肢GBZ130

2021年1月17日发(作者：林依轮)


GBZ130-2002
医用
X
射线诊断卫生防护标准


医用
X
射线诊断卫生防护标准

Standards for radiological protection in medical X-ray diagnosis

GBZ130-2002
1
范围


本标准规定了医用诊断
X
射线机
(
不包括
C
形臂
X
射线机
)
防护性能、
X
射线
机机 房防护设施和医用
X
射线诊断防护安全操作的技术要求。



本标准适用于医用诊断
x
射线机的生产和使用。
本标准不适用于介入放射学、
血管造影等特殊检查和
X
射线
CT
检查。

2
规范性引用文件


下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准 的条款。
凡是注日期的引
用文件，其随后所有的修改单
(
不包括勘误的内容< br>)
或修订版均不适用于本标准，
然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这 些文件的最新版本。凡
是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。


GB9706.12-1997
医用电气设备

第一部分
:
安全通用要求

三、
并列标准

诊断
X
射线设备辐射防护通用要求
(idt IEC 601-1-3:1994)

IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards
for
Protection
against
Ionizing
Radiation
and
for
the
Safety
of
Radiation
Sources
，《国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准》

3
术语和定义


下列术语和定义适用于本标准。

3.1 X
射线管组件
X-ray tube assembly

X
射线管套内装有
X
射线管的组件。
X
射线管套
(X-ray tube housing)
是能
防
X
射线辐射和防电击，带 有辐射窗口的承装
X
射线管的容器。

3.2 X
射线源组件
X-ray source assembly

X
射线管组件与限束系统构成的组件。

3.3
加载
loading


在
X
射线发生装置中，对
X
射线管阳极施加电能量的动作。

3.4
焦皮距
focal spot to skin distance


在放射诊断中，
X
射线管焦点至受检者皮肤的最近距离。

4
总则

4.1
在发展利用医用
X
射线诊断技术的同时，必须保众的放射安全与健康。

4.2
医用
X
射线诊断工作者所受的职业照射应遵从实下述剂量限值
:

a)
连续
5
年内平均年有效剂量
20mSv;

b)
任何一年中有效剂量
50mSv;

c)
眼晶体的当量剂量每年
150mSv;

d)
手、脚及皮肤的当量剂量每年
500mSv
。

4.3
受检者所受的医疗照射，
应遵循放射实践的正当性和放射防护的最优化原则，
避免一切不必要 的照射，对确实具有正当理由需要进行的医用
X
射线诊断检查，
必须在获取所需诊断信 息的同时，
把受检者剂量控制到可以合理达到的尽可能低
水平。

5
医用诊断
X
射线机防护性能的技术要求

5.1
医用诊断
X
射线机防护性能的通用要求

5.1.1 X
射 线管必须装在配有限束装置的
X
射线管套内，构成
X
射线源组件的一
部分，方可使用。

5.1.2 X
射线管组件辐射窗不应比其指定应用所需要的最大 射线束所需要的大。
必要时可借助尽可能接近焦点装配的光阑，将辐射窗限制到合适的尺寸上。

5.1.3
除了牙科
X
射线机外，当
X
射线源组件在相当 于规定的
1h
最大输入能量
加载条件下以标称
X
射线管电压运行时，
其泄漏辐射距焦点
1m
处，
在任一
100cm
2
区 域内的平均空气比释动能应不超过
1.0mGy
〃
h
-1
。

5.1.4
各种医用诊断
X
射线机，对于可在正常使用中采用的一切配置， 投向患者
体表的
X
射线束的第一半值层必须分别满足表
1
的要求。< br>
表
1
医用诊断
X
射线机的半值层

X
射线管电压
(kV)
应用类型

正常使用范围

所选择值

30
特殊应用

≤
50
40
50
50
50
～
70
采用口内片的

70
牙科应用

50
50
～
90
60
1.8
1.5
1.5
60
第一半值层
(mmAl)
0.3
0.4
0.5
1.5
1.5
可允许的最小

70
80
90
50
50
～
70
60
70
50
60
70
其他牙科应用

80
50
～
125
90
100
110
120
125
50
60
70
其他应用

≥
30
80
90
100
110
2.1
2.3
2.5
1.2
1.3
1.5
1.5
1.8
2.1
2.3
2.5
2.7
3.0
3.2
3.3
1.5
1.8
2.1
2.3
2.5
2.7
3.0
120
130
140
150
注：
1.
各选择值中间的半值层可利用线性插值法获得；

2.
小于及大于表列选择值可线性外推求得相应半值层。

3.
本表引自
GB9706.12-1997(idt IEC601-1-3:1994)

3.2
3.5
3.8
4.1
5.1.5
除了乳腺摄影
X
射线机外，
X
射线管组件中遮挡
X
射线束材料的质量等效
过滤必须符合如下规定
:

a)
在正常使用中不可拆卸的材料，应不小于
0.5mmAl

b)
必须用工具才能拆卸的固定附加过滤片与不可拆卸材料总过滤，
应不小于
1.5mmAl
5.1.6
除了牙科
X
射线机和乳腺摄 影
X
射线机外，
投向患者
X
射线柬中的材料所
形成的质量等 效总过滤，应不小于
2.5mmAl
5.2
透视用
X
射线机防护性能的专用要求

5.2.1
在任何 透视工作位置，
X
射线管焦点、限束装置中心和荧光屏中心均应在
同一直线上。普通透 视用
X
射线机，照射野中心与荧光屏中心的偏差不得大于焦
点至荧光屏距离的
2%
。

5.2.2
透视用
X
射线机必须提供当焦皮距小 于
30cm
时能阻止使用的装置。

5.2.3
普通透视用
X
射线荧光屏的灵敏度不应低于
0.08(cd m
-2
)/(cGy min
-1
)
。

5.2.4 X
射线机诊断床床板的质量等效过滤不应超过
1mmAl
5.2.5
透视曝光开关应为常断式开关，否则应有透视限时装置。

5.2.6
在相应测试条件下，
有用线束进入受检者体表空气比释动能率不应超过表
2
控制值。

表
2
有用结束入射受检者体表空气比释动能率控制值

体表空气比释动能率
(mGy
X
射线机类型

min
-1
)
普通医用诊断
X
射线机

有影像增强器的
X
射线机

有影像增强器并有自动亮度控制系统的
X
射线机
(
介
100
入放射学使用
)


5.2.7
在相应测试条件下，< br>在立位和卧位透视防护区测试平面上的空气比释动能
率分别不应超过
0.05mGy h
-1
和
0.15mGy h
-1
。

立位和卧位 透视防护区测试平面示意图见附录
A(
规范性附录
)
。

有 影像增强器并且是遥控操作的
X
射线机或者心血管造影设备不必受此条限制。

5.3
摄影用
X
射线机防护性能的专用要求

5.3.1 200mA
及其以上的摄影用
x
射线机应有可更换附加过滤板的装置，并配备
不同规格的附加过滤板。

5.3.2 X
射线机应有能调节有用线束照射野的限束装 置，并且应提供可标示照射
野的灯光野指示装置。

5.3.3
灯光野与照 射野相应边之间的偏差之和不应超过
X
射线管焦点到灯光野垂
直距离
(5)< br>的
2%
。即如图
1
所示
:
｜
a
1< br>｜
+
｜
a
2
｜≤
0.02S
，｜
b
1
｜
+
｜
b
2
｜≤
0.02S
。

50
25


图
1
灯光野与照射野偏差示意图


5.4
牙科
X
射线机防护性能的专用要求

5.4.1
牙科X
射线机的
X
射线工作电压应满足表
3
要求。


表
3
牙科
X
射线机管电压限定

允许的最高标称

应用类型

X
射线管电压
(kV)
各种应用

口内片摄影

头颅测量


5.4.2
X
射线源组件在相当于规定的< br>1h
最大加载条件下以标称
X
射线管电压运行
时，其泄漏辐射距焦点< br>1m
处，在任一
100cm
2
区域内的平均空气比释动能率应不
超过
0.25 mGy h
-1
。

5.4.3
标称< br>X
射线管电压不超过
70kV
的牙科
X
射线机，其总过滤应不 小于
1.5mmAl
。

5.4.4
牙科全景断层摄影的
X
射线机，应有限束装置，防止
X
射线束超出
X
射线
影像接 收器平面。

5.4.5
口内片牙科摄影的
X
射线源组件，
可借助集光筒来实现对
X
射线束的限制，
使
X
射线束限制在直径不 超过
6cm
的圆周内。

5.4.6
针对不同应用情况，必须配备能阻止使用焦皮距小于表
4
要求的装置。

125
90
125
最低
X
射线管电压
(kV)
50
50
60
正常使用时允许的