液氮冷冻治疗【专家共识】胎儿生长受限专家共识(2019版) 完整版

2021年1月3日发(作者：怎么判断宝宝肌张力高)

【专家共识】胎儿生长受限专家共识（2019版）
完整版

胎儿生长受限(fetal growth restriction，FGR)是导致围产儿患
病和死亡的重要原因，还可能带来远期的不良结局，包括儿童期的认
知障碍及成人期疾病(如肥胖、2 型糖尿病、心血管疾病、中风等)的
发生风险增加。因此，科学地预防FGR，对FGR进行早期筛查、 诊
断和宫内监测，以及适时终止妊娠，尤为重要。中华医学会围产医学
分会胎儿医学学组联合中 华医学会妇产科学分会产科学组，组织全国
专家共同讨论并制定我国FGR专家共识，旨在规范和指导我 国FGR
的临床诊治工作。
共识中的部分推荐条款如下：
问题1：如何定义FGR？
（1）小于胎龄(small for gestational age，SGA)胎儿的定义：指超
声估测体重或腹围低于同胎龄应有体重或腹围第10百分位数以下的
胎儿。并非所有SGA胎儿均为病理性的生长受限。SGA胎儿还包含
了部分健康小样儿。建立 种族特异性生长标准，能够提高产前筛查
SGA的敏感性。


（2）FG R是指受母体、胎儿、胎盘等病理因素影响，胎儿生长未达
到其应有的遗传潜能，多表现为胎儿超声估测 体重或腹围低于相应胎
龄第10百分位。
问题2：对FGR应该筛查哪些母体相关疾病?
（1）建议对FGR进行母体因素的评估，包括各种妊娠合并症及并发
症。
（2）当 临床怀疑FGR的病理因素来自子宫胎盘灌注不良时，应考虑
筛查自身抗体，以排除母体自身免疫系统疾 病。
问题3：对FGR应该筛查哪些胎儿疾病?
（1） 对于FGR，建议行详细的胎儿结构超声筛查。FGR II胎儿合
并结构异常或中孕期超声软指标异常 时，建议介入性产前诊断，进行
染色体微阵列及核型分析。
（2）对于<孕24周或EFW<500 g的FGR孕妇，无论是否合并胎
儿结构异常，均建议提供遗传咨询和产前诊断。



胎儿生长受限的常见病因
问题4：引起FGR的胎盘和脐带的病理因素有哪些?
胎盘及脐带异常是引起FGR的常见病因，包括胎盘局部梗死、胎盘
形态异常(轮廓胎盘、副胎 盘等)、胎盘染色体异常、胎盘肿瘤(如绒毛
膜血管瘤)、单脐动脉、脐带帆状或边缘附着、脐带水肿和 脐带过度
螺旋等。
问题5：是否需要对FGR常规行TORCH筛查?
对于FGR，建议常规行TORCH筛查。尤其是巨细胞病毒和弓形虫的
产前筛查。


问题6：如何进行FGR的筛查?
（1）建议对孕妇详细采集病史，梳理罹患FGR的危险因素，进行风
险评估。
（2 ）采用孕妇宫高估测胎儿体重的方法筛查FGR的敏感性较低。在
检查条件不完备的地区，常规描绘宫高 曲线图有助于发现SGA胎儿。
对床怀疑FGR者，应进行超声评估。
（3）采用非整倍体筛查的单个血清学标记物筛查FGR的价值有限。
（4）早、中孕期采用多普勒检查子宫动脉血流预测FGR的敏感性低。
不推荐常规筛查。
问题7：如何预防FGR的发生?
（1）孕妇戒烟可预防FGR发生。
（2）对于 子痫前期高危孕妇。孕16周前预防性口服阿司匹林，除
可预防子痫前期外，也可以预防FGR。
（3）对于FGR高危人群，低分子量肝素不能有效预防FGR的发生。
（4）补充孕激素及钙剂等措施并不能预防FGR的发生。
问题8：如何诊断FGR？


准确核实孕周是诊断FGR的重要前提。诊断流程应包括：准确核实
孕周 ，评估胎龄；超声评估胎儿生长；寻找引起SGA的病理因素。
全部推荐条款：




其中，专家共识指出：胎儿染色体异常占FGR病因的15％～20％，
以三倍体和非整倍体多见。有学者分析了孕14～27周的238例FGR
病例(FGR定义为腹围<第 5百分位)，发现其中染色体核型异常占


15％。关于染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis ，
CMA)技术应用于细胞核型正常的FGR的meta分析表明，当FGR
合并结构异常时， CMA可额外检出10％的致病性拷贝数变异(copy
number variation，CNV )；当FGR不合并结构异常时，CMA可额
外检出4％的致病性CNV。另一项小型研究发现，不论是 否存在结
构异常，孕24周之前出现的FGR发生非整倍体的概率显著高于孕
24周以后。因此 ，当FGR胎儿合并结构异常或超声遗传标记物异常
时，建议行介入性产前诊断，提供染色体微阵列及核 型分析。对于<
孕24周或EFW<500 g的FGR孕妇，无论是否伴有结构异常，均
建议 提供遗传咨询和产前诊断。此外，FGR也与某些罕见单基因疾
病(如Cornelia deLang e综合征等)，及表观遗传学异常(如Russell
—Silver综合征等)相关。建议根据产前胎 儿表型提供个性化、专业
化的遗传咨询及相关的遗传检测。