天葵是什么意思-
寄生虫病防治中有哪些要注意的问题
。
寄生虫的耐药 性
1’
媒介生物的抗药性
1’
;中间宿主的控制
1’
、保护 易感人
群
1’
。
2
、食源性寄生虫病的病原及如何检测这类寄生虫感染
?
旋毛虫、弓形虫< br>1’
、广州管圆线虫等
1’
,肌肉组织病原检测、血清免疫检
测
1’
、分子生物学检测
1’
3
、哪些因素是影响疟疾流行的重要因素
?
传染源
1’
, 包括输入性病例的基础控制
1’
;温度及雨量
1’
;媒介生物,按
蚊 的种类
1’
;
4
、控制人兽共患病的有哪些方面的措施?
传染源的控制
1’
;安全用水、生产
1’
;粪便无害化处理
1’
;加强食品卫生
管理
1’
。
1
、机会致病寄生虫有哪些?分别说明它们对人类的危害。
弓形虫、蓝氏贾 第鞭毛虫、隐孢子虫、弓形虫胎儿畸形等先天性弓形虫病
5’
、获得性弓形虫病;旅游者腹泻、 水样腹泻
5’
2
、试述疟疾临床发作,复发与再然和生活史的关系。
答:疟疾的一次典型 发作表现为寒战、高热和出汗退热
3
个连续阶段。发
作是由红内期的裂体增殖所致。经 过几代红内期裂体增殖后,血中原虫的密度
达到发热值时,红内期成熟裂殖体胀破红细胞后,大量的裂殖 子、原虫代谢产
物及红细胞碎片进入血流,其中一部分被巨噬细胞、中性粒细胞吞噬,刺激这
些 细胞产生内源性热源质,它和疟原虫的代谢产物共同作用于宿主下丘脑的体
温调节中枢,引起发热。随着 血内刺激物被吞噬和降解,机体通过大量出汗,
体温逐渐恢复正常,机体进入发作间歇阶段
5’
。
1
/
10
疟疾初发停止后,患者若无再感染仅由于体内残留的少量红内期疟原虫在
一定条件下 重新大量繁殖又引起的疟疾发作,称为疟疾的再燃。
疟疾复发指疟疾初发患者红内期疟原虫已 被消灭,未经蚊媒传播感染,经
过数周至年余,又出现疟疾发作,称复发。认为由于肝细胞内的休眠子复 苏,
发育释放的裂殖子再进入红细胞繁殖引起的疟疾发作
5’
。
3
、试述血吸虫病的监测方法。
血吸虫病检测方法有
|:
病人、耕牛、野生动物的病原检测、卡托法、沉淀孵
化法
5’
;血清流行病学检测、间 接血凝试验;水体尾蚴、毛蚴检测;钉螺的分
布和血吸虫感染率
5’
。
4
、常用临床寄生虫病病原和分子生物学方法检测方法有哪些?如何提高检
测效率?
粪便、尿液、痰液,血液、活组织检测,富集方法
5’
、核酸探针、
PC R/
生
物芯片应用分子生物学方法,设计合理的引物,防止实验室污染和交叉感染
5’
。
5
、仅应用检测寄生虫病抗体确诊寄生虫感染,其存在哪些不足?你考虑 如
何解决这些问题?
寄生虫感染的早期、感染的虫的量少,在药物治疗后的疗效考核
5’
;应用
检测循环抗原、检测病原、短程抗体监测,富集方法、,分子生物学方法如 荧
光定量
PCR
方法
5’
。
试述
xx
血吸虫致病与临床表现。
:尾蚴性皮炎(
Ⅰ
型、
Ⅳ
型)
1’
xx
引起的血管炎和肺部的炎症
2’
成虫所引起的静脉内膜炎和免疫复合物的损伤(
Ⅲ
型)
2’
虫卵所致的损害:虫卵肉芽肿,嗜酸性脓肿
——
纤维化
.2’
2
/
10
临床表现 :急性血吸虫病;慢性血吸虫病
1’
;晚期血吸虫病(巨脾型,腹
水型,侏儒型)异位 血吸虫病
2’
等。
媒介昆虫对人体的危害
.
直接危害
2’
:骚扰吸血、蜇刺和毒害、过敏反应、寄生
2’
间接危害
2’
:机械性传播
2’
生物性传播
2’
:发育式、繁殖式、发育繁殖式和经卵传递式
2’
常用临床寄
生虫病病原和分 子生物学方法检测方法,如何提高检测效率粪便、尿液、痰液
和分泌物
3
,血液、活组 织检测
2
,核酸探针、
PCR/
生物芯片
2
,富集方法、设
计合理的引物
3
仅应用检测寄生虫病抗体确诊寄生虫感染,其存在哪些不足
你考虑如何解决这些问题
寄生虫感染的早期
2’
、感染的虫的量少
2’
,在药物治疗后的疗效考核
’2
;应
用检测循环抗原、检测病原
2’
、应用分子生物学方法
2’
试述寄生虫感染的免疫特点
有虫分泌性
2’
、体、表膜抗原
2’
、消除性
2’
、非消除性免疫免疫逃避
3
个
机理4’
寄生虫病防治中要注意的问题。寄生虫的耐药性、媒介生物的抗药性
’
;中间宿主的控制
’
、保护易感人。
食源性寄生虫病的病原,检测这类寄生虫感染
旋毛虫、弓形虫
’
、 广州管圆线虫等
’
,肌肉组织病原检测、血清免疫检测、
分子生物检测影响疟疾流行的 重要因素
传染源,包括输入性病例的基础控制
’
;温度及雨量;媒介生物, 按蚊的种
类
1’
;控制人兽共患病的有哪些方面的措施
传染源的控制;安全用水、生产;粪便无害化处理;加强食品卫生管理。
机会致病寄生虫?对人类的危害。
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弓形虫、蓝氏贾第鞭毛虫、隐孢子虫、弓形虫胎儿畸形等 先天性弓形虫
病、获得性弓形虫病;旅游者腹泻、水样腹泻
疟疾临床发作,复发与再然和生活史关系。
答:疟疾的一次典型发作表现为寒战、高 热和出汗退热
3
个连续阶段。发
作是由红内期的裂体增殖所致。经过几代红内期裂体增 殖后,血中原虫的密度
达到发热值时,红内期成熟裂殖体胀破红细胞后,大量的裂殖子、原虫代谢产物及红细胞碎片进入血流,其中一部分被巨噬细胞、中性粒细胞吞噬,刺激这
些细胞产生内源性热源 质,它和疟原虫的代谢产物共同作用于宿主下丘脑的体
温调节中枢,引起发热。随着血内刺激物被吞噬和 降解,机体通过大量出汗,
体温逐渐恢复正常,机体进入发作间歇阶段。
疟疾初发停 止后,患者若无再感染仅由于体内残留的少量红内期疟原虫在
一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作 ,称为疟疾的再燃。
疟疾复发指疟疾初发患者红内期疟原虫已被消灭,未经蚊媒传播感染,经
过数周至年余,又出现疟疾发作,称复发。认为由于肝细胞内的休眠子复苏,
发育释放的裂殖子 再进入红细胞繁殖引起的疟疾发作。
血吸虫病的监测方法。
血吸虫病检测 方法有
|:
病人、耕牛、野生动物的病原检测、卡托法、沉淀孵
化法
’
;血清流行病学检测、间接血凝试验;水体尾蚴、毛蚴检测;钉螺的分布
和血吸虫感染率。
寄生虫病病原和分子生物学方法检测方法、提高检测效率
粪便、尿液、痰液,血液、 活组织检测,富集方法、核酸探针、
PCR/
生物
芯片应用分子生物学方法,设计合理 的引物,防止实验室污染和交叉感染。
仅应用检测寄生虫病抗体确诊寄生虫感染,其存在哪些不足、考虑如何解
决这些问题
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寄生虫感 染的早期、感染的虫的量少,在药物治疗后的疗效考核;应用检
测循环抗原、检测病原、短程抗体监测, 富集方法、,分子生物学方法如荧光
定量
PCR
方法。
1
、
2
、机会致病寄生虫有哪些?分别说明它们对人类的危害。
弓形虫、蓝氏贾 第鞭毛虫、隐孢子虫、弓形虫胎儿畸形等先天性弓形虫
病、获得性弓形虫病;旅游者腹泻、水样腹泻
3
、食源性寄生虫病的病原有哪些?如何检测这类寄生虫感染
?
旋毛 虫、弓形虫、广州管圆线虫等,肌肉组织病原检测、血清免疫检测、
分子生物学检测、
4
、仅应用检测寄生虫病抗体确诊寄生虫感染,其存在哪些不
足?你考虑如何解决这些问题?
寄生虫感染的早期、感染的虫的量少,在药物治疗后的疗效考核;应用检
测循环抗原、检测病原 、应用分子生物学方法
5
、常用临床寄生虫病病原和分子生物学方法检测方法有哪些 ?如何提高检
测效率?粪便、尿液、痰液和分泌物,血液、活组织检测,核酸探针、
PCR/< br>生
物芯片,?富集方法、设计合理的引物
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、检测寄生虫病的分子生 物学方法有哪些?在设计实验和操作这些实验方
法时要注意什么?
1
、寄生虫感染的免疫特点
一、免疫应答类型
二、寄生虫抗原
三、免疫应答
四、免疫逃避
五、超敏反应
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