荷兰美素佳儿遗传性痉挛性截瘫

2021年1月2日发(作者：卵巢保养吃什么卵巢保养按摩手法卵巢保养的好处妈)

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遗传性痉挛性截瘫
遗传性痉挛性截瘫 (hereditary spastic paraplegia ，HSP) 是一种神经系统退行性变性疾病，
病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和 (或 )脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为
双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。许多学者认为 HSP 也 属于遗传性
共济失调疾病 (IAs) 的范畴。由 Seeligmuller(1876) 首报， strumpell(1880) 和 Lorrain(1898)
将之定为独立疾病单元，故也称 Striampell-Lorrain 病。流行病学调查，发 病率为 2～10／10 万人
口， 约占遗传性共济失调的 25 ％，是遗传性共济失调中较多见的类 型。
目录
遗传形式
遗传学和发病机制
病理
临床表现
HSP 分型 1 、单纯型 HSP
2 、复杂型 HSP
HSP 伴黄斑变性( Kjellin 综合征)
HSP 伴早老性痴呆( Mast 综合征)
HSP 伴精神发育迟滞或痴呆
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HSP 伴远端肌萎缩( Tyorer 综合征)
HSP 伴视神经萎缩（ Behr 综合征）
HSP 伴多发性神经病
Charlevoix － Sageunay 综合征 辅助检查
诊断
鉴别诊断 治疗 预防遗传形式 遗传学和发病机制
病理
临床表现
HSP 分型 1、单纯型 HSP
2 、复杂型 HSP
HSP 伴黄斑变性（ Kjellin 综合征）
HSP 伴早老性痴呆（ Mast 综合征）
HSP 伴精神发育迟滞或痴呆
HSP 伴远端肌萎缩（ Tyorer 综合征）
HSP 伴视神经萎缩（ Behr 综合征）
HSP 伴多发性神经病
Charlevoix － Sageunay 综合征 辅助检查
诊断
鉴别诊断
治疗预防展开 编辑本段遗传形式
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国内外研究报道， HSP 的遗传形式可呈常染色体显性遗传 (AD) 和常染色体隐性遗传 (AR) ，少
见 X-连锁隐性遗传 (XR)，散发病例也不少见。 国内学者总结国内文献报道的 HSP( 共 117 个家系，
435 例患者 )的遗传特点，发现常染色体显性、常染色体隐性、 X- 连锁隐性遗
传分别为 41 、13 、2 个家系，约占 HSP 的 35.04% 、11.11% 、1.71% ，与国外报道遗传形 式基本
一致。 遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性变性病，最常见为常染 色体显性遗传、 也有
常染色体隐性遗传及 x 链锁遗传。 以慢性进性无力与慢性痉挛性下肢瘫 痪为特征。发病机制至今仍
不清楚。
编辑本段遗传学和发病机制
HSP 有明显的遗传异质性，目前分子遗传学研究发现， HSP 的基因分型至少有 16 型， 已有 4
型疾病基因被克隆。 16 型分别为：① X-连锁隐性遗传 (XR)3 型，分别是 HSP -1 ，定 位于
Xq28 ，疾病基因已克隆，为神经细胞粘附分子 L1 基因，即 LICAM 基因； HSP -2 定 位于 Xq22 ，
疾病基因已克隆， 为髓鞘蛋白脂蛋白基因， 即PLP基因；HSP -16 定位于 Xqll 。 ②常染色体显性
遗传 (AD)8 型，分别是 HSP -3A 定位于 14q11.2 ～q24.3 ；HSP -4 定位于 2p22 ～21 ，疾病基因
为痉挛蛋白基因 (Spastin 基因)；HSP -6 定位于 15q11.1 ；HSP -8 定位于 8q23 ～q24 ；HSP-9 定
位于 10q23.3 ～q24.1 ； HSP-10 定位于 12q13 ； HSP-12 定位于 19q13 ； HSP-13 定位于
2q24 ；HSP-17 定位于 llql2 。③常染色体隐性遗传 (AR)5 型，分别是 HSP-5A 定位于 8q12 ～
13 ；HSP-5B 尚未定位； HSP-7 定位于 16q24.3 ，疾 病基因为截瘫蛋白基因 (Paraplegin 基因 )；
HSP-11 定位于 15q13 ～ q15 ；HSP-14 定位于 3q27 ～ q28 ；HSP-15 定位于 14q 。
因编码的神经细胞粘附分子 L1 是粘附
分子免疫球蛋白 G 超家族中的一员，主要在神经细胞中表达，与神经元一神经元粘附以及 其他一些重
要的神经元相互作用有关。 Jouet 等 (1994) ，在 HSP-1 研究中发现了 LICAM 基因突变与 HSP-1 发
L1CAM 基
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病相关，突变形式可表现为错义突变、无义突变及缺失突变。另外， LICAM 基因突变还可引起 X- 连
锁的 MASA 综合征 (Mental Retardation ， Aphasia Shuffling gait ， Adducted Thumb Syndrome)
、X-连锁的脑积水及 X- 连锁的胼胝体发育
不全。因此，我们称这 4 种病为等位基因病 (allelic diseases) 。由于这 4 种病的临床特征显 示
有相当大的重叠，以胼胝体发育不全 (corpus callosum hypoplasia) 、精神发育迟滞 (mental
retardation) 、拇指内收 (Adducted thumbs) 、遗传性痉挛性截瘫 (hereditary spastic
paraplegia) 和脑积水 (Hydrocephalus) 为特征，最近将这些疾病概括在一起，命名 为 CRASH 综合
征。 髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 基因编码两个主要髓鞘蛋白： PLP 及其异构 体 DM20 蛋白。PLP 的
mRNA 特异性表达于中枢神经系统 (CNS) 组织，而 DM20 的 mRNA 可见于 CNS 、心脏及其他组织。
PLP 约占 CNS 髓鞘总蛋白含量的 50% ，其生物功能主要 是在髓鞘形成及保持功能结构中发挥作用。
Saugier-Veber 等 (1994) 突变分析研究发现在 HSP-2 患者有 PLP 基因突变，确定 PLP 基因是 HSP-
2 的疾病基因。有趣的是 PLP 基因突 变还与佩 - 梅病 (Pelizaeus-Merzbacher disease ， PMD)
发病有关。因此， HSP-2 和 PMD
也为等位基因病。已发现 PLP 基因突变有 30 余种，点突变约占突变的 15% ～20% ，常见 于 HSP-
2 ；重复突变多见于 PMD 。 Hazan 等 (1999) 研究发现 Spastin 基因突变引起 HSP-4 。Spastin 是
一种氨基酸 ATP 酶(Amino Acid ATPase ，AAA) 蛋白家族的一个成员。 HSP-4 广泛表达于人类成人及
胎儿组织，定位于核中，与 26S 蛋白酶同源，可能与核蛋白 生物功能和聚集有关。到目前为止，
40% ～50%HSP-4 被发现有 spastin 基因的突变，约 有 39 种，包括 11 种错义突变、 6 种无义突
变、 10 种剪接位点突变、 8 种小缺失突变、 3 发病遗传家族图 (2 张 )种插入突变和 1 种大缺失
突变等。 Ciorgio Lasari 等(1998) 在 HSP-7 病人中发现了 Paraplegin 基因的一种 9.5kb 缺失的
杂合突变， 另外他们还发现了两 种移码突变，导致截短的 Paraplegin 蛋白的产生，确定
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paraplegin 基因是 HSP-7 的疾病 基因。Paraplegin 是一种线粒体金属蛋白酶， 与酵母线粒体 ATP
酶高度同源， 转染的 Cos-7 细胞免疫荧光分析和体外线粒体表达实验表明， Paraplegin 蛋白存在于
线粒体内膜，它有 线粒体膜内蛋白水解作用，分子伴侣 (chaperone) 样活性，线粒体蛋白翻译后的装
配，多肽 链的错误折叠或翻译等功能有关。在有 Paraplegin 突变的两个病人的肌活检分析中发现存
在典型的线粒体氧化磷酸化缺陷，提示此缺陷可能是 HSP-7 型疾病神经变性的一种发病机 制。
编辑本段病理
基本的病理形态改变主要是双侧皮质脊髓侧束的轴索变性和脱髓鞘， 以胸段最重； 皮质 脊髓前
束脱髓鞘往往不很严重；双侧脊髓小脑束和薄束也有脱髓鞘改变。此外，前角细胞、 巨锥体细胞、基
底节、脑干、小脑、视神经等也可有病理改变。 Behan 和 Maia 两次尸检 研究后认为在脊髓中上行和
下行长束远端的轴索变性是 HSP 的特征性表现， 最近在有 para ptegin 基因突变的 HSP 病人的股四
头肌肌肉活检时发现有破碎红纤维 (RRF)及细胞色素 C
氧化酶 (COX) 阴性纤维，这显示有线粒体功能异常。至于线 病理图片 (4 张 )粒体异常仅仅与 HSP-7
有关还是在其他基因型 HSP 中都存在仍不清楚。 目 前仅有少量病理研究，可见脊髓的皮质脊髓侧束
变性，胸髓较重， 皮质脊髓前束、 脊髓小脑 束、薄束有不同程度病变，脊髓前角、基底节、小脑、
脑干、视神经也受累。 Paraplegin 基因突变所致 SPG7 患者肌活检可发现蓬毛样红纤维( RRF)。
编辑本段临床表现
HSP 的发病年龄多见于儿童期或青春期，但也可见于其他年龄段。男性略多于女性。 常有阳性遗
传家族史。 临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力， 肌张力增高， 腱反射活 跃亢进， 膝、踝
阵挛， 病理征阳性， 呈剪刀样步态等。 可伴有视神经萎缩、 视网膜色素变性、 锥体外系症状、小
脑性共济失调、感觉障碍、痴呆、精神发育迟滞、耳聋、肌萎缩、自主神 经功能障碍等。还可有弓形
足畸形。部分 HSP 家族有遗传早现 (Anticipation) 现象。 编辑本段 HSP 分型
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Harding(1984) 的分型方法为大多数学者接受。 Harding 按临床表现分为两型：
1 、单纯型 HSP
是临床最常见的 HSP。主要表现为痉挛性截瘫，也有遗传异质性，呈常染色体显性遗 传，或常染
色体隐性遗传，病理改变主要在脊髓锥体束变性， 而脊髓小脑束、后索改变不明 显。显性遗传的 HSP
又按年龄分为早发型和晚发型。早发型最多见，常于 35 岁前发病， 这型 HSP 患者行走较迟，双下肢
僵硬，不灵活，痉挛性瘫痪，腱反射亢进、膝踝阵挛阳性， 病理征阳性。 双上肢可有轻微手指活动不
灵活， 腱反射活跃， 深感觉障碍随病程进展而越来 越明显。括约肌障碍和弓形足也可见。晚发型患
者常于 40 ～65 岁出现行走困难，临床表现
类似早发型，但双下肢肌无力、深感觉障碍、括约肌障碍更常见。
2 、复杂型 HSP
临床上较少见， 除痉挛性截瘫表现外， 常伴有脊髓病损外的伴发症状体征， 遗传异质性 更明
显。 Ferguson-Critchley 综合征：临床特点是中年起病，四肢锥体束征，踝反射 减弱或消失，其他
腱反射亢进。四肢协调障碍，深感觉略减退。眼部症状主要是眼球震颤， 侧向及垂直注视受限，假性
眼肌麻痹。锥体外系损害表现四肢僵硬，不自主运动， 面部表情 少，可有前冲步态。呈常染色体显性
遗传。
HSP 伴黄斑变性( Kjellin 综合征)
于 20 岁左右开始发生痉挛性截瘫，伴小脑性构音障碍，精神运动发育迟滞，视网膜色 素变性。
呈常染色体隐性遗传。
HSP 伴早老性痴呆（ Mast 综合征）
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起病于 20 岁左右，痉挛性截瘫，伴有构音障碍，痴呆，手足徐动症。呈常染色体隐性 遗传。痉
挛性无力伴双手和腿部小肌肉进行性萎缩、精神发育迟滞和中心性视网膜变性等； 合并眼肌麻痹称为
Barnard － Scholz 综合征。
HSP 伴精神发育迟滞或痴呆
又称鱼鳞癣样红－痉挛样截瘫－精神发育迟滞（ Siogren- Larsson ）综合征：幼儿期发 病或生后
不久出现颈、腋窝、肘窝、 下腹部及腹股沟等皮肤弥漫性潮红和增厚，随后皮肤角 化脱屑，呈暗红色
鳞癣，痉挛性截瘫或四肢瘫（下肢重） ，常伴假性球麻痹、癫痫大发作或 小发作、手足徐动、轻至重
度精神发育迟滞等； 13 的病例视网膜黄斑色素变性导致视力， 可见视神经萎缩或审神经炎，但不失
明；患儿身材矮小，牙釉质发育不全，指（趾）生长不 整齐。预后不良，多在发病不久死亡，罕有存
活至儿童期。呈常染色体隐性遗传。
HSP 伴远端肌萎缩（ Tyorer 综合征）
于儿童早期起病，主要表现为痉挛性截瘫，假性球麻痹，伴有远端肌萎缩、身材短小， 轻度小脑
症状，手指徐动和耳聋等，部分病例不自主苦笑，构音障碍，到 20 ～30 岁不能走
路。呈常染色体隐性遗传。 HSP 伴锥体外系体征：如静止震颤、帕金森样肌强直、肌 张力减低性舌运
动和受阻徐动症等，最常见帕金森综合征样痉挛无力和锥体束征。
HSP 伴视神经萎缩（ Behr 综合征）
通常合并小脑体征也称为视神经萎缩－共济失调综合征，为常染色体隐性遗传。 10 岁 前逐渐出
现视力下降，眼底视乳头颞侧苍白，乳头黄斑束萎缩，合并双下肢痉挛、腭裂、言 语不清、远端肌萎
缩、畸形足、共济失调和脑积水等。完全型常于 20 岁前死亡，顿挫型寿 命可正常，仅视力轻度下
降。
HSP 伴多发性神经病
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表现感觉运动性多发性神经皮质脊髓束病变体征， 儿童或青少年期起病， 至成年早期不 能行走
时病变才停止进展。腓肠神经活检呈典型增生性多发性神经病。
基因因素病理研究 （3 张 ）Charlevoix －Sageunay 综合征
多在幼儿发病，表现痉挛性截瘫、共济失调、智力低下、二尖瓣脱垂、双手肌萎缩和尿 失禁等。
编辑本段辅助检查
1．诱发电位 下肢体感诱发电位 （SEPs）显示后索神经纤维传导速度减慢。 皮质运动诱发 电位
显示皮质脊髓束传导速度显著下降。 相比而言， 上肢诱发电位却是正常的， 或仅显示轻 度的传导速
度减慢。 2 ．肌电图 可发现失神经改变，但周围神经传导速度正常。
3． MRI 头颅 MRI 一般无异常，但某些病例可表现胼胝体发育不良，大脑、小脑萎缩。颈 段或胸段脊
髓 MRI 可显示脊髓萎缩。
编辑本段诊断
根据家族史，儿童期（少数 20 －30 岁）发病，缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫，剪刀步 态，伴视
神经萎缩、 锥体外系症状、 共济失调、肌萎缩、痴呆和皮肤病变等进行诊断。 HSP 的诊断主要基于
临床症状体征，阳性家族史，并排除其他疾病。因此， HSP 的鉴别诊断很 重要，特别是对临床特征不
典型及没有相同疾病家族史的患者。 目前，基因诊断已成为可能， 但只限于已克隆的 5 型疾病基因
的突变检测。肌活检有助于 HSP-7 型的诊断。 编辑本段鉴别诊断
颈椎病常有上肢受累，神经根性疼痛，颈椎 X 线片及 MRI 示颈椎骨质增生。多发性硬 化有缓解
与复发的病史，视神经炎， MRI 示脑部脱髓鞘改变。肌萎缩侧索硬化有上肢肌萎 缩，肌束震颤，肌电
图示巨大电位改变。 Arnold-chiari 畸形有共济失调表现，头颅 MRI 可确诊。脊髓小脑型共济失调
特征概括
以共济失调表现为主，眼球运动障碍，构音障碍等。本病须与 Arnold －Chiari 畸形、颈椎
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病，多发性硬化、脑性瘫痪和遗传运动神经元病等鉴别。
编辑本段治疗
目前，无特异治疗可以预防、延缓、逆转 HSP 患者的进行性功能残疾。药物治疗 [1] 的 目标是
减少残疾和预防并发症。 定期进行 PT 治疗极为重要， 可以保持并改善 ROM 和肌力， 保持心血管系
统的有氧健身条件，但并不能阻止病情进展。患者必须在 PT 师指导下进行每 周数次运动治疗，减轻
肌肉的废用性萎缩，提高耐力，减轻疲劳，防止痉挛和抽筋，改善和 保持 ROM 和肌力，且能减轻紧
张，具心理治疗作用。 HSP 患者痉挛性和无力并存，对被 动伸展的抵抗力增高，训练困难，抗痉挛性
药物可减轻痉挛程度，提高 PT 治疗效果，可选 择以下 PT 项目：肌力训练，可提高未受损肌肉的力
量，代偿无力肌的肌力，同时，减缓肌 肉萎缩尤其是小腿肌，缓解背痛；伸展训练保持或提高 ROM ，
减轻并发症，如肌腱炎、 滑囊炎和抽筋； 有氧训练改善心血管适应性， 减轻疲劳， 提高耐力。 步
行、 骑自行车、 游泳、 水上健身操等是最佳选择。
编辑本段预防
遗传性痉挛性截瘫，是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。 避免近亲
结婚， 做好婚前检查， 本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育， 病程中应加强体育 锻炼，防止过早
卧床而致残废，本病发展缓慢，只要注意护理，可维持数十年生命。
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