阁楼楼梯要多少钱白内障超声乳化技术管理规范

2021年1月18日发(作者：许淑瑛)
附件
1








广东省白内障超声乳化技术管理规范（试行）


为规范我省白内 障超声乳化技术临床应用的管理，保证
医疗质量和医疗安全，根据卫生部《医疗技术临床应用管理
办法》
，结合我省白内障超声乳化技术应用的实际情况，制
定本规范。本规范为技术审核机构 对医疗机构申请临床应用
白内障超声乳化技术进行审核的依据，是医疗机构及其医师
开展白内障 超声乳化技术的基本要求。

本规范所称白内障超声乳化技术是指通过显微外科手
术技 术，运用超声乳化仪等相关设备，将患者晶状体乳化吸
除及植入人工晶状体的技术。


一、医疗机构基本要求

（一）具备相应临床应用能力和条件的二级以上（含二
级）综合医院或眼科专科医疗机构。

（二）
具有眼科专用床位，
每年完成内眼手术≥
100
例。

（三）具有临床检验、放射和心电图等相关科室。

（四）眼科应配备裂隙灯、相应眼 底检查设备、眼科专
用
A
超和
B
超、
角膜曲率计、
眼压计、
屈光检查设备等仪器
设备。

（五）手术室设施设备要求。

1
、具有眼科专用手术室，配备相关的抢救设备，布局
符合要求。

2
、手术室洁净标准应符合卫生部颁布的《消毒隔离技
术规范》
。

3
、手术室应配备超声乳化仪等乳化晶状体的设备和手
柄、符合内眼手术标准的配置助 手镜的眼科手术显微镜、白
内障超声乳化专用器械和快速消毒锅。


二、人员基本要求

（一）白内障超声乳化手术主刀医师须持有中华人民共
和 国医师资格证书及医师执业证书（注册为眼耳鼻喉科专
业）
，具有主治医师及以上医师资格。< br>
（二）其他相关岗位人员应具备的资质要求。





1
、手术室护士应具有
3
年以上手术室工作经验。

2
、验光师应经过视光专业培训并考核合格。

（三）本规范实施前具备以下条件的医师，可通过认定
方式取得相关技术执业资质：

1
、同行专家评议专业技术水平较高，并获得
2
名以上
本专业主任医 师推荐，其中至少
1
名为外院医师；

2
、独立完成
300
例白内障超声乳化手术或符合以下两
项要求：

（
1
）有< br>7
年以上眼科临床诊疗工作经历，有相应显微手
术操作经验，近
2
年年 均内眼手术
50
例以上；

（
2
）
在本专业有临床 经验医师
（已独立完成
300
例白内
障超声乳化手术者）
的指导下，
完成至少
100
例超声乳化手
术。


3
、手术质量相关指标符合卫生部医疗质量管理要求，
近
5
年内未发生过二级以上与开展 白内障超声乳化手术相关
的负主要责任的医疗事故。


（四）其他拟从事白 内障超声乳化手术的医师需经过卫
生行政部门认可的培训基地培训并考核合格，取得相关技术
执 业资质。


三、技术管理基本要求

严格遵守白内障超声乳 化技术操作规范和诊疗指南，正
确掌握白内障超声乳化技术的适应证和禁忌证，根据患者病
情、 可选择的治疗手段、患者经济承受能力等综合判断，决
定治疗方案。

（一）收治基本标准

1
、手术适应证：当患者出现以下情况之一时，可行白
内障超声乳化手术。

（
1
）患者因白内障导致视功能下降（视力下降、眩光
等）
，并影响 患者的生活；

（
2
）晶状体的混浊程度明显妨碍眼底病变的诊治（如
糖尿病
视网膜病变等）
；

（
3
）晶状体病变本身已导致 炎症反应（如晶状体过敏性
葡萄膜炎等）
；

（
4
）合并急性闭角型青光眼或药物难以控制的开角型
青光眼。
< br>2
、手术禁忌证：当患者有以下情况之一时，禁行或慎
行白内障超声乳化手术。

（
1
）患者无手术治疗的愿望；

（
2
）
通过戴镜等视力矫治方法可以改善视功能而满足患
者的需求；

（
3
）超声乳化手术可能无法改善视功能；

（
4
）患者的生活质量尚未明显受到影响；

（
5
）患者因同时伴有严重的全身（如慢性阻塞性肺疾
患，近期发生心肌梗塞，频繁的内脏绞痛，控制不佳的 糖尿
病，控制不佳的高血压等）或眼局部病理状况而影响超声乳
化手术的安全进行；

（
6
）眼部及周围组织活动性炎症；

（
7
）术眼角膜内皮计数低于
1000/mm
2
；

（
8
）
患者或监护人未签署正式的手术同意书和告知书；

（
9
）无法安排可靠的术后处理事项。

（二）术前检查、诊断和评估

（
1
）患者病史（包括对患者全身功能状况的评估）
；

（
2
）视力和屈光状态；

（
3
）外眼检查（眼位 和眼球运动检查，眼睑，睫毛，
泪器，眼眶等）
；

（
4
）瞳孔功能评估；

（
5
）眼压；

（
6
）眼前节的裂隙灯检查；

（
7
）常规散瞳后 行晶状体、玻璃体和眼底（黄斑，周
边视网膜，视盘）检查，有前房深度过浅等特殊情况时应慎
重；

（
8
）对
80
岁以上、
2
次内眼手 术、合并角膜病变、有
眼部外伤史或晶状体核过硬的患者行角膜内皮检查；

（
9
）生物测量（要求手术前双眼同时检查）和计算：
角膜曲率测量、眼轴长度测量、眼部B
超检查及人工晶状体
的计算和选择等；

（
10
）与手术有关的患者精神、身体状况评估；

（
11
）其它检查：可选择性进行对比敏感度、角膜地形
图、视觉电生理等检查。

（三）技术应用的质量要求

除特殊情况，双眼不宜同时行白内障超声乳化手术，以防止双眼同时发生内眼感染的可能。

1
、手术操作基本程序

（
1
）充分散瞳（通常用短效快速散瞳剂）
。

（
2
）
确定无感染状况后，局部消毒（用
5%-10%
聚维
酮
碘溶液
0.1ml
点入结膜囊内）
，单眼手术野消毒范围上界
超过眉弓、鼻侧 过鼻梁、下界过鼻底、颞侧至耳屏。

（
3
）麻醉：可以根据病人的状况选择 全身麻醉或局部
麻醉，局部麻醉包括球后，球周，
Tenon
’
s
囊 下，表面，
前房内等。由于全身麻醉的各种危险因素，尤其是老年患者
心肺功能的不完善，通常 选择局部麻醉和表面麻醉。术前应
同患者说明拟采用的麻醉方式。局部针注麻醉有可能导致斜
视 、眼球穿通伤、球后出血、黄斑缺血等并发症，应引起注
意。

（
4
）切口：可考虑
>5mm
的巩膜切口（植入
PMMA
硬性人工晶状体时），也可采用
3-4mm
的小切口（植入折
叠性人工晶状体时）
，
3-4mm
切口可为角巩膜缘或巩膜切
口。
透明角膜切口应≤
3.2mm并用注入式植入器植入折叠式
人工晶状体。切口设置的位置应尽可能地中和原有的散光。
以 上切口均为有一定长度的隧道切口以增加自闭性。

（
5
）超声乳化手术眼内操作步骤包括：

①连续环形撕囊技术；

②水分离技术；

③分核和劈核等技术；

④完全去除残留皮质；

⑤将人工晶状体植入囊袋内，并使其位置居中，囊袋
完整性破坏时植入睫状沟。
（
6
）
术毕用抗生素和糖皮质激素复方眼膏涂入结膜囊，
并以眼罩包眼。

2
、成功白内障超声乳化手术的评估要点：

（
1
）后房型人工晶状体稳定植入囊袋内；

（
2
）角膜内皮、虹膜和其它眼内组织无或极小损伤；

（
3
）减小或降低散光的切口设计；

（
4
）非缝合自闭性或适当缝合的水密切口；

（
5
）小切口（≤
3.5mm
）
；

（
6
）无感染发生。

3
、容易引起术中及术后并发症的高危因素：

（
1
）眼窝深陷，窄睑裂，突前额；

（
2
）硬核（深褐色或黑色核白内障）
；

（
3
）膨胀期白内障和过熟期白内障；

（
4
）后极性白内障；

（
5
）皮质液化性白内障；

（
6
）高眼压；

（
7
）高度近视眼；

（
8
）青光眼滤过手术后；

（
9
）屈光手术后；

（
10
）玻璃体和视网膜手术后；

（
11
）穿透性角膜移植术后；

（
12
）怀疑角 膜内皮细胞计数≤
1000
个
/mm
2
，
其中六
角 型细胞低于
50
％时；

（
13
）瞳孔难以散大者；

（
14
）虹膜后粘连；

（
15
）葡萄膜炎；

（
16
）晶状体悬韧带松弛和断裂。

4
、独眼白内障

应严格掌握手术指征，手术应该由有成熟经验的白内障超声乳化医师（最好由具备副高以上职称的医师）操作，并
应向患者解释严重并发症导致完全失明的 可能性。

5
、术后处理

（
1
）手术中如有严重 并发症和
/
或出现患者不适等情况，
须留院观察；

（
2
）告知患者术后用药、复诊和注意事项；

（
3
）
常规术后第
1
天复诊，
尤其是门诊手术者。
术后
1周、
1
月再次复诊；

（
4
）若患者出院后术眼突发眼 痛、视力下降、畏光、
流泪等症状，需立即前往眼科急诊就医；

（
5
）通常白内障超声乳化术
3
个月后术眼屈光状态稳
定，此时可行验光配镜；

（
6
）白内障超声乳化最常见的术后并发症是后囊膜混
浊，症状严重时可激光 或手术治疗去除。

6
、术前及术后用药

（
1
） 术前点用的滴眼剂，以单方剂广谱抗生素（主要
是喹诺酮类）滴眼液为主，预防手术感染。术眼在手术前
1
天～
3
天点用抗生素滴眼液，
4
次／日。
（
2
）
术后应用抗生素和糖皮质激素复方滴眼液和眼膏，
若术眼炎症反应 程度较重可加用非甾体抗炎滴眼剂，
3
次～
6
次／日。

（四）卫生学及其他管理要求

1
、所有白内障超声乳化器械、敷料、人工晶 状体等都
应处于灭菌状态。为达到卫生学的要求，应是一人一用一灭
菌，即
1
个病人使用
1
套手术器械、
1
个手术消毒包。

2
、手术器械首选高压蒸气消毒；也可用环氧乙烷气体
消毒，但应待消毒气体蒸发干净才能使用。

3
、术中进入前房的灌注液及药物必须临时配用，其防
腐剂含量不得超标。

4
、严禁手术消毒草率，器械违规使用以及非医疗人员
的介入。


四、培训及其它管理要求。

（一）省级培训基地由省级卫生行政部门审核认定。




（二）培训要求。

1.
培训使用统一的培训教材和培训大纲。

2.
培训基地为每位接受培训的医师建立培训及考试、
考
核档案。

3.
培训基地对每位接受培训的医师进行考核，
为考核合
格者发合格证书。< br>
（三）继续教育规定。

1.
对从事白内障超声乳化手术的医护人员 由卫生行政部
门组织定期考核，包括执业资格、病例选择、手术成功率、
严重并发症、术后病人 管理、病人生活质量、随诊情况和病
案质量等。

2.
考核不合格的医护人员 须按规定在培训基地培训学
习，经培训并考核合格，方可继续从事该项技术工作。

（ 四）医疗机构自准予开展该项医疗技术之日起，接受
各级卫生行政部门的监督检查。每年将诊疗病例数、 适应证
掌握、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访等
情况报省卫生厅医政处。
（五）严格执行国家物价、财务政策，按照规定收费。










附件
2
广东省角膜移植治疗技术管理规范（试行）


为规范角膜移植手术的临床应 用，保证医疗质量和医疗
安全，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》
，结合我
省 角膜移植治疗技术临床应用的实际情况，制定本规范。本
规范为技术审核机构对医疗机构申请临床应用角 膜移植手
术进行技术审核的依据，是医疗机构及其医师开展角膜移植
手术的基本要求。

本规范所称角膜移植手术是指将具有正常生理功能的
人体角膜组织置换混浊或有病变部分的角膜 ，以达到增视、
治疗某些角膜病和改善外观的目的。本规范所指角膜移植手
术为同种角膜移植， 分为全层角膜移植术和板层角膜移植术
（包括角膜缘移植）。其他类型的角膜移植不适用本规范。



一、医疗机构基本要求

（一）医疗机构开展角膜移 植治疗技术应当与其功能、
任务相适应，具备相应临床应用能力和条件的二级以上（含
二级）综 合医院或眼科专科医疗机构。

（二）每年由本院医师独立完成的眼科显微手术≥
200
例。

（三 ）有眼库或相应职能部门：能够对供体的来源及去
处进行系统的管理，及时取得供体眼球并对供体眼球进 行活
性及非活性保存。




（四）
应具有麻醉 、
检验、
放射和心电图检查等相关辅
助科室。

（五）
有眼 科专用手术间，
除配备眼科专用手术显微镜、
完善的显微手术器械和角膜移植专用器械外，还应 配备相关
监测、抢救设备，布局符合要求。

（六）
手术室应符合卫生部颁布 的
《消毒隔离技术规范》
要求，具备角膜移植诊疗项目的设备条件、技术人员和工作
基 础。


二、人员基本要求

（一）角膜移植医师要求。

1.
取得《医师执业证书》，注册为眼耳鼻喉科专业。

2.
有2
名具备角膜移植技术临床应用能力的本院医师，
其中一名须有中级或以上专业技术职称任 职资格，在医院连
续工作不少于
2
年。

（二）其他相关卫生专业技术人员。

有
1
名以上眼库实验室医生或 实验师、
1
名以上眼库办
公人员、
2
名以上眼科专业手术室护士。< br>
（三）本规范实施前具备以下条件的医师，可通过认定
方式取得相关技术执业资质：



1
、职业道德高尚，同行专家评议专业技术水平较高，
并获得< br>2
名以上本专业主任医师推荐，
其中至少
1
名为外院
医师。< br>


2
、在二级医院以上（包括二级医院）从事眼科显微手
术工作
10
年以上，具有副主任医师以上专业技术职务任职
资格。



3
、近
5
年累计完成眼科显微手术病例
1000
例以上，
或独立完成角膜移植手术不少于
30
例。


< br>4
、手术适应证、手术成功率、术后并发症发生率和手
术死亡率等手术质量相关指标符合 卫生部医疗质量管理与
控制有关要求，
近
5
年内未发生过二级以上与开展角膜 移植
手术相关的负主要责任的医疗事故。

5
、经过卫生行政部门认可的角膜移植技术系统培训并
考核合格。

（四）其他拟从事角膜移植技术的医师需经过卫生行政
部门认可的培训基地培训并考核合格，取得相关技 术执业资
质。


三、技术管理基本要求


（一）严格遵守角膜移植手术操作规范及诊疗指南。

掌握角膜移植手术的适应证和禁 忌证，根据患者病情，
经济能力、可选择的治疗方案等因素综合判断治疗措施，因
病施治，合理 治疗。

1
、角膜移植手术的适应证。

（
1
）各 种原因所致的角膜瘢痕：常见的原因为细菌、
真菌、
病毒或棘阿米巴感染所致的角膜炎；
角膜机械性外伤、
化学伤、热灼伤、爆炸伤及沙眼等所致的角膜瘢痕。

（
2
）各种原因引起的角膜内皮失代偿，导致角膜混浊
水肿：各种角膜内皮营养不良，常见于先天 性遗传性内皮营
养不良、
Fuchs
内皮营养不良、虹膜角膜内皮综合征等；各
种眼前段手术或青光眼、葡萄膜炎等损伤了角膜内皮，造成
角膜内皮失代偿发生大泡性角膜病变。

（
3
）各种原因引起的角膜变性：包括各种角膜基质层
营养 不良、角膜上皮营养不良、圆锥角膜、角膜带状变性、
Terrien
角膜边缘变性等。

（
4
）药物治疗无效的角膜炎，或有穿孔危险的角膜疾
病。
< br>（
5
）自身免疫性角膜病药物治疗无效者包括蚕蚀性角
膜溃疡、类风湿相关角膜 溃疡、
Wegener
肉芽肿病等。

（
6
）先天性角膜混浊、角膜良性或恶性肿瘤，复发性
胬肉等。

2
、角膜移植手术的禁忌证：


（
1
）由于全身疾病等原因不能耐受角膜移植手术。

（
2
）患者术后无恢复光感视力可能者，除患者确有美
容需要，
并无其它替代方法，
否则应尽量避免施行角膜移植。


（
3
）患者伴具有眼球摘除（剜除）方面的适应症如眼
部肿瘤等。

（
4
）眼睑缺损、眼睑闭合不全导致术后植片暴露以及
重度干眼，除非是为了 挽救眼球而行治疗性角膜移植，否则
不予考虑。

（
5
）手术后的角 膜植片肯定不能获得透明，术后视力
不可能获得显著的提高也不应该考虑进行光学性角膜移植。

（
6
）角膜云翳或斑翳引起视物模糊，或是由于视轴以
外的角膜瘢痕引起角膜 散光，但可以通过硬性或软性角膜接
触镜矫正患者的视力，都应该考虑不进行角膜移植。
（
7
）患者全身疾病导致不能平卧或伴有频繁的咳嗽者
在未得到及时的内科治疗之 前不宜行角膜移植。

（
8
）精神病患者如果处在发作期或生活不能自理又无
人照顾者，也应该慎重考虑是否进行角膜移植。

（二）由本医疗机构主治医师以上任职资格的医师制定
角膜移植手术诊疗方案。
（三）实施角膜移植手术前，应当向患者及其家属告知
手术目的，手术风险，术后注意事项，可能发 生的并发症及
预防措施，并签署手术知情同意书。

（四）医疗机构在实施角膜移植治 疗技术临床应用时应
严格遵循科学性原则、不伤害原则、知情同意原则、对病人
有利原则、尊重 原则。

（五）角膜移植手术及新术式的临床应用，需经本院临
床应用与伦理委员会审 核通过后实施，并制定合理的治疗与
管理方案。

（六）建立健全角膜移植手术术后随访制度，并按规定
随访、记录。

（七）角膜质量控制要求。

1.
制定并遵循获取角膜来源供体标准操作程序
（
SOP
）
，
用于角膜移植临床治疗的角膜来源应符合卫生部关于人 体
器官移植供体来源的相关规定。

2.
制定并遵循角膜供体摘取、检测、评 价和保存的标准
操作程序（
SOP
）。

3.
具有角膜保存及检测、评价报告，并永久保存。

（八）角膜制备实验室、眼库的管理按照国家及卫生行
政部门的有关规定执行。


四、培训与其他管理要求


（一）省级培训基地由省级卫生行政部门审核认定。




（二）培训要求。

1.
培训使用统一的培训教材和培训大纲。

2.
培训基地为每位接受培训的医师建立培训及考试、
考
核档案。

3.
培训基地对每位接受培训的医师进行考核，
为考核合
格者发合格证书。< br>
（三）继续教育规定。

1.
对从事角膜移植治疗技术的医护人员由卫生行政部门
组织定期考核。
< br>2.
考核不合格的医护人员须按规定在培训基地培训学
习，经培训并考核合格，方可继续 从事该项技术工作。

（四）医疗机构自准予开展该项医疗技术之日起，接受
各级卫生 行政部门的监督检查。每年将诊疗病例数、适应证
掌握、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随 访等
情况报省卫生厅医政处。





（五）严格执行国家物价、财务政策，按照规定收费。













附件
3
广东省临床基因扩增检验技术管理规范（试行）

为加强临 床基因扩增检验技术的临床应用管理，保证医
疗质量和医疗安全，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办
法》
、《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》的相
关规定，制定本规范。
本规范所称临床基因扩增检验技术是指以临床诊断和
治疗为目的，以扩增检测核酸（DNA
或
RNA
）为方法的检
测技术；其管理涉及建立规范化实验室，采 集人体的各种标
本，利用临床基因扩增检验技术进行分子生物学检验，为临
床提供医学检验服务 并出具检验报告的全过程。

本规范不适用于基因芯片诊断技术的临床应用。

一、医疗机构基本要求





（一）二级以上 （含二级）医院或医学检验所，有卫生
行政部门核准登记的医学检验诊疗科目，有涉及生物安全的
样本采集和处理的相应安全等级的实验室。





（ 二）严格遵循《医疗机构临床基因扩增检验实验室管
理办法》对实验室进行规范化设置和配备。




（三）使用经国家药品监督管理局（
SDA
）批准合 格的
临床检验试剂开展临床基因扩增检验项目。



（四）从事遗 传病临床基因扩增检验的医疗机构，应具
备相应的医学实验室诊断技术平台。





（五）实验室设施和设备

1
、临床基因扩 增检验实验室应具有四个独立的工作区
域，即试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增区和产物分析
区，每个区域都应设立缓冲区。总面积不小于
30
平方米，
应有足够的空间满足检测 工作的正常进行。如使用全自动扩
增检测仪，扩增区和产物分析区可适当合并。

2
、各工作区应有明确标识，进入和使用实验室各区应
有明确的限制。

3
、各工作区均须配置专用的仪器设备。





4
、实验室的工作区域、设施、能源、照明、采暖、通
风等应适于检测工作的正常进行 。





5
、实验室应配置对环境条件进行有效监测和控制的设
施，并有相应记录。


二、人员基本要求





（一）实验室至少应有
2
名具有检验技师以上专业技术
职务任职资格、
2< br>年以上医学检验工作经历、经培训合格取
得相关资质的技术人员。



（二）实验室负责人应具有中级以上专业技术职务任职
资格。

（三）本规范 实施前具备下列条件、且近
5
年内未发生
过临床基因扩增检验相关事故的技检人员，可 通过认定方式
取得相关技术执业资质。

1
、具有检验或检验相关专业资质。

2
、具有一定的分子生物学知 识及实验操作经历，了解
防污染和生物安全要点并熟练掌握相关仪器设备的使用操
作。


3
、已在卫生部或省卫生厅认可的培训机构培训并获得
上岗证的技检人员； 或已连续从事临床基因扩增检验工作满
3
年者；曾从事临床基因扩增检验工作满
1年、且离开该岗
位的时间不超过
1
年者。

其他拟从事临床基因 扩增检验技术的医师需经过卫生行
政部门认可的培训机构培训并考核合格，取得相关技术执业
资 质。


三、技术管理基本要求


（一） 严格按照卫生部《医疗机构临床基因扩增检验实
验室管理办法》的要求开展各项工作。





（二）临床基因扩增检验实验室属于
II
级生物安全
（
BSL-2
）实验室，应按照《广东省一、二级病原微生物实
验 室生物安全管理规范》的要求，进行生物安全管理。




（三）以科研为目的的基因扩增检验项目，不得向临床
出具检验报告，不得向病人收取任何费用。< br>




（四）质量管理




临床基因扩增检验实验室应编写质量手册，手册至少应
包括以下内容：





1.
质量方针、目标、承诺；





2.
组织结构图；





3.
实验室内务管理程序；





4.
实验室人员配置及培训程序；





5.
实验室质量控制管理程序；





6.
仪器设备管理程序；





7.
临床标本管理程序；





8.
实验室生物防护与安全管理程序；





9.
实验室文件、记录管理程序；





10.
各区工作程序；





11.
仪器设备校准程序；





12.
实验耗材购买、验收、储放程序；





13.
实验室清洁消毒程序；





14.
实验室废弃物处理程序；





15.
文件修改程序；





16.
实验室检测结果报告程序；





17.
检验过程中发生故障时的应急处理程序；





18.
主要仪器使用、维护、校准操作规程；





19.
标本唯一标识编号操作规程；





20.
临床标本采集、验收、拒收、保存操作规程；





21.
试剂质检操作规程；





22.
各检测项目的操作规程；





23.
实验结果有效性判断操作规程；





24.
室内质量控制操作规程；





25.
室间质量评价操作规程；





26.
冰箱温度记录表；





27.
环境温、湿度记录表；





28.
主要仪器使用、维护记录表；





29.
主要仪器校准记录；





30.
标本验收、拒收、保存记录表；





31.
试剂质检、使用记录表；





32.
室内质控失控报告单；





33.
实验室清洁消毒记录表；





34.
废弃物处理记录表；





35.
应急处理记录表；





36.
抱怨登记、处理制度及记录表。







（五）设备管理





1
、实验室应分册建立主要仪器设备档案，档案至少应
包括以下内容。





（
1
）设备的名称；





（
2
）制造商名称、型号、序号或其它唯一性标识；





（
3
）接收日期和启用日期；





（
4
）目前放置地点；





（
5
）接收时的状态（例如全新的、经改装的）；





（
6
）仪器使用说明书的复印件；





（
7
）校准和／或检定的日期和结果以及下次校准和／
或检定的日 期；





（
8
）迄今所进行的维护和今后维护计划的细节；





（
9
）损坏、故障、改装或修理的历史记录。





2
、应正确使用和维护所有设备，编写相关的操作规程
并做好记录。





3
、任一设备如有问题应立即停止使用，并加上明 显标
识，如可能应将其移放在规定的地方直至修复。





4
、修复的设备应经校准和／或检定，满足检测要求后
方能使用。





5
、实验室应检查由于上述缺陷对以前所进行的检 测工
作的影响，并记录相关分析、处理意见。





6
、每一台设备应有明显的标识，标明其校准的状态。




（六）检测要求





1
、临床基因扩增检验实验室应使用经国家药品监督管
理局批准的临床检验试剂，开展临床基因扩增检验项 目。





2
、实验室应编制各项工作的操作 程序和规程，所有的
操作程序和规程及参考数据等都应现行有效并便于工作人
员使用。





3
、实验室应有适合自身实际情况又符合现行操作 程序
和规程的记录管理制度；所有检测的原始记录、计算和导出
数据均应包括足够的信息以保证 其能够再现；原始记录和数
据均应归档保存
2
年。





4
、检测结果的报告应准确、清晰、明确和客观。定性
测定报告 “阴性”或“阳性”；定量检测则以拷贝数／
ml
或
IU/ml
报告；如结果 高于检测方法上限，则报告≥拷贝数
／
ml
，
或按照临床医生的要求对样本稀 释后再测定，
结果乘
以稀释倍数；如结果低于检测方法的下限，则报告

<
拷贝
数／
ml
即可，不能报告为“
0
”或“阴性”。每份报 告至少
应包括以下信息：




（
1
）标题，例如“检验报告”；




（
2
）报告的唯一性标识
(
如序号
)
；




（
3
）检测标本的特性和状态；




（
4
）检测标本的接收日期和检测日期；




（
5
）检测方法；




（
6
）检测及校核人员的签字、签发日期；




（
7
）检测结果的正常参考范围。





5
、实验室检测结果报告程序应切实可行，当用电话、
传真或其它电子设备 传送结果时，实验室应保证工作人员遵
循文件化的程序，并为对方保密。


四、培训及继续教育要求

临床基因扩增检验实验室技术人员必须进行上岗培训，考核合格者方可从事临床基因扩增检验工作。





（一）培训机构由省级卫生行政部门审核认定。





（二）培训要求。

1
、培训使用统一的培训教材和培训大纲。
< br>2
、
培训基地为每位接受培训的技术人员建立培训及考
试、考核档案。

3
、培训基地对每位接受培训的技术人员进行考核，为
考核合格者发合格证书。

（三）继续教育规定。

1
、对从事临床基因检测技术人员由卫生行政部门组织
定期考核。

2
、考核不合格的技术人员须按规定在培训机构培训学
习，经培训并考核合格，方可继续从事该 项技术工作。


五、其它管理要求

（一）不同建筑位置、不同专科管理的实验室应分别进
行技术验收。

（二） 同一收费项目只允许在同一医疗机构的一个实验
室开展，并严格执行国家物价、财务政策，按照规定收取 相
应的检验费用。以科研为目的的检测项目不得向临床出具检
验报告，不得向病人收取任何费用 。


（三）医疗机构自准予开展该项医疗技术之日起，接受
各级卫生行政部门的监督检查。





















附件
4
广东省血液透析技术管理规范（试行）


为了规 范血液透析治疗的管理，保证医疗质量和医疗安
全，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》
，结合我省
血液透析治疗技术临床应用的实际情况，制定本规范。本规
范为医疗机构开展血液透 析治疗的基本要求。

本规范适用于常规血液透析治疗。血液滤过、血液透析
滤过等参照本规范执行。


一、医疗机构要求


（一）血液透析室须通过核发其执业许可证的卫生行政
部门的审核验收，并执业登记。


（二）独立完成血液透析治疗，具有处理血液透析患者
急、慢性并发症和合并症的能 力。


二、人员配备及资质要求

血液透析中心（室）应当配备具有资质的医师、护士和
技师。

（一）医师。

从事血液透析工作的医师应持有医师资格证书和医师
执业证书 ，接受过血液透析专业培训。血液透析中心（室）
的负责人应当具备主治医师及以上专业技术职称，具有 血液
透析专业知识和工作经验，能够指导下级医师完成常规医疗
工作，包括病人透析方案的制定 、调整，急、慢性并发症的
处理等。新上岗医生应在卫生行政部门批准的培训基地接受
至少3
个月的透析专业培训，并经考核合格后方可上岗。

（二）护士。
< br>从事血液透析工作的护士应持有护士资格证书和护士
执业证书，接受过血液透析专业培训。血液透 析中心（室）
的护士长（或护士组长）应当具备护师以上专业技术职称，
并具备一定的血液透析 护理工作经验。护士应根据透析机、
病人的数量及透析环境等合理配备，每个护士最多同时负责
5
台透析机的操作及观察。新上岗护士应在三级甲等医院或
经卫生医疗机构批准的培训基地接受 至少
3
个月的透析专业
培训，并取得合格证书后方可上岗。

（三）技师。

血液透析中心（室）应配专职或兼职技师，技师应持有
执业证 书，具备机械和电子学知识及一定的医疗知识，熟悉
透析机和水处理设备的性能、工作原理和维修技术。 有
20
台或以上的透析中心（室）
，应配备专职技师。



三、技术管理基本要求

（一）布局及其要求。

1.
血液透析中心（室）应按实际需要合理布局，符合卫
生学要求。

2.
透析治疗室包括若干透析单元，每个透析单元由一台
透析机和一张透析床
(椅
)
组成，透析单元间距应当能满足医
疗救治及医院感染控制的需要。

3.
每一个透析单元应当有电源插座组，配备供氧装置、
中心负压接口或可移动负压抽 吸装置。

4.
透析治疗室应当具备双路电力供应和
/
或应急供电装
置。

5.
水处理室地面应进行防水处理，水处理室应维持合适
的室 温，并有良好的隔音和通风条件。

6.
应当配备保证透析安全需要的基本抢救设备（ 如心电
监护仪、除颤仪、简易呼吸器）及急救药品。

（二）设备器材要求。

血液透析中心（室）使用的医疗设备、医疗耗材、医疗用
品等应当按照国家食品药品监督管理局 发布的相关文件进
行管理。

血液透析中心（室）应当为透析设备建立档案，档案内< br>容至少包括设备的出厂信息、运转情况和维修保养记录等。

1.
血液透析机的维护和管理。

（
1
）透析机应当在设备 规定的条件下使用，按照设备
要求进行操作，定期保养。

（
2
）每 天透析结束后，应按照透析机制造厂商的推荐
方法进行透析机内部通道的消毒。如透析中有破膜、漏血，
则应在此次透析后对该透析机进行内部通道的消毒。

2.
水处理系统的维护和管理。

（
1
）水处理设备应根据 水质情况进行相应的配置，反
渗水供应线路上应尽量避免开放式储水装置。

（
2
）水处理设备应在设备规定的条件下使用，供应充
足的反渗水。

（
3
）水处理设备的活性炭、滤砂、树脂、反渗膜依使
用状况适时更换。
（
4
）供水管路应选用无毒材料制备，并设置回路，尽
量避免盲端和死 腔。

（
5
）按照设备要求定期对供水管路进行消毒和冲洗，
每次消 毒和冲洗后确保管路中消毒液残留量在安全范围（见
表
1
）
。
（
6
）每日巡视并记录水处理设备的运行情况，包括电
导度及各工作点压力等。< br>







表
1.
水路中消毒剂的最大允许残留浓度

消毒剂

甲醛

过氧乙酸

次氯酸钠

合格标准

＜
5ppm
（
5mg/L
）

＜
3ppm
（
3mg/L
）

＜
0.5 ppm
（
0.5mg/L
）

（三）透析液和透析用水质量监测。

1.
透析用水。

（
1
）透析用水每月进行一次细菌培养，在水路末端进
入
血
液
透
析
机
的
位
置
收
集
标
本
，
细
菌
数
不
能
超
出
200cfu/ml< br>；

（
2
）透析用水的化学污染物应至少每年测定一次，检
测 单位应具备相应资质，结果应当符合美国
AAMI
2008
年
标准（见表
2
）
。

（
3
）软水硬度及游离氯检测至少每周进行
1
次。





2.
透析液。

（
1< br>）浓缩透析液、透析粉剂、成品透析液均应当按照
国家食品药品监督管理局发布的相关文件进行管 理。

（
2
）透析液每月进行
1
次细菌培养，在透析液流入 或
流出透析器的位置取标本，细菌数不能超过
200cfu /ml
；
（
3
）透析液每三个月进行
1
次内毒素检测，留取标本
方法同细 菌培养，内毒素不能超过
2eu/ml
；

（
4
）自行配置 透析液的单位应定期进行透析液溶质浓
度的检测。有资质可进行透析用水检测的单位见附件。


























表
2.
血液透析用水可允许的 化学污染物最大浓度（
AAMI
标准，
2008
年）

污染物

钙

镁

钠

钾

氟

氯（自由态）

氯胺

硝酸盐

硫酸盐

铜、钡、锌

允许的最大化学污染物的浓度
(mg/L)

2
（
0.1mEq/L
）

4
（
0.3mEq/L
）

70
（
3.0mEq/L
）

8
（
0.2mEq/L
）

0.2
0.5
0.1
2.0
100.0
每种
0.1
铝

砷、铅、银

镉

铬

硒

汞

锑











铍

铊

0.01
每种
0.005
0.001
0.014
0.09
0.0002


0.006
…
.
0.0004
0.002
（四）感染控制措施。

血液透析中心 （室）应当建立感染控制监测制度，包括
环境卫生学监测和感染病例监测，对出现的问题认真分析原因并进行整改。

1.
血液透析治疗室、治疗准备室、水处理室等清洁区应
符合国家技术监督局
1995
年颁布的《医院消毒卫生标准》
（
GB159 82-1995
）中规定的对
III
类环境的要求，保持空
气清新，每日进行 有效的空气消毒，每月进行空气培养。

2.
医务人员进入清洁区应当穿工作服、换工 作鞋。在接
触病人或透析站任何设备之前、之后用肥皂或杀菌洗手液及
清水洗手。当手部没有明 显污染时可用杀菌酒精凝胶搓手。
除了洗手，医务人员在进行透析操作、护理病人或接触透析
站 内可能被污染的任何表面时都应该戴可废弃手套。对不同
病人进行操作，
必须更换手套。
离开透析站时应该摘下手套。
定期进行医务人员手培养，发现问题，及时解决。

医生和护士对病人进行有创性诊断或治疗操作时，应当
戴工作帽、口罩及无菌手套。

3.
每班透析结束，应更换床单、被单，对透析站内所有
的物品表面（如透析机外部、 小桌面等）及地面进行消毒擦
拭。

4.
严格执行一次性使用物品（包括穿刺 针、透析管路、
透析器等）的规章制度。

5.
药物及其他辅助用品不应在病 人之间移动。应在专用
区域准备并单独分配给每个病人。

6.
使用过的体外 循环装置由透析站运出之前应尽可能将
其密封在一不漏水的废物袋或防漏容器中。因重复使用需将
循环装置内的液体排出时，应该在远离治疗及准备区的专用
区域进行。

7.
首次血液透析和新转入的病人应进行感染相关指标
（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）筛查。维持性血液 透析患
者应当至少每年检测
1
次上述感染相关指标。对于
HBsAg
、

HBsAb
及
HBcAb
均阴性的患者建议给予乙肝疫苗的接种 。
对于
HBsAg
阳性的患者应该行
HBV DNA
及肝功能的检测 ；
对于
HCV
抗体阳性的患者，应进一步行
HCV RNA
及肝功
能指标的检测；有活动性乙肝或丙肝感染的患者应予以积极
的治疗。

血液透析中心（室）工作人员应每年进行
1
次感染指标
检测。
8.
对乙肝病毒感染病人应当分区、
分机器进行隔离透析，
配备专门的透析操作用 品车，护理人员相对固定。

对丙肝感染病人实施分区、分机器透析，配备专门的透
析 操作用品车，护理人员相对固定。其它传染病病人需透析
治疗时，应按传染病法相关规定执行。

（五）血液透析器的复用。

经批准的一次性血液透析器不得重复使用。乙肝及丙肝< br>病毒感染病人不得复用透析器。透析管路不得复用。经国家
食品药品监督管理局批准的可以重复使 用的血液透析器应
当遵照卫生部委托中华医学会制定的“血液透析器复用操作
规范”进行操作。

（六）病历档案管理。

血液透析中心（室）应实行患者实名制管理。必须 建立
透析病人登记及完善病历档案管理。透析病历应包括首次病
历、透析记录、化验记录、用药 记录、透析治疗知情同意书
等。

（七）其它规章制度。

1.对于与血液透析相关的有创性操作，
例如动脉
-
静脉内
瘘成型术、
中心静脉置管术、
体外循环技术
（普通血液透析、
血液滤过、血液透析滤过等），血 液透析中心（室）应当向
病人及家属讲明该操作的目的、可能出现的并发症及其措
施，并签署知 情同意书。

2.
应当建立规范的血液透析诊疗流程，制定紧急事件的
应急预案。

3.
血液透析技术操作规范详见附件
16
条及附录
5
点共
12
页。


四、培训与其他管理要求

（一）省级培训基地由省级卫生行政部门审核认定。




（二）培训要求

1.
培训使用统一的培训教材和培训大纲。

2.
培训基地为每位接受培训的医护人员建立培训及考
试、考核档案。
3.
培训基地对每位接受培训的医护人员进行考核，
为考
核合格者发合格证书。< br>
（三）继续教育规定。

1.
对从事血液透析工作的医护人员由卫生行政部门组织
定期考核。

2.
考核不合格的医护人员须按规定在培训基地培训学
习，经培训并考核合格，方可继续从事 该项技术工作。

（四）其他管理要求

1.
使用经药品监督管理部门审批的透析治疗器材、透析
液、药品和消耗品。

2.
建立透析消耗品及相关材料的登记制度，保证器材来
源可追溯。在透析病人住院病 历中手术记录部分留存透析管
合格证明文件。

3.
医疗机构自准予开展该项 医疗技术之日起，接受各级
卫生行政部门的监督检查。即每年将诊疗病例数、适应证掌
握、临床 应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访等情
况向省医学会报告，并由医学会统一汇总后报省卫生厅 医政
处。

4.
严格执行国家物价、财务政策，按照规定收费。





















血透技术附件

血液透析技术规范

目录

第
1
条

慢性肾衰竭血液透析适应证

第
2
条

急性肾衰竭血液透析适应证

第
3
条

血液透析禁忌证

第
4
条

血管通路的建立

第
5
条

血管通路的使用时机

第
6
条

血管通路并发症及其处理

第
7
条

暂时性血管通路
-
中心静脉导管

第
8
条

血液透析中抗凝治疗

第
9
条

血液透析剂量评估方法

第
10
条

诱导期血液透析

第
11
条

透析失衡综合征

第
12
条

血液透析中低血压

第
13
条

心血管疾病危险因素的评估与防治

第
14
条

血液透析相关性高血压

第
15
条

血液透析中高血压

第
16
条

血液透析中发热


附录：

1.
血液透析充分性公式

2.
血液透析知情同意书协议书

3.
动静脉内瘘成形术知情同意书

4.
中心静脉植管知情同意书

5.
附表：培训人员考核登记表





第
1
条

慢性肾衰竭血液透析适应证

1.
非糖尿病肾病患者肾小球滤过率
（
GFR
）
<10ml/min/1.73 m
2
或血清
Cr>707.2
μ
mol/L
(8mg/d l)
；
糖尿病肾病患者
GFR<15ml/min/1.73m
2
或 血
Cr
>530.4
μ
mol/L
（
6mg/dl
）

2.
慢性肾衰竭患者
GFR
<
15
ml/min/1.73m
2
或血清
Cr
>
530.4
μ
mol/L
（
6.0
mg/dl
）

且伴有下列任何一种并发症者：

（
1
）重度水钠潴留以及药物治疗无效的充血性心衰

（
2
）尿毒症性心包炎

（
3
）尿毒症脑病或神经病变

（
4
）严重高钾血症（血钾
>6.5mmol/L
）

（
5
）消化道出血

（
6
）药物难以控制的恶心、呕吐

（
7
）药物难以控制的代谢性酸中毒，
HCO
3
?

<

15mmol/L
（
8
）血清尿素氮（
BU N
）
>35.8mmol/L(100mg/dl)
3.
老年、孕妇及儿童患者根据病情需要，可适当提前透析。

第
2
条

急性肾衰竭血液透析适应证

1.
高分解代谢型：
每日
BUN
升高≥
10.7mmol/L(30mg/dl )
或血
Cr
上升≥
176.8
μ
mol/L(2mg/dl )
或血
K
上升≥
1-2mmol/L
2.
非高分解代谢型，出现下列任何一种情况者：

（
1
）急性肺水肿（药物难以控制）

（
2
）严重高钾血症，血
K
≥
6.5mmol/L
（
3
血清
Cr
≥
355
μ
mol/L
（
4 mg/dL
）或BUN
≥
17.8mmol/L
（
50mg/dL
）

（
4
）顽固性代谢性酸中毒，
HCO
3
?

<

15mmol/L
（
5
）尿量
<0.3ml /
持续
24
小时或无尿
12
小时以上

（
6
）急性肾损伤伴多脏器功能损伤

（
7
）有明显体液潴留或尿毒症症状，如持续呕吐、烦躁、嗜睡、心包炎等