试管pgd既然第三代试管婴儿可筛查胚胎 为何前期还要做染色体检查？

2021年1月14日发(作者：amh低于检测限还能试管吗)
既然第三代试管婴儿可筛查胚胎 为何前期还要做染色体检查？

在进入试管婴儿手 术前，每个试管医生会要求大家做一次全身检查，其中有一项染色体检查
让许多人不解“我好好的，为什 要检查染色体”？

试管婴儿作为一项辅助生殖技术，随着时代的进步不断的更新，试管婴儿 的成功率也越
来越高，有不少不孕不育患者都表示愿意尝试通过试管婴儿技术助孕，并且许多大龄想生二
胎的朋友也通过试管技术完成了自己的生育梦想。

在进入试管婴儿手术前，每 个试管医生会要求大家做一次全身检查，其中有一项染
色体检查让许多人不解“我好好的，为什要检查染 色体”？

据统计，普通女性因为染色体异常出现胚胎停育、反复流产的人数占到40% —50%。
染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不
着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、
智力 低下、先天畸形等情况。随着医疗知识的普及，越来越多的患者认识到了染色体检查的
重要性。


染色体检查的必要性
第一、在正常情况下，人类染色体自出生 之后，不会随年龄的变化而变化(有血液
病和肿瘤等除外)。因此，一次染色体检查终身有效。
第二、在不孕症、多发性流产和生育畸型胎儿等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有
近7%- 10%是染色体异常的携带者。所以，试管婴儿治疗前，染色体检查作为一个必备检查
项目，是为了避免 一些有染色体问题的夫妇少走冤枉路。
第三、高龄女性和有家族遗传病史患者，更有染色体检查的 必要。高龄女性的卵子
发生染色体异常机率高，受孕有一定的风险;有家族遗传病史担心遗传下一代的， 也能通过
染色体检查做到提前预防。
第四、试管前的检查除可以发现一些明显的遗传病外 ，还可以通过检测血液，了解
男女双方的血型能否匹配，以减少子代血液病的发生，以确保生一个健康、 聪明的孩子。


哪些人需要在试管前期检查中做染色体检查？
1、多发性流产和不育的夫妇;
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;
3、已经生育过染色体异常儿的夫妇;
4、女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育;
5、长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员；
6、恶性血液病患者;
7、35岁以上的高龄女性（孕前检查）；
8、夫妻双方有一方是染色体异常携带者；
9、家族中有三代内近亲婚配者。

在这里要提醒大家的是，如果母亲或父亲一方或双方 存在染色体异常，在试管前期
没有进行染色体检查，直接进入第三代试管婴儿的患者，通过第三代试管技 术筛查会发现存
在异常的胚胎较多，可移植的胚胎较少，即使移植成功着床，后期可能会导致流产、停胎 、
早产等风险。
但如果在试管前期可以及时发现男、女双方的染色体异常等情况，医生会 根据患者
的具体情况进行优生指导，正确判断该情况使用哪种技术，对于提高试管婴儿成功率是非常有效的，而且还能够降低流产率，帮助遗传疾病风险高的家庭孕育健康宝宝，避免生出染色
体异常的 宝宝。