片仔癀软膏妇科栓剂的质量标准研究

2021年1月2日发(作者：【怀孕初期症状】怀孕初期症状有哪些_怀孕初期症状肚子疼_)
妇科栓剂的质量标准研究
袁捷
1,2
，李婧
1
，黄松
1,2*
， 陈吉航
1

（1．广州中医药大学，广东 广州 510006；2．东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院，广东 东莞
523808）
摘要： 目的 研究妇科栓剂的质量标准,以更好控制产品质量。方法 建立黄连、黄柏、苦参、
蛇床子的薄层色谱法(TLC)和龙胆苦苷的高效液相色谱含量测定方法。 结果 TLC法可检出
黄连黄柏、苦参、蛇床子，斑点清晰，阴性对照无干扰专属性强。龙胆苦苷在0. 688～6.880μg
范围内线性良好（r=0．999 9），平均加样回收率为l 01．91％，RSD为2.00％(n=6)。结论 试
验方法定性、定量方法简单、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。
关键词：妇科栓剂；薄层鉴别；龙胆苦苷；高效液相色谱法
Study on the Quality Standard of Fuke suppository
YUAN Jie， LI Jing， HUANG Song， CHEN Ji-hang， HUANG Meng-qiu
( 1. Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, 510006, China; 2. Dongguan
Mathematical Engineering Academy of Chinese Medicineand Guangzhou University of
Traditional Chinese Medicine, Dongguan, 523808, China )
Abstract: Object To study the qualitative standard of Fuke suppository, so as to better control the
quality of this product. Method To establish the Thin Layer Chromatography(TLC) for Rhizoma
Coptidis，Cortex Phellodendri Chinensis，Radix Sophorae Flavescentis，Fructus Cnidii, and
determination method for gentiopicrin by the High Performance Liquid Chromatography(HPLC).
Result The TLC method can well identify Rhizoma Coptidis，Cortex Phellodendri Chinensis，
Radix Sophorae Flavescentis，Fructus Cnidii, with clear spots , non-interference of negative
controls and good specificity. A satisfactory linearity of the gentiopicrin is obtained, ranging from
0.688～6.880μg, with a good correlation coefficient(R=0.999 9). The average recovery is
101.91%, RSD as 2.00%(n=6). Conclusion This method is simple for qualitative and quantitative,
reliable and precise, can be used for qualitative control of this preparation.
作者简介：袁捷（1971-），男，副研究员，医学博士，主要研究方向为中药新药开发研究 通讯作者：*黄松（1974-），男，助理研究员，博士，主要研究方向为新药研究开发与植化
电 话：，E-mail: hsl318@


Key words: Fuke suppository; TLC; gentiopicrin; HPLC
妇科栓剂为广州中医 药大学新药开发中心研制的复方中药栓剂，该制剂由湖南某中医院
临床验方开发而成，该方在临床上使用 多年, 具有清热解毒，消炎止痛，杀虫止痒，消肿止
痛之功效，对治疗霉菌性，滴虫性，细菌性阴道炎 ，宫颈炎，外阴瘙痒，湿疹等病症效果十
分显著，并对淋病具有辅助治疗作用。本试验建立了龙胆的主要 成分龙胆苦苷的含量测定方
法以及黄连、黄柏、苦参、蛇床子的薄层鉴别方法。
1 仪器与试药
1.1 仪器
SHIMADZU 高效液相色谱仪(日本岛津公司)，LC－20AT泵，SIL-20A自动进样器，
SPD-20A 紫外可见光检测器，Aquapro艾科浦u系列纯水机， CP225D十万分之一电子天
平（德国s artorius公司），硅胶G，硅胶GF254（青岛海洋化工厂生产）。

1.2 试药
黄柏（121510-200501），黄连（120913-200407），苦参（1210 19-200304），蛇床子
（121030-200405），盐酸小檗碱 (批号110713－200208)，苦参碱 (批号110805－200306)，
龙胆苦苷（1 10770-200611），蛇床子素（110822-200305）均由中国药品生物制品检定所提
供；甲醇、乙腈（色谱纯，德国默克公司），其余试剂均为分析纯，妇科栓剂为广州中医药
大学新药开 发研究中心的中试样品。
2 方法与结果
2.1 薄层鉴别
2.1.1 黄连黄柏的薄层鉴别
取三个批号的本品各4.5g，加稀盐酸溶液100mL，加热使溶解，超声3 0min，静置过滤，
取滤液20mL，水浴蒸干，加甲醇2 mL使溶解。滤液作为供试品溶液。另取 黄连黄柏对照
品药材各0.1g，同法制成对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1mL 含0.5mg
的溶液，作为对照品溶液。再取去黄连黄柏的模拟处方，按供试品溶液的制备方法，依法制
备阴性对照品溶液。吸取上述六种溶液各1μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙
酸 乙酯-甲醇-异丙醇（6：3：2：1.5）为展开剂加入双槽展开缸中，另一槽内加入等体积的
浓氨试 液，预饱和15分钟，展开,取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，
在与对照 品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。
2.1.2 苦参的薄层鉴别
取三个批号的栓剂样品3g，加蒸馏水3.0mL水浴溶解，加浓氨溶液0.3mL混匀，用等
量递增法 加10g硅藻土充分分散，并于水浴上挥干，移至具塞锥形瓶，用70mL氯仿洗蒸发
皿，超声30mi n，静置，滤过，蒸干，加5mL无水乙醇溶解作为供试品溶液。另取苦参对
照药材粉末0.5g，加浓 氨试液0.3mL、三氯甲烷25mL，超声处理20分钟，静置，滤过，蒸
干，残渣加乙醇0.5mL 使溶解，作为对照药材溶液。另取苦参碱对照品，加乙醇制成每1mL
含0.2mg的溶液，作为对照品 溶液。再取去苦参的模拟处方，按供试品溶液的制备方法，依
法制备阴性对照品溶液。吸取上述四种溶液 各8μL ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲
苯-丙酮-乙酸乙酯-浓氨试液（2：3：4：0.4 ）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化
铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照 药材溶液色谱相应的位置上，显相
同颜色的斑点，在与对照品色谱相应的位置上，也显相同颜色的斑点， 阴性对照无干扰。
2.1.3 蛇床子的薄层色谱鉴别
取三个批号的栓剂样品3.0g，加 乙醇5.0mL，使溶解，超声处理5分钟，冰箱里（10℃
以下）放置30分钟，取上清液并浓缩至2 mL作为供试品溶液。另取蛇床子对照药材粉末
0.3g，同法制成对照药材溶液。另取蛇床子素对照品 ，加乙醇制成每1mL 含1mg 的溶液，
作为对照品溶液。再取去蛇床子的模拟处方，照供试品溶液 制备方法制成阴性样品。吸取上
述六种溶液各2μL，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G 薄层板上，以甲苯
－乙酸乙酯－正己烷(3：3：2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(36 5nm) 下检视。
供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点， 阴性对
照无干扰。
2.2 龙胆苷的含量测定
2.2.1 色谱条件
1 2 3 4 5 6
采用Kromasil 100-5C
18
色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；以甲醇：水（3:7）为流动相；
检测波长为270nm；流速1.0 mL·min
-1
；柱温：室温（25°C）。
2.2.2 龙胆苦苷对照品溶液的制备
精密称取龙胆苦苷对照品适量，加甲醇制成每1mL 含龙胆苦苷6.88mg的对照品溶液。
2.2.3 供试品溶液的制备
取本品10粒,精密称定，平均2.49125g粒，切碎，研匀取约2 g，精密称定，置100mL
锥形瓶中，精密加入甲醇20.0 mL，密塞，称定重量，超声处理(功率250 W，频率100 kHz)30
min,放置至室温，再称定重量，用甲醇补足失去重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。
2.2.4 专属性试验
按处方比例和工艺，同法制成全方缺龙胆的阴性样品，按样品供试 品溶液的制备方法制
备。分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液各10 μL，按“2. 2.1”项下色谱条
件，注入效液相色谱仪，记录色谱图。阴性样品在龙胆苦苷出峰处无色谱峰，说明处 方中的
其他成分对测定结果无影响。龙胆苦苷对照品、供试品、和阴性对照品的HPLC图谱分别见图4。




A
B
C

图4 HPLC图谱
A栓剂样品图 B龙胆苦苷对照品图 C缺龙胆阴性供试品
2.2.5 线性关系考察
精密量取2.2.2项下对照品溶液1，3 ，5，7，10mL，置10mL容量瓶中，加甲醇定容至
刻度，制成不同浓度对照品溶液，精密吸取1 0μL，分别进样，按“2.2.1”项下色谱条件进样
测定，分别记录峰面积积分值，测定，以峰面积 为纵坐标，进样量（μg）为横坐标绘制标准
曲线。得回归方程为Y=1041999.071711X +22688.51639，线性范围为0.688～6.880μg，r=0.999
9；表明龙胆苦苷在0.688~6.880μg内线性关系良好。
2.2.6 精密度试验
精密吸取龙胆苦苷对照品溶液10 μL，连续进样6次，以峰面积计算龙胆苦苷的RSD
为1 .10%；将龙胆苦苷对照品溶液在7日内连续测定6次，以峰面积计算龙胆苦苷的RSD
为2.05% 。结果表明日内精密度和日间精密度均良好。
2.2.7 重复性试验
取同一批样品 (批号中试1)，按“3.2.2”项下方法制成供试品溶液共5份，分别测得龙胆
苦苷含量平均值分别 为0.89mg·g
-1
，RSD为1.57%。结果表明重复性良好。
2.2.8稳定性试验
取同一份供试品溶液(批号中试1)，分别于0，2，4，6，8，10，12，24 h进样测定。
结果表明供试品溶液在24 h内基本稳定，龙胆苦苷峰面积的RSD(n=8)分别为1.43%。
2.2.9加样回收率试验
取已知含量的样品(批号中试1)，切碎，研匀，取约1.0 g，共6份，精密称定，每份样
品分别加入精密称取的龙胆苦苷对照品。按“2.2.3”项下方法制备溶液，分别进样测定，计算平均回收率为101.91%，RSD=2.00%。结果见表1。

表 1 加样回收率测定结果
取样量
（g）
样品中龙胆苦苷
含量（mg）
加入龙胆苦
苷量（mg）
测得龙胆苦苷
总量（mg）
回收率
（%）
平均回收
率（%）
RSD
（%）
1.023 0.91 1.02 1.98 104.86
1.053 0.94 1.10 2.07 102.98
101.91 2.00
0.994 0.88 1.04 1.95 102.44
1.015 0.90 0.98 1.87 98.64
1.030 0.92 0.96 1.89 101.39
1.043 0.93 1.07 2.01 100.94

2.2.10 样品的测定
对3批妇科 栓剂中试样品进行含量测定，每批样品取5份，用外标法计算，结果三批样
品中龙胆苦苷平均含量分别为 0.89 mg·g
-1
、0.92 mg·g
-1
、0.95 mg·g
-1
，RSD分别为1.57%、
1.35%、1.49%。
3 讨论
3.1 黄连和黄柏中都含有盐酸小檗碱，单独鉴别时产生相互干扰，因此采用2味药材同时鉴< br>别，结果薄层色谱中斑点分离良好，阴性样品无干扰。在盐酸小檗碱的鉴别中，提取样品时
选用稀 盐酸而不用常规的甲醇进行提取，是因该妇科栓剂的基质不溶于水而极易溶于甲醇等
极性大的有机溶剂里 。薄层层析时，经过多次试验，总结了湿度对盐酸小檗碱的分离影响大，
本实验得出最佳的分离湿度是4 2%。
3.2 在苦参的鉴别中，先参考药典（2005版）里的展开剂进行展开，同时参考唐晓、张
涛等人文献资料，两者进行比较，结果表明用一个展开剂甲苯-丙酮-乙酸乙酯-浓氨试液
（2 ：3：4：0.4）进行一次性展开就可得到良好的清晰的斑点，与药典的二次展开相比，该
方法更加简 便易行。
3.3 在蛇床子的鉴别中，对妇科栓剂样品进行提取时，提取前可以省去除基质这一步骤， 通
过在冰箱里放置使部分基质析出，过滤，从而得到纯化，结果斑点清晰，方法简便，同时也
节 省了对试剂的使用。
[3]
[1][2]
参考文献
[1] 国家药典委员会．中国药典.I部［S］.北京：化学工业出版社.2005:141.
[2] 唐晓、李红等.阴痒清洗液的质量标准研究［J］.广西医学，1998，20(2):221.
[3] 张涛、聂诗明、叶勇等.复方中药栓剂的质量标准研究［J］.江汉大学学报，2006，33（2）：62-63.