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男人和妻子高考生物复习题人类遗传病含解析

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-09 19:00

儿歌两只老虎简谱-儿歌老鹰捉小鸡

2021年1月9日发(作者:怎么辨别弱酸性洗发水)

配餐作业(二十三) 人类遗传病

1.(2018·永州三校联考)通 过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传
病是( )
A.红绿色盲
C.镰刀型细胞贫血症
B.21三体综合征
D.性腺发育不良
解析 红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突
变。21三体综合征和性 腺发育不良都属于染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;
在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血 症患者体内异形的红细胞。
答案 A
2.(2018·长春质量监测)下列关于21三体综合征的叙述正确的是( )
A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病
B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病
D.该病患者不能产生正常的生殖细胞
解析 精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵;
如果一 个卵细胞和两个精子结合,就不仅仅是2l号染色体多一条了;不管减数第一次分裂
还是减数第二次分裂 异常都有可能导致配子中21号染色体多一条;理论上该病患者可能产
生正常的生殖细胞。
答案 A
3.(2018·浙江四市联考)下列情况中需对胎儿进行基因检测的是( )
A.丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为女性
B.丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为男性或女性
C.丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为男性
D.妻子正常,丈夫患血友病,胎儿为男性或女性
解析 血友病为伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常,妻子患血友病,则女性胎儿为血友
病基因携 带者,男性胎儿为血友病患者,因此不需对胎儿进行基因检测,A、B、C错误;若
妻子为血友病基因携 带者,丈夫患血友病,男性胎儿或女性胎儿患血友病的概率均为50%,
需对胎儿进行基因检测,D正确 。
答案 D
4.一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示 意图最能
表明其原因的是( )
1


解析 本题考查减数 分裂、伴性遗传、染色体变异等相关知识,意在考查考生的理解能
力、识图能力和信息转换能力。色盲为 伴X染色体隐性遗传病,一对正常夫妇生了一个患红
绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,则正常夫妇 的基因型分别为XY和XX,孩子的基因
型为XXY,是母本减数第二次分裂异常导致的,故选D。
答案 D
5.(2018·江西赣中南五校联考)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿 症是常染
色体隐性遗传病,我国部分地区对新生儿进行免疫筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述不正确的是( )
A.检测出携带者是预防该病的关键
B.该病在某群体中的发病率为110 000,则携带者所占比例为19810 000
C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者
D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型
解析 苯丙酮尿症是常 染色体隐性遗传病,检测出携带者可以大大降低后代发病的风
险,是预防该病的关键,A正确;假设控制 该病的相关基因用A、a表示,若该病在某群体
中的发病率为110 000,则a的基因频率为110 0,A的基因频率为99100,携带者所占比
例为2×1100×99100=19810 000, B正确;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,不能通
过染色体检查来明确诊断携带者和新生儿患者,C错 误;减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患
者症状,说明环境在一定程度上能影响表现型,D正确。
答案 C
6.下列关于调查人群中白化病发病率的叙述正确的是( )
A.调查前收集相关的遗传学知识
B.对患者家系成员进行随机调查
C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率
D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)被调查的总人数×100%
解析 调查前要收 集相关资料,包括遗传学知识;调查人类遗传病的发病率应在人群中
随机取样,调查遗传病的遗传方式应 在患者家系中进行;发病率是患病人数占所有被调查人
数的比例。
答案 A
7.下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )
A.体细胞内没有致病基因的个体不会患遗传病
2
bb
BBb

B.多基因遗传病是指受两对等位基因控制的人类遗传病
C.遗传病并不一定是先天的,有的可以在成年时期才表现出来
D.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等
解析 染色体异常遗传病患者 的体内不含致病基因;多基因遗传病是指受两对以上等位
基因控制的人类遗传病;大多数遗传病是先天性 疾病,有些遗传病可在个体生长发育到一定
年龄阶段才表现出来;猫叫综合征是染色体结构变异遗传病, 用基因诊断不能检测出,通过
羊水细胞染色体检查即可确定。
答案 C
8.(2018·齐鲁名校调研联考)下列有关叙述正确的是( )
A.人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关
B.先天性心脏病都是遗传病
C.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
D.人类基因组测序是测定人的一个染色体 组中DNA的序列,即23条染色体上DNA的碱
基序列
解析 人类的大多数疾病与基因有关 ,也与生活方式和环境有关,A正确;先天性心脏
病发病原因很多,遗传只占一小部分,若不是单由遗传 物质改变引起的,则不属于遗传病,
B错误;单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病,而不是由一 个致病基因引起的,C
错误;人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体+X、Y染色体 )上DNA的碱基
序列,D错误。
答案 A
9.(2018·宜春与新余一中联考 )如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染
色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配 子参与受精,会发生何种情况( )

A.交叉互换 囊性纤维病
B.同源染色体不分离 先天性愚型
C.基因突变 镰刀型细胞贫血症
D.姐妹染色单体不分离 性腺发育不良
解析 由题图可知,图中染色体含有姐妹染色单体且 正在发生同源染色体分离,细胞质
均等分配,故该图是精原细胞减数第一次分裂后期图像,其中有一对同 源染色体未分离,导
致形成的精子染色体数目异常,该精子参与受精,可能会形成(某对同源染色体多一 条)先天
性愚型患者。
3

答案 B
10.(2018·湖北八校联考一)下列关于人类遗传和变异的叙述,正确的是( )
A.原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代
B.Y染色体基因遗传病具有交叉遗传的特点
C.染色体数目变异不影响群体的基因频率
D.母亲的线粒体突变基因只传递给女儿
解析 本题以人类遗传和变异为切入点,考查原癌基因和抑癌基因的概念、伴Y染色体
遗传的特 点、染色体数目变异对基因频率的影响、细胞质遗传。原癌基因和抑癌基因是细胞
内正常存在的基因,可 通过有性生殖遗传给子代,A正确;伴Y染色体遗传只发生在世代的
男性之间,不具有交叉遗传的特点, B错误;染色体数目变异可能导致基因数目的增加或者
减少,从而影响群体的基因频率,C错误;线粒体 存在于细胞质中,受精卵中的细胞质主要
由卵细胞提供,因此母亲线粒体突变基因既可以传给女儿也可以 传给儿子,D错误。
答案 A
11.某男性表现型正常,其一条13号染色体和一条21号 染色体发生了图1所示变化。
该男性与某染色体组成正常的女性婚配,所生的三个子女染色体组成如图2 所示。据图回答:

(1)图1所示的染色体变异类型有________________ ____,该变异可发生在
__________________分裂过程,观察该变异最好选择处于 ________________(时期)的胚胎细
胞。
(2)若不考虑其他染色体,在减 数分裂时,图2中男性的三条染色体中,任意两条联会
并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,则其理 论上产生的精子类型有________种,该夫
妇生出正常染色体组成的孩子的概率为_______ _。参照4号个体的染色体组成情况,画出3
号个体的染色体组成。
(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩,1号个体在妊娠期间应进行________。
解析 本题考查染色体变异与减数分裂的综合分析,意在考查考生的理解能力和实际应
用能力,难度较大。(1 )根据图1可知,13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体,
且发生了染色体片段的丢失,因 此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既
可发生在减数分裂过程中,也可发生在有丝分 裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体
形态比较固定,数目比较清晰,因此最好选择处于有丝分裂 中期的胚胎细胞观察该变异。(2)
若题图2中男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条 随机移向任一极,则理
4

论上产生的精子类型有13号染色体和21号染色体、 变异染色体;21号染色体和变异染色
体、13号染色体;变异染色体和13号染色体、21号染色体共 6种;该夫妇生出正常染色体
即13号和21号染色体组成正常孩子的概率为16。根据4号个体的染色 体组成情况,3号
(13三体)的染色体组成为2条13号染色体、1条变异染色体和一条21号染色体 。(3)为避
免生出有遗传缺陷的小孩,母亲在妊娠期间应进行产前诊断。
答案 (1)染色体结构和数目变异 有丝分裂和减数
有丝分裂中期
(2)6 16
(3)产前诊断(羊水检查)
12.(2017·开封一模)侏儒症是由一种基因疾病引起的 ,会导致短小的身材和骨骼不成
比例地生长。但也可能是由个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包 括肿瘤等导致的。
A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥 哥
和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因,两家的子女中,只有A女士的哥
哥 家有一女儿C为该病的患者。
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由______________决定的。
(2)关于女儿C患病的原因可能性最低的是________(填选项字母,下同)。
A.母亲的卵原细胞发生基因突变
B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.C的垂体周围组织产生病变
D.C的下丘脑某些细胞异常
(3)经过基因检测 ,发现B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿
色盲两种遗传病,B女士正常的女儿 与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一
个不患病但同时携带两种致病基因的孩子。这个孩 子体细胞中的基因及其在染色体上的位置
正确的是________。

(4)为保 证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇________(填“需
要”或“不需要 ”)进行遗传咨询,原因是
__________________________________ ___________________。
解析 (1)生物体的性状是由基因型和环境因素共同作 用的结果。(2)由A女士患病,其
父母正常,可判断该病为常染色体隐性遗传病。由于其哥哥表现正常 ,且哥哥的配偶不携带
5

致病基因,却生出患病的女儿C,则女儿C患病可能是 母亲的卵原细胞发生了基因突变,形
成含致病基因的卵细胞,与含致病基因的精子结合后形成的受精卵基 因型为aa;也可能是
由于C的垂体周围组织产生病变或下丘脑某些细胞异常,导致生长激素分泌不足, 最终导致
个体患病;父亲的精原细胞发生基因突变,形成的精子与不携带致病基因的卵细胞结合,形成的受精卵发育成的个体患病的可能性最低。(3)先天性侏儒症的致病基因位于常染色体上,
而红 绿色盲基因位于X染色体上。B女士正常的女儿生下的孩子表现正常但携带两种致病基
因,说明孩子体内 含有显性的正常基因,其基因型应该为AaXX。(4)由于A女士的家族中
有侏儒症史,且他们夫妻生 育过患侏儒症的孩子,故A女士的哥哥想再生一个健康的后代,
需要进行遗传咨询。
答案 (1)基因型和环境因素共同(或遗传物质和环境因素共同)
(2)B (3)D
(4)需要 他们生育过患侏儒症的孩子,且家族中有侏儒症史

13.如图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图(不考虑基因突变)。下列分析合理的是
( )
Bb

A.乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同
B.乙病是伴X染色体显性遗传病
C.Ⅲ
7
不可能含有来源于Ⅰ
2
的甲病基因
D.Ⅰ
1
和Ⅰ
2
均是杂合子
解析 乙病在人群中的发病率 远远小于在该家系中的发病率,A错误;由于乙病男性(Ⅰ
1
)
的女儿(Ⅱ
6
)不患乙病,说明乙病不是伴X染色体显性遗传病,B错误;由Ⅰ
1
和Ⅰ
2< br>都无甲病,
其女儿Ⅱ
5
患甲病,可推知甲病是常染色体隐性遗传病,Ⅲ
7
可能含有来源于Ⅰ
2
的甲病基因,
C错误;Ⅰ
1
和Ⅰ2
都无甲病,其女儿患甲病,对于甲病而言Ⅰ
1
和Ⅰ
2
均是杂合 子,D正确。
答案 D
14.如图为某遗传病的家系图,已知Ⅰ
1
不携带 致病基因,三代以内无基因突变。以下
判断正确的是( )

6

A.该病可能为常染色体隐性遗传病,且Ⅱ
6
是杂合子的概率为23
B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ
9
是XYY型的患者,则 一定是Ⅱ
3
或Ⅱ
4
生殖细胞减数分裂异常造成的
D.Ⅲ
8
和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为16
解析 根据Ⅱ< br>3
、Ⅱ
4
不患病,他们生出了患病的Ⅲ
9
,说明该病为隐性遗 传病。如果该病
为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ
9
的致病基因只能来自Ⅱ
4,而Ⅱ
4
的致病基因只能来自Ⅰ
1
(如果
来自Ⅰ
2,则Ⅰ
2
为患者),但Ⅰ
1
不携带致病基因,故排除这种可能,则该病应 为常染色体隐
性遗传病;假设控制性状的基因为A、a,则Ⅰ
1
的基因型为AA、Ⅰ< br>2
的基因型为Aa,故Ⅱ
6
为杂合子的概率为12;如果Ⅲ
9
是XYY型患者,两条Y染色体只能来自Ⅱ
3
,Ⅱ
3
减数分裂产
生了 异常的YY精子;Ⅲ
8
的基因型为Aa(23)或AA(13),与携带者(Aa)结婚,生出 患病孩
子(aa)的概率为14×23=16。
答案 D
15.(2017·洛阳 三模)遗传学是一门探索生命起源和进化历程的学科,兴起于20世纪,
发展异常迅速。请分析回答:
(1)最早证明基因位于染色体上的科学家是________(填“孟德尔”“萨顿”或“摩尔
根”),他发现了控制果蝇红白眼色的基因位于________染色体上。
(2)在遗传学研究中 ,经常要通过实验来确定某基因位于哪一条常染色体。对于植物核
基因的定位常用到下列方法(三体和单 体产生的配子均为可育配子,且后代均存活),例如:
①让常染色体隐性突变型和野生型三体(2号染 色体多一条)品系杂交,子一代中的三体
个体再与隐性亲本回交,如果在它们的子代中野生型和突变型之 比是5∶1而不是________,
则说明该突变基因及其等位基因位于2号染色体上。
② 也可让常染色体隐性突变型和野生型单体(2号染色体缺少一条)品系杂交,如果子一
代中野生型和突变 型之比是________而不是________,则说明该突变基因及其等位基因位于
2号染色体上 。
解析 (1)摩尔根以果蝇为实验材料,运用假说—演绎法,将控制红眼与白眼的基因与
X 染色体联系起来,证明了基因位于染色体上。(2)设相关基因用A、a表示。①若突变基因
在2号染色 体上。常染色体隐性突变型(aa)和野生型三体(AAA)杂交获得的三体果蝇为AAa,
AAa产生 的配子类型及比例为A∶Aa∶AA∶a=2∶2∶1∶1,故AAa与aa回交后代表现型及
比例为野 生型∶突变型=5∶1。若突变基因不在2号染色体上,野生型三体果蝇基因型为
AA,它与常染色体隐 性突变型(aa)杂交获得的果蝇为Aa,Aa与aa回交后代表现型及比例为
野生型∶突变型=1∶1 。②若突变基因在2号染色体上,常染色体隐性突变型(aa)和野生型
单体(AO)杂交,子一代中野 生型和突变型之比为Aa∶aO=1∶1;若该突变基因不在2号染
色体上,野生型单体果蝇基因型为A A,它与常染色体隐性突变型(aa)杂交,子一代全为野
生型。
7

答案 (1)摩尔根 X
(2)①1∶1 ②1∶1 1∶0(全为野生型)
16 .(2018·贵阳监测)如图是患有甲(由等位基因A、a控制,为常染色体遗传病)、乙(由
等位基 因B、b控制)两种单基因遗传病的家族系谱图,已知Ⅰ
2
不携带乙病的致病基因。请
回答下列相关问题:

(1)图中①表示________,③表示________;等位 基因A、a和B、b的遗传符合________
定律,理由是__________________ ___
__________________________________________ ___________。
(2)Ⅲ
1
的基因型为________。Ⅱ
1
和Ⅱ
2
再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是________。
(3)若 Ⅲ
4
与一位表现正常的女性(父亲患乙病,母亲患甲病)婚配,为了提高生育一个正
常 孩子的概率,他们向医生进行咨询,医生建议他们生育________(填“男孩”或“女孩”),
理 由是_____________。
解析 (1)由系谱图中Ⅰ
1
、Ⅰ
2< br>正常,Ⅱ
2
、Ⅱ
5
都患病且所患疾病不同,可知甲、乙病都
是 隐性遗传病,再由Ⅰ
2
不携带乙病的致病基因,可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。图中

3
、Ⅱ
4
正常,其子代Ⅲ
3
是女性患者,可知该病为常 染色体隐性遗传病,根据题干信息,该
病为甲病。则①表示患甲病男,②表示患甲病女,③表示患乙病男 。两对等位基因位于非同
源染色体上,因此二者的遗传遵循自由组合定律。(2)Ⅲ
1
患两种病,其基因型为aaXY。Ⅱ
1


2
的基因型分别为AaX X、aaXY,二者再生育一个患两病男孩的概率为12×14=18。
(3)Ⅲ
3
关 于甲病的基因型为aa,则Ⅱ
3
、Ⅱ
4
关于甲病的基因型都为Aa,Ⅲ
4
的基因型为13AA
或23Aa,关于乙病的基因型为XY。正常女性母亲患甲病,则该女 性关于甲病的基因型为
Aa,父亲患乙病,则关于乙病的基因型为XX。分析Ⅲ
4
和正 常女性的基因型,关于甲病后
代男女患病概率相同;关于乙病,后代女儿不患病,男孩可能患病,因此医 生建议他们生育
女孩。
答案 (1)患甲病男 患乙病男 自由组合 两对等位基因分别位于两对同源染色体上
(2)aaXY 18
(3)女孩 男女患甲病的概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(患乙病男孩的概
率是14)
b
Bb
B
BbB
b
8

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本文更新与2021-01-09 19:00,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/404332.html

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