甲亢病如何治疗医学遗传学习题(附答案)第12章 免疫遗传学

2021年1月19日发(作者：张开明)
第十二章

免疫遗传学


（一）选择题（
A
型选择题）

1
．决定个体为分泌型
ABO
抗原者的基因型是

。

A
．
i/i B
．
I
B
/I
B
C
．
Se/se D
．
se/se E
．
I
A
/I
B

2
．孟买型个体的产生是因为

基因为无效基因。

A
．
I
A
B
．
I
B
C
．
i
D
．
Se
E
．
H

3
．
Rh
血型的特点是

。

A
．具有天然抗体
B
．无天然抗体
C
．具有
8
种抗体

D
．具有
3
种抗体
E
．由
3
个基因编码。

4
．
Rh
溶血病很少发生于第一胎的原因是

。

A
．
Rh
阳性的胎儿血细胞不能进入母体

B
．母体初次致敏，未能产生足量的抗体

C
．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内

D
．胎儿组织能够吸收母体的抗体

E
．以上都不是
5
．
HLA-A
、
HLA-B
和
HLA-C
编 码一类抗原的重链，而轻链则由

编码

A
．
HLA-E B
．
HLA-F C
．
HLA-G
D
．
β
2
微球蛋白基因
E
．
HLA
－Ⅱ类基因

6
．
HLA-L
、
HLA-H
、
HLA-J
和
HLA-X
这些基因均因突变 而无表达产物，它们被称
为

。

A
．假基因
B
．非经典基因
C
．
MIC
基因

D
．补体基因
E
．肿瘤坏死因子基因

7
．
在同一染色体上
HLA
各座位等位基因紧密连锁，
完整传递，
这种组成称为

。

A
．单倍体
B
．单倍型
C
．单体型

D
．单一型
E
．单位点

8
．同胞之间
HLA
完全相同的可能性是

。


1
A
．
0 B
．
1/4 C
．
1/2 D
．
3/4 E
．
1
9
．父子之间
HLA
完全相同的可能性是

。

A
．
0 B
．
1/4 C
．
1/2 D
．
3/4 E
．
1
10
．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是

。

A
．酪氨酸蛋白激酶基因
B
．补体基因
C
．
HLA
基因

D
．红细胞抗原基因
E
．
21-
羟化酶基因

11
．
ABO
抗原的决定与下列

基因无关

A
．
MIC
B
．
I
I
i
C
．
H
D
．
I
E
．
Se

12
．
Rh
血型系统由

基因编码。

A
．
hsp
70 B
．
RHD
C
．
I
A
I
B
i
D
．
MIC
E
．
Se

13
．新生儿溶血症多数由

原因造成。

A
．
HLA
不相容
B
．
ABO
血型不相容
C
．
Rh
血型不相容

D
．缺乏
γ
球蛋白
E
．细胞免疫缺陷

14
．
HLA
复合体所不具有特点是

。

A
．是人类基因组中密度最高的区域

B
．是免疫功能相关基因最集中的区域

C
．是最富有多态性的一个区域

D
．是交换频率最高的区域

E
．是与疾病关联最为密切的一个区域

15
．
HLA
－
I
类基因区中的经典基因包含

。

A
．
1
个基因位点
B
．
2
个基因位点
C
．
3
个基因位点

D
．
4
个基因位点
E
．
5
个基因位点

16. ABO
抗原物质由

基因所编码

A
．
2
组基因
B
．
3
组基因
C
．
4
组基因

D
．
5
组基因
E
．
6
组基因

17. I
A
基因的编码产物为是

。

A.
D
-
半乳糖转移酶
B.
L
-
岩藻糖转移酶
C.
胸苷激酶

D.
乳糖转移酶
E.
N
-
乙酰半乳糖胺转移酶


2
A
B
B
18. Rh
阳性个体既有
RHD
基因，也 有
RHCE
基因，而
Rh
阴性个体仅有

。

A.
Rh
基因
B.
RHCE
基因
C.
RHD
基因

D.
H
基因
E.
RH
基因

19
．在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是

。

A
．
Rh
血型
B
．
ABO
血型
C
．
MNS
血型

D. Duffy
血型
E. P
血型

20
．
ABO
溶血病好发于
O
型母亲所生的婴儿血型是

。

A
．
AB
型
B
．
O
型
C
．
M
型
D. B
型
E. A
型

21. Rh
溶血病好发于母亲是
Rh
阴性而新生儿是

。

A
．
Rh
阴性
B
．
Rh
阳性
C
．
HLA
阳性
D. HLA
阴性
E. MIC
阳性

22
．主要组织相容性复合体（
major
histocompatibility
complex
，
MHC
）
，在人类又
称为

。

B. MHA C. MHA
复合体

系统
E.
人类白细胞抗原

23
．下列不属于
HLA
复合体所具有的特点是

。

A.
是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域

B.
是基因密度最高的一个区域；

C.
位于
9q34.1-q34.2
，全长
3600kb;
D.
是最富有多态性的一个区域；

E.
是与疾病关联最为密切的一个区域。

24. HLA
系统共分

个基因区：

A
．
1
个
B
．
2
个
C
．
3
个
D. 4
个
E. 5
个

25. HLA-
Ⅰ类基因区的组成部分中不包括

类基因。

A.
经典基因
B.
非经典基因
C.
假基因

D.
MIC
基因
E.
CYP
21
基因

26. DQ
基因区含
DQA< br>1
、
DQB
1
、
DQA
2
、
DQB
2
和
DQB
3
，其中属于功能基因是

。

A.
A
2
和
B
2 B.
A
1
和
B
1 C.
A
3
和
B
3
D.
A
1
和
B
2 E.
A
2
和
B
3
27. HLA-
Ⅲ类基因区由多种类型的基因组成，其中包括

。


3
A
．
C
2
、
Bf
和
C
4 B
．
CYP
21 C
．
TNF
D.
HSP
70 E.
以上都是

28
．下列

疾病与相应的
HLA
系统无关联

A
．强直性脊椎炎与
B27 B
．类风湿关节炎与
DR4 C
．
Reiter
病与
B27
D. 1
型糖尿病与
DQ8 E.
银屑病与
B35
29.
同胞之间
HLA
不完全相同的可能性是

。

A
．
0 B
．
3/4 C
．
1/2 D
．
1/4 E
．
1
30
．父子之间
HLA
半相同的可能性是

。

A
．
0 B
．
1/4 C
．
1/2 D
．
3/4 E
．
1
31
．无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏

。

A. T
细胞
B.
粒细胞
C. B
细胞
D.
单核细胞
E. NK
细胞

32
．
I
A
基因的编码产物为
N
-
乙酰半乳糖胺转移酶，该酶的作用是将
N
-
乙酰半乳糖胺
转移到
H
抗原上形成

。

A. B
抗原
B.H
抗原
C. A
抗原
D. E
抗原
E. AB
抗原

33.
H
基因的编码产物为
L-
岩藻糖转移酶，该酶的作用是将
L
-
岩藻糖转移到前体物
质上形成

。

A. B
抗原
B.H
抗原
C. A
抗原
D. E
抗原
E. AB
抗原

34.
一种个体中
H
抗原是阴性的，无
A
抗原或
(
和
)B
抗原，这种特殊的个体称
为

。

A.O
型血型
B.
孟买型
C.B
型血型
D. AB
型血型
E.A
型血型

35.
生过
Rh
溶血病患儿的母亲，再次妊娠时
,
父亲为
Rh
阳性纯合子
,
胎儿的再发风险
是

。

A
．
0 B
．
3/4 C
．
1/2 D
．
1/4 E
．
1
36.
抗原分子的重链（
α
链）由

编码

A.
HLA-A
基因
B
.HLA-B
基因
C.
HLA-C
基因

D.
以上三种基因
E.
HLA-D
基因

37.
与强直性脊椎炎相关联的
HLA
分子是

。

3 B. DQ2 C.B35 D.B27 E. CW6
38.
在进行器官移植时，首先应该在同 胞中寻找
HLA
抗原完全相同的供体，其次在同

4
胞中寻找

。

A.
完全相同者
B. 1/2
相同者
C.
完全不同者

D. 1/4
相同者
E. 1/3
相同者

39< br>．
I
A
/I
B
基因型的个体表现出共显性，既有
A< br>抗原，也有
B
抗原，形成

。

A.O
型血型
B.
孟买型
C.B
型血型
D. AB
型血型
E.A
型血型

40
．
i/i
基因型的个体既无
A
抗原，也无
B
抗原，形成

。

A.O
型血型
B.
孟买型
C.B
型血型
D. AB
型血型
E.A
型血型

41
．
I
/ I
和
I
/i
基因型的个体形成

。

A.O
型血型
B.
孟买型
C.B
型血型
D. AB
型血型
E.A
型血型

42
．
I
B
/I
B
和
I
B
/i
基因型的个体形成

。

A.O
型血型
B.
孟买型
C.B
型血型
D. AB
型血型
E.A
型血型

43.

编码
Rh
抗原的基因位于

。

A. 9q34.1-q34.2 B. 1p36.2-p34 C. 1q22-q23
D. 4q28-q31 E. 19q12-q13
44.

在所有红细胞血型系统中，
ABO
血型不合所导致的新生儿 溶血症最为常见，约
占

。

A
．
70% B
．
75% C
．
80% D
．
85% E
．
90%
45. ABO
溶血病好发于
O
型母亲所生的

A. O
型婴儿
B. A
型婴儿
C. B
型婴儿
D. AB
型婴儿
E.
孟买型婴儿

46.

Rh
溶血病很少发生于

。

A.
第一胎
B.
第二胎
C.
第三胎
D.
第四胎
E.
双胞胎

47.

已知
HLA-A
具有
207
个等位基因；
HLA-B
有
412
个；
HLA-C
有

。

A
．
50
个
B
．
80
个
C
．
100
个
D
．
120
个
E
．
200
个

48
．与
Reiter
病有关联的
HLA
分子是

。

A
．
B35 B. B27 C
．
DR4 D
．
CW6 E
．
DQ6
49
．与亚急性甲状腺炎有关联的
HLA
分子是

。

A
．
B27 B.B35 C
．
DR3 D
．
CW6 E
．
DQ6
50
．与银屑病有关联的
HLA
分子是

。

A
．
B27 B.B35 C
．
DR3 D
．
CW6 E
．
DQ6

5
A
A
A
51
．与重症肌无力有关联的
HLA
分子是

。

A
．
B27 B.B35 C
．
DR3 D
．
CW6 E
．
DQ6
52
．与类风湿关节炎有关联的
HLA
分子是

。

A
．
DR3 B.B35 C
．
DR4 D
．
CW6 E
．
DQ8
53
．与
1
型糖尿病（
type1 DM
）有关联的
HLA
分子是

。

A
．
DR3 B.B35 C
．
DR4 D
．
CW6 E
．
DQ8
54
．在排斥反应中，起着最重要作用的是

。

A
．
Rh
血型系统
B. HLA
系统
C
．红细胞血型系统

D
．免疫系统
E
．以上都不是

55
．亲子之间的
HLA
相似性属于

。

A
．
HLA
半相同
B. HLA
完全相同
C
．
HLA
完全不同

D
．
HLA1/4
相同
E
．
HLA1/4
不相同

56
．同胞之间的
HLA
相似性属于

。

A
．
HLA
半相同
B. HLA
完全相同
C
．
HLA
完全不同

D
．
HLA 1/2
不相同
E
．以上都是

57
．无丙种球蛋白血症的遗传方式属于

。

A
．常染色体显性遗传
B.
常染色体隐性遗传
C
．
X
连锁隐性遗传

D
．
X
连锁显性遗传
E
．
Y
连锁遗传

58.

无丙种球蛋白血症致病基因位于

。

A
．
Xp21.1 B. Xp22.32 C
．
1p36.2-p34
D
．
Xq21.3-q22 E
．
11p13
59.

大多数
HLA
系统与自身免疫病的相关性表现在

抗原上。

A
．
HLA-A
或
DR B. HLA-B
或
DR C
．
HLA-C
或
DR
D
．
HLA-A
或
DQ E. HLA-C
或
DP
60
．免疫球蛋白的高变区
(HVR)
位于


A.V
H

和
C
H
B. V
L
和
V
H

段

D.V
H

和
C
L
E. C
L
和
C
H

61
．血清中含量最高的
Ig
是：


B. IgM

C. IgG

E. IgE
62
．血清中含量最低的
Ig
是：



6