发布了
IgA
肾病的临床实践指南(公众审阅稿),近 期将发布
正式版本。
KDIGO
将指南推荐等级分为
1
级 、
2
级或未分级,
循征依据等级分为
A
、
B
、C
、
?D
(见表一、
表二)
。
KDIGOIgA
肾病指南共有
19
条。推荐等级,
1
级
1
个(占
5.3%
),
2
级
12
个(占
63.2%
),未分 级
6
个(占
31.6%
)。证据
等级,
A
级
0
个,
B
级
3
个(占
23.1%
),
C
级
6
个(占
46.2%
),
D
级
4
个(占
30.8%
)。
表一:推荐等级
含义
推荐等级
患者
1
级
“
推荐
”
recommend
2
级
“
建议
”
suggest
临床医生
政府部门
推荐意见可用作
制定政策参考
需要与相关利益
方在进行进一步
的协商
绝大多数患者将按
绝大多数患者给予推
照推荐的要求
治疗
荐的治疗方案
多数患者可按照建
议来做,但还有很
多人不需要
有多种不同的方案 可
供不同患者选择。强
调根据患者的要求和
意愿制定治疗方案
证据标准
(高质量)试验结果和真实情况非常接近
(中等质量)
试验结果与真实情况可能较接近,
不排除存在偏差之可能
(低质量)试验结果与真实情况之间可能存在较大偏差
(极低质量)试验结果本身多属推测,与实际情况相差甚远
表二:证据等级标准
分级
A
级
B
级
C
级
D
级
.
????
评估肾脏病进展的风险
IgA
肾病临床表现多 种多样,从孤立性血尿到快速进展的肾小球肾炎;进展至肾衰竭的速率也各不相同,且相似
的临床表现其 预后可能截然不同。国内一项对孤立血尿的患者随访
12
年的研究发现,
14%
的患者血尿消失,近
1/3
患者在病程中出现蛋白尿(
>1g/d
)或GFR
下降。因此,全面的风险评估对于确定治疗方案和平衡治疗风险是必不可
少的。KDIGO
指南指出:评估包括对所有经肾活检证实为
IgA
肾病的患者进行继发 病因评估(未分级);在诊断时和
随访期间观察蛋白尿、血压和
eGFR
以评估肾脏疾 病进展的风险(未分级);对肾脏疾病进展风险的评估,建议用肾
脏病理特征评估预后(未分级)。
多个大型的观察性研究证实,蛋白尿是
IgA
肾病预后的最强独立预测因子,呈
“
剂量依赖
”
效应,尿蛋白定量越高
预后越差。
尿蛋白定量 为
1g/d
是预后的一个分水岭,
但尿蛋白定量介于
0.5
~
1g/d
和
<0.5g
预后是否有差异仍不清楚。
对于儿童,仅有专家建议 将尿蛋白定量
0.5g/d/1.73m
2
作为部分缓解、
0.16 g/d /1.73m
2
作为完全缓解的指标。未控制
的高血压导致尿蛋白增加,并促进疾病进 展。虽然近来两个观察性研究发现并非初始
GFR
水平越低,其肾功能下降速
度越快, 但目前仍认为
GFR
水平与发生
ESRD
的风险相关。因此建议在诊断时和随 访期间观察蛋白尿、血压和
eGFR
。
大量的研究已证实病理在预后评估中的价值。< br>2009
年提出的
IgA
肾病的牛津分型,
其预测肾脏病预后的独立病 理指标
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